Pilules contre le cancer du sang

Le concept de cancer du sang implique des lésions malignes des systèmes hématopoïétique et lymphatique, ainsi que de la moelle osseuse. Il existe trois principaux types d'oncologie pour lesquels les comprimés contre le cancer du sang sont utilisés. Examinons-les:

• Leucémie – les cellules cancéreuses affectent le sang et la moelle osseuse. Le principal symptôme de la maladie est l'accumulation rapide de leucocytes (globules blancs altérés). Leur augmentation entraîne une perte de la capacité de l'organisme à combattre les infections et à produire des plaquettes et des globules rouges.
• Le lymphome est une lésion du système lymphatique, responsable de l'élimination de l'excès de liquide de l'organisme et de la formation des cellules immunitaires. Les lymphocytes préviennent l'infection; s'ils subissent des modifications pathologiques, ils perturbent le système immunitaire. Les globules blancs altérés se transforment en cellules lymphomateuses et s'accumulent dans les tissus et les ganglions lymphatiques.
• Le myélome est une maladie des plasmocytes responsables de la production d'anticorps contre les agents infectieux et pathogènes. Ce cancer affaiblit progressivement l'organisme, affaiblissant ainsi le système immunitaire.

Les véritables causes de la transformation maligne sont inconnues, mais plusieurs facteurs peuvent provoquer la maladie. Il peut s'agir de maladies génétiques, de virus, d'exposition aux radiations ou à des substances nocives, et bien d'autres encore.

Stades du cancer du sang, prenant en compte le degré de pénétration dans les organes et les tissus, la présence de métastases et la taille de la tumeur:

1. La première est la transformation de cellules saines en cellules cancéreuses.
2. La deuxième est que les cellules malignes s’accumulent, formant du tissu néoplasique.
3. Le troisième est le mouvement actif des cellules affectées dans tout le corps avec le flux sanguin et lymphatique, la formation de métastases.
4. Le quatrième type de maladie est la métastase dans de nombreux organes et tissus. Le pronostic est défavorable.

Le succès du traitement dépend d'un diagnostic précoce. Les patients se voient prescrire des médicaments de chimiothérapie, des antiviraux, des antibiotiques, des hormones, des corticostéroïdes et des immunostimulants.

Idéalalsib

Inhibiteur ciblé de l'inositol triphosphokinase delta pour le traitement des lymphomes non hodgkiniens indolents et d'autres maladies hématologiques. L'idelalsib peut être utilisé en monothérapie ou en association pour des maladies telles que:

• Leucémie lymphoïde chronique et ses rechutes. Peut être associé au rituximab pour le traitement des patients ayant déjà reçu ce médicament en monothérapie.
• Lymphome non hodgkinien et ses rechutes.
• Lymphome non hodgkinien folliculaire à cellules B.
• Lymphome lymphocytaire à petites cellules.

Le médicament est pris à raison de 150 mg par jour, répartis en plusieurs prises. Le nombre de cycles et la fréquence d'utilisation sont déterminés par le médecin, individuellement pour chaque patient. L'utilisation est contre-indiquée en cas d'intolérance aux composants du médicament. Les effets secondaires se manifestent par un ensemble de symptômes classiques: nausées, vomissements, maux de tête et vertiges, réactions allergiques cutanées, etc. Aucun cas de surdosage n'a été signalé, le médicament étant encore en phase de recherche.

Rituximab

Médicament antitumoral: anticorps monoclonal chimérique qui se lie spécifiquement à l’antigène transmembranaire CD20. Le rituximab est un antigène présent sur les lymphocytes B et les prélymphocytes B matures, mais absent des plasmocytes et des tissus sains, sur les cellules souches hématopoïétiques.

La substance active se lie à l'antigène CD20 des lymphocytes B et provoque des réactions immunologiques associées à la dissolution des lymphocytes B. Le médicament augmente la sensibilité réactive des cellules du lymphome B aux médicaments de chimiothérapie et à leur effet cytotoxique.

