Antibiotiques efficaces à partir de staphylocoques: noms des médicaments

Nous avons suffisamment discuté de la "personnalité" du staphylocoque et des possibilités de le combattre à l'aide d'antibiotiques, produits par l'industrie pharmacologique sous forme de comprimés, d'onguents, de poudres, de solutions. Il est temps de passer de phrases générales à des médicaments spécifiques, avec lesquels le plus souvent la lutte contre les infections à staphylocoques est menée.

Envisagez 10 médicaments efficaces contre les staphylocoques provenant de différents groupes d'antibiotiques, en commençant par les pénicillines et en terminant par de nouveaux agents antimicrobiens.

Méthicilline

Cet antibiotique a remplacé la pénicilline pour lutter contre les souches de staphylocoques produisant la pénicillinase. Son apparition au milieu du XXe siècle a porté la lutte contre l'infection à un nouveau niveau, car l'efficacité du médicament était de cent pour cent. Mais dès la première année d'utilisation du médicament, environ 4 souches résistantes de staphylocoques sont apparues et leur nombre augmente chaque année. Cependant, le médicament à action bactéricide et aujourd'hui est souvent utilisé contre les souches sensibles des bactéries Staphylococcus aureus et d'autres espèces qui causent une grande variété de pathologies inflammatoires.

Pharmacocinétique. Le médicament avec injection intramusculaire est rapide, ce qui ne nécessite pas un long séjour du médicament dans le corps. Après 4 heures, sa concentration dans le sang diminue nettement.

La préparation, comme la pénicilline, est produite sous la forme d'une poudre à partir de laquelle une solution pour injections intramusculaires est préparée immédiatement avant son utilisation. Pour ce faire, 1,5 g de solvant est ajouté au flacon de poudre (1 g). En tant que solvant, de l'eau pour injection, du sérum physiologique et de la novocaïne sont utilisés.

Dosage et administration: Entrer la solution finie du médicament uniquement par voie intramusculaire. Dose unique pour les adultes - 1-2 g de méthicilline (mais pas plus de 12 g par jour), multiplicité - 2 à 4 fois par jour.

Le médicament peut être utilisé pour traiter les nouveau-nés. Les seins allant jusqu'à 3 mois dans la journée ne peuvent pas recevoir plus de 0,5 g de méthicilline (les flacons peuvent contenir à la fois 1 g et 0,5 g d'ingrédient actif). Une dose unique pour les enfants de moins de 12 ans est calculée à 0,025 g pour chaque kilogramme de poids et est administrée 2 à 3 fois par jour.

Il n'y a  pas d'informations sur  une surdose du médicament, mais cela ne signifie pas que la dose peut être augmentée sans avoir besoin de valeurs limites.

Le médicament associé au groupe d'antibiotiques à base de pénicilline n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité aux bêta-lactamines et à l'humeur allergique du patient.

Les effets secondaires. Le médicament a une néphrotoxicité notable, ce qui signifie qu'il peut avoir un effet négatif sur les reins. De plus, comme d'autres pénicillines, il peut provoquer des réactions allergiques de gravité variable. Parfois, les patients se plaignent de douleurs au site d'injection.

Conditions de stockage Rangez le médicament dans son emballage d'origine dans un endroit frais et fortement ukuporennym. Si le médicament entre dans la fiole avec le médicament, le médicament doit être utilisé immédiatement. La poudre emballée hermétiquement est stockée pendant 2 ans.

Cefuroxime

Les céphalosporines sont des antibiotiques très efficaces contre les staphylocoques, mais dans ce cas, il est plus judicieux de prescrire des médicaments de 2 et 3 générations qui résistent mieux aux souches résistantes. Antibiotique céphalosporine semi-synthétique de 2ème génération, qui peut être utilisé avec succès pour lutter contre le staphylocoque doré et épidermique, à l'exception des souches résistantes à l'ampicilline.

Comme la préparation précédente, l'antibiotique est libéré sous forme de poudre, conditionné dans des flacons transparents de 0,25, 0,75 et 1,5 g. La poudre est diluée et utilisée pour l'injection intramusculaire ou intraveineuse.

