Bases

Bazetam - un médicament qui est prescrit aux patients atteints de maladies des voies urinaires et des lésions de la prostate. Considérons les caractéristiques de l'utilisation de ce médicament, le dosage recommandé, les indications et les contre-indications à utiliser, les symptômes de surdosage et les effets secondaires.

Les indications Bases

Indications d'utilisation Les bases sont basées sur l'action du composant actif du médicament. Les bases sont prescrites pour les symptômes dysuriques, qui se manifestent à partir des voies urinaires inférieures, sur fond d' hyperplasie bénigne de la prostate.

Les bases ne sont prescrites qu'après un examen complet du patient afin d'exclure les maladies présentant des symptômes similaires. Pour cela, les patients subissent un examen rectal de la prostate, c'est-à-dire de la prostate, et modifient le taux d'antigène prostatique spécifique. L'antigène est un marqueur tumoral qui aide à diagnostiquer le cancer, l'adénome, l'hyperplasie et d'autres lésions de la prostate. Ce type de diagnostic est effectué tout au long du traitement.

Avec un soin particulier, le médicament est prescrit aux patients atteints d'insuffisance rénale sévère, car il n'existe aucune expérience clinique confirmant l'innocuité du Basetam. Faites attention, Bazetam est destiné à être utilisé uniquement chez les hommes.

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Formulaire de décharge

Forme de libération Bazetam - capsules. Le médicament est libéré dans des emballages en carton, 10 capsules de la drogue dans une ampoule, chaque paquet de trois ampoules avec des capsules. Une gélule de Bazetam contient 0,4 mg de chlorhydrate de tamsulosine, soit 0,367 mg de tamsulosine pure. Les substances auxiliaires de la préparation sont l'acide méthacrylique, la cellulose microcristalline, le laurylsulfate de sodium et autres.

La composition du médicament, en plus des substances actives et auxiliaires, comprend: oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), indigokarim (E132), oxyde de fer jaune et noir. Les bases de capsules ont une version modifiée.

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Pharmacodynamique

Farmakodinamika Bazetam vous permet d'apprendre sur les processus qui se produisent avec le médicament, après avoir pénétré dans le corps du patient. La substance active, la tamsulosine, bloque les récepteurs adrénergiques situés dans les muscles lisses de la prostate, dans la partie prostatique de l'urètre et dans la vessie. En raison de cela, il y a une diminution du tonus des muscles lisses de la prostate et de la vessie, ce qui facilite grandement le processus d'excrétion de l'urine. En outre, l'action de la tamsulosine réduit les symptômes douloureux et l'irritabilité, qui sont causés par le développement de l'hyperplasie bénigne de la prostate. L'effet positif du traitement est perceptible après 14-16 jours après le début de l'admission dans les bases.

En raison du fait que la substance active Bazetam affecte les récepteurs α1A-adrénergiques, elle peut provoquer une chute de la pression artérielle chez les patients. Si les bases sont prescrites à des patients souffrant d'hypertension, un contrôle spécial est nécessaire sur l'état du patient pendant l'administration du médicament.

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Pharmacocinétique

Pharmacokinetics Bazetam est la réaction du corps à l'interaction avec le médicament. Le médicament est absorbé dans l'intestin, donc si vous le prenez avec de la nourriture, l'absorption diminuera de façon significative. Sur cette base, il est recommandé de prendre les bases en même temps, mais avant les repas, car cela fournira des conditions idéales pour une absorption efficace. La biodisponibilité est de 100%, ce qui indique une pharmacocinétique linéaire des Bases.

La concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est atteinte dans 6-8 heures après l'administration. Le médicament est biotransformé dans la cuisson, la phase primaire du métabolisme est insignifiante. Une partie du médicament circule dans le sang sous une forme inchangée. La tamsulosine et ses métabolites sont excrétés inchangés, près de 90% avec de l'urine. La demi-vie du médicament est de 10-13 heures.

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Dosage et administration

Dosage et administration Basetas sont prescrits par un médecin et sont sélectionnés individuellement pour chaque patient, en fonction de la symptomatologie de la maladie et l'âge du patient. La dose recommandée du médicament est une capsule une fois par jour (avant le petit-déjeuner).

Le médicament doit être pris avant les repas, car Bazetam est absorbé dans le tractus gastro-intestinal, et manger ralentit considérablement le processus. La capsule est avalée entière, sans violer son intégrité, c'est-à-dire sans la mâcher, car cela peut entraîner une diminution de la libération de la tamsulosine, la substance active du médicament. Buvez des capsules, comme tout autre médicament, uniquement avec de l'eau.

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Utiliser Bases pendant la grossesse

L'utilisation de Bazetas pendant la grossesse est strictement interdite. Depuis Bazetam est un médicament qui est prescrit uniquement aux hommes. Bazetam aide dans le traitement des maladies des voies urinaires et de la prostate.

