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Santé

Vix Active

, Rédacteur médical
Dernière revue: 04.07.2025
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Vicks Active appartient au sous-groupe des médicaments antipyrétiques et analgésiques.

Le paracétamol possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires légers. Ces effets se développent principalement lorsque les processus de liaison des PG dans le système nerveux central sont ralentis. [ 1 ]

Le chlorhydrate de phényléphrine est un agoniste adrénergique artificiel qui stimule les récepteurs α-adrénergiques. C'est un décongestionnant qui réduit l'œdème (y compris celui de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux) et contracte les vaisseaux sanguins. [ 2 ]

Les indications Vix Active

Il est utilisé pour éliminer les symptômes de la grippe et du rhume (douleurs corporelles, fièvre, maux de tête, congestion nasale et maux de gorge).

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de sachet laminé - 5 ou 10 pièces à l'intérieur de l'emballage.

Pharmacocinétique

Paracétamol.

Il est presque entièrement absorbé à grande vitesse dans le tractus gastro-intestinal, traverse le placenta et est excrété en petites quantités dans le lait maternel.

95 % de la substance est impliquée dans le métabolisme intrahépatique (par glucuronoconjugaison et sulfoconjugaison, ainsi que par oxydation par l'hémoprotéine P450).

La demi-vie est de 1 à 4 heures. La durée de l'effet thérapeutique est de 3 à 4 heures. L'excrétion se fait par voie rénale, principalement sous forme d'éléments métaboliques; 3 % du paracétamol sont excrétés sous forme inchangée.

Chlorhydrate de phényléphrine.

L'effet du composant se développe presque immédiatement après l'application et dure environ 20 minutes.

Les processus métaboliques se produisent à l’intérieur du tractus gastro-intestinal ou du foie.

L'excrétion se fait par les reins.

Dosage et administration

Vicks Active doit être pris par voie orale. Dissoudre 1 sachet dans 0,25 l d'eau chaude, puis boire tiède. Utiliser un sachet par prise.

La dose doit être répétée à intervalles de 4 à 6 heures (si nécessaire), mais pas plus de 4 sachets par jour.

Le cycle thérapeutique peut durer au maximum 3 à 5 jours.

  • Demande pour les enfants

Le médicament ne doit pas être prescrit aux personnes de moins de 12 ans.

Utiliser Vix Active pendant la grossesse

Il est interdit d'utiliser Vicks Active pendant l'allaitement ou la grossesse.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

  • intolérance sévère au paracétamol ou à d’autres composants du médicament;
  • maladies affectant le système cardiovasculaire, diabète sucré, phéochromocytome, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, glaucome et hypertrophie de la prostate;
  • hépatite active, alcoolisme, dysfonctionnement rénal/hépatique et pancréatite;
  • lors de l’utilisation d’IMAO (ou pendant 2 semaines après l’arrêt de ce traitement), de vasodilatateurs, de tricycliques, de bêtabloquants et d’autres sympathomimétiques;
  • phénylcétonurie, une tendance à la formation de caillots sanguins et un taux accru de coagulation sanguine.

Effets secondaires Vix Active

Principaux effets secondaires:

  • Signes d'allergie: éruptions cutanées sur les muqueuses ou l'épiderme (le plus souvent érythémateuses; une urticaire est également possible, associée au parahydroxybenzoate de propyle et au méthyle présents dans le médicament), démangeaisons, bronchospasme, EOM (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), œdème de Quincke et nécrolyse épidermique toxique. En cas d'éruption cutanée, il faut immédiatement arrêter le médicament;
  • Troubles du SNC (principalement en cas d’utilisation à fortes doses): insomnie, étourdissements, tremblements, agitation psychomotrice, maux de tête, anxiété, nervosité et désorientation;
  • problèmes de fonctionnement du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle et tachycardie;
  • troubles digestifs: vomissements, douleurs épigastriques, perte d'appétit, nausées, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques sériques (généralement sans apparition d'ictère) et hépatonécrose (selon la taille de la portion);
  • manifestations associées au système endocrinien: hypoglycémie, coma hypoglycémique peuvent survenir;
  • Lésions au niveau des organes hématopoïétiques: anémie hémolytique, sulfaméthoxazole et méthémoglobinémie (dyspnée, cyanose et douleurs cardiaques). En cas d'utilisation prolongée de doses excessives, on observe une pancytopénie, une leucopénie, une neutropénie et une thrombocytopénie (pouvant entraîner des saignements des gencives ou du nez), une anémie aplasique et une agranulocytose.

