Baeta

Byetta est un médicament prescrit aux patients atteints de diabète de type 2. Examinons les principales indications d'utilisation de Byetta, sa forme de libération, ses contre-indications, sa posologie et ses règles d'utilisation.

Les indications Baeta

Indications d'utilisation de Byetta: diabète sucré de type 2. Ce médicament est utilisé en complément de la métaforfine pour normaliser le contrôle glycémique. Son principe actif est l'exénatide. Byetta se présente sous forme de solution destinée à une administration sous-cutanée.

L'utilisation de ce métabolite est interdite aux femmes enceintes et aux patients de moins de 18 ans. Une attention particulière doit être portée lors de l'utilisation du médicament: Byetta réduit significativement l'appétit et le poids corporel. La manifestation de tels effets ne justifie pas une modification de la posologie.

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Formulaire de décharge

Byet se présente sous forme de stylo-seringue jetable, analogue moderne des seringues à insuline. Le métabolite est libéré dans des volumes de 1,2 et 2,4 ml. Une boîte contient un stylo-seringue. Le traitement débute par l'administration d'une dose de Byet de 5 µg deux fois par jour pendant un mois. Cela permet à l'organisme de s'adapter au médicament et d'améliorer sa tolérance. Par la suite, la dose de Byet peut être doublée, sans effets secondaires.

Byetta est une solution transparente, incolore et sans odeur caractéristique. 1 ml de médicament contient 250 µg de principe actif, l'exénatide. Les excipients du métabolite sont: acide acétique, matacrésol, acétate de sodium trihydraté, mannitol, etc.

Pharmacodynamique

Pharmacodynamie de Byetta: elle représente les processus qui se produisent après administration. Byetta est un hypoglycémiant dont le principe actif est l'exénatide (un mimétique des incrétines). Les incrétines augmentent la sécrétion d'insuline et inhibent la sécrétion accrue de glucagon. De plus, elles ralentissent la vidange gastrique après l'entrée des substances actives dans la circulation sanguine.

L'administration du médicament entraîne une diminution de l'appétit, une suppression de la motilité gastrique et un ralentissement de la vidange gastrique (une constipation peut survenir chez certains patients). L'utilisation de Byetta à jeun entraîne une diminution de la glycémie, ce qui améliore significativement le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2.

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de Byetta comprend l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination du médicament. Examinons de plus près tous ces processus.

• Absorption – après administration, la substance active exénatide est rapidement distribuée dans la circulation sanguine et produit son effet thérapeutique.
• Distribution et métabolisme – le processus de distribution de l’exénatide après administration est de 28,3 L. Byetta est métabolisé dans le pancréas, le tractus gastro-intestinal et la circulation sanguine.
• Excrétion – Le processus d'excrétion du médicament dure environ 10 heures. Byetta est excrété par les reins avec l'urine.

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Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie de Byet sont prescrits par un médecin. Le médicament est administré dans l'avant-bras, l'abdomen ou les cuisses. La dose initiale du métabolite est de 5 µg et doit être administrée deux fois par jour, une heure avant le petit-déjeuner et le dîner. Il est interdit de prendre le médicament après les repas.

En cas d'oubli d'une injection, le traitement doit être poursuivi sans modification de la posologie. Après un mois d'utilisation, la dose de Byetta est doublée, soit 10 µg deux fois par jour. Si Byetta est prescrit avec des dérivés de sulfonylurée, la posologie de ces derniers est réduite afin d'éviter l'apparition d'effets secondaires et de symptômes de surdosage.

Utiliser Baeta pendant la grossesse

L'utilisation de Byet pendant la grossesse est contre-indiquée. Il est également déconseillé pendant l'allaitement. En effet, ses principes actifs ont un effet négatif sur le développement du fœtus. De plus, la prise de Byet peut provoquer un diabète congénital chez le bébé, le rendant ainsi insulinodépendant.

L'utilisation de Baet pendant la grossesse est déconseillée, car pendant sa formation et son développement, l'enfant est responsable de la production d'insuline. Le pancréas du bébé est ainsi capable de maintenir un taux normal de glucose et d'insuline dans le sang de la mère. C'est pourquoi, lors de la planification d'une grossesse, il est essentiel de se faire diagnostiquer et de se faire conseiller sur la prise de médicaments permettant de maintenir une glycémie normale sans affecter le déroulement de la grossesse ni le développement normal de l'enfant.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Byet sont liées à une intolérance individuelle au principe actif. L'utilisation de Byet est interdite aux personnes atteintes de diabète de type 1 ou d'acidocétose diabétique. Les patients souffrant de maladies gastro-intestinales graves, de maladies rénales ou de gastroparésie doivent s'abstenir d'utiliser Byet.

Baeta n'est pas recommandé chez les patients de moins de 18 ans, car son efficacité et sa sécurité chez les enfants n'ont pas été établies. Le médicament est également contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux composants du métabolite.

