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B-immunoferon 1b
Dernière revue: 03.07.2025
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Le médicament B-immunoférone 1b (nom international: interféron bêta-1b, analogues: bétaféron, bétaséron, avonex, infibeta, extavia, ronbetal, etc.) appartient au groupe pharmacothérapeutique des antiviraux, des immunostimulants, des cytokines et des immunomodulateurs. Son action pharmacologique est assurée par l'interféron bêta-1b humain synthétiquement modifié (recombinant).
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Les indications B-immunoferon 1b
Le β-Imunoférone 1b est utilisé dans le traitement des formes récurrentes de sclérose en plaques afin de réduire la fréquence des exacerbations cliniques. Il est recommandé dans les formes progressives secondaires de sclérose en plaques avec poussées ou crises aiguës. Il peut être prescrit dès les premiers symptômes cliniques isolés diagnostiqués comme étant au stade initial de la sclérose en plaques, afin de prévenir une aggravation des lésions.
L'utilisation du médicament dans la sclérose en plaques à évolution progressive récurrente permet de réduire le taux de progression de la maladie conduisant à un handicap.
Formulaire de décharge
Ce médicament se présente sous forme de poudre sèche (lyophilisat) pour préparation de solution injectable; un flacon contient 9 600 000 UI d'interféron bêta-1b recombinant. Le médicament est fourni avec un solvant: une solution de chlorure de sodium à 0,54 %.
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Pharmacodynamique
L'interféron bêta-1b est un modulateur de l'immunité cellulaire dont l'activité biologique est déterminée par le fait que la protéine interféron bêta-1b non glycosylée se lie à des récepteurs spécifiques de certaines cellules humaines, ce qui réduit leur sensibilité et augmente leur dégradation.
On suppose que la sclérose en plaques a une étiologie virale. En pénétrant dans l'organisme des personnes atteintes de troubles immunitaires, le virus provoque une réponse immunitaire inadéquate. Le système immunitaire commence alors à produire des anticorps qui détruisent la myéline, la substance qui enveloppe les fibres nerveuses. La pharmacodynamique de l'immunoféron B-1b repose sur le fait que l'interféron bêta-1b inhibe la production d'interféron gamma et active la fonction des lymphocytes T du sang périphérique, principaux régulateurs de la réponse immunitaire. Par conséquent, l'impact négatif des anticorps sur la myéline est atténué.
En stabilisant l’état de la barrière hémato-encéphalique, le B-immunoféron 1b a un effet anti-inflammatoire.
Pharmacocinétique
1 à 8 heures après l'administration de B-immunoférone 1b à la dose de 16 millions d'UI, sa concentration plasmatique maximale est d'environ 40 UI/ml. La biodisponibilité absolue du médicament est d'environ 50 %.
Les injections sous-cutanées, effectuées tous les deux jours, n'entraînent aucune augmentation de son taux plasmatique. Après la première dose (8 millions d'UI), les taux de produits géniques et de marqueurs tels que la néoptérine, la β2-microglobuline et la cytokine IL-10 augmentent significativement après 6 à 12 heures par rapport à leur concentration initiale. La concentration plasmatique maximale d'interféron bêta-1b est observée au moins après 40 heures, et son maximum après cinq jours.
Dosage et administration
La dose unique standard de B-immunoférone 1b est de 8 000 000 UI de solution préparée, administrée par voie sous-cutanée tous les deux jours. La solution injectable est préparée immédiatement avant la manipulation. Pour cela, un solvant est ajouté au flacon contenant la poudre: 1,2 ml de solution de chlorure de sodium (sans agitation supplémentaire, la poudre doit se dissoudre complètement).
La durée du traitement avec ce médicament est déterminée par le médecin.
Utiliser B-immunoferon 1b pendant la grossesse
L'utilisation de B-Imunoferon 1b pendant la grossesse est contre-indiquée et recommandée en raison de l'absence d'études sur son potentiel tératogène. Lors de la prescription de ce médicament à des femmes en âge de procréer, celles-ci doivent être informées du risque potentiel d'avortement spontané et de la nécessité d'une contraception fiable. Il est déconseillé d'utiliser B-Imunoferon 1b chez les patientes de moins de 18 ans.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation du B-immunoféron 1b comprennent l'hypersensibilité à l'interféron bêta-1b naturel ou recombinant, ainsi qu'à l'albumine humaine, la dépression sévère et les tentatives de suicide (dans les antécédents), l'épilepsie, les pathologies et dysfonctionnements du foie et des reins, l'absence d'effet du traitement avec le médicament.
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Effets secondaires B-immunoferon 1b
Au début du traitement par le médicament B-Imunoferon 1b, les effets secondaires suivants surviennent: maux de tête, fièvre, frissons, hypertonie musculaire et transpiration excessive. Au point d'injection, on observe une douleur, une rougeur, un gonflement et une inflammation; un amincissement de la couche de tissu sous-cutané est possible et, occasionnellement, une nécrose tissulaire.
Lors d'une utilisation ultérieure du médicament, les effets secondaires de la B-Imunoferon 1b peuvent affecter le système nerveux (vertiges, anxiété, nervosité, confusion, perte de mémoire), ainsi que provoquer une conjonctivite et des troubles de la vision et de la parole. Au niveau cardiovasculaire, l'impact négatif se manifeste par des arythmies cardiaques et une hypertension artérielle; au niveau de l'hématopoïèse et de la circulation périphérique, par des hémorragies, une lymphopénie, une neutropénie et une leucopénie; au niveau de l'appareil locomoteur, par des myasthénies, des arthralgies, des myalgies et des crampes des membres inférieurs.
Des réactions gastro-intestinales telles que diarrhée, constipation et vomissements peuvent également survenir. Des irrégularités menstruelles peuvent survenir chez les femmes ménopausées.
Les patients souffrant d'une maladie cardiaque ou d'une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques doivent se voir prescrire du β-Imunoferon 1b avec prudence et sous surveillance constante. De plus, ce médicament affecte l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
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Interactions avec d'autres médicaments
L'interaction du B-immunoféron 1b avec d'autres médicaments, notamment avec d'autres immunosuppresseurs, n'a pas été suffisamment étudiée à ce jour. Cependant, ce médicament ne réduit pas l'efficacité des médicaments hormonaux utilisés dans le traitement de la sclérose en plaques.
Lors du traitement des exacerbations de la maladie, il faut faire preuve de prudence lors de la prescription de médicaments qui affectent l'hémocytopoïèse (le processus d'hématopoïèse).
De plus, la prudence est de mise lors de l'utilisation concomitante de B-immunoférone 1b et de médicaments dont le métabolisme dépend des enzymes hépatiques (système du cytochrome P450). Parmi ces médicaments figurent certains antidépresseurs, ainsi que des médicaments contre l'épilepsie.
Conditions de stockage
Le médicament B-Imunoferon 1b doit être conservé au réfrigérateur (dans l'emballage d'origine) à +2-8°C.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "B-immunoferon 1b" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.