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Santé

Avelox

, Rédacteur médical
Dernière revue: 03.07.2025
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Avelox est efficace contre les micro-organismes multirésistants, anaérobies, Gram positifs, Gram négatifs et atypiques, et possède un effet rapide et durable. De plus, le médicament est bien toléré par les patients.

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Les indications Avelox

Avelox est utilisé pour les infections des organes ORL des poumons, de la peau et des tissus mous, ainsi que pour les infections des organes génitaux (chlamydia, gonorrhée) et les infections intra-abdominales.

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Formulaire de décharge

Avelox est disponible sous deux formes: comprimés pour administration orale et solutions pour administration intraveineuse.

Les comprimés d'Avelox sont disponibles en plaquettes thermoformées de 5 ou 7 comprimés.

La solution pour perfusion Avelox est disponible en flacons en verre scellés dans un emballage en carton. Chaque flacon contient 250 ml de solution pour administration goutte-à-goutte. La solution est également disponible en sachet en polyoléfine scellé d'une capacité de 250 ml.

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Pharmacodynamique

Avelox est un antibiotique du groupe des fluoroquinolones de nouvelle génération. Ce médicament est efficace contre un grand nombre de micro-organismes pathogènes. En pénétrant dans l'organisme, la moxifloxacine provoque une altération de l'ADN des cellules atypiques, entraînant leur mort.

Avelox est actif et destructeur pour de nombreuses bactéries gram-négatives et gram-positives, ainsi que pour les infections à chlamydia, mycoplasmes, légionelles, ureaplasmes et anaérobies.

De plus, le médicament aide à lutter contre les bactéries résistantes aux médicaments antibactériens à base de pénicilline.

L'activité antibactérienne du médicament n'est pas altérée par les mécanismes qui développent une résistance aux tétracyclines, aux aminosides, aux céphalosporines et aux macrolides chez les micro-organismes. La résistance à la substance active, la moxifloxacine, se développe assez lentement chez les bactéries, principalement par mutations à long terme. De plus, la moxifloxacine est active contre certains micro-organismes anaérobies et Gram positifs résistants aux quinolones.

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Pharmacocinétique

Avelox est absorbé presque entièrement dans le tractus gastro-intestinal en un temps relativement court. Après la prise d'une dose (400 mg), la concentration sanguine maximale du principe actif est observée après 1 à 4 heures. En cas de prise pendant les repas, la concentration sanguine maximale est atteinte plus rapidement de 2 heures. La prise alimentaire n'a pas d'effet sur l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal; il peut donc être pris à un moment opportun.

L'utilisation de la perfusion d'Avelox augmente considérablement l'effet thérapeutique du médicament.

Le principe actif se diffuse rapidement dans tous les organes et tissus de l'organisme. La concentration la plus élevée est observée dans les structures sous-cutanées et les tissus mous, le tissu pulmonaire, les sinus, la muqueuse bronchique et les foyers d'inflammation. Des doses relativement élevées s'accumulent également dans les organes abdominaux, les organes génitaux féminins et le liquide péritonéal.

Après la deuxième phase de biotransformation, le médicament est excrété dans l'urine et les fèces sous forme de métabolites inactifs. Environ 19 à 25 % sont excrétés sous forme inchangée. Sa demi-vie est d'environ 12 heures.

Les paramètres pharmacocinétiques ne dépendent pas de l'âge ni du sexe du patient. Aucune étude n'a été menée sur la pharmacocinétique de la moxifloxacine chez l'enfant.

Aucune différence particulière dans la pharmacocinétique n’a été observée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique mineure.

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Dosage et administration

Les comprimés d'Avelox se prennent par voie orale, en petites quantités, sans être croqués. La prise du médicament ne dépend pas des repas et peut être effectuée à tout moment. Une dose unique quotidienne de 400 mg est contenue dans un comprimé.

La solution Avelox est administrée par voie intraveineuse une fois par jour à 400 mg.

La solution intraveineuse d'Ayvelox est prescrite pour un maximum de 14 jours, les comprimés - jusqu'à 21 jours.

La sélection d'un dosage individuel en cas de troubles mineurs du fonctionnement du foie, des reins, ainsi que pour les patients qui subissent une purification artificielle du sang des toxines, n'est pas nécessaire.

La solution intraveineuse est administrée par perfusion pendant une heure. Avelox peut être administré pur ou dilué dans des solutions spécifiques (chlorure de sodium, ionstéryl, eau pour préparations injectables, etc.). Seules des solutions transparentes doivent être utilisées.

Ce médicament doit être utilisé avec une extrême prudence en cas d'insuffisance rénale sévère. Il doit être pris sous la surveillance d'un médecin.

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Utiliser Avelox pendant la grossesse

Étant donné que la sécurité de l’utilisation d’Avelox pendant la grossesse n’a pas été prouvée, son utilisation est contre-indiquée pendant cette période.

Il a été établi que la moxifloxacine apparaît en petites quantités dans le lait maternel, mais il n'existe pas de données sur l'utilisation du médicament par les femmes qui allaitent, donc l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est interdite.

Des études menées sur des animaux ont montré que la mokifloxacine peut traverser la barrière placentaire. De plus, les animaux ayant reçu le médicament à dose thérapeutique ont présenté des fausses couches fréquentes, la naissance de fœtus de poids inférieur et une légère augmentation de la durée de la gestation.