La pharmacodynamique du  médicament repose sur une action bactéricide contre de nombreux micro-organismes pathogènes, notamment Staphylococcus epidermidis et Staphylococcus aureus. Dans ce cas, il est considéré comme stable contre les bêta-lactamases, qui synthétisent les bactéries résistantes à la pénicilline et aux céphalosporines.

Pharmacocinétique. Avec l'administration parentérale, la concentration la plus élevée dans le sang atteint 20 à 40 minutes plus tard. Il est excrété par le corps au cours de la journée, en relation avec laquelle la fréquence des introductions est minime. Les doses nécessaires à l'irradiation des bactéries se trouvent dans divers fluides et tissus humains. Avoir une bonne capacité de pénétration, de sorte qu'il peut pénétrer dans le placenta et entrer dans le lait maternel.

Mode d'administration et dose. La poudre dans les flacons pour la préparation d'une solution intramusculaire est mélangée avec une solution pour injection ou une solution saline. Pour une administration intraveineuse, une solution de glucose peut également être utilisée.

Les adultes reçoivent généralement 0,75 g de médicament (pas plus de 1,5 g à la fois) à un intervalle de 8 heures, mais dans certains cas, l'intervalle est réduit à 6 heures et la dose quotidienne est ainsi augmentée jusqu'à un maximum de 6 g.

Le médicament est autorisé à utiliser chez les nourrissons. La posologie pour les bébés de moins de 3 mois est calculée comme suit: 30 à 60 mg par kilogramme de poids du bébé, pour les enfants plus âgés - jusqu'à 100 mg / kg. L'intervalle entre les administrations est de 6 à 8 heures.

Le surdosage est dit si la dose administrée du médicament provoque une augmentation de l'excitabilité du SNC et l'apparition de crises. L'aide dans ce cas est fournie en purifiant le sang par dialyse hémo- ou péritonéale.

Il y a  très peu de contre-indications à l'utilisation du médicament. Il n'est pas prescrit aux patients intolérants aux pénicillines et aux céphalosporines.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est  limitée, mais pas interdite. Tout dépend de l'équilibre des risques pour l'enfant et des avantages pour la mère. Mais l'allaitement pendant le traitement par «Céfuroxime» ne signifie pas que cela ne conduit pas à la dysbiose ou à l'apparition de crises si la dose est trop élevée.

Les effets secondaires du  médicament se produisent dans des cas isolés, surviennent généralement sous une forme légère et disparaissent après le retrait du médicament. Il peut s'agir de nausées et de diarrhées, de maux de tête et d'étourdissements, d'une déficience auditive, de réactions allergiques, d'une sensibilité au site d'injections intramusculaires. Un traitement prolongé peut provoquer le développement d'une candidose.

Interaction avec d'autres médicaments. La prise du médicament en même temps que les AINS peut provoquer des saignements et, avec les diurétiques, augmenter le risque de développer une insuffisance rénale.

"Ceforaxime" augmente la toxicité des aminoglycosides. Une phénylbutazone et un probénécide augmentent la concentration plasmatique de l'antibiotique, ce qui peut entraîner une augmentation des effets secondaires.

La céphalosporine antistaphylococcique n'est pas utilisée en association avec l'érythromycine en raison du phénomène d'antagonisme (affaiblissement mutuel de l'effet antimicrobien).

Garder l'antibiotique est recommandé dans leur emballage d'origine à l'abri de la lumière et de la chaleur. La température de stockage maximale autorisée est de 25 degrés. La durée de conservation de l'  antibiotique est de 2 ans, mais la solution préparée doit être utilisée immédiatement.

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Oleandomicine

L'antibiotique de longue date du groupe des macrolides, qui peut être utilisé avec succès pour combattre divers types d'infections à staphylocoques, est efficace même dans les lésions septiques. Il montre une activité suffisante contre les souches de staphylocoques résistantes à la pénicilline. Effet bactériostatique prononcé, inhibant la synthèse des protéines des microorganismes.

