Pilules pour la cystite aiguë

L'inflammation de la vessie s'accompagne de douleurs urinaires, de spasmes et de troubles de la miction. Pour soulager les symptômes pathologiques et éliminer les agents pathogènes, un traitement médicamenteux est mis en place. Différents médicaments sont prescrits, le plus souvent des comprimés. En cas de cystite aiguë, les médicaments suivants sont efficaces:

1. Drotavérine

Médicament dont le principe actif est le chlorhydrate de drotavérine. Il exerce une activité antispasmodique sur les muscles lisses du système urogénital, du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires et de la couche musculaire lisse des vaisseaux sanguins. Il favorise la relaxation tissulaire en élargissant la lumière des vaisseaux sanguins et en améliorant leur apport en oxygène.

• Indications: spasmes et douleurs spastiques d'étiologies diverses. Douleurs en cas de cystite, de rectite, de pyélite, d'urétrolithiase, de colique intestinale. Vasodilatateur pour les spasmes de la couche musculaire lisse des vaisseaux sanguins. Céphalées dues à des spasmes des vaisseaux cérébraux. Spasmes de l'orifice cérébral pendant la grossesse et les menaces d'avortement.
• Mode d'administration: voie orale, indépendamment des repas, avec beaucoup d'eau. Pour les patients de plus de 12 ans, une dose de 40 à 80 mg est prescrite 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 240 mg. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est déterminée par le médecin traitant.
• Effets secondaires: nausées, vomissements, troubles intestinaux, maux de tête, réactions allergiques cutanées, baisse de la tension artérielle, tachycardie, gonflement de la muqueuse nasale, bronchospasmes. Pour le traitement, l'arrêt du médicament est indiqué.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance cardiaque sévère, hypotension artérielle, grossesse et allaitement, patients de moins de 12 ans. Déconseillé en cas d’insuffisance rénale/hépatique sévère, de choc cardiogénique.
• Surdosage: bloc auriculo-ventriculaire, paralysie du centre respiratoire, arrêt cardiaque. Il n'existe pas d'antidote spécifique; une prise en charge médicale urgente est nécessaire.

Forme de libération: comprimés de 40 mg, 10 unités par boîte. Comprimés Forte de 80 mg, 10 unités par plaquette thermoformée, deux plaquettes thermoformées par boîte. Solution injectable de 2 ml, 5 ampoules par boîte.

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   Ibuprofène

Analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Après administration orale, l'ibuprofène est rapidement absorbé par l'intestin et possède un effet thérapeutique.

• Indications d'utilisation: syndrome douloureux d'origines diverses, douleurs rhumatoïdes, névralgies, inflammations traumatiques des tissus mous et du système musculo-squelettique, maladies des organes ORL, maux de dents et maux de tête.
• Mode d'administration: voie orale, en cas de syndrome douloureux modéré, 400 mg 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 2,4 g.
• Effets secondaires: nausées, vomissements, diarrhée, brûlures d’estomac, maux de tête et vertiges, insomnie, réactions allergiques cutanées. Dans de rares cas, des saignements gastro-intestinaux, une méningite aseptique et des bronchospasmes peuvent survenir.
• Contre-indications: hypersensibilité au médicament, troubles hématopoïétiques, rectocolite hémorragique, dysfonctionnement rénal/hépatique, triade aspirinique, lésions gastro-intestinales érosives et ulcéreuses. Déconseillé aux enfants de moins de 6 ans. L’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement n’est possible que sur prescription médicale.
• Surdosage: douleurs abdominales, nausées, vomissements, céphalées, acidose métabolique, insuffisance rénale aiguë, tachycardie. Il n’existe pas d’antidote spécifique. Le traitement comprend un lavage gastrique, des boissons alcalines et un traitement symptomatique complémentaire.

Forme de libération: comprimés gastro-résistants de 200 mg, 100 pièces par emballage.

3. Nurofen

Anti-inflammatoire non stéroïdien aux propriétés analgésiques prononcées. Il possède des effets antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il bloque la formation de substances favorisant les réactions inflammatoires.

