Bazettam

Le bazétam est un médicament prescrit aux patients souffrant de maladies des voies urinaires et de lésions de la prostate. Examinons les caractéristiques de ce médicament, la posologie recommandée, les indications et contre-indications d'utilisation, les symptômes de surdosage et les effets secondaires.

Les indications Bazettam

Les indications d'utilisation de Bazetam reposent sur l'action du principe actif. Bazetam est prescrit en cas de symptômes dysuriques apparaissant au niveau des voies urinaires inférieures, dans le contexte d'une hyperplasie bénigne de la prostate.

Le bazétam n'est prescrit qu'après un examen complet du patient afin d'exclure des maladies présentant des symptômes similaires. À cet effet, les patients subissent un toucher rectal de la prostate, c'est-à-dire la glande prostatique, et le taux d'antigène prostatique spécifique (APS) est modifié. Cet antigène est un marqueur tumoral qui permet de diagnostiquer le cancer, l'adénome, l'hyperplasie et d'autres lésions prostatiques. Ces diagnostics sont effectués tout au long du traitement.

Le médicament est prescrit avec une prudence particulière aux patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, car aucune expérience clinique ne confirme l'innocuité de Bazetam. Veuillez noter que Bazetam est réservé aux hommes.

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Formulaire de décharge

La forme galénique de Bazetam est une gélule. Le médicament est présenté en plaquettes thermoformées contenant 10 gélules. Chaque plaquette contient trois plaquettes thermoformées. Une gélule de Bazetam contient 0,4 mg de chlorhydrate de tamsulosine, soit 0,367 mg de tamsulosine pure. Les excipients sont l'acide méthacrylique, la cellulose microcristalline, le laurylsulfate de sodium, etc.

Outre les substances actives et auxiliaires, la préparation contient: oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), indigocarim (E132), oxydes de fer jaune et noir. Les gélules de Bazetam sont à libération modifiée.

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Pharmacodynamique

La pharmacodynamie du Bazetam permet de comprendre les processus qui se produisent après son administration. La substance active, la tamsulosine, bloque les récepteurs adrénergiques situés dans les muscles lisses de la prostate, de l'urètre prostatique et de la vessie. De ce fait, le tonus des muscles lisses de la prostate et de la vessie diminue, ce qui facilite considérablement l'excrétion urinaire. De plus, l'action de la tamsulosine réduit les symptômes douloureux et l'irritabilité liés au développement de l'hyperplasie bénigne de la prostate. L'effet positif du traitement est perceptible 14 à 16 jours après le début du traitement par Bazetam.

L'action du principe actif Bazetam sur les récepteurs α1A-adrénergiques peut entraîner une baisse de la pression artérielle. Si Bazetam est prescrit à des patients souffrant d'hypertension artérielle, une surveillance particulière de l'état du patient est nécessaire pendant l'administration du médicament.

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du Bazetam est la réaction de l'organisme à l'interaction avec le médicament. Le médicament est absorbé dans l'intestin; sa prise pendant les repas en réduira donc considérablement l'absorption. Il est donc recommandé de prendre Bazetam en même temps, mais avant les repas, afin de créer les conditions idéales pour une absorption efficace. La biodisponibilité est de 100 %, ce qui indique la pharmacocinétique linéaire du Bazetam.

La concentration plasmatique maximale du médicament est atteinte 6 à 8 heures après administration. Le médicament est biotransformé dans le foie; la phase primaire du métabolisme est négligeable. Une partie du médicament circule dans le sang sous forme inchangée. La tamsulosine et ses métabolites sont excrétés sous forme inchangée, près de 90 % dans les urines. La demi-vie du médicament est de 10 à 13 heures.

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Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie de Bazetam sont prescrits par un médecin et adaptés à chaque patient, en fonction des symptômes de la maladie et de son âge. La dose recommandée est d'une gélule une fois par jour (avant le petit-déjeuner).

Le médicament doit être pris avant les repas, car le Bazetam est absorbé dans le tube digestif, et la prise alimentaire ralentit considérablement ce processus. La gélule est avalée entière, sans la mâcher, car cela pourrait perturber la libération de la tamsulosine, le principe actif du médicament. Les gélules, comme tout autre médicament, doivent être avalées uniquement avec de l'eau.

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Utiliser Bazettam pendant la grossesse

L'utilisation de Bazetam pendant la grossesse est strictement interdite. Bazetam étant un médicament réservé aux hommes, il contribue au traitement des maladies des voies urinaires et de la prostate.

Si une femme présente des problèmes génito-urinaires pendant sa grossesse, il est recommandé de consulter un médecin. Cependant, la prise de Bazetam est déconseillée, car ce médicament n'a aucun effet thérapeutique sur l'organisme féminin. Au contraire, il peut entraîner des effets secondaires incontrôlables et des complications pendant la grossesse.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Bazetam dépendent de l'intolérance individuelle au médicament. Bazetam n'est pas prescrit en cas d'insuffisance hépatique sévère ni en cas d'autres maladies rénales et hépatiques. Ce médicament est déconseillé aux patients ayant des antécédents d'hypotension orthostatique.

Lors de la prise de Bazetam, il est contre-indiqué de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses nécessitant concentration et rapidité de réaction psychomotrice. Ces contre-indications sont liées aux effets indésirables observés chez certains patients: somnolence, évanouissements, vertiges, perte d'acuité visuelle.

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Effets secondaires Bazettam

Des effets secondaires du Bazetam peuvent survenir en cas de non-respect des instructions et des règles d'administration. Les effets secondaires les plus fréquents sont des étourdissements, des maux de tête intenses et des évanouissements. Les patients atteints de maladies cardiovasculaires peuvent présenter une hypertension orthostatique et une tachycardie. Parfois, les effets secondaires du Bazetam se manifestent par une inflammation de la muqueuse nasale, appelée rhinite.

Si le médicament est prescrit à des patients souffrant de maladies gastro-intestinales, les effets secondaires du Bazetam sont la constipation, les nausées, les vomissements et la diarrhée. L'augmentation de la dose peut entraîner des troubles de l'éjaculation, c'est-à-dire une éjaculation rétrograde. Plus rarement, les effets secondaires du Bazetam provoquent une fatigue chronique et de la nervosité.

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Surdosage

Un surdosage de Bazetam survient suite à l'utilisation d'une dose élevée, au dépassement de la durée du traitement, à la prise d'un médicament périmé ou au non-respect des conditions de conservation. Les principaux symptômes d'un surdosage sont l'hypertension artérielle et des étourdissements. En cas de surdosage aigu, une hypotension artérielle est possible.

Afin de soulager les symptômes d'un surdosage de Bazetam, il est nécessaire d'empêcher l'absorption du médicament, c'est-à-dire de provoquer des vomissements ou de procéder à un lavage gastrique. La prise de charbon actif et de laxatifs osmotiques peut également être utile. En cas de symptômes aigus de surdosage, une prise en charge médicale est nécessaire. Dans ce cas, des vasoconstricteurs sont administrés et l'état des reins et du système cardiovasculaire est surveillé.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction de Bazetam avec d'autres médicaments n'est possible qu'avec l'autorisation du médecin traitant. Il est interdit de prendre Bazetam avec l'énalapril et la théophylline. L'association de Bazetam avec la cimétidine entraînera une augmentation du taux plasmatique de la substance active, la tamsulosine, et provoquera des effets secondaires et des symptômes de surdosage. L'association avec le furosémide entraîne une diminution significative de la concentration de tamsulosine, ce qui entraîne une perte d'efficacité thérapeutique.

Le bazétam interagit normalement avec le diazépam, le propranolol et la chlormadinone. L'association de bazétam avec d'autres antagonistes des récepteurs α-adrénergiques peut entraîner une hypotension.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation du Bazetam sont standard pour les médicaments de cette forme. Le Bazetam doit être conservé dans un endroit frais et sec, hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière directe du soleil. La température de conservation du médicament ne doit pas dépasser 25 °C.

Le non-respect des conditions de conservation du produit entraîne la perte de ses propriétés médicinales. Dans ce cas, la prise du médicament est interdite, car cela peut entraîner des effets secondaires et d'autres symptômes indésirables.

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Instructions spéciales

Le bazétam appartient à un groupe pharmacothérapeutique de médicaments utilisés pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate et les lésions des voies urinaires. Il est également destiné au traitement des symptômes dysuriques causés par l'hyperplasie prostatique. Son principe actif est la tamsulosine.

Durée de conservation

La durée de conservation du Bazetam est de trois ans, soit 36 mois à compter de la date de production indiquée sur l'emballage. Passé ce délai, le médicament est interdit et doit être éliminé. En effet, le principe actif Bazetam a perdu ses propriétés thérapeutiques et la prise de Bazetam périmé peut entraîner l'apparition de symptômes indésirables incontrôlables nécessitant une consultation médicale.

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