Pharmacocinétique.  Le médicament dans l'administration pré-orale est rapidement et bien absorbé dans l'intestin, étant détecté dans le sang dans la concentration maximale après 1-2 heures. La dose nécessaire pour obtenir l'effet thérapeutique est maintenue pendant 4 à 5 heures. L'administration ultérieure du médicament augmente la durée de l'effet thérapeutique de près de la moitié. L'antibiotique ne s'accumule pas dans l'organisme. Son excrétion concerne principalement les reins, mais une partie se trouve dans la bile.

Un antibiotique est disponible sous forme de comprimés pour administration orale, qui doit être pris après les repas pour éviter une irritation de la muqueuse gastro-intestinale. Une seule dose de 2-4 comprimés de 125 mg. Multiplicité de l'admission - de 4 à 6 fois par jour. En une journée, vous ne pouvez pas prendre plus de 2 g de médicament.

Le médicament peut être administré aux enfants de moins de 3 ans. La dose quotidienne maximale ne doit pas être supérieure à celle calculée par le ratio de 20 mg par kilogramme de poids du bébé. Les enfants de moins de 6 ans peuvent recevoir 250-500 mg, enfants 6-14 ans - 500-1000 mg. La dose maximale pour les adolescents de plus de 14 ans est de 1,5 g par jour.

Le médicament est approuvé pour une utilisation pendant la grossesse, mais vous devriez prendre des précautions particulières. Mais avec une hypersensibilité au médicament et des lésions hépatiques graves, y compris des épisodes de jaunisse dans le passé, le médicament ne peut pas être prescrit.

Il y a  peu d' effets secondaires de l'antibiotique. En général, il s'agit de réactions allergiques et de dyspepsie.

Le médicament est bien combiné avec d'autres antibiotiques, la thérapie complexe ne fait qu'améliorer l'effet antimicrobien et empêche le développement de la résistance.

Conservez le médicament dans un endroit sombre à température ambiante pendant 2 ans maximum.

L'oléanomycine elle-même a récemment perdu de sa popularité, laissant la place à des médicaments plus modernes, tels que l'antibiotique combiné "Oletetrin" (oléandomycine et tétracycline).

Lincomycine

Antibiotique bactériostatique du groupe des lincosamides avec développement lent de la résistance. Il est actif contre divers types de staphylocoques dorés.

Pharmacocinétique. Le médicament peut être administré de différentes manières. Lors de l'ingestion dans le tube digestif, il est rapidement absorbé et pénètre dans le sang, où il présente une concentration maximale après 2 à 3 heures. Il a un bon pouvoir de pénétration et peut donc être trouvé dans divers environnements physiologiques du corps.

Le métabolisme de l'antibiotique est effectué dans le foie et son excrétion et ses métabolites à l'extérieur du corps sont l'intestin et une partie des reins. Après 5-6 heures dans le corps, il ne reste plus que la moitié de la dose administrée.

Dans les pharmacies antibiotiques peuvent être trouvés dans diverses formes de mise: sous la forme de capsules par voie orale, la composition pour la préparation d'une solution qui peut être administrée par voie intramusculaire à la fois par voie intraveineuse et, poudre pour solution intramusculaire, d'une pommade à usage externe.

Mode d'administration et dose. Les capsules doivent être prises une heure avant les repas ou quelques heures après les repas. La posologie pour les adultes est de 2 capsules. Le médicament dans cette dose est pris trois fois, et parfois 4 fois par jour pendant 1 à 3 semaines.

Les gélules peuvent être administrées aux enfants à partir de 6 ans. Jusqu'à l'âge de 14 ans, la dose du nourrisson est calculée à 30 mg par kilogramme de poids de l'enfant. Multiplicité de l'admission 3-4 fois par jour. En cas d'infections graves, la posologie peut être doublée.

Lors de l'administration parentérale, les patients adultes reçoivent 0,6 gramme d'antibiotique à la fois. Multiplicité de l'administration - 3 fois par jour. En cas d'infections graves, la dose peut être augmentée à 2,4 g par jour.

La posologie de l'enfant dépend du poids de l'enfant et se calcule comme suit: 10-20 mg par kilogramme de poids corporel du patient.

Par voie intraveineuse, le médicament est administré uniquement à l'aide du système, en dissolvant le médicament dans une solution saline. L'introduction doit être effectuée à un taux de l'ordre de 70 gouttes par minute.

