Baeta

Baeta est un produit médical prescrit aux patients atteints de diabète de type 2. Considérons les principales indications pour l'utilisation de Baeta, la forme de libération, les contre-indications, le dosage et les règles d'utilisation.

Les indications Baeta

Indications pour l'utilisation de Baeta - diabète sucré de type 2. Le médicament est utilisé comme une thérapie supplémentaire pour la métaforphine pour la normalisation du contrôle glycémique. La substance active du médicament est l'exénatide. Il est produit par Baeta sous la forme d'une solution destinée à l'administration sous-cutanée.

Le métabolite est interdit aux femmes enceintes et aux patients de moins de 18 ans. Une attention particulière lors de l'utilisation du médicament devrait être attirée sur le fait que Baeta réduit significativement l'appétit et le poids corporel. L'apparition de tels effets n'est pas une nécessité pour changer le dosage du médicament.

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Formulaire de décharge

Forme release Baeta - seringue jetable, qui est un analogue moderne des seringues à insuline. Le métabolite est produit dans un volume de 1,2 et 2,4 ml. Un stylo-seringue dans un paquet. Le traitement commence avec l'introduction d'une dose de Baeta dans 5 μg deux fois par jour pendant un mois. Cela vous permet d'adapter le corps au médicament et d'améliorer sa tolérance. Après cela, le dosage de Baeta peut être doublé, et cela ne provoquera pas d'effets secondaires.

Baeta est une solution limpide et incolore sans odeur caractéristique. Pour 1 ml du médicament représentait 250 ug de substance active exénatide. Excipients du métabolite: acide acétique, matacrésol, acétate de sodium trihydraté, mannitol et autres.

Pharmacodynamique

Farmakodinamika Bata - représente les processus qui se produisent avec le médicament après utilisation. Baeta est un médicament hypoglycémique avec une substance active - l'exénatide (incretin mimetik). L'incrétine renforce le vecteur de l'insuline et supprime la sécrétion accrue de glucagon. En outre, les incrétines ralentissent le processus de vidange de l'estomac après l'introduction de substances actives dans le flux sanguin total

L'introduction du médicament entraîne une diminution de l'appétit, la suppression de la motilité gastrique et le ralentissement de la vidange (chez certains patients, la constipation se produit). Avec l'utilisation de Baeta à jeun, la glycémie est réduite, ce qui améliore considérablement le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2.

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Pharmacocinétique

Pharmacocinétique Baeta est l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion du médicament. Regardons de plus près tous ces processus.

• Absorption - après administration, la substance active exénatide est rapidement distribuée dans la circulation sanguine et produit son effet thérapeutique.
• Distribution et métabolisme - la distribution de l'exénatide après administration est de 28,3 litres. Baeta métabolisé dans le pancréas, le tractus gastro-intestinal et le flux sanguin.
• Excrétion - le processus d'excrétion du médicament est d'environ 10 heures. Il est excrété par Baeta avec de l'urine.

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Dosage et administration

Le mode d'application et la dose de Baeta sont prescrits par un médecin. Le médicament est injecté dans la région de l'avant-bras, de l'abdomen ou des cuisses. La dose initiale du métabolite est de 5 μg et doit être administrée deux fois par jour, une heure avant le petit-déjeuner et le dîner. Le médicament n'est pas autorisé à entrer après les repas.

Si une injection a été omise, il faut continuer le traitement sans modifier la posologie. Après un mois d'application, la dose de Baeta est doublée, soit 10 μg deux fois par jour. Si Baeta est prescrit avec des dérivés de sulfonylurée, le dosage de ce dernier est réduit pour éviter l'apparition de réactions indésirables et de symptômes de surdosage.

Utiliser Baeta pendant la grossesse

L'utilisation de Baeta pendant la grossesse est contre-indiquée. De l'utilisation de la drogue doit être abandonnée et pendant la lactation. Cela est dû au fait que les substances actives du médicament affectent négativement le développement du fœtus. De plus, la prise de Baeta peut causer un diabète congénital chez le bébé, ce qui rend le nouveau-né insulino-dépendant.

L'utilisation de Baeta pendant la grossesse est interdite, car pendant la formation et le développement, l'enfant assume les fonctions de production d'insuline. C'est-à-dire que le travail du pancréas du bébé est capable de fournir un niveau normal de glucose et d'insuline dans le sang de la mère. C'est pourquoi, pendant la planification de la grossesse, il est très important d'obtenir des diagnostics et des conseils sur la prise de médicaments qui pourraient maintenir un taux de sucre sanguin normal et ne pas affecter le cours de la grossesse et le développement normal de l'enfant.

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation de Baet sont basées sur l'intolérance individuelle de la substance active du médicament. Le médicament ne doit pas être administré aux personnes atteintes de diabète de type 1 ou d'acidocétose diabétique. De l'utilisation de Baet, les patients atteints de maladies graves du tractus gastro-intestinal, les reins et la gastroparésie doivent être jetés.

Baeta n'est pas recommandé pour l'utilisation par les patients qui n'ont pas atteint l'âge de 18 ans, parce que l'efficacité et la sécurité du médicament pour les enfants n'est pas établie. Le médicament est contre-indiqué en présence d'une hypersensibilité aux composants des métabolites.

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Effets secondaires Baeta

Les effets secondaires de Baet se produisent extrêmement rarement. Et si elles le font, en règle générale, en raison d'un dosage incorrect du métabolite ou de l'utilisation du médicament dans lequel les conditions de stockage ou la durée de conservation sont violées. Les effets indésirables locaux se manifestent sous la forme de démangeaisons, de rougeurs et de rougeurs au site d'injection. Certains patients peuvent avoir des problèmes avec le tractus gastro-intestinal, des nausées, de la diarrhée, des vomissements, une perte d'appétit.

Très rarement, l'utilisation de Baeta provoque une exacerbation de l'insuffisance rénale et une augmentation de la créatinine sérique dans le sang. Avec la première administration du médicament, une légère faiblesse et un tremblement sont possibles, rarement des angioedèmes et des réactions anaphylactiques sont observées. Si vous avez des effets secondaires, il est recommandé de diminuer la dose et de consulter un médecin.

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Surdosage

Un surdosage de Baet peut survenir en raison de l'utilisation d'une forte dose du médicament. Les principaux symptômes d'un surdosage apparaissent sous la forme de nausées, de diarrhées, de vomissements, de flatulences, de constipation, de troubles du goût et d'appétit. Du système nerveux central, les principaux symptômes d'un surdosage sont les vertiges, les maux de tête et la somnolence.

Le plus souvent, les symptômes de surdosage se manifestent sous la forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons et de gonflement au site d'injection. La symptomatologie d'un surdosage est modérée en intensité et est traitée symptomatiquement. Pour se débarrasser des symptômes de surdosage, il est recommandé de réviser le dosage du médicament et de refuser d'utiliser des médicaments ayant un spectre d'action similaire.

Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction de Baet avec d'autres médicaments n'est possible que sur autorisation médicale. Avec une extrême prudence, le métabolite est administré aux patients qui prennent par voie orale d'autres médicaments absorbés et métabolisés dans le tractus gastro-intestinal. Parce que Baeta peut retarder la vidange de l'estomac. Par conséquent, tout médicament par voie orale doit être pris deux heures avant l'introduction de Baet.

Si Baeta est prescrit en même temps que Digoxin, alors l'efficacité de ce dernier diminue. Les patients prenant du lisinopril et souffrant d'hypertension doivent observer l'intervalle de temps avant l'introduction de Baet. Toute autre interaction peut provoquer des réactions secondaires. Par conséquent, avant d'utiliser des médicaments avec Baeta, vous devriez consulter votre médecin.

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Conditions de stockage

Les conditions de stockage de Baeta sont indiquées dans les instructions du produit. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et sec, avec une température de 2 ° à 8 ° C. Si le médicament est déjà utilisé, le stylo-seringue doit être conservé à 25 ° C et pas plus de 30 jours. Le médicament doit être stocké loin des enfants et il est interdit de geler.

Faites attention, le stylo-seringue Baeta ne peut pas être stocké avec l'aiguille utilisée ci-jointe. Après chaque injection, l'aiguille doit être retirée et avant la prochaine utilisation, portez-en une nouvelle. Le non-respect des règles de stockage du médicament entraînera la perte de ses propriétés médicinales. Baeta peut changer sa consistance transparente en un nuage, parfois des flocons jaunâtres apparaissent dans la solution. Dans ce cas, le médicament doit être éliminé.

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Instructions spéciales

Baeta est un médicament qui est un analogue synthétique du peptide-1 semblable au glucagon humain, mais le médicament dure beaucoup plus longtemps. Le médicament agit comme une hormone humaine, ce qui est un énorme avantage pour les personnes atteintes de diabète. L'utilisation de Baeta aide à normaliser les niveaux de sucre dans le sang, et ajuste également le poids du patient, réduit l'hémoglobine glyquée de 1-1,8%.

Malgré les avantages par rapport à d'autres médicaments de ce type, Baeta présente un certain nombre d'inconvénients. La forme de libération du médicament suppose seulement une injection sous-cutanée, puisqu'il n'y a pas de forme de comprimé du médicament. Chez 30% des patients prenant Baeta, des effets secondaires de nature transitoire sont observés. En outre, après l'administration du médicament, la concentration de GLP-1 peut augmenter plusieurs fois, ce qui augmente le risque de développer une condition hypoglycémique. Baeta est un métabolite qui peut être utilisé avec d'autres médicaments pour abaisser le taux de sucre dans le sang.

Baeta est un médicament synthétique prescrit aux personnes atteintes de diabète de type 2. Le médicament est prescrit par le médecin traitant, vous pouvez donc l'acheter uniquement sur ordonnance. C'est le médecin qui sélectionne la dose du métabolite et surveille l'état du patient pendant l'application de Baeta.

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Durée de conservation

La durée de conservation est de 24 mois à compter de la date de fabrication, indiquée sur l'emballage de la préparation. Après la date d'expiration, utilisez le médicament est strictement interdite, car cela peut provoquer des réactions indésirables incontrôlées. Veuillez noter que la date d'expiration de Baeta dépend des conditions de stockage, dont le non-respect entraîne des dommages au médicament et à son élimination.