Bronchopneumonie chez l'enfant

La bronchopneumonie est une maladie pulmonaire de nature inflammatoire. Elle se caractérise par une atteinte de petites zones pulmonaires. Elle survient le plus souvent chez les enfants de moins de 2 ans. En pédiatrie, une bronchopneumonie bilatérale est également observée. Elle est facilement éliminée par un traitement antibiotique.

Code CIM-10

La bronchopneumonie occupe une place particulière dans la classification internationale des maladies. Un code spécifique lui est attribué selon la CIM-10. Toutes les maladies affectant les organes respiratoires sont présentées ci-dessous.

• J00-J99 Maladies de l'appareil respiratoire.
• J00-J06 Infections respiratoires aiguës des voies respiratoires supérieures.
• J20-J22 Autres infections aiguës des voies respiratoires inférieures.
• J30-J39 Autres maladies des voies respiratoires supérieures.
• J40-J47 Maladies chroniques des voies respiratoires inférieures.
• J60-J70 Maladies pulmonaires causées par des agents externes.
• J80-J84 Autres maladies respiratoires affectant principalement le tissu interstitiel.
• J85-J86 Affections purulentes et nécrotiques des voies respiratoires inférieures.
• J90-J94 Autres maladies de la plèvre.
• J95-J99 Autres maladies de l'appareil respiratoire

J10-J18 Grippe et pneumonie.

• J10 Grippe due à un virus grippal identifié.
• Grippe J11, virus non identifié.
• J12 Pneumonie virale, non classée ailleurs.
• J13 Pneumonie due à Streptococcus pneumoniae.
• J14 Pneumonie due à Haemophilus influenzae.
• J15 Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs.
• J16 Pneumonie due à d’autres organismes infectieux, non classés ailleurs.
• J17 Pneumonie au cours de maladies classées ailleurs.
• J18 Pneumonie, sans précision.
  • J18.0 Bronchopneumonie, sans précision.
  • J18.1 Pneumonie lobaire, non spécifiée.
  • J18.2 Pneumonie hypostatique, sans précision.
  • J18.8 Autre pneumonie, agent non spécifié.
  • J18.9 Pneumonie, sans précision.

Causes de la bronchopneumonie chez les enfants

La principale cause de la maladie est l'entrée du principal agent pathogène dans l'organisme. Il peut s'agir d'Haemophilus influenzae, d'un pneumocoque, d'un staphylocoque ou d'une chlamydia. Ces bactéries peuvent pénétrer dans l'organisme par l'air inhalé sous forme de fines particules contenant des micro-organismes pathogènes. Chez les enfants, quel que soit leur âge, la principale cause de bronchopneumonie est une atteinte des bronches et des voies respiratoires supérieures.

La plupart des pneumologues pédiatriques estiment que si la maladie évolue sur une longue période, l'enfant doit être examiné immédiatement. Il est fort probable que les fonctions immunitaires de l'organisme soient altérées, et un immunologiste pourra intervenir. Mais pourquoi tout cela? En réalité, les enfants dont le système immunitaire est affaibli ont une très forte probabilité de développer la maladie. Leur organisme est incapable de résister aux micro-organismes pathogènes qui y pénètrent. Par conséquent, toute maladie peut devenir aiguë et entraîner des complications, notamment une bronchopneumonie.

La maladie peut être due à la fréquentation d'institutions pour enfants. Bien entendu, il est important de ne pas laisser l'enfant à la maison, mais de surveiller son état de santé en permanence. La principale mesure préventive consiste à renforcer son système immunitaire.

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Pathogénèse

Le développement d'une bronchopneumonie est un processus lent. Il se caractérise par la manifestation de processus physiopathologiques pouvant se développer de manière séquentielle ou parallèle. Ce groupe comprend des troubles respiratoires de degrés divers, notamment externes et tissulaires. Il peut s'agir d'une insuffisance respiratoire ou des effets toxiques d'un agent infectieux. Des troubles de la microcirculation s'ajoutent souvent à tout cela. C'est la pathogénèse, caractérisée par l'intensité et la rapidité de développement des processus mentionnés ci-dessus.

Le premier maillon du développement est l'hypoxémie. Elle est due à un agent infectieux qui pénètre facilement dans le tissu pulmonaire. La perfusion gazeuse est réduite en raison de l'obstruction bronchique et de la formation d'une microatélectasie. L'effet toxique général de l'agent pathogène ne fait qu'aggraver l'hypoxémie. Ce processus perturbe la régulation centrale et humorale de la respiration. La circulation sanguine est également affectée.

L'hypoxémie peut s'accompagner d'une insuffisance respiratoire et d'une accumulation de dioxyde de carbone dans le sang. Tout cela entraîne une irritation du centre respiratoire et provoque une réaction compensatoire. Elle se caractérise par un essoufflement et une dilatation du réseau capillaire périphérique. L'hypoxémie, lorsqu'elle s'aggrave, ainsi que l'intoxication, peuvent entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle des enzymes respiratoires tissulaires. L'organisme s'épuise alors.

Symptômes de la bronchopneumonie chez les enfants

Il n'est pas si difficile de reconnaître un processus inflammatoire pulmonaire. Cependant, de nombreux parents le confondent avec un simple rhume ou une grippe. Entre-temps, la maladie progresse. Ainsi, chez les enfants, la bronchopneumonie se caractérise par les mêmes symptômes que l'IRA.

Tout d'abord, une forte toux apparaît, suivie d'une pâleur et d'une faiblesse. L'enfant se fatigue rapidement, est léthargique et n'a plus envie de jouer ni de manger. Un mal de tête apparaît. Avec le temps, la toux se caractérise par la présence d'expectorations. La respiration est rapide, jusqu'à 30 battements par minute. Le rythme cardiaque s'accélère également et atteint jusqu'à 110 battements par minute.

À l'écoute de la respiration, on entend clairement une respiration sifflante. Le nombre de leucocytes dans le sang commence à augmenter, provoquant une leucocytose. La vitesse de sédimentation des érythrocytes augmente également. La température corporelle peut atteindre 39 degrés. Les cas sans augmentation de température sont extrêmement rares.

Premiers signes

Si la maladie réapparaît, sur fond de bronchite existante, fatigue, maux de tête et fièvre s'ajoutent à tous les signes. L'enfant commence à être gêné par une forte toux, accompagnée d'expectorations mucopurulentes. C'est le premier signe d'une bronchopneumonie.

Le principal symptôme est l'essoufflement, ainsi qu'une respiration rapide pouvant atteindre 30 battements par minute. Le pouls augmente considérablement pour atteindre 110 battements par minute. L'enfant peut se plaindre de douleurs thoraciques. En tapotant, les sons peuvent rester inchangés. Si les lésions sont petites ou localisées dans le lobe central, elles diminuent. L'écoute de petites zones permet de détecter une respiration sifflante sèche à fines bulles. La respiration sifflante peut disparaître ou changer de localisation. Les analyses sanguines montrent une augmentation significative du taux de leucocytes. Dans de rares cas, ils sont inférieurs à la normale.

Bronchopneumonie chez les nouveau-nés

Le plus souvent, cette maladie survient à un âge précoce et peut être assez grave. Cette affection générale touche exclusivement les jeunes enfants. Le plus souvent, la bronchopneumonie progresse chez les nouveau-nés âgés de six mois à trois ans. Les principaux agents pathogènes sont les pneumocoques, mais plus rarement les bacilles grippaux, les staphylocoques et les streptocoques.

Il n'est pas nécessaire d'être infecté par un micro-organisme pathogène extérieur; un simple affaiblissement du système immunitaire suffit. Chez les nouveau-nés, les fonctions protectrices de l'organisme sont peu développées, ce qui augmente le risque d'infection. La rougeole, la coqueluche et la grippe réduisent considérablement ces fonctions, facilitant ainsi l'entrée du pneumocoque dans l'organisme.

Le traitement doit être instauré dès les premiers jours de la maladie. Cela permettra d'éviter les complications et une évolution sévère de la maladie. Pour traiter la bronchopneumonie, il est conseillé de recourir à des médicaments. La forme chronique de la maladie est prise en charge par un traitement visant à renforcer l'organisme.

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Conséquences

Si la maladie n'est pas traitée dès les premiers jours, elle progressera rapidement. Dans ce cas, des conséquences graves peuvent survenir. Le plus souvent, la maladie devient sévère et nécessite un traitement plus approfondi, associé à des médicaments puissants.

La bronchopneumonie peut entraîner une intoxication générale. L'enfant est affaibli, son système immunitaire ne remplit plus ses fonctions protectrices et son état s'aggrave. Souvent, des processus inflammatoires des voies respiratoires entraînent le développement d'une tachycardie. Un rythme cardiaque rapide peut gêner un enfant, quelle que soit son affection.

Le bébé devient extrêmement agité. Il ne peut se concentrer sur aucune tâche, ni même sur un jeu. Le plus souvent, il refuse de manger, est léthargique et n'a aucune envie de faire quoi que ce soit. Les convulsions sont la conséquence la plus grave. Tout cela indique que toute maladie doit être traitée à temps, sans provoquer de complications.

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Complications

En l'absence de traitement approprié, l'état de santé peut s'aggraver. La bronchopneumonie peut entraîner diverses complications, notamment une otite purulente ou une pleurésie séreuse. Tout cela aggrave l'état de l'enfant. Une néphrite se développe souvent.

Si le bébé commence à se sentir mal et que le traitement n'apporte manifestement aucune amélioration, il est conseillé de modifier les mesures thérapeutiques. En effet, une mauvaise élimination de la maladie entraîne le dépérissement du bébé. Il reste faible, l'envie de jouer, de manger et de faire quoi que ce soit est totalement absente. Cela est dû à l'affaiblissement de son organisme.

La bronchopneumonie peut souvent entraîner une intoxication générale. Une tachycardie peut également se développer, se manifestant aussi bien au repos qu'en mouvement. Le bébé est perturbé par une anxiété excessive et devient capricieux. La complication la plus grave est l'apparition de convulsions. Un traitement rapide et adapté permettra d'éviter toutes les conséquences possibles.

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Diagnostic de la bronchopneumonie chez l'enfant

La bronchopneumonie est diagnostiquée sur la base des symptômes cliniques. Le médecin doit d'abord se familiariser avec les signes, puis examiner le bébé. Il est attentif à la nature du bruit de percussion et à la respiration sifflante. La maladie s'accompagne de signes de toxicose et d'insuffisance respiratoire. Ces symptômes s'aggravent avec l'évolution de la maladie. Le diagnostic de bronchopneumonie chez l'enfant se fait en plusieurs étapes.

Pour confirmer la présence d'une bronchopneumonie, une radiographie est réalisée. En cas d'atteinte pulmonaire, un noircissement est observé aux endroits où l'infection est localisée. Des analyses de laboratoire sont réalisées en complément des diagnostics instrumentaux. Elles permettent de suivre le taux de leucocytes dans le sang et la VS. Pour cela, une analyse sanguine générale est réalisée. Chez l'enfant, un prélèvement est effectué au doigt. Pour établir un diagnostic précis, les données des examens instrumentaux et différentiels sont combinées.

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Tests

Tout d'abord, la peau de l'enfant est examinée. En cas de bronchopneumonie, elle devient pâle. Ensuite, les principaux examens sont effectués, notamment une analyse de sang et d'urine.

Des analyses sanguines permettent de déterminer le taux de leucocytes. En cas de processus inflammatoire, le taux de leucocytes augmente significativement, provoquant ainsi le développement d'une leucocytose. Dans certains cas, le taux de leucocytes diminue. La vitesse de sédimentation (VS) est également mesurée dans le sang. Elle mesure le temps de sédimentation des érythrocytes. L'analyse des urines indique la teneur en acide. Aucune modification n'est observée lors des analyses de sang périphérique. Pour détecter une infection bactérienne, des expectorations sont prélevées.

Ces indicateurs permettent de déterminer facilement la présence d'un processus inflammatoire dans l'organisme. Des méthodes instrumentales peuvent être prescrites comme examens complémentaires, notamment des examens radiologiques. Cette méthode sera abordée ci-dessous.

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Diagnostic instrumental

Une radiographie est souvent pratiquée pour diagnostiquer la maladie. La radiographie est l'une des méthodes les plus importantes du diagnostic instrumental. Au stade initial, on peut détecter une augmentation de l'image pulmonaire sur les segments affectés. Parallèlement, la transparence du tissu pulmonaire peut être totalement normale ou partiellement réduite.

La phase de consolidation se caractérise par un assombrissement intense des zones pulmonaires touchées par l'inflammation. Lorsque la lésion couvre la majeure partie du poumon, l'ombre est uniforme et plus intense dans les zones centrales. Au stade de résolution, la taille et l'intensité de l'infiltration inflammatoire peuvent disparaître. La structure du tissu pulmonaire se rétablit progressivement, mais la racine du poumon peut rester dilatée longtemps.

Dans les cas particulièrement difficiles, la tomodensitométrie est utilisée. Elle est importante pour réaliser un diagnostic différentiel, qui comprend l'examen de l'épanchement pleural et des modifications du tissu pulmonaire.

Diagnostic différentiel

Cette méthode de recherche comprend plusieurs mesures visant à établir un diagnostic correct. Tout d'abord, l'attention est portée sur les modifications des paramètres sanguins. Lors du processus inflammatoire, une augmentation du nombre de leucocytes est observée. Le diagnostic différentiel comprend également un test sanguin biochimique, bien qu'il ne fournisse pas d'informations spécifiques. Il peut cependant indiquer la présence de lésions dans les organes et systèmes de l'organisme.

Pour déterminer la gravité de l'insuffisance respiratoire, il est nécessaire de réaliser une analyse des gaz du sang. Les analyses microbiologiques jouent un rôle important. Elles permettent d'identifier les bactéries responsables du développement de la maladie. Parallèlement à la culture des expectorations, des frottis sont également réalisés, suivis d'une bactérioscopie. En cas de gravité extrême, une culture de sang veineux est nécessaire.

Les études immunologiques et la détermination d'antigènes sont souvent utilisées. Elles permettent de déterminer la présence d'un antigène soluble spécifique dans l'urine. Cependant, cette méthode n'est pas disponible dans toutes les cliniques.

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Traitement de la bronchopneumonie chez l'enfant

Le traitement de la bronchopneumonie est un processus complexe et complexe. Il comprend la lutte contre l'origine infectieuse et l'élimination des insuffisances cardiovasculaires et respiratoires. Il est important de restaurer toutes les fonctions de l'organisme et d'éliminer les modifications morphologiques des poumons. Ainsi, chez l'enfant, le traitement de la bronchopneumonie est un processus complexe qui comprend un certain nombre d'actions spécifiques. L'élimination de la maladie doit être effectuée en fonction du stade de la pathogénèse.

L'hospitalisation n'est possible qu'en cas de prémorbidité défavorable, d'évolution sévère de la maladie et de risque de complications. Dans les autres cas, tout est pris en charge à domicile sous la surveillance d'une infirmière. Si l'enfant est hospitalisé, il est placé dans une unité spéciale ou dans une salle séparée. En service général, l'interféron est administré par voie nasale afin d'éviter une réinfection ou une aggravation de la situation.

Toutes les procédures diagnostiques doivent être douces. Ceci s'applique également aux traitements ultérieurs. La clé du succès du traitement réside dans une prise en charge personnalisée. Il est essentiel d'assurer une hygiène nasale rigoureuse, de dormir à l'air libre ou avec une fenêtre ouverte et d'aérer régulièrement la pièce. La quartzisation de la pièce doit être réalisée. La température optimale de l'air ne doit pas dépasser 20 degrés.

Il est important de suivre certaines recommandations nutritionnelles. Les aliments doivent être nutritifs, riches en vitamines et faciles à digérer. Il est nécessaire de manger souvent et en petites portions. Les enfants de moins de 6 mois doivent être allaités. Il est conseillé d'introduire une quantité suffisante de liquide dans l'alimentation. Cela permettra d'éviter la déshydratation. Il est conseillé de donner à l'enfant de l'eau minérale, une solution de glucose à 5 % et des décoctions de fruits et légumes.

Médicaments

Le traitement antibactérien doit être instauré en urgence. Il est prescrit immédiatement après le diagnostic. Il est important que les médicaments soient parfaitement adaptés à l'âge de l'enfant. Le traitement antibactérien dure deux semaines. Il convient de privilégier l'antibiotique auquel la microflore isolée des sécrétions bronchiques du patient est sensible.

Aux stades sévères de la maladie, il est nécessaire d'utiliser des antibiotiques à large spectre. Il peut s'agir d'érythromycine, d'azithromycine, d'Augmentin et de Zinnat. Ils peuvent être pris séparément ou en association. En l'absence d'amélioration dans les deux jours, les médicaments doivent être remplacés par d'autres. Le plus souvent, on prescrit aux enfants de la nystatine et de la lévorine. Ces médicaments sont antifongiques et sont pris en association avec des antibiotiques. L'euphylline est utilisée pour stabiliser la tension artérielle.

• Érythromycine. Le médicament est administré par voie interne, à raison de 20 à 40 mg par kilogramme de poids corporel. La dose dépend de la gravité de l'état de l'enfant. Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité, d'insuffisance hépatique ou rénale. Des nausées, des vomissements, des acouphènes et de l'urticaire peuvent survenir.
• Azithromycine. Le médicament est pris par voie orale une heure avant les repas ou deux heures après. La posologie est prescrite par le médecin en fonction de l'évolution de la maladie. Ce médicament ne doit pas être pris par les enfants de moins de 12 ans. Il peut entraîner des réactions allergiques, des étourdissements, des diarrhées, des nausées et des vomissements.
• Augmentin. La dose est prescrite individuellement, en fonction de l'état de santé, de l'âge et du poids de la personne. Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité ni d'insuffisance hépatique. Des nausées, des symptômes dyspeptiques et une leucopénie peuvent survenir.
• Zinnat. Le médicament est administré à raison d'un comprimé deux fois par jour. La durée moyenne du traitement est de 10 jours. Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité, ni chez les enfants de moins de 3 ans. Il peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et des réactions allergiques.
• Nystatine. Le médicament est prescrit à raison de 250 000 UI 3 à 4 fois par jour. La posologie peut être ajustée par le médecin traitant. Il prescrit également la durée du traitement. Ce médicament n'est pas utilisé chez les nouveau-nés de moins d'un an. Il peut entraîner des troubles intestinaux, des nausées et des réactions allergiques.
• Lévorine. Le médicament est pris à raison de 25 000 unités par kilogramme de poids corporel et par jour. La dose optimale est prescrite par le médecin traitant. Ce médicament est déconseillé en cas d'hypersensibilité et avant l'âge de 2 ans. Il peut provoquer des troubles digestifs.
• Euphylline. Le médicament est utilisé 4 fois par jour, à raison de 7 à 10 mg par kilogramme de poids corporel. Il est déconseillé aux enfants de moins de 3 ans, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité. Il peut entraîner des troubles gastro-intestinaux.

Remèdes populaires

À ce stade, l'enfant a besoin de soins optimaux. Les parents doivent être constamment présents auprès de lui et l'entourer de l'attention et de la chaleur nécessaires. Un traitement avec des remèdes populaires y contribuera.

Il est nécessaire de commencer à éliminer la maladie avec des moyens efficaces. Ainsi, les bourgeons de bouleau et le miel sont efficaces. Mélangez 750 grammes de miel à 100 grammes de bourgeons. Chauffez tous les ingrédients sur la cuisinière et laissez bouillir pendant 7 minutes. Une fois la décoction prête, laissez-la refroidir. Prenez une cuillère à soupe diluée dans un peu de liquide avant le coucher.

L'eau de goudron a fait ses preuves dans ce cas. Prenez un bocal en verre propre de trois litres et versez-y 500 ml de goudron médical. Remplissez ensuite le récipient à ras bord d'eau, de préférence bouillante. Placez ensuite le bocal dans un endroit chaud pendant 9 jours. Une fois le remède infusé, vous pouvez commencer le traitement. Il est nécessaire d'en utiliser une cuillère avant le coucher. L'eau de goudron a un goût assez désagréable; il est donc conseillé de donner à votre bébé un aliment savoureux après le traitement. Ces deux recettes sont les plus populaires et les plus efficaces du genre.

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Traitement à base de plantes

Qui aurait cru qu'un simple plantain puisse soulager une maladie aussi grave? La phytothérapie a fait ses preuves depuis l'Antiquité. Grâce au plantain, on peut guérir de nombreuses maladies, dont la bronchopneumonie.

Il est nécessaire de prendre les feuilles de plantain et de les laver soigneusement. Ensuite, retirez l'excédent de liquide et laissez sécher la plante. Un drap ou une grande serviette doit être disposé sur le lit et l'ingrédient principal doit être réparti uniformément dessus. Il est conseillé d'effectuer cette opération le soir. Une fois que tout est prêt, l'enfant doit être allongé sur le plantain. Les feuilles restantes sont disposées sur son ventre. Ensuite, l'enfant doit être bien enveloppé dans un tissu en laine. Répétez l'opération autant de fois que nécessaire.

Vous pouvez également essayer l'ail. Pour cela, lavez-le et versez-le dans un gobelet en plastique. Au préalable, percez le gobelet. Il suffit de percer plusieurs trous avec un poinçon. Hachez finement l'ail et versez-le dans le gobelet préparé. Laissez ensuite bébé sentir ce remède. Répétez l'opération plusieurs fois par jour.

Homéopathie

Aujourd'hui, le traitement homéopathique est très populaire. Il est donc idéal pour les personnes intolérantes aux produits chimiques puissants. Pour de nombreux patients, c'est une véritable solution pour sortir d'une situation difficile. Les remèdes homéopathiques permettent une guérison définitive et efficace de la bronchopneumonie.

Au début, il est recommandé d'utiliser de l'Aconit en dilution 3. Ensuite, on utilise la Bryonia en dilution 3. La Belladone aide à mieux gérer la maladie. Au fil du temps, on commence à prescrire des médicaments en fonction des manifestations cliniques. En cas de sang dans les expectorations, on utilise du Phosphorus en dilution 6 ou de l'Ipecacuanha en dilution 3. En cas de râles humides, on utilise de l'Antimonium Tartaricum en dilutions 3 et 6. L'Iodum en dilutions 3 et 6 et le Kalium Iodatum en dilutions 3 et 6 aident à soulager les quintes de toux. Le Veratrum Viride en dilutions 3 et 3 est utilisé en cas d'insuffisance cardiaque.

Il est important de comprendre que le corps d'un enfant ne nécessite aucune expérimentation. Par conséquent, il ne faut pas commencer seul un traitement homéopathique. Tout se fait sous la supervision d'un spécialiste expérimenté.

Traitement chirurgical

L'intervention chirurgicale est peu fréquente. Un traitement chirurgical est instauré si l'inflammation des voies respiratoires a entraîné une altération de la perméabilité bronchique. Le mécanisme des bronchectasies n'a pas été entièrement étudié.

L'altération de la perméabilité bronchique se caractérise par l'obstruction de la bronche, entraînant son expansion importante. Ce processus aboutit à l'exclusion de tout ou partie du poumon de la respiration. Cette affection nécessite une intervention chirurgicale immédiate. Dans le cas contraire, le bébé ne pourra tout simplement pas respirer.

L'intervention chirurgicale consiste à retirer un poumon ou des segments de celui-ci. Cette intervention est extrêmement rare. Si un enfant de moins de 7 ans n'a pas développé de bronchectasie, il y a encore un espoir qu'elle ne se développe pas. Il est à noter que l'intervention chirurgicale n'est pratiquée qu'en cas d'évolution sévère de la bronchopneumonie chronique.

Prévention

Les principales mesures de prévention consistent à endurcir l'enfant. Il est conseillé de commencer cette démarche dès les premiers mois de vie. Passer suffisamment de temps à l'extérieur et prodiguer des soins appropriés sont la base de toute prévention. Il est nécessaire de désinfecter rapidement les foyers d'infection chronique. Toute maladie doit être éliminée rapidement, réduisant ainsi le risque de complications telles qu'une bronchopneumonie.

Les mesures de prévention secondaire comprennent la prévention des récidives. Il est important de commencer le traitement à temps, car son efficacité joue un rôle crucial. Une forme prolongée ou chronique de la maladie est à proscrire. Il est nécessaire de prévenir soigneusement toute réinfection, notamment si la pneumonie aiguë n'a pas eu lieu depuis plus de deux mois. Il est également nécessaire de traiter les maladies concomitantes, notamment le rachitisme, la dystrophie et l'anémie. Un renforcement général actif et une thérapie stimulante doivent être mis en place afin de prévenir l'apparition de nouveaux foyers d'inflammation.

Prévision

Si le traitement a été effectué à temps et a donné des résultats positifs, il n'y a pas lieu de s'inquiéter. Dans ce cas, le pronostic sera favorable. Dès l'apparition des premiers symptômes, il est conseillé de consulter immédiatement un médecin. Cela réduira le risque de complications graves. En effet, celles-ci peuvent aggraver considérablement la situation et compromettre le pronostic.

Un traitement insuffisant ou une réinfection virale ou bactérienne peuvent entraîner un processus prolongé, voire chronique. En cas de processus destructeur ou de pneumonie sévère, le pronostic devient défavorable.

L'organisme de l'enfant est trop sensible aux infections. Son système immunitaire est incapable de résister à de nombreuses maladies. Par conséquent, celles-ci se développent activement dans l'organisme. Sans traitement de qualité, la situation peut évoluer négativement. Il est donc essentiel de surveiller constamment la santé du bébé et de le consulter rapidement.

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