Le médicament sous forme de pommade doit être appliqué sur la zone affectée avec une couche mince après le traitement préliminaire avec une solution antiseptique. Multiplicité de l'application de la pommade - 2-3 fois par jour.

Contre-indications. Le médicament n'est pas prescrit aux patients présentant une hypersensibilité aux lincosamides, aux pathologies hépatiques et rénales sévères, au cours du premier semestre de la grossesse, pendant l'allaitement. A partir du 4ème mois de grossesse, un antibiotique est prescrit en fonction de la complexité de la situation et du risque éventuel.

L'administration parentérale du médicament et le traitement externe sont autorisés à partir de l'âge de 1 mois, administration orale - à partir de 6 ans.

Des précautions doivent être prises chez les patients atteints de maladies fongiques et de myasthénie, en particulier lors d'une injection intramusculaire.

Les effets secondaires du  médicament dépendent du mode d'administration. Avec l'administration orale, le plus souvent, il existe des réactions du tube digestif: nausées, dyspepsie, douleurs abdominales, inflammation de l'œsophage, de la langue et de la muqueuse buccale. L'activité des enzymes hépatiques et le taux de bilirubine dans le sang peuvent augmenter.

Les symptômes courants sont des modifications de la composition du sang, des réactions allergiques, une faiblesse musculaire, des maux de tête, une augmentation de la pression artérielle. Si le médicament est administré par voie intraveineuse, le développement d'une phlébite (inflammation des vaisseaux) est possible. Si l'administration intraveineuse est trop rapide, des étourdissements peuvent apparaître, éventuellement une diminution de la pression artérielle et une diminution marquée du tonus musculaire.

Avec une application locale, il existe principalement des réactions allergiques rares sous forme d'éruption cutanée, d'hyperhémie cutanée, de démangeaisons.

Des effets tels que le développement du muguet (candidose) et de la colite pseudomembraneuse sont associés à un traitement prolongé aux antibiotiques.

Interaction avec d'autres médicaments. Les médicaments contre la diarrhée réduisent l'efficacité de l'antibiotique et favorisent le développement de la colite pseudomembraneuse.

En appliquant les myorelaxants et la "Linkomycine", vous devez vous rappeler que l’antibiotique renforcera leur action. Dans le même temps, il peut affaiblir l'effet de certains cholinomimetics.

Les aminosides peuvent renforcer l'action des lincosamides, mais l'érythromycini chloramphénicol, au contraire, l'affaiblit.

Le traitement simultané au lincosamide et aux AINS, qui peut déclencher des troubles respiratoires, est indésirable. Situation identique aux anesthésiques. Une incompatibilité est observée avec un médicament antimicrobien novobiotsinom, un antibiotique, la pénicilline, un certain nombre d'ampicilline et d'aminoglycoside kanamycine. Il est impossible de pratiquer une thérapie à base d'odénovremennuyu avec de la lincomycine et de l'héparine, des barbituriques, de la théophylline. Le gluconate de calcium et la magnésie sont également incompatibles avec l'antibiotique décrit.

Gardez le médicament de toute forme de libération dont vous avez besoin dans un endroit sombre et frais à la température ambiante. La durée de conservation des  capsules est de 4 ans. Les liofilalates et les onguents sont stockés pendant 1 an de moins. Les flacons ouverts et la solution prête à l'emploi doivent être utilisés immédiatement.

Moxifloxacine

L'antibiotique est un représentant vivant d'un groupe de quinolones ayant une action bactéricide prononcée contre diverses bactéries. Tous les types de staphylocoques opportunistes y sont sensibles, y compris les souches capables d'inactiver les substances actives d'autres antibiotiques.

Une caractéristique importante de la moxifloxacine est le développement très lent des bactéries dans les mécanismes de résistance à celle-ci et aux autres quinolones. La diminution de la sensibilité au médicament peut être due uniquement à de multiples mutations. Ce médicament est considéré comme l'un des antibiotiques les plus  efficaces contre le staphylocoque,  qui présente une vitalité étonnante et une capacité à produire des enzymes qui réduisent l'effet d'autres antibiotiques.

