Cefpotek 200

Cefpotek 200 est un antibiotique β-lactame (3ème génération) utilisé pour l'administration orale (comprimés).

L'activité bactéricide d'un médicament est développée en supprimant les processus de liaison des parois cellulaires des bactéries responsables du développement de la maladie. En outre, le médicament a un impact significatif sur divers microorganismes pathogènes - les aérobies, ainsi que les anaérobies et, en outre, les bactéries gram-négatives et positives.

Les indications Cefpoteka 200

Il est utilisé pour des infections individuelles dues à l'influence d'agents pathogènes microbiens sensibles au céfpodoxime:

• lésions des voies respiratoires supérieures (notamment amygdalite avec sinusite et pharyngite). En cas de pharyngite ou d'amygdalite, les médicaments ne sont utilisés que dans les cas de maladie récurrente ou chronique, ainsi que dans les cas de résistance de l'agent pathogène aux antibiotiques usuels ou déjà diagnostiqués;
• infections des voies respiratoires (pneumonie bactérienne et phase active de la bronchite ou de ses rechutes, ainsi que l'exacerbation de sa forme chronique, parmi celles-ci);
• lésions des parties inférieure et supérieure de l'urètre au stade non compliqué (ceci comprend la cystite et la pyélonéphrite à la phase active);
• infections du tissu sous-cutané et de l'épiderme (cellulite, ulcères, abcès, furoncles avec anthrax et, en outre, lésions de plaies infectées, paronychie et folliculite);
• urétrite de nature gonococcique, procédant sans complications.

Formulaire de décharge

La libération du composant médicamenteux est produite dans des comprimés - 5 morceaux à l'intérieur de la plaque cellulaire; dans la case 2 ou 4 enregistrements. Il peut également être produit sur 7 comprimés à l'intérieur de l'emballage; 2 paquets dans un paquet.

Pharmacodynamique

La gamme d'activités thérapeutiques comprend les bactéries suivantes:

• Gram positif: pneumocoques, streptocoques de la sous-catégorie A (streptocoques pyogéniques), B (streptocoque agalactie), ainsi que C et F de G. La liste comprend également la diphtérie corynébactérie, le streptocoque mittis, le S.Sanguis et le salivaire;
• Gram-négatifs: méningocoques, bacilles grippaux, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonocoques, Moraxella cataris (souches produisant ou ne produisant pas de β-lactamase), ainsi que les protéines protégées Mirabilis et Klebsiella (octocytes Klebsiella).
• microbes de sensibilité modérée: souches qui produisent ou ne produisent pas de pénicillinase (staphylocoques épidermiques et Staphylococcus aureus), mais qui ne sont pas sensibles aux staphylocoques à la méthicilline.

La résistance vis-à-vis du cefpodoxime (et d'autres céphalosporines) est démontrée par: des bacilles de Pseudomonas, des entérocoques, des bactéroïdes fragilis, des pseudomonades, des différentiels de Clostridium et des staphylocoques saprophytes.

Pharmacocinétique

Le composant actif du médicament est absorbé à l'intérieur de l'intestin grêle et s'hydrolyse en élément métabolique actif, le cefpodoxime. Les valeurs de la Cmax plasmatique sont enregistrées 2 à 4 heures après l’utilisation d’une portion 1 fois.

La cefpodoxime entre dans la synthèse avec les protéines sanguines intraplasmes (principalement avec l'albumine) du type non saturé. L'indicateur MIC du céfpodoxime par rapport à la majorité des microbes pathogènes est noté à l'intérieur de la muqueuse bronchique, des amygdales, du parenchyme pulmonaire, des liquides interstitiels et pleuraux, ainsi que des sécrétions de la prostate.

Il a un bon indicateur du passage du tissu rénal à l'intérieur. Au bout de 12 heures à partir du moment de l'application de la dose unique dans la majorité des bactéries causant une infection de l'urètre et des reins, le niveau de CMI 90 est noté.

L'excrétion se fait principalement avec l'urine; la demi-vie est d'environ 2,4 heures.

Dosage et administration

Il est recommandé d'utiliser des comprimés avec des aliments pour améliorer l'absorption du médicament.

Les portions suivantes sont prescrites aux adolescents à partir de 12 ans et aux adultes ayant une fonction rénale saine.

