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B-immunoféron 1b
Dernière revue: 23.04.2024
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Le médicament-imunoferon 1b (dénomination commune internationale - interféron bêta-1b, analogues -. Betaferon, Betaseron, Avonex, infibeta, ekstavia, Ronbetal et al) associé au groupe d'agents pharmacothérapeutiques antiviraux, des immunostimulants, des cytokines et des immunomodulateurs. Son effet pharmacologique fourni synthétiquement modifié (recombinant) bêta-1b interféron humain.
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Les indications B-immunoféron 1b
B-imunoferon 1b est utilisé pour traiter les formes récurrentes de la sclérose en plaques afin de réduire la fréquence des exacerbations cliniques. Il est recommandé pour les formes progressives secondaires de la sclérose en plaques avec la présence de rechutes ou d'attaques aiguës. Peut être prescrit dès les premiers symptômes cliniquement isolés, diagnostiqués comme le stade initial de la sclérose en plaques, pour prévenir une augmentation du degré de lésion.
L'utilisation du médicament dans la sclérose en plaques avec une évolution ré-progressive peut réduire le taux de progression de la maladie conduisant à une invalidité.
Formulaire de décharge
La forme de ce médicament est poudre sèche (lyophilisat) pour solution injectable; 1 flacon contient 9600000 UI d'interféron bêta -1b recombinant. À la préparation est appliqué un solvant - une solution de chlorure de sodium de 0,54%.
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Pharmacodynamique
B imunoferon 1b est un modulateur de l'immunité cellulaire, l'activité biologique est déterminée par le fait que le non-glycosylée de la protéine d'interféron bêta-1b se lie à des récepteurs spécifiques sur certaines cellules humaines, ce qui réduit leur sensibilité et améliore la désintégration.
Il y a une hypothèse que la sclérose en plaques a une étiologie virale. Entrer dans le corps des personnes atteintes de troubles immunitaires, le virus provoque une réponse inadéquate de leur système immunitaire. Le système immunitaire commence à produire des anticorps qui détruisent la substance de la carapace molle des fibres nerveuses - la myéline. Pharmacodynamique In-imunoferon 1b basées sur le fait que le bêta-1b interféron inhibe la production de l'interféron gamma et active la fonction des lymphocytes T dans le sang périphérique - les principaux régulateurs de la réponse immunitaire. En conséquence, l'effet négatif des anticorps sur la myéline est affaibli.
Stabilisant l'état de la barrière hémato-encéphalique, le B-imunoferon 1b a un effet anti-inflammatoire.
Pharmacocinétique
1-8 heures après l'administration de B-imunoferon 1b à une dose de 16 millions d'UI, son niveau maximum dans le plasma sanguin est d'environ 40 UI / ml. La biodisponibilité absolue du médicament est d'environ 50%.
Avec des injections sous-cutanées, qui sont effectuées tous les deux jours, une augmentation de son niveau dans le plasma sanguin n'est pas observée. Après l'introduction de la première dose du médicament (8 millions d'UI), le niveau de ces produits géniques et marqueurs, tels que la néoptérine, la β 2-microglobuline et la cytokine IL-10, augmente significativement après 6-12 heures. La teneur maximale en interféron bêta-1b dans le plasma sanguin est observée au moins après 40 heures, maximum à cinq jours.
Dosage et administration
La dose unique standard de B-imunoferon 1b est 8000000 UI de la solution préparée, qui est administrée par voie sous-cutanée - tous les deux jours. La solution d'injection est préparée immédiatement avant la manipulation, pour laquelle un solvant est introduit dans le flacon de poudre - 1,2 ml de solution de chlorure de sodium (sans agitation supplémentaire, la poudre doit se dissoudre complètement).
La durée du traitement avec ce médicament est déterminée par le médecin.
Utiliser B-immunoféron 1b pendant la grossesse
L'utilisation de B-imunoferon 1b pendant la grossesse est contre-indiquée en raison d'un manque d'études de son potentiel tératogène. Lors de la prescription de ce médicament, les femmes en âge de procréer doivent être informées du risque potentiel d'avortement spontané et de la nécessité d'une contraception fiable. Il n'est pas recommandé d'utiliser B-imunoferon 1b dans le traitement des patients de moins de 18 ans.
Contre-indications
Contre-indications à l'utilisation de imunoferon B-1b incluent l'hypersensibilité à la bêta-1b interféron naturel ou recombinant, ainsi que de l'albumine humaine, une grave dépression et les tentatives de suicide (histoire), l'épilepsie, les maladies et le dysfonctionnement du foie et des reins, aucun effet du traitement médicamenteux.
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Effets secondaires B-immunoféron 1b
Au stade initial du traitement avec le médicament B-imunoferon 1b, les effets secondaires suivants se produisent: maux de tête, fièvre, frissons, hypertonie musculaire, augmentation de la transpiration. Au site d'injection, la douleur, la rougeur et le gonflement, l'inflammation sont notés; peut-être l'amincissement de la couche de tissu sous-cutané, et parfois - le développement de la nécrose des tissus.
Au cours de l'utilisation ultérieure du médicament, les effets secondaires de B-imunoferon 1b peuvent affecter le système nerveux (vertiges, anxiété, nervosité, confusion, perte de mémoire), et provoquer une conjonctivite, une déficience de la vision et de la parole. Du côté du système cardio-vasculaire, l'effet négatif est exprimé sous la forme d'arythmie cardiaque et d'augmentation de la pression artérielle; du côté et l'hématopoïèse et la circulation périphérique - sous la forme de l'hémorragie, la lymphopénie, la neutropénie et la leucopénie; du système musculo-squelettique - sous forme de myasthénie, d'arthralgie, de myalgie et de convulsions des membres inférieurs.
En outre, des réactions gastro-intestinales peuvent survenir sous la forme de diarrhée, de constipation et de vomissements. Les violations possibles du cycle menstruel chez les femmes pendant la ménopause.
Les patients atteints d'une maladie cardiaque ou d'une activité accrue des enzymes hépatiques B-imunoferon 1b doivent être administrés avec prudence et une surveillance constante de la maladie. En outre, ce médicament affecte la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes.
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Interactions avec d'autres médicaments
L'interaction de B-imunoferon 1b avec d'autres médicaments, en particulier avec d'autres immunosuppresseurs, n'a pas été suffisamment étudiée à ce jour. Cependant, ce médicament ne réduit pas l'efficacité des médicaments hormonaux utilisés dans le traitement de la sclérose en plaques.
Lors du traitement des exacerbations de la maladie, des précautions doivent être prises lors de la prescription de médicaments qui affectent hémocytopoïèse (processus hématopoïèse).
En outre, B-imunoferon 1b nécessite la prudence dans l'utilisation simultanée de médicaments dont le métabolisme dépend des enzymes hépatiques (système du cytochrome P450). Ces médicaments comprennent certains antidépresseurs, ainsi que des médicaments pour le traitement de l'épilepsie.
Conditions de stockage
Le médicament B-imunoferon 1b doit être conservé au réfrigérateur (dans l'emballage d'origine) à + 2-8 ° C.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "B-immunoféron 1b" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.