Notez également la bonne tolérance du médicament par la majorité des patients et des effets secondaires rares. L'effet antibactérien du médicament est observé pendant longtemps, ce qui ne nécessite pas une administration fréquente.

Pharmacocinétique. Le médicament pénètre rapidement dans le sang, les autres liquides et les tissus du corps, quelle que soit la voie d'administration. Par exemple, avec l'administration orale de comprimés, la concentration maximale de la substance active dans le sang peut être observée après 2 heures. Après 3-4 jours, la concentration devient stable.

Le métabolisme de la moxifloxacine se produit dans le foie, après quoi plus de la moitié de la substance et des métabolites sont excrétés dans les fèces. Les 40% restants sont retirés des reins.

Sur les rayons des pharmacies, le plus souvent, le médicament se présente sous la forme d'une solution de perfusion dans des flacons de 250 ml. Mais il existe d'autres  formes de libération du  médicament. Ceci est un comprimé dans une couche de dosage de 400 mg et des gouttes oculaires dans les compte-gouttes appelé "Vigamox".

Toute forme de médicament est appliquée 1 fois par jour. Les comprimés peuvent être pris à tout moment de la journée. Manger n'affecte pas leur efficacité. Une fois par jour, une dose unique d'un antibiotique - 1 comprimé. Vous n'avez pas besoin de mâcher les comprimés, ils avalent en entier et boivent au moins ½ tasse d'eau.

La solution pour perfusion est utilisée sous forme pure ou en mélange avec diverses solutions de perfusion neutres, mais elle est incompatible avec des solutions de chlorure de sodium à 10 et 20%, ainsi qu'avec des solutions d'hydrogénocarbonate de sodium à 4,2 ou 8,4%. L'administration du médicament est lente. 1 bouteille est injectée pendant 1 heure.

Nous devons nous assurer que l'intervalle entre l'administration du médicament est constant (24 heures).

Les gouttes oculaires sont utilisées en dose: 1 goutte pour chaque œil. Multiplicité de l'application - 3 fois par jour.

La moxifloxacine est un antibiotique puissant qui ne peut être prescrit qu'aux adultes. Il est clair qu'il n'est pas utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. La dernière  contre-indication à utiliser  est l'hypersensibilité aux quinolones et à la moxifloxacine en particulier.

La prudence s'impose en prescrivant le médicament aux patients souffrant de troubles mentaux, dans lesquels il existe un risque de syndrome convulsif, et à ceux qui prennent des médicaments anti-arythmiques, des neuroleptiques et des antidépresseurs. Une attention particulière doit également être portée aux personnes souffrant d'insuffisance cardiaque, d'atteinte hépatique ou de faible taux de potassium dans le corps (hypokaliémie).

Les effets secondaires. La réception du médicament peut être accompagnée de réactions provenant de divers organes et systèmes. Il peut s'agir de maux de tête, d'irritabilité, de vertiges, de troubles du sommeil, de tremblements et de douleurs aux membres, d'un syndrome oedémateux, d'une augmentation du rythme cardiaque et de la tension artérielle, de douleurs thoraciques. Avec une administration orale, des douleurs épigastriques, des nausées, une dyspepsie, une rupture des selles, des changements de goût peuvent survenir. Des modifications de la composition sanguine et de l'activité des enzymes hépatiques, des réactions allergiques peuvent également être notées. Avec l'admission prolongée, le développement de la candidose du vagin est possible. Des réactions graves ne sont possibles que dans des cas isolés dans un contexte de défaillance organique.

Cependant, les réactions négatives à l'introduction du médicament sont très rares, ce qui place le médicament décrit au-dessus des autres antibiotiques.

Interaction avec d'autres médicaments.  On pense que les antiacides, les préparations de zinc et de fer peuvent empêcher une absorption rapide du médicament par le tube digestif.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la moxifloxacine en même temps que d'autres fluoroquinolones, car cela augmente considérablement la photosensibilité de la peau.

La prudence est de rigueur lors de la prise d'un antibiotique en même temps que le glycoside cardiaque "Digoxin". La moxifloxacine peut augmenter la concentration dans le sang de ce dernier, ce qui nécessite un ajustement de la dose.