• Indications d'utilisation: syndrome douloureux sévère de diverses localisations, processus infectieux et inflammatoires dans le corps, maladies rhumatoïdes.
• Mode d'administration: les comprimés sont pris par voie orale à raison de 200 à 800 mg, 3 à 4 fois par jour. Lorsqu'un effet thérapeutique positif est obtenu, la dose est réduite. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.
• Effets secondaires: nausées, vomissements, flatulences, œdèmes, augmentation de la pression artérielle, réactions bronchospastiques, inhibition des processus hématopoïétiques, réactions cutanées allergiques.
• Contre-indications: intolérance aux composants du médicament, grossesse et allaitement, insuffisance cardiaque, lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, suppression de l'hématopoïèse, diathèse hémorragique, colite ulcéreuse.

Forme galénique: comprimés de 20, 40, 60 mg, 10 ou 20 unités sous plaquette thermoformée. Comprimés à libération prolongée de 800 mg, 10 ou 20 unités sous emballage. Sirop, gouttes, comprimés à croquer pour enfants et crème à 5 % en tubes.

4. Ofloxacine

Agent antibactérien du groupe des fluoroquinolones. Agit sur les bactéries Gram-négatives. Possède un effet bactéricide.

• Indications: maladies infectieuses des voies urinaires, des organes abdominaux, des reins, inflammation de la prostate. Infections des voies respiratoires et des tissus mous, ostéomyélite. Maladies gynécologiques infectieuses, gonorrhée.
• Mode d'administration: voie orale, 300 à 400 mg deux fois par jour. Durée du traitement: 2 à 3 jours, jusqu'à disparition complète des symptômes douloureux.
• Effets secondaires: réactions allergiques, gonflement du visage et des cordes vocales, perte d’appétit, maux de tête, anxiété. Nausées, vomissements, diarrhée, troubles du sommeil, leucopénie, thrombocytopénie, photosensibilité.
• Contre-indications: intolérance aux quinolones, épilepsie, grossesse et allaitement, patients de moins de 15 ans. Insuffisance rénale, utilisation concomitante d’antiacides.

Forme de libération: comprimés de 200 mg, 10 pièces par emballage.

5. Ampicilline

Antibiotique semi-synthétique de la famille des pénicillines. Actif contre les micro-organismes Gram positifs et Gram négatifs.

• Indications: infections urinaires, gonorrhée, pneumonie, bronchopneumonie, amygdalite, péritonite, septicémie, infections intestinales. Complications infectieuses postopératoires.
• Mode d'administration: voie orale, indépendamment de la prise alimentaire. La dose unique pour un adulte est de 500 mg, soit 2 à 3 g par jour. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie.
• Effets secondaires: réactions allergiques cutanées, démangeaisons, brûlures, éruptions cutanées, choc anaphylactique. Un traitement désensibilisant est indiqué.
• Contre-indications: intolérance aux médicaments du groupe des pénicillines, insuffisance hépatique, asthme bronchique, maladies allergiques.

Forme pharmaceutique: comprimés et gélules à usage oral de 250 mg, 10 ou 20 unités par boîte. Le médicament est également disponible sous forme de poudre pour suspension en boîtes de 60 g.

Les comprimés doivent être pris uniquement sur prescription médicale. Le médecin analysera la sensibilité de la microflore pathogène et sélectionnera le médicament le plus efficace, en indiquant sa posologie et la durée du traitement.

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Monural pour cystite aiguë

Agent antibactérien à large spectre dont le principe actif est la fosfomycine trométamol. Il a un effet bactéricide sur la plupart des micro-organismes Gram positifs et Gram négatifs.

• Indications: cystites bactériennes et récidivantes, urétrites bactériennes non spécifiques, bactériurie massive asymptomatique chez la femme enceinte. Infections urinaires postopératoires. Prévention des infections bactériennes de l’appareil génito-urinaire lors d’interventions chirurgicales et diagnostiques.
• Mode d'administration: voie orale, en dissolvant 1 sachet dans 1/3 de verre d'eau. Monural se prend à jeun deux heures avant les repas, une fois par jour. Avant utilisation, il est nécessaire de vider la vessie. La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin traitant.
• Effets secondaires: réactions d’hypersensibilité, éruptions cutanées allergiques, nausées, brûlures d’estomac, diarrhée, fatigue accrue.
• Surdosage: troubles vestibulaires, goût métallique dans la bouche, perte d'appétit, troubles auditifs. Le traitement est symptomatique. Il est recommandé de boire beaucoup de liquide pour augmenter la diurèse.
• Contre-indications: intolérance aux principes actifs, patients de moins de 5 ans, insuffisance rénale avec clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min. L’utilisation pendant la grossesse est possible pour des raisons vitales strictes, lorsque les bénéfices pour la mère l’emportent sur les risques pour le fœtus.

Forme de libération: sachet de granulés pour la préparation d'une solution buvable. 1 sachet contient 2,3 g de fosfomycine.

Canephron pour la cystite aiguë

Médicament aux propriétés antispasmodiques et anti-inflammatoires. Canephron contient des principes actifs d'origine végétale qui réduisent l'intensité de l'inflammation, soulagent les spasmes des voies urinaires et ont un effet diurétique.

• Indications: maladies chroniques et aiguës des reins et de la vessie. Inflammation des voies urinaires, glomérulonéphrite, néphrite interstitielle. Prévention des calculs urinaires.
• Mode d'emploi: Voie orale, deux capsules 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.
• Effets secondaires: réactions allergiques telles qu'urticaire, éruptions cutanées, démangeaisons, hyperémie cutanée. Nausées et vomissements, troubles des selles. En cas de présence de sang dans les urines et de troubles urinaires, une prise en charge médicale urgente est nécessaire.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, ulcère gastroduodénal en cas de rechute, œdème chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou rénale. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans ni chez les femmes enceintes. Une prudence particulière est recommandée chez les patients diabétiques.
• Surdosage: nausées, vomissements, diarrhée et autres signes d’intoxication. Le traitement est symptomatique.

Forme de libération: comprimés enrobés entériques, 20 pièces par plaquette thermoformée, 3 plaquettes thermoformées par emballage.

Furagin pour la cystite aiguë

Agent antimicrobien dont le principe actif est la furagine, un composé du groupe des nitrofuranes. Il agit sur les enzymes des cellules microbiennes et exerce un effet bactériostatique. La furagine agit sur les micro-organismes Gram-négatifs et Gram-positifs.

• Indications: maladies infectieuses et inflammatoires du système urinaire et de la prostate, aiguës et chroniques. Maladies et anomalies récurrentes des voies urinaires. Mesure préventive en cas de cathétérisme vésical prolongé.
• Mode d'administration: voie orale pendant les repas. Pendant le traitement, un régime riche en protéines doit être suivi. En cas de maladie aiguë, prendre deux comprimés 3 à 4 fois par jour le premier jour de traitement, puis réduire la dose à 100 mg 2 à 3 fois par jour. En pédiatrie, prendre 5 à 7 mg/kg par jour. La durée du traitement est de 7 à 8 jours, suivie d'une répétition après 10 à 15 jours.
• Effets secondaires: maux de tête, somnolence accrue, étourdissements, polyneuropathie. Troubles dyspeptiques, diarrhée, constipation, douleurs abdominales, vomissements. Réactions allergiques cutanées, démangeaisons, frissons, augmentation de la température corporelle.
• Contre-indications: intolérance individuelle aux composants du médicament, grossesse et allaitement, insuffisance rénale, polyneuropathie, déficit congénital de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, patients de moins de 7 jours.
• Surdosage: maux de tête et vertiges, polynévrite périphérique, nausées, vomissements, dysfonctionnement hépatique. Un lavage gastrique et une perfusion sont indiqués. Dans les cas particulièrement graves, une hémodialyse est pratiquée.

Forme de libération: comprimés de 50 mg pour administration orale, 30 capsules par emballage.

Furadonine pour la cystite aiguë

Agent antimicrobien du groupe des nitrofuranes. Il possède une action bactériostatique et bactéricide, perturbant la perméabilité de la membrane cellulaire et la synthèse des protéines bactériennes. La furadonine présente une activité marquée contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-positifs.

• Indications: lésions infectieuses et inflammatoires des voies urinaires causées par des micro-organismes sensibles au médicament. Cystite, urétrite, pyélite, pyélonéphrite. Agent prophylactique pour cathétérisme, cytoscopie et manipulations urologiques.
• Mode d'administration: voie orale, avec beaucoup d'eau. Chez l'adulte, la dose est de 100 à 150 mg, 3 à 4 fois par jour. La dose thérapeutique quotidienne maximale est de 600 mg, soit 300 mg par dose unique. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
• Effets secondaires: réactions allergiques, nausées, vomissements, maux de tête et étourdissements, essoufflement. Somnolence accrue, pancréatite, diarrhée, douleurs abdominales.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance rénale et/ou cardiaque chronique, cirrhose du foie, hépatite chronique. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement, ni chez les patients de moins d'un mois.
• Surdosage: vomissements, nausées, réactions allergiques. La dialyse est utilisée comme traitement, et une consommation importante de liquide est également recommandée pour favoriser l'élimination du médicament.

Forme de libération: comprimés gastro-résistants de 12, 20, 30, 40 et 50 pièces par emballage, poudre pour préparation de suspension buvable.

Nolitsin pour la cystite aiguë

Agent antimicrobien augmentant les concentrations urinaires. Contient 400 mg de norfloxacine, un composé du groupe des quinolones. La nolitsine présente une activité marquée contre les bactéries Gram-positives.

• Indications: infections compliquées et non compliquées des voies urinaires supérieures et inférieures. Cystite, prostatite, pyélonéphrite, pyélite. Infections liées aux interventions urologiques, vessie neurogène.
• Mode d'administration: voie orale, une heure avant ou deux heures après les repas. Chez l'adulte, 1 comprimé deux fois par jour est prescrit. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
• Effets secondaires: crampes abdominales, nausées, vomissements, brûlures d’estomac, troubles intestinaux, augmentation de l’activité des enzymes hépatiques. Troubles du sommeil, augmentation de l’anxiété et de l’irritabilité, tremblements des extrémités. Réactions allergiques, troubles sanguins et cardiovasculaires.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, pratique pédiatrique. Il est prescrit avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement, chez les patientes présentant une intolérance à l'acide acétylsalicylique.
• Surdosage: nausées, vomissements, diarrhée, fatigue accrue. Il n’existe pas d’antidote spécifique; le traitement est symptomatique. Un lavage gastrique et l’administration d’entérosorbants sont indiqués.

Forme de libération: comprimés pelliculés, 10 pièces par plaquette thermoformée, 1, 2 plaquettes thermoformées par emballage.

Urolesan pour la cystite aiguë

Un remède à base de plantes combiné. Contient de l'huile essentielle de sapin, de menthe poivrée, de ricin, un extrait alcoolique de graines de carotte sauvage et de cônes de houblon, ainsi qu'un extrait alcoolique d'origan et de trilon.

L'Urolesan possède des propriétés désinfectantes, augmente la diurèse, l'excrétion d'urée et de chlorures, et acidifie l'urine. Ses principes actifs augmentent la sécrétion biliaire et le flux sanguin hépatique.

• Indications: inflammation de la vessie, cholécystite, pyélonéphrite, cholangiohépatite, dyskinésie biliaire. Diverses formes de lithiase urinaire et biliaire, diathèse saline.
• Mode d'emploi: 5 à 10 gouttes par morceau/cuillère à café de sucre sous la langue, 3 fois par jour. Le médicament est à prendre avant les repas. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et peut aller de 3 à 5 jours à 1 mois.
• Effets secondaires: maux de tête, vertiges, nausées. Le traitement nécessite de boire beaucoup de liquides chauds et de rester calme.

Forme de libération: flacons de 15 ml avec embout compte-gouttes.