Si pendant la grossesse une femme a des problèmes avec le système génito-urinaire, il est recommandé de consulter un médecin. Mais la prise de Bazetam est interdite, puisque le médicament n'a pas d'effet thérapeutique sur le corps féminin. Inversement, il peut provoquer des effets indésirables incontrôlés et entraîner des complications de la grossesse.

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation Les bases sont basées sur l'intolérance médicamenteuse individuelle. Les bases ne sont pas prescrites sous forme grave d'insuffisance hépatique et d'autres maladies des reins et du foie. Le médicament n'est pas recommandé pour les patients ayant une hypotension orthostatique dans l'histoire.

Lors de la prise du Baset, il est contre-indiqué de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention et un taux élevé de réactions psychomotrices. De telles contre-indications sont basées sur des effets indésirables survenant chez certains patients - somnolence, évanouissement, vertiges, perte d'acuité visuelle.

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Effets secondaires Bases

Effets secondaires Les bases peuvent survenir en raison du non-respect des instructions et des règles de prise du médicament. Les effets secondaires les plus fréquents sont des vertiges, des maux de tête sévères, des évanouissements. L'hypertension orthostatique et la tachycardie peuvent survenir chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires. Parfois, les effets secondaires Bazetam se manifeste par une inflammation de la muqueuse nasale, c'est-à-rhinite.

Si le médicament est prescrit à des patients souffrant de maladies gastro-intestinales, la constipation, la nausée, le vomissement et la diarrhée sont des effets secondaires au Bazetam. En raison du dosage accru du médicament, il peut y avoir des problèmes d'éjaculation, c'est-à-dire d'éjaculation rétrograde. Effets secondaires moins fréquents Les bases provoquent des sensations de fatigue chronique et de nervosité.

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Surdosage

Surdosage de Bazetam se produit en raison de l'utilisation d'une dose élevée du médicament, dépassant la durée du cours du traitement, l'utilisation d'un médicament qui a expiré ou les conditions de stockage sont violées. Les principaux symptômes d'un surdosage sont une pression artérielle élevée et des étourdissements. En cas de surdosage aigu, une hypotension est possible.

Afin d'éliminer les symptômes d'un surdosage du Baset, il est nécessaire d'empêcher l'absorption du médicament, c'est-à-dire de provoquer le vomissement ou d'effectuer un lavage gastrique. En outre, la réception de charbon actif et de laxatifs osmotiques aidera. En cas de surdosage aigu, le patient a besoin de soins médicaux. Dans ce cas, le patient est administré des médicaments vasoconstricteurs, contrôle l'état des reins et le travail du système cardiovasculaire.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction des bases avec d'autres médicaments n'est possible qu'avec la permission du médecin traitant. Les bazettes sont interdites à prendre avec de l'énalapril, théophylline. Si le Bazetam est pris avec de la cimétidine, ceci entraînera une augmentation de la substance active, c'est-à-dire de la tamsulosine dans le plasma sanguin, et provoquera des réactions secondaires et des symptômes d'un surdosage. Lorsqu'elle est prise avec du furosémide, la concentration de tamsulosine diminue de manière significative, ce qui entraîne une perte d'efficacité thérapeutique du médicament.

Le bazétam interagit normalement avec le diazépam, le propranolol et la chloromadinone. Si Bazetam est pris avec d'autres antagonistes des récepteurs α-adrénergiques, cela peut provoquer l'effet hypotenseur.

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Conditions de stockage

Conditions de stockage Les bases sont standard pour les médicaments de cette forme de libération. Les bases doivent être entreposées dans un endroit frais et sec, inaccessible aux enfants et protégé des rayons du soleil. La température de stockage ne doit pas dépasser 25 ° C

Le non-respect des conditions de stockage conduit à la perte des propriétés médicinales. Et dans ce cas, prenez le médicament est interdit, car cela peut conduire à l'apparition de réactions indésirables et d'autres symptômes indésirables.

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Instructions spéciales

Bazetam fait référence à un groupe pharmacothérapeutique de médicaments utilisés pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate et les lésions des voies urinaires. En outre, l'effet du médicament est dirigé vers le traitement des symptômes dysuriques, qui est causée par une hyperplasie de la prostate. La substance active du médicament est la tamsulosine.

Durée de conservation

La durée de conservation du Bazetas est de trois ans, soit 36 mois à compter de la date de fabrication indiquée sur l'emballage du médicament. Après la date d'expiration, le médicament est interdit d'utiliser et doit être éliminé. Cela est dû au fait que la substance active du Bazetas a perdu ses fonctions thérapeutiques, et reprendre Bazetam en retard entraînera l'apparition de symptômes incontrôlés et défavorables nécessitant des soins médicaux.

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