Les conditions de stockage. Toute forme de médicament doit être conservée à température ambiante, protégeant ainsi des rayons du soleil. La solution pour perfusion et collyre ne doit pas être congelée et fortement refroidie. Le flacon ouvert de la solution pour perfusion est utilisé immédiatement, collyre pendant un mois. La durée de conservation du  médicament est de 2 ans.

Gentamicine

Et ce médicament connu est un représentant brillant du groupe des aminoglycosides. Il présente une large gamme d'activité antibactérienne et un excellent effet bactéricide contre les staphylocoques résistants aux pénicillines et aux céphalosporines.

Le médicament est disponible sous forme de pommade topique, de collyre et d'une solution injectable en ampoules.

Pharmacocinétique. Le médicament est mal absorbé dans le tube digestif, il n'est donc pas produit sous des formes pour administration orale. Mais avec l'injection intraveineuse (compte-gouttes) et intramusculaire, il montre une vitesse notable. La concentration maximale dans le sang montre le médicament 15-30 minutes après la fin de la perfusion intraveineuse. Avec l'administration / m, la concentration la plus élevée peut être observée après 1 à 1,5 heure.

La solution est capable de pénétrer dans le placenta, mais avec le dépassement de la barrière hémoencéphalique connaît des difficultés. Il est capable de s'accumuler dans l'organisme (principalement dans les reins et la région de l'oreille interne) et d'avoir un effet toxique.

L'effet thérapeutique du médicament dure de 6 à 8 heures. Le médicament est abandonné avec les reins pratiquement inchangés. Une petite partie sort avec la bile à travers l'intestin.

Les gouttes ophtalmologiques ne pénètrent pratiquement pas dans le sang, étant distribuées dans différents environnements de l'œil. La concentration maximale est déterminée dans celles-ci après une demi-heure et l'action dure jusqu'à 6 heures.

Les antibiotiques de la pommade à usage externe sont absorbés dans le sang à de faibles concentrations. Mais si la peau est endommagée, l'absorption se produit très rapidement et l'effet peut durer jusqu'à 12 heures.

Mode d'administration et dose. Le médicament en ampoules est utilisé pour les injections intraveineuses ou les systèmes intraveineux. La dose quotidienne pour les adultes est calculée comme suit: 3 mg (pas plus de 5 mg) par kilogramme de poids du patient (plus les ajustements de poids chez les personnes obèses). La dose calculée est divisée en 2 ou 3 parties égales et administrée avec un intervalle de 12 ou 8 heures.

Pour les nouveau-nés et les nourrissons, la dose quotidienne est calculée comme étant de 2 à 5 mg par kg pour les enfants de 1 à 5 ans, 1,5 à 3 mg par kg. Les enfants de plus de 6 ans reçoivent une dose minimale pour adultes. À tout âge, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 5 ml par kg.

Le cours du traitement avec le médicament en ampoules de 1 à 1,5 semaines.

La solution intraveineuse est administrée en mélange avec une solution de glucose à cinq pour cent ou une solution saline. La concentration d'antibiotique dans la solution finie ne doit pas dépasser 1 mg par millilitre. Entrez la solution lentement pendant 1-2 heures.

L'évolution des IV n'est pas supérieure à 3 jours, après quoi le médicament est administré par voie intramusculaire pendant quelques jours supplémentaires.

Les gouttes oculaires peuvent être utilisées à partir de 12 ans. Dose unique - 1-2 gouttes par œil. Instillation de multiplicité - 3-4 fois par jour en 2 semaines.

La pommade doit être appliquée sur une peau sèche, nettoyée du pus et de l'exsudat 2 ou 3 fois par jour. La couche doit être aussi mince que possible. Il est permis d'utiliser le pansement de gaze comme application. La durée du traitement est de 1 à 2 semaines.

Une surdose du  médicament se manifeste par des nausées et des vomissements, une parésie musculaire, une insuffisance respiratoire, des effets toxiques sur les reins et l'organe d'audition. Le traitement est effectué par l'atropine, la proserine, les solutions de chlorure et de gluconate de calcium.

Les contre-indications à l'utilisation de la  solution et des gouttes oculaires sont: hypersensibilité au médicament ou à ses composants individuels, lésions rénales sévères avec troubles urinaires, diminution du tonus musculaire, maladie de Parkinson, intoxication aux toxines botuliques. Ne pas utiliser le médicament chez les patients atteints de névrite du nerf auditif en raison de son ototoxicité. Il est indésirable d'utiliser un antibiotique pour traiter les personnes âgées. Il est interdit d'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement. Enfants jusqu'à 3 ans, la solution n'est administrée que dans des situations extrêmement difficiles.

La pommade est utilisée pour traiter les maladies de la peau et ne s'applique pas aux muqueuses. Les contre-indications sont: une sensibilité accrue à la gentamicine et à d'autres composants de la pommade, une défaillance de la fonction rénale, un trimestre de grossesse. En pédiatrie, appliquer dès l'âge de 3 ans.

Effets secondaires Le médicament a des effets toxiques sur l'organe de l' ouïe, de sorte que lors d'un traitement de perte auditive possible, les troubles vestibulaires, l'apparition de bruit dans les oreilles et des vertiges. A des doses plus élevées possible effet négatif sur les reins. Peut provoquer une réaction et d'autres systèmes d'organes: maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, de la léthargie, de la faiblesse, des convulsions, l' état déficient de la lésion gastro - intestinale (manque de potassium, magnésium, calcium), des réactions allergiques et anaphylactiques dans les changements de sang et analogues. E.

Les gouttes oculaires peuvent provoquer une irritation de la muqueuse, accompagnée de brûlures, de démangeaisons et de yeux rouges.

La pommade peut également provoquer une irritation cutanée et des réactions allergiques.

Interaction avec d'autres médicaments. Une solution de gentamicine ne peut pas être mélangée dans la même seringue avec d'autres solutions médicamenteuses, à l'exception des solvants ci-dessus. Il n'est pas souhaitable d'utiliser l'antibiotique en même temps que d'autres médicaments toxiques pour les reins et les organes de l'audition. La liste de ces médicaments comprennent les antibiotiques et certains (aminosides, céphaloridine, indométacine, vancomycine , etc.), et la digoxine glycosides cardiaques, les diurétiques, les AINS.

Miorelaxants, médicaments pour l'anesthésie par inhalation, analgésiques opioïdes, il est indésirable de prendre en même temps que la gentamycine ou le risque de développer une insuffisance respiratoire.

La gentamicine est incompatible avec les solutions d'héparine et alcalines. Traitement simultané possible avec des anti-inflammatoires stéroïdiens.

Les conditions de stockage. Il est recommandé de stocker toutes les formes de libération à une température ne dépassant pas 25 degrés, ne pas congeler. La durée de conservation de la  solution injectable est de 5 ans, les gouttes ophtalmiques sont de 2 ans (la fiole doit être utilisée dans un mois), les pommades - 3 ans.

Nifuroxacase

Ceci est l'un des représentants d'un groupe peu connu des antibiotiques - les nitrofuranes, qui sont utilisés principalement pour les lésions infectieuses du tractus gastro-intestinal inférieur et du système urinaire. Le nifuroxazide lui-même est considéré comme un antibiotique intestinal et peut être utilisé pour les infections toxiques intestinales lorsque le staphylocoque pénètre dans l'organisme par voie orale.

Pharmacodynamie.  En fonction de la dose, il peut avoir un effet bactériostatique et bactéricide (doses élevées), perturbant la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes. Il n'est pas observé dans les bactéries et la résistance au médicament, alors que, comme la moxifloxacine, il empêche le développement d'une résistance à d'autres antibiotiques, ce qui vous permet de le combiner avec d'autres agents antimicrobiens sans crainte.

A une vitesse notable. À doses moyennes, il ne nuit pas à la microflore bénéfique de l'intestin, caractéristique des autres antibiotiques. Alors que la plupart des antibiotiques réduisent les défenses de l'organisme, le nifuroxazide, au contraire, empêche le développement de surinfections, ce qui est très important pour la mise en œuvre d'une thérapie complexe avec différents antibiotiques.

Pharmacocinétique. Le médicament est destiné à une administration par voie orale et toutes ses formes passent par le tractus gastro-intestinