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Vabadin 10 mg
Dernière revue: 03.07.2025
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Vabadin® 10 mg appartient au groupe pharmacologique des médicaments antisclérotiques et est un médicament hypolipidémiant qui affecte la synthèse des lipoprotéines (protéines complexes qui transportent le cholestérol) et régule le taux de cholestérol, de triglycérides (esters gras) et de phospholipides (substances semblables aux graisses) dans le plasma sanguin.
Les indications Vabadin 10 mg
Ce médicament est utilisé dans le traitement complexe des maladies cardiovasculaires causées ou accompagnées d' un trouble du métabolisme des lipides (graisses) dans l'organisme: augmentation du taux de cholestérol dans le sang (hypercholestérolémie) de tous types, ainsi que taux pathologiquement élevés de lipides ou de lipoprotéines (dyslipidémie).
De plus, Vabadin® 10 mg (synonymes - Simvastatine, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) est prescrit pour prévenir le développement de pathologies cardiovasculaires associées à l'athérosclérose.
Formulaire de décharge
Vabadin® 10 mg est un comprimé pelliculé conditionné en plaquettes thermoformées (14 unités) et en boîte carton (2 plaquettes thermoformées). Un comprimé de Vabadin® 10 mg contient 10 mg de simvastatine, ainsi que des excipients, dont du lactose monohydraté.
Pharmacodynamique
Le principe actif du médicament Vabadin® 10 mg, la statine simvastatine (simvastatine), est métabolisé dans l'organisme par la formation d'acides oxycarboxyliques libres, qui inhibent la production de l'enzyme (3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A réductase), nécessaire à la production hépatique de cholestérol, et réduisent ainsi la concentration de cholestérol total dans le sang. La concentration de cholestérol dans le sang dépend en grande partie de sa vitesse de capture par des cellules spécifiques (lipoprotéines de basse densité athérogènes ou LDL et de très basse densité - VLDL), qui transportent le cholestérol et les triglycérides vers les cellules de tous les tissus, y compris les parois des vaisseaux sanguins.
Vabadin® 10 mg stimule également la formation de récepteurs cellulaires du « mauvais » cholestérol par les lipoprotéines de haute densité (HDL), qui peuvent éliminer le cholestérol des cellules et le transférer au foie pour y être décomposé par oxydation en acides biliaires. Grâce à ces processus biochimiques, le dépôt de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins diminue, réduisant ainsi le risque d'athérosclérose et, en cas de cardiopathie ischémique (CI), le risque d'infarctus du myocarde.
Pharmacocinétique
Après administration orale, le médicament est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal; jusqu'à 95 % de la substance active se lie aux protéines plasmatiques. Le métabolite pharmacologiquement actif est formé dans le foie et sa concentration plasmatique maximale est atteinte 1 à 2 heures après la prise.
La majeure partie du médicament Vabadin® 10 mg est excrétée sous forme inchangée par voie intestinale, le reste par voie urinaire. Le délai moyen d'élimination complète du médicament est de 96 heures.
Dosage et administration
La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin. La dose quotidienne maximale de Vabadin est de 80 mg, à prendre une fois par jour, le soir. Les comprimés sont à prendre par voie orale, entiers, avec 200 ml d'eau.
En cas de risque élevé de pathologie cardiovasculaire, une dose de 20 à 40 mg est prescrite à titre préventif. Si nécessaire, la dose peut être augmentée progressivement (l'intervalle entre les augmentations de dose est d'au moins quatre semaines).
Si un traitement concomitant avec des médicaments augmentant la sécrétion d'acide biliaire est administré, Vabadin doit être pris 4 heures après ou 2 heures avant la prise de ces médicaments.
L’utilisation de la dose quotidienne maximale de Vabadin® 10 mg nécessite une surveillance régulière des taux de lipides sanguins, de la fonction hépatique et du bien-être général du patient.
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Utiliser Vabadin 10 mg pendant la grossesse
L'utilisation de Vabadin® 10 mg pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée. Il est recommandé aux femmes en âge de procréer d'utiliser une contraception fiable pendant le traitement. Ce médicament n'est pas prescrit aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation de Vabadin® 10 mg comprennent: l'hypersensibilité individuelle aux composants du médicament; l'exacerbation d'une maladie du foie; un déficit en lactase (absorption altérée des protéines du lait).
Effets secondaires Vabadin 10 mg
L'utilisation de ce médicament peut provoquer les effets secondaires suivants: maux de tête et étourdissements; fièvre; nausées, vomissements; éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, perte de cheveux; essoufflement, rougeur du visage et du haut du corps; douleurs dans le haut de l'abdomen, les muscles et les articulations; troubles intestinaux, flatulences; paresthésies et spasmes musculaires; pancréatite, hépatite, jaunisse.
Surdosage
Un surdosage du médicament entraîne des effets secondaires plus prononcés.
Les méthodes permettant d’éliminer les conséquences d’un surdosage médicamenteux comprennent le lavage gastrique, la prise d’entérosorbants et, si nécessaire, un traitement symptomatique.
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Interactions avec d'autres médicaments
Il est contre-indiqué de combiner l’utilisation de Vabadin® 10 mg avec des médicaments qui inhibent l’enzyme CYP3A4 – érythromycine, néfazodone, itraconazole et kétoconazole.
Vabadin® 10 mg ne doit pas être prescrit simultanément avec un médicament du même groupe pharmacologique - l'agent hypolipidémiant gemfibrozil.
L'administration concomitante de médicaments tels que la ciclosporine, le danazol et la niacine nécessite un ajustement obligatoire de la posologie de Vabadin® 10 mg pour une dose quotidienne maximale ne dépassant pas 10 mg. Remarque: pendant le traitement par Vabadin® 10 mg, la consommation de jus de pamplemousse est contre-indiquée, car ce jus entraîne une augmentation incontrôlée de l'effet du médicament.
Conditions de stockage
Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température allant jusqu'à +25°C.
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Instructions spéciales
Chez les patients âgés, ainsi que chez les patients souffrant de pathologies rénales, de déficit en hormones thyroïdiennes (hypothyroïdie), de dépendance à l'alcool et de maladies du système musculaire, Vabadin® 10 mg est prescrit avec prudence. Ceci s'applique également aux personnes dont le travail est lié à la conduite de véhicules et de machines.
Durée de conservation
La durée de conservation du médicament est de 3 ans.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Vabadin 10 mg" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.