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Atout Semaines
Dernière revue: 23.04.2024
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Vicks active appartient au sous-groupe des médicaments antipyrétiques et analgésiques.
Le paracétamol a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires légers. Ces effets se développent principalement lorsque les processus de liaison du PG au sein du système nerveux central sont ralentis. [1]
Le chlorhydrate de phényléphrine est un agoniste adrénergique artificiel qui a un effet stimulant sur les récepteurs α-adrénergiques. C'est une substance décongestionnante qui affaiblit le gonflement (également des muqueuses des membranes nasales et des sinus paranasaux) et resserre les vaisseaux sanguins. [2]
Formulaire de décharge
La libération du médicament se fait sous la forme d'un sachet laminé - 5 ou 10 pièces à l'intérieur de l'emballage.
Pharmacocinétique
Paracétamol.
Presque entièrement, à grande vitesse, il est absorbé à l'intérieur du tractus gastro-intestinal, traverse le placenta et est excrété en petites quantités dans le lait maternel.
95% de la substance est impliquée dans le métabolisme intrahépatique (par glucurono- et sulfoconjugaison, ainsi que l'oxydation par l'hémoprotéine P450). [3]
La demi-vie est de 1 à 4 heures. La durée de l'effet thérapeutique est de 3 à 4 heures. L'excrétion est réalisée par les reins, principalement sous forme d'éléments métaboliques; à l'état inchangé, 3% de paracétamol sont excrétés.
Chlorhydrate de phényléphrine.
L'effet du composant se développe presque immédiatement après l'application et dure environ 20 minutes.
Les processus métaboliques se produisent à l'intérieur du tractus gastro-intestinal ou du foie.
L'excrétion se fait par les reins.
Dosage et administration
L'actif Vicks doit être pris par voie orale. Dissoudre 1 sachet dans 0,25 l d'eau chaude puis prendre tiède. Pour 1 réception, vous devez utiliser 1 sachet.
La réception doit être répétée à des intervalles de 4 à 6 heures (si nécessaire), mais pas plus de 4 sachets par jour.
Le cycle thérapeutique peut durer au maximum 3 à 5 jours.
- Demande pour les enfants
Ne pas prescrire de médicaments aux personnes de moins de 12 ans.
Utiliser Atout Semaines pendant la grossesse
Il est interdit d'utiliser l'actif Vicks en cas d'hépatite B ou de grossesse.
Contre-indications
Parmi les contre-indications :
- intolérance sévère au paracétamol ou à d'autres éléments du médicament;
- maladies affectant le SVC, diabète sucré, phéochromocytome, augmentation de la pression artérielle, hyperthyroïdie, glaucome et hypertrophie de la prostate;
- hépatite active, alcoolisme, dysfonctionnement rénal/hépatique et pancréatite ;
- lors de l'utilisation d'IMAO (ou dans les 2 semaines suivant l'arrêt d'un tel traitement), de vasodilatateurs, tricycliques, -bloquants et autres sympathomimétiques ;
- phénylcétonurie, une tendance à développer des caillots sanguins et une augmentation du taux de coagulation du sang.
Effets secondaires Atout Semaines
Les principaux symptômes secondaires :
- des signes d'allergie : éruptions cutanées sur les muqueuses ou l'épiderme (principalement érythémateuses; urticaire associée au parahydroxybenzoate de propyle et au méthyle présents dans le médicament), démangeaisons, spasmes bronchiques, MEE (y compris SS), œdème de Quincke et NET sont également possibles. Avec le développement d'une éruption cutanée, vous devez immédiatement cesser d'utiliser le médicament;
- troubles du système nerveux central (principalement lorsqu'il est utilisé en grande quantité) : insomnie, vertiges, tremblements, agitation psychomotrice, céphalées, anxiété, anxiété et désorientation ;
- problèmes avec le travail du CVS: augmentation de la pression artérielle et tachycardie;
- troubles de la fonction digestive : vomissements, douleurs épigastriques, perte d'appétit, nausées, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques sériques (généralement sans apparition d'ictère) et hépatonécrose (selon la taille de la portion);
- manifestations associées au système endocrinien : hypoglycémie, coma hypoglycémique peuvent être notés;
- lésions au niveau des organes hématopoïétiques: anémie hémolytique, sulf- et méthémoglobinémie (dyspnée, cyanose et douleurs cardiaques). En cas d'utilisation prolongée de doses trop importantes, on note une pancyto-, une leuco-, une neutro- et une thrombocytopénie (pouvant provoquer des saignements des gencives ou du nez), une anémie de type aplasique et une agranulocytose.