• Indications d'utilisation: Lymphomes non hodgkiniens de bas grade CD20-positifs, lymphomes B récidivants et résistants à la chimiothérapie. Thérapie combinée des lymphomes non hodgkiniens diffus à grandes cellules B CD20-positifs.
• La posologie est déterminée individuellement pour chaque patient et dépend des indications du médecin, du stade de la maladie, du schéma thérapeutique et de l'état général du système hématopoïétique.
• Contre-indiqué en cas d'intolérance au rituximab et d'hypersensibilité aux protéines de souris. Son utilisation pendant la grossesse est possible lorsque le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Ce médicament est prescrit avec prudence chez les patients présentant des lésions pulmonaires, présentant un risque de bronchospasme, avec un taux de neutrophiles inférieur à 1 500/μl et un taux de plaquettes inférieur à 75 000/μl.
• Les effets secondaires affectent de nombreux organes et systèmes. Le plus souvent, les patients présentent les réactions suivantes: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, anorexie, troubles du goût, maux de tête et vertiges, paresthésie, thrombocytopénie et neutropénie sévères, leucopénie, maladies cardiovasculaires, douleurs osseuses et musculaires, transpiration excessive, sécheresse cutanée, fièvre et frissons.

Ibrutinib

Agent pharmacologique utilisé pour traiter les lésions malignes du système hématopoïétique. L'ibrutinib est une substance solide blanche, facilement soluble dans le méthanol et le diméthylsulfoxyde, mais pratiquement insoluble dans l'eau. Ce médicament est un inhibiteur de faible poids moléculaire de la tyrosine kinase de Bruton. Il inhibe la prolifération des cellules malignes et leur survie.

Par voie orale, l'absorption est rapide. La prise alimentaire n'affecte pas l'absorption, mais multiplie par deux la concentration d'ibrutinib par rapport à une prise à jeun. La liaison aux protéines plasmatiques est de 97 %. Métabolisé par l'isoforme CYP3A4/5 du cytochrome P450 pour former un métabolite dihydrodiol. Excrété dans les urines et les selles.

• Application: lymphome à cellules du manteau réfractaire et récurrent, leucémie lymphoïde chronique. Utilisé en première intention. Les comprimés sont à prendre par voie orale avec de l'eau. La dose recommandée pour le lymphome est de 560 ml une fois par jour, et pour la leucémie lymphoïde chronique, de 420 mg par jour.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants, patients de moins de 18 ans, dialyse, insuffisance rénale sévère, grossesse et allaitement. Ce médicament est prescrit avec une prudence particulière chez les patients prenant des anticoagulants ou des médicaments inhibant la fonction plaquettaire.
• Effets secondaires et symptômes de surdosage: nausées, vomissements, diarrhée/constipation, maux de tête et étourdissements, troubles cardiovasculaires, réactions allergiques cutanées, etc. Il n'existe pas d'antidote spécifique, un traitement symptomatique et une surveillance des fonctions vitales sont donc indiqués.

Neulotiniv

Médicament expérimental dont l'efficacité a été confirmée par 40 % des patients guéris atteints de diverses formes de cancer du sang, le Neulotiniv constitue une alternative intéressante à la chimiothérapie douloureuse et à la greffe de moelle osseuse. Il présente un minimum de contre-indications et est pratiquement sans effets secondaires. Son coût est inférieur à celui d'une greffe de cellules souches, ce qui facilite l'accès au traitement du cancer du sang.

Neulotiniv est le fruit d'un développement réalisé par des médecins israéliens. Des études expérimentales ont été menées à la clinique Sheba. Ce médicament améliore le bien-être des patients pendant trois mois à compter du début du traitement, en détruisant les chromosomes endommagés, responsables de l'augmentation du nombre de globules blancs. Le médicament sera prochainement approuvé par le ministère israélien de la Santé et sera distribué aux hôpitaux du monde entier.