Surdosage

Paracétamol.

L'ingestion de 10 g de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques. L'administration de plus de 5 g de cette substance peut entraîner des lésions similaires en cas de traitement prolongé par phénobarbital, primidone, carbamazépine, rifampicine, phénytoïne, millepertuis ou autres médicaments inducteurs des enzymes hépatiques. De plus, une consommation régulière d'alcool et une suspicion de déficit en glutathion peuvent également être à l'origine de ces lésions (en cas de VIH, de cachexie, de troubles du comportement alimentaire, de mucoviscidose et de jeûne).

Les symptômes d'une intoxication au paracétamol comprennent des vomissements, des douleurs abdominales, des nausées, une anorexie et une pâleur pendant les 24 premières heures. Des lésions hépatiques peuvent apparaître 12 à 48 heures après l'administration. Une acidose métabolique ou un métabolisme anormal du glucose peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une hypoglycémie, une hémorragie, une encéphalopathie, un œdème cérébral et le décès. En cas d'insuffisance rénale aiguë, une nécrose tubulaire active (les symptômes incluent une hématurie, des douleurs lombaires et une protéinurie) peut également survenir sans dysfonctionnement hépatique grave. Des cas de pancréatite et d'arythmie cardiaque ont été rapportés.

Pour améliorer l'état du patient en cas de surdosage en paracétamol, un traitement doit être instauré immédiatement. En l'absence de signes précoces importants, le patient doit être hospitalisé immédiatement pour une assistance qualifiée. Les manifestations peuvent se limiter à des vomissements ou des nausées, sans refléter l'intensité de l'intoxication ou des lésions organiques. En cas d'apparition de signes d'intoxication au paracétamol, il convient d'utiliser des donneurs de catégorie SH et des précurseurs de la liaison glutathion-méthionine (8 à 9 heures après l'intoxication), ainsi que de la N-acétylcystéine (12 heures après). La nécessité de traitements complémentaires (administration ultérieure de méthionine, injections intraveineuses de N-acétylcystéine) dépend de la concentration sanguine de paracétamol et du temps écoulé depuis son administration.

Chlorhydrate de phényléphrine.

Les symptômes d'une intoxication grave à la phényléphrine comprennent une insuffisance cardiovasculaire avec dépression respiratoire et modifications hémodynamiques. Un lavage gastrique et des interventions de soutien sont également pratiqués.

Interactions avec d'autres médicaments

La dompéridone ou le métoclopramide peuvent augmenter le taux d'absorption du paracétamol; la cholestyramine, au contraire, le réduit.

En cas d'utilisation prolongée de paracétamol, l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres coumarines peut être potentialisé, avec une augmentation du risque hémorragique. L'utilisation de doses plus faibles n'entraîne aucun effet notable.

Des interactions hypertensives avec les amines sympathomimétiques (IMAO ou phényléphrine) ont été observées. La phényléphrine peut réduire les effets des bêtabloquants et des antihypertenseurs. Dans les cas nécessitant l'utilisation de ces médicaments, l'utilisation de Vicks Active est déconseillée.

Ce médicament peut augmenter le risque d'arythmie chez les patients digitalisés. Une potentialisation de l'effet des amines sympathomimétiques (décongestionnantes) sur le système cardiovasculaire est possible.

Les substances inductrices des enzymes microsomales hépatiques (barbituriques, alcool, tricycliques) peuvent augmenter l'hépatotoxicité du paracétamol, notamment en cas d'intoxication.

Conditions de stockage

Conserver Vicks Active hors de portée des jeunes enfants. La température ne doit pas dépasser 25 ° C.

Durée de conservation

Vicks Active peut être utilisé pendant une période de 36 mois à compter de la date de fabrication du produit thérapeutique.

Analogues

Les analogues du médicament sont Coldrex Junior avec Vicks Anti-Grip Complex, ainsi qu'Axagrip avec Amicitron Plus.

Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Vix Active" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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