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Effets secondaires Baeta

Les effets secondaires de Byet sont extrêmement rares. S'ils surviennent, ils sont généralement dus à un dosage incorrect du métabolite ou à l'utilisation d'un médicament dont les conditions de conservation ou la date de péremption n'ont pas été respectées. Les effets secondaires locaux se manifestent par des démangeaisons, une éruption cutanée et des rougeurs au point d'injection. Certains patients peuvent présenter des troubles gastro-intestinaux, des nausées, des diarrhées, des vomissements et une perte d'appétit.

Très rarement, l'utilisation de Byet provoque une aggravation de l'insuffisance rénale et une augmentation de la créatinine sérique. Lors de la première administration, une légère faiblesse et des tremblements sont possibles, et les angio-œdèmes et les réactions anaphylactiques sont moins fréquents. En cas d'effets secondaires, il est recommandé de réduire la dose et de consulter un médecin.

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Surdosage

Un surdosage de Byetta peut survenir suite à l'utilisation d'une dose élevée du médicament. Les principaux symptômes d'un surdosage sont les nausées, la diarrhée, les vomissements, les flatulences, la constipation, les troubles du goût et la perte d'appétit. Au niveau du système nerveux central, les principaux symptômes d'un surdosage sont les étourdissements, les maux de tête et la somnolence.

Le plus souvent, les symptômes de surdosage se manifestent par une éruption cutanée, des démangeaisons et un gonflement au point d'injection. Les symptômes de surdosage sont d'intensité modérée et nécessitent un traitement symptomatique. Pour les éliminer, il est recommandé de revoir la posologie du médicament et d'arrêter l'utilisation de médicaments ayant un spectre d'action similaire.

Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction de Byetta avec d'autres médicaments n'est possible qu'avec l'accord d'un médecin. Ce métabolite est prescrit avec une prudence particulière aux patients prenant d'autres médicaments par voie orale, absorbés et métabolisés dans le tube digestif. Byetta pouvant retarder la vidange gastrique, il est recommandé de prendre tout médicament oral deux heures avant l'administration de Byetta.

Si Byetta est prescrit en même temps que la digoxine, l'efficacité de ce dernier est réduite. Les patients prenant du lisinopril et souffrant d'hypertension artérielle doivent respecter le délai avant l'administration de Byetta. Toute autre interaction peut entraîner des effets indésirables. Par conséquent, avant d'utiliser tout médicament avec Byetta, il est nécessaire de consulter un médecin.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation de Baet sont précisées dans la notice du médicament. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre, à une température comprise entre 2 et 8 °C. Si le médicament est déjà utilisé, il est recommandé de conserver le stylo seringue à 25 °C pendant 30 jours maximum. Le médicament doit être tenu hors de portée des enfants et ne doit pas être congelé.

Veuillez noter que le stylo Byetta ne peut pas être conservé avec l'aiguille fixée. Après chaque injection, l'aiguille doit être retirée et remplacée par une nouvelle. Le non-respect des règles de conservation entraînera la perte des propriétés médicinales du stylo Byetta. Sa consistance transparente peut devenir trouble, et des flocons jaunâtres peuvent apparaître dans la solution. Dans ce cas, le médicament doit être jeté.

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Instructions spéciales

Byetta est un médicament analogue synthétique du peptide-1 apparenté au glucagon humain, mais dont l'action est beaucoup plus prolongée. Il agit comme une hormone humaine, ce qui constitue un atout majeur pour les personnes diabétiques. L'utilisation de Byetta contribue à normaliser la glycémie, le poids et la concentration d'hémoglobine glyquée de 1 à 1,8 %.

Malgré ses avantages par rapport aux autres médicaments de ce type, Byetta présente plusieurs inconvénients. L'administration du médicament se fait uniquement par voie sous-cutanée, car il n'existe pas de comprimé. 30 % des patients traités par Byetta présentent des effets secondaires transitoires. De plus, après administration, la concentration de GLP-1 peut augmenter considérablement, ce qui accroît le risque d'hypoglycémie. Byetta est un métabolite qui peut être utilisé avec d'autres médicaments pour abaisser la glycémie.

Byetta est un médicament de synthèse prescrit aux personnes atteintes de diabète de type 2. Ce médicament est prescrit par le médecin traitant; il ne peut donc être acheté que sur ordonnance. C'est le médecin qui choisit le dosage du métabolite et surveille l'état du patient pendant la prise de Byetta.

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Durée de conservation

La durée de conservation de Byeta est de 24 mois à compter de la date de production, indiquée sur l'emballage. Après cette date, il est strictement interdit d'utiliser le médicament, car cela pourrait entraîner des effets secondaires incontrôlables. Veuillez noter que la durée de conservation de Byeta dépend également des conditions de stockage, dont le non-respect peut entraîner la détérioration du médicament et son élimination.