Bivalos

Bivalos aide à corriger les processus métaboliques se produisant dans les tissus osseux et cartilagineux.

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Les indications Bivalosa

Il est utilisé pour les affections douloureuses suivantes:

• l'ostéoporose, qui se développe chez les femmes au stade postménopausique - pour prévenir l'apparition de fractures;
• ostéoporose de l'articulation du genou ou de la hanche;
• ostéoporose qui survient chez les hommes.

Parallèlement à cela, le médicament peut être prescrit pour le traitement combiné de diverses fractures, par exemple au niveau du col du fémur.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de poudre pour la préparation d'une suspension. La boîte contient généralement 7, 14 ou 28, ainsi que 56, 84 ou 100 sachets contenant 2 g du composant thérapeutique.

Pharmacodynamique

Des tests in vitro ont montré que le ranélate de strontium contribue à la formation du tissu osseux. De plus, cet élément intervient dans la liaison du collagène et active la production de composants qui précèdent les ostéoblastes.

Ce médicament ralentit la résorption osseuse, empêchant ainsi la différenciation des ostéoclastes. Son action thérapeutique favorise la formation du tissu osseux, au lieu de le détruire. Bivalos favorise ainsi la restauration osseuse chez les personnes atteintes d'ostéoporose.

Un cycle de traitement long (plus de 3 ans) conduit à une augmentation des marqueurs biochimiques des patients qui aident à former le tissu osseux (forme C-terminale de type I du propeptide procollagène), et réduit en même temps le niveau de marqueurs qui provoquent leur résorption (forme N-terminale, ainsi que C-terminale du télopeptide).

Ce médicament aide à lutter contre l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, période pendant laquelle le risque de fractures augmente. Il est également très efficace dans l'arthrose. Son principe actif participe à la formation de la matrice cartilagineuse et agit simultanément sur les chondrocytes, ralentissant ainsi la destruction tissulaire. Le ralentissement de la résorption des tissus sous-chondraux a un effet positif sur les processus physiopathologiques de l'arthrose.

Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale. Avant utilisation, une suspension doit être préparée à partir des sachets thérapeutiques. Ce mélange doit être bu le soir, avant de se coucher. Les médecins recommandent de s'allonger à plat immédiatement après la prise du médicament pour maximiser l'effet thérapeutique.

Vous devez prendre 2 g de médicament par jour (l'équivalent d'un sachet). Pour éviter un surdosage, consultez un médecin avant d'augmenter la dose. Le cycle de traitement est long. Pour préparer une suspension, dissolvez 1 sachet dans un verre rempli d'eau au moins au tiers.

Étant donné que de nombreux compléments alimentaires et produits nutritionnels contiennent du calcium, il est nécessaire d'arrêter leur prise au moins 120 minutes avant la prise du médicament (car une telle association réduit l'absorption du ranélate de strontium et diminue son efficacité). Chez les personnes présentant une carence en calciférol et en calcium, il est nécessaire d'administrer des médicaments complémentaires pour saturer l'organisme du patient en composants essentiels.

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Utiliser Bivalosa pendant la grossesse

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement. Il n'est pas prescrit pendant l'allaitement, car le ranélate de strontium est excrété dans le lait maternel.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• la présence d’intolérance aux composants du médicament;
• thrombose dans les veines;
• thromboembolie veineuse (TEV);
• embolie pulmonaire;
• maladie cardiaque ischémique;
• immobilisation;
• pathologies de nature cérébrovasculaire et artérielle;
• augmentation des mesures de la pression artérielle.

Le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence et uniquement sous surveillance médicale chez les personnes souffrant d’insuffisance rénale.

Effets secondaires Bivalosa

L'utilisation du médicament peut provoquer l'apparition de tels effets secondaires:

• troubles du fonctionnement du système cardiovasculaire et du système nerveux: convulsions ou maux de tête et troubles de la conscience et de la mémoire;
• troubles affectant le fonctionnement du tractus gastro-intestinal: vomissements, stomatite, diarrhée, selles molles, et parallèlement à cela, nausées et lésions qui se produisent dans les muqueuses (par exemple, aphtes);
• signes d’allergie: démangeaisons, eczéma, éruptions cutanées, urticaire et dermatites diverses;
• autres manifestations: TVP.

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Interactions avec d'autres médicaments

Pour éviter de réduire l'effet thérapeutique de Bivalos, il est conseillé d'attendre au moins 120 minutes après la prise de produits laitiers ou de lait pour prendre ce médicament. Il en va de même en cas d'association avec des antiacides.

Il faut également tenir compte du fait que l'effet thérapeutique des tétracyclines et des quinoléines est considérablement affaibli lorsqu'elles sont associées au médicament.

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Conditions de stockage

Les bivalos doivent être conservés dans un endroit sec, hors de portée des jeunes enfants.

Durée de conservation

Bivalos peut être utilisé dans les 36 mois suivant la date de fabrication du médicament.

Demande pour les enfants

Bivalos n'est pas indiqué en pédiatrie.

Analogues

Les analogues du médicament comprennent des médicaments tels que le ranélate de strontium, Xgeva, Prolia et Stromos avec Osteogenon.

Avis

Bivalos reçoit majoritairement des avis positifs, mais certains commentaires sur les forums laissent néanmoins entendre des avis négatifs. Ils soulignent principalement les nombreux effets secondaires et les nombreuses contre-indications du médicament.