Cefamabol

Cefamabol appartient à la catégorie des céphalosporines et d'autres éléments médicinaux connexes.

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Les indications Cefamabol

Il est utilisé pour éliminer les maladies qui ont une origine infectieuse et inflammatoire, et sont causées par des bactéries pathogènes sensibles à l'action des médicaments. Parmi eux sont:

• méningite avec septicémie et endocardite;
• infections dans la région abdominale;
• Infections gynécologiques;
• processus infectieux affectant les voies urinaires;
• infections articulaires ou osseuses;
• les infections dans la zone des tissus mous;
• infections respiratoires.

Le médicament est également utilisé pour prévenir l'émergence de complications de nature infectieuse après des interventions chirurgicales.

Formulaire de décharge

La libération se fait sous la forme de lyophilisat, destiné à la préparation d'une solution médicale injectable.

Pharmacodynamique

Le médicament a un large éventail d'activité antibactérienne. Il a la capacité d'inhiber la transpeptidase et de perturber la biosynthèse de la paroi bactérienne mukopeptidicletic. Il a des propriétés bactéricides.

Il a un effet sur une variété de bactéries gram-négatives et gram-positives: Klebsiella, E. Coli, entérobactéries (dans le traitement peuvent acquérir une résistance coli), de la grippe, Proteus mirabilis, Providencia bactéries Rettgera et Morgan.

En plus de cet effet sur des souches individuelles Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (ici comprend également la plupart des souches résistantes à la méthicilline et les souches productrices de penicillinase), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis et de caractère Gram positif ou Gram négatif anaérobies (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp .).

Pharmacocinétique

Avec une injection intraveineuse (à une dose de 0,5 ou 1 g), les valeurs maximales du médicament sont observées après un laps de temps de 0,5-2 heures et sont de 13 ou 25 μg / ml, respectivement. Après injection intraveineuse (à la dose de 1,2 ou 3 g) après 10 minutes, la valeur du médicament dans le plasma atteint 139, 240 et 533 μg / ml (les valeurs médicinales de LS restent pendant 6 heures ).

La demi-vie de la substance avec injection iv est de 32 minutes; avec une piqûre d'i / n cet indicateur est 1 heure. Les valeurs médicamenteuses du médicament sont formées à l'intérieur des os, des fluides articulaires et pleuraux, ainsi que dans la bile.

Excrétion de l'élément inchangé se produit dans l'urine (dans la période de 8 heures, 65-85% du médicament est excrété en même temps). Lorsque le / m 0,5 et 1 g de PM, son niveau dans l'urine 254 et 1357 ug / ml, et après / à l'injection dans les parties 1 et 2 g - respectivement 750 ou 1380 microgrammes / ml.

Si le rein est déficient, le patient éprouve un ralentissement de l'excrétion de Cefamabol.

Dosage et administration

Le médicament peut être injecté dans / dans et / m méthode. Lorsque les injections intramusculaires doivent dissoudre 1 g du médicament dans l'eau d'injection ou une solution de chlorure de sodium (3 ml).

Dans le cas d'une injection intraveineuse de type jet, le médicament doit être dilué dans un rapport de 1 g de médicaments par 10 ml d'eau d'injection ou une solution de chlorure de sodium.

Avec IV dans le compte-gouttes, la substance diluée selon la description ci-dessus doit être mélangée avec une solution à 10% de glucose (une solution de NaCl peut également être utilisée).

Le médicament est prescrit en portions de 0,5-1 g, avec des intervalles entre l'administration de 4-8 heures.

Pour éliminer les maladies dans le domaine de l'urètre, entrez 0,5 g (dans les cas graves de pathologie - 1 g) à des intervalles de 8 heures. Pour les lésions infectieuses, mettant en jeu le pronostic vital - entrez jusqu'à 2 g à des intervalles de 4 heures (12 g par jour).

Les doses des enfants sont comprises entre 50 et 100 mg / kg (en cas d'infection sévère - augmentation à 150 mg / kg) par jour avec des intervalles de 4 à 8 heures.

Pour éliminer les infections provoquées par le streptocoque β-hémolytique, il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant au moins 10 jours.

Les personnes qui subissent une hémodialyse, doivent être administrés 1 g PM / w ou w / o méthode à des intervalles de 12 heures (avec les injections / m à la fin de l'hémodialyse doit encore introduire un tiers ou même la moitié de la dose du médicament).

Pour prévenir le développement de l'infection après la chirurgie, il est nécessaire d'injecter 1-2 g (adulte) ou 50-100 mg / kg (enfant) du médicament 0,5-1 heure avant la procédure. En outre, les mêmes doses doivent être administrées dans les 24 à 48 heures.

Les personnes qui ont des problèmes dans le travail des reins, le régime posologique est choisi en tenant compte des indices de CQ. Après l'introduction de la dose initiale de 1-2 g (déterminée par la sévérité du processus d'infection), les doses d'entretien suivantes sont prescrites:

• niveau de CK 50-80 ml / minute - dans les stades sévères de la maladie, administrer 2 g de médicaments à des intervalles de 4 heures; à des stades modérés de la pathologie - 1,5 g à des intervalles de 6 heures ou 2 g à des intervalles de 8 heures;
• CQ de 25 à 50 ml / minute - dans les stades sévères de la pathologie, administrer 1,5 g de la drogue à des intervalles de 4 heures ou 2 g à des intervalles de 6 heures; à des stades modérés de la maladie - 1,5 g LS à des intervalles de 8 heures;
• KK valeur de 10-25 ml / minute - pour les formes sévères de la maladie, 1 g est administré à des intervalles de 6 heures ou 1,25 g à des intervalles de 8 heures; aux pathologies modérées - 1 g avec les interruptions à 8 heures;
• SC niveau 2-10 ml / minute - dans les stades sévères de la maladie, administrer 670 mg LS à des intervalles de 8 heures ou 1 g à des intervalles de 12 heures; à des stades modérés de la maladie - 0,5 g avec des interruptions de 8 heures ou 0,75 g à des intervalles de 12 heures;
• la valeur CQ est inférieure à 2 ml / minute - en cas de stades sévères de la pathologie, administrer 0,5 g de médicaments avec des interruptions de 8 heures ou 0,75 g avec des interruptions égales à 12 heures; pour les infections modérées - 0,5 g de LS à des intervalles de 12 heures.

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Utiliser Cefamabol pendant la grossesse

Les femmes enceintes et allaitantes ne sont prescrites en médecine que dans les cas extrêmes. Dans ce cas, il est nécessaire de prendre en compte le rapport entre les bénéfices pour les femmes et le risque de conséquences négatives pour le fœtus / bébé.

Contre-indications

La principale contre-indication est la présence d'intolérance aux pénicillines ainsi qu'aux céphalosporines et aux carbapénèmes.

Effets secondaires Cefamabol

La prise de médicaments peut entraîner le développement des effets secondaires suivants:

• l'émergence de la colite pseudomembraneuse nature, forme persistante de l'hépatite et cholestase intrahépatique, et en outre des vomissements ou des nausées;
• apparition trombotsito-, neutropénie ou de leucopénie, réaction positive Coombs, diminution de la valeur CC, une augmentation du taux BUN dans le sang (chez les patients souffrant d'insuffisance rénale), et en plus une augmentation temporaire des transaminases hépatiques et des indicateurs de la phosphatase alcaline, le développement ou la surinfection dysbacteriosis;
• signes d'allergie: urticaire, fièvre, éruptions cutanées, éosinophilie. On note parfois un œdème angioneurotique, un bronchospasme et une anaphylaxie;
• la douleur et l'apparition d'une infiltration sur le site d'administration, ainsi que le développement d'une thrombophlébite (avec injection intraveineuse).

Surdosage

Lors de l'utilisation de Cefamabol à un dosage trop élevé, des convulsions peuvent se développer.

Pour éliminer la violation, vous devez arrêter l'injection de médicaments, puis nommer le patient à prendre des anticonvulsivants. Avec cela, il est nécessaire d'effectuer la procédure d'hémodialyse.

Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament potentialise les propriétés néphrotoxiques des substances diurétiques de l'anse et, en même temps, des aminoglycosides. En outre, prolonge l'effet de l'alcool (provoque le développement d'une réaction de type disulfirame).

Lorsqu'il est combiné avec aminogligozidami augmente l'effet antibactérien des médicaments.

Le probénécide inhibe l'excrétion du médicament, doublant le niveau de concentration et la durée de l'effet thérapeutique.

Les thrombolytiques, ainsi que les anticoagulants et les AINS augmentent la probabilité de saignement chez le patient.

A une incompatibilité pharmaceutique avec des solutions d'aminoglycoside (il est interdit de les mélanger dans une seule seringue).

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Conditions de stockage

Cefamabol est contenu dans un endroit sombre, complètement protégé de l'humidité, un endroit avec un accès d'enfant fermé. Les valeurs de température ne sont pas supérieures à 25 ° C

Durée de conservation

Cefamabol peut être utilisé pendant 2 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

La solution finale a une durée de conservation de 24 heures (sous réserve d'une température allant jusqu'à 25 ^° C) et 96 heures si elle est conservée au réfrigérateur.