• lésions des voies respiratoires supérieures (sinusite et autres infections, y compris pharyngite avec amygdalite): la dose journalière est de 0,4 g - 0,2 g 2 fois (avec sinusite) et de 0,2 g - 0,1 g 2 - une fois (pour d'autres maladies);
• infections des voies respiratoires: 0,2-0,4 g (en tenant compte de la sensibilité des bactéries pathogènes), administrées 2 fois par jour à une dose de 0,1-0,2 g;
• lésions de l'urètre survenant sans complications: 0,4 mg - 0,2 g 2 fois par jour (avec la phase active de la pyélonéphrite) ou 0,2 g - 0,1 g 2 fois par jour (avec la cystite);
• infection de l'épiderme et de la couche sous-cutanée: 0,4 g - 0,2 g du médicament 2 fois par jour;
• forme d'urétrite gonococcique se développant sans complications: 1 seule dose de 0,2 g de médicaments.

La durée du traitement est déterminée individuellement, en tenant compte de l'intensité de la maladie.

Avec des problèmes d'activité rénale.

Avec des valeurs de KK> 40 ml par minute, il n'est pas nécessaire de changer la dose du médicament.

Si cet indicateur chez un patient est en dessous du repère spécifié, il est nécessaire d’ajuster la portion posologique de Zefpotek 200:

• Niveau de CQ dans les 39-10 ml par minute - 1 portion * est utilisée toutes les 24 heures (la moitié de l'adulte standard);
• CQ <10 ml par minute - 1 dose unique * prise toutes les 48 heures (un quart adulte standard);
• personnes sous hémodialyse - 1 fois * après chaque procédure.

* Portion 1 fois - 0,1 ou 0,2 g, en tenant compte du type de lésion.

Utiliser Cefpoteka 200 pendant la grossesse

Il n’existe aucune information concernant l’utilisation de Cefpotek 200 pendant la grossesse. De ce fait, pendant cette période, il n'est prescrit que dans les situations où le bénéfice attendu par la femme est plus attendu que le risque de conséquences pour le fœtus (en particulier au début de la grossesse).

Le médicament est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, l’allaitement est arrêté pendant l’allaitement.

Contre-indications

Il est contre-indiqué en cas d'intolérance liée aux pénicillines, aux céphalosporines ou à d'autres éléments du médicament.

Effets secondaires Cefpoteka 200

Les principaux signes latéraux sont:

• troubles systémiques: malaise, fièvre, infections fongiques, frissons, fatigue accrue, mais aussi maux de dos, asthénie, abcès, douleur du sternum (pouvant être transmise à la région lombaire), gonflement facial ou local, douleur généralisée ou locale, signes d'allergies, augmentation du nombre de microbes résistants et d'infections à caractère bactérien;
• Lésions CVS: vasodilatation, migraine, ICC, palpitations, diminution ou augmentation de la pression artérielle et valeurs d'hématome;
• troubles de la fonction digestive: douleur dans la zone abdominale, flatulence, diarrhée, nausée, dyspepsie, sensation de plénitude dans l'estomac, vomissements et ténesme. En outre, anorexie, mal aux dents, perte d’appétit, muqueuses buccales sèches, constipation, éructations, soif, stomatite à Candel, ulcères buccaux, gastrite et colite de type pseudo-membraneux. Une manifestation d'entérocolite peut être une diarrhée sanglante. En cas de diarrhée persistante ou sévère survenant pendant ou après le traitement, une colite pseudo-membraneuse peut être suspectée;
• lésions sanguines: diminution de l'hématocrite ou de l'hémoglobine, leucocytose, anémie hémolytique, thrombocytose et éosinophilie et, en outre, lymphocytose, neutro, leuco, thrombocytose et lymphopénie. On a également noté une agranulocytose, une augmentation des valeurs de TB et de PTV, ainsi que des résultats positifs du test de Coombs;
• problèmes métaboliques: goutte, prise de poids, déshydratation et œdème périphérique;
• troubles associés à la structure musculo-squelettique: myalgie;
• Troubles de la fonction de l'Assemblée nationale: hémorragie, insomnie, vertiges, nervosité ou anxiété, céphalalgie, troubles du sommeil, vertiges et maux de tête, ainsi qu'instabilité de la démarche, névrose, paresthésie, rêves changeants (rêves étranges ou cauchemars) et confusion;
• lésions du système respiratoire: toux, pneumonie, éternuement, asthme, rhinite et suffocation, ainsi que saignements de nez, respiration sifflante, épanchement pleural et spasmes bronchiques;
• troubles de l'épiderme: les rougeurs de la peau, éruption cutanée, éruption cutanée, dermatite, origine fongique, urticaire, caractère vésiculaires-bulleuses éruption cutanée ou maculo, et en plus, démangeaisons, desquamation épithéliale, alopécie, épiderme sec, dix, coups de soleil, érythème et poliformnaya SSD;
• problèmes avec le travail des sens: irritation des yeux, perte de goût ou de changement de son et bourdonnement ou bruit de l'oreille;
• troubles immunitaires: symptômes d'intolérance à tous les stades de gravité, œdème de Quincke, arthralgie, signes anaphylactiques, fièvre, maladie du sérum ou purpura;
• lésions du tractus urogénital: métrorragie, protéinurie ou hématurie, muguet, infections des voies urinaires, dysurie, augmentation de la créatinine et de l'urée urinaires, ainsi que l'augmentation du nombre de mictions. Le travail des reins pose peu de problèmes (en particulier dans le cas d’une association de médicaments avec des diurétiques puissants ou des aminosides);
• modification des résultats du test: augmentation des valeurs de bilirubine, de phosphatase alcaline, de créatinine et d'urée, et augmentation du niveau d'études fonctionnelles de l'ALAT et de l'AST dans le foie ou résultats de test de Coombs faussement positifs;
• tests biochimiques: hyponatrémie, α-protéinémie ou al -albuminémie, ainsi qu'hypo ou hyperglycémie et hyperkaliémie.

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Surdosage

Les signes d'empoisonnement comprennent la diarrhée, les vomissements, les douleurs abdominales et les nausées. Une intoxication peut entraîner une encéphalopathie chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale (ce trouble peut souvent être traité si les valeurs plasmatiques du cefpoxime sont faibles).

Il existe des séances de dialyse péritonéale et d'hémodialyse, ainsi que des mesures symptomatiques.

Interactions avec d'autres médicaments

La combinaison de grandes quantités d’antiacides (hydroxyde d’aluminium et de bicarbonate de sodium) ou de substances qui bloquent l’effet des terminaisons H2 avec Cefflow 200 réduit le taux d’absorption de 24 à 42%.

Les médicaments anticholinergiques ingérés augmentent le niveau de Tmax du médicament de 47%, sans modifier le degré d’absorption.

Les céphalosporines peuvent potentiellement renforcer l'effet anticoagulant des coumarines et affaiblir les propriétés contraceptives de l'œstrogène.

L'administration de céphalosporines peut parfois conduire à l'apparition d'un test de Coombs positif.

Le niveau de biodisponibilité du médicament diminue d'environ 30% s'il est associé à des médicaments neutralisant le pH gastrique ou inhibant la sécrétion gastrique.

Cefpotek 200 doit être consommé 2 à 3 heures après l’introduction de la ranitidine.

La biodisponibilité du médicament augmente dans le cas de son utilisation avec de la nourriture.

Si la glucosurie est détectée à l'aide de méthodes de récupération du cuivre (tests de Fehling et Benedict), un faux effet positif peut se développer, mais le céfpodoxime ne modifie pas les résultats des tests de sucre dans l'urine à l'aide de méthodes enzymatiques.

La combinaison avec un médicament diurétique de type boucle de rappel peut augmenter l'effet néphrotoxique. Il est nécessaire de surveiller étroitement le travail des reins lors de l'utilisation du médicament avec des substances à activité néphrotoxique.

Les valeurs plasmatiques des médicaments augmentent lorsqu'elles sont associées au probénécide.

Conditions de stockage

Cefpotek 200 doit être conservé dans un endroit fermé aux enfants en bas âge. Marques de température - pas au-dessus de la limite de 25 ° C

Durée de conservation

Tsefpotek 200 peut être utilisé dans un délai de deux ans à compter de la date de vente du médicament.

Application pour les enfants

Le médicament n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Les analogues

Les analogues des médicaments sont Doccef, Cefodox, Auropodox avec Tsepodem, Foxro et Tsefma avec Zedoxim et Cefpodoxime Proxetil.