Surdosage
Paracétamol.
L'utilisation de 10 g de paracétamol peut endommager le foie. L'introduction de 5+ g de la substance peut provoquer une perturbation similaire dans le cas d'un traitement prolongé avec du phénobarbital, de la primidone, de la carbamazépine, de la rifampicine, de la phénytoïne, du millepertuis ou d'autres médicaments qui induisent des enzymes hépatiques. En outre, également en cas de consommation régulière d'alcool et de déplétion présumée en glutathion (dans le cas du VIH, de la cachexie, des troubles de l'alimentation, de la mucoviscidose et de la famine).
Parmi les manifestations de l'empoisonnement au paracétamol - au cours des premières 24 heures, apparaissent des vomissements, des douleurs abdominales, des nausées, une anorexie et une pâleur. Le développement de lésions hépatiques peut survenir après 12 à 48 heures à compter du moment de l'application. La survenue d'une acidose métabolique ou d'une anomalie des processus métaboliques du glucose est possible. En cas d'intoxication sévère, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une hypoglycémie, une hémorragie, une encéphalopathie, un œdème cérébral et la mort. En cas d'insuffisance rénale aiguë, la forme active de nécrose tubulaire (les symptômes sont une hématurie, des douleurs lombaires et une protéinurie) peut survenir sans dysfonctionnement hépatique sévère. Il existe des informations sur le développement de la pancréatite et des arythmies cardiaques.
Pour améliorer l'état en cas de surdosage de paracétamol, vous devez commencer le traitement immédiatement. Bien qu'il n'y ait pas de signes précoces forts, le patient doit être hospitalisé immédiatement pour recevoir des soins qualifiés. Les manifestations peuvent se limiter à des vomissements ou des nausées, sans refléter l'intensité de l'empoisonnement ou des dommages aux organes. En cas de développement de signes d'intoxication au paracétamol, des donneurs de catégorie SH et des précurseurs de la liaison glutathion-méthionine (après 8 à 9 heures à partir du moment de l'empoisonnement), ainsi que de la N-acétylcystéine (après 12 heures) doivent être utilisés. La nécessité de procédures thérapeutiques supplémentaires (utilisation ultérieure de méthionine, injection intraveineuse de N-acétylcystéine) dépend de la numération formule sanguine du paracétamol et du temps écoulé depuis son administration.
Chlorhydrate de phényléphrine.
Les symptômes d'une intoxication grave à la phényléphrine sont un travail insuffisant du SVC avec suppression respiratoire et modifications hémodynamiques. De plus, un lavage gastrique et des procédures de soutien sont effectués.
Interactions avec d'autres médicaments
La dompéridone ou le métoclopramide peuvent augmenter le taux d'absorption du paracétamol; au contraire, la cholestyramine l'affaiblit.
En cas d'utilisation constante à long terme de paracétamol, il est possible de potentialiser l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres coumarines avec une augmentation du risque de saignement. Avec une utilisation rare de doses, aucun effet notable n'est observé.
Il existe une interaction hypertensive avec les amines du groupe sympathomimétique (IMAO ou phényléphrine). La phényléphrine est capable de réduire les effets des agents -bloquants et des médicaments antihypertenseurs. Dans des conditions nécessitant la prise de tels médicaments, l'utilisation de l'actif Vicks est interdite.
Le médicament peut augmenter le risque d'arythmie chez les patients numérisés. Une potentialisation de l'effet des amines sympathomimétiques (décongestionnant) par rapport au CCC est possible.
Les substances qui induisent les enzymes hépatiques par les microsomes (barbituriques, alcool, tricycliques) peuvent augmenter l'hépatotoxicité du paracétamol, notamment en cas d'intoxication.
Conditions de stockage
L'actif Vicks doit être conservé dans un endroit hors de la portée des jeunes enfants. Valeurs de température - pas plus de 25 0 С.
Durée de conservation
L'actif Vicks peut être appliqué pour une durée de 36 mois à compter de la date de fabrication du produit thérapeutique.
Analogues
Les analogues du médicament sont Coldrex Junior avec le complexe Vicks AntiFlu, ainsi que Axagripp avec Amicitron Plus.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Atout Semaines" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.