Contre-indications

Avelox ne doit pas être prescrit aux femmes enceintes ou allaitantes. Son utilisation est déconseillée aux personnes de moins de 18 ans ou présentant une hypersensibilité à certains de ses composants.

Avelox doit être utilisé avec une extrême prudence dans les maladies avec lésions du SNC (en particulier chez les personnes sujettes aux crises), la bradycardie, les formes sévères d'insuffisance hépatique, en association avec des médicaments qui corrigent les propriétés électrophysiologiques du cœur (augmentation de l'intervalle QT) et l'ischémie myocardique aiguë.

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Effets secondaires Avelox

Après la prise d'Avelox, des palpitations cardiaques, des évanouissements, une baisse de la tension artérielle et des bouffées vasomotrices peuvent survenir dans certains cas. Dans de très rares cas, une arythmie ventriculaire, une arythmie non spécifique et un arrêt cardiaque (chez les patients présentant une bradycardie ou une ischémie myocardique aiguë) peuvent survenir.

Moins fréquemment, on observe un essoufflement (dans certains cas, de l'asthme se développe).

Assez souvent, après la prise du médicament, des nausées (vomissements), des maux d'estomac, moins souvent un refus complet de manger, des douleurs abdominales, de la constipation, une augmentation de la formation de gaz, des processus inflammatoires du tractus gastro-intestinal, une altération de la fonction hépatique, une hépatite cholestatique sont observés, dans de très rares cas, une hépatite fulminante se développe, avec une insuffisance rénale sévère, qui constitue une menace sérieuse pour la vie.

La prise d'Avelox provoque souvent des maux de tête et des étourdissements. Plus rarement, on observe une somnolence, une confusion, des tremblements des membres et des vertiges (sensation de mouvement constant). Beaucoup moins fréquents sont les troubles de la coordination, de l'attention, les pertes de mémoire, les troubles de la parole, les états dépressifs (avec parfois une tendance au suicide ou à l'automutilation) et les hallucinations.

La prise de ce médicament peut également entraîner un dysfonctionnement des organes sensoriels (vision, papilles gustatives); des acouphènes sont rarement observés. L'Avelox peut également entraîner une thrombocytose, une leucopénie, une anémie, des douleurs musculaires, une inflammation des tendons et des articulations, ainsi que des lésions du système musculo-squelettique.

Chez les femmes, après la prise de cet antibiotique, il provoque souvent une inflammation vaginale et une infection candidosique (muguet).

Chez les patients âgés, le médicament peut provoquer un dysfonctionnement rénal.

Dans de rares cas, diverses réactions cutanées (érythème sévère, nécrolyse épidermique), diverses manifestations d'allergies (démangeaisons, éruption cutanée, choc anaphylactique, gonflement du larynx, etc.) se développent; une augmentation de la glycémie, une augmentation de la concentration d'urée dans le sang, etc. sont également possibles.

Après la prise d'Avelox, le patient peut ressentir un malaise général (faiblesse, transpiration, douleur) et, dans de rares cas, un gonflement peut apparaître.

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Surdosage

Les données concernant le surdosage en myoflaxacine sont insuffisantes. Aucune donnée spécifique n'a été recueillie après la prise d'une dose allant jusqu'à 1 200 mg en une seule prise, ni après la prise de 600 mg par jour pendant dix jours ou plus.

En cas de surdosage, il est essentiel d'examiner le tableau clinique et de mettre en place un traitement visant à soulager les symptômes et à soutenir l'organisme. En augmentant la prise orale du médicament, les comprimés de charbon actif contribueront à réduire l'effet systémique de la moxifloxacine sur l'organisme.

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Interactions avec d'autres médicaments

L’administration concomitante d’Avelox avec la ranitidine réduit l’absorption de la moxifloxacine dans le tractus gastro-intestinal.

Les préparations vitaminiques et minérales, ainsi que les médicaments réduisant l'acidité gastrique, réduisent l'effet thérapeutique d'Avelox. Les sorbants ralentissent l'absorption intestinale de la moxifloxacine, réduisant ainsi l'effet thérapeutique de plus de 80 %.

Avelox a peu d’effet sur l’activité pharmacologique de la digoxine.

Les corticostéroïdes associés à Avelox augmentent le risque d’inflammation des tendons.

La solution pour administration intraveineuse n'est pas compatible avec le bicarbonate de sodium 4,2-8,4 %,
NaCl 10-20 %.

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Conditions de stockage

Les comprimés d'Avelox doivent être conservés dans leur emballage d'origine, à l'abri de la lumière directe du soleil. La température de conservation ne doit pas dépasser 25 °C.

La solution pour administration intraveineuse doit être conservée dans son flacon d'origine, dans un endroit sec et à l'abri de la lumière directe du soleil. Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C et ne pas congeler. Après dilution avec des solvants, la solution d'Avelox conserve son activité pendant 24 heures. Avelox ne se conserve pas au réfrigérateur.

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Durée de conservation

La durée de conservation d'Avelox est de 5 ans à compter de la date de fabrication, à condition que les règles de stockage soient respectées et que l'emballage d'origine ne soit pas endommagé.

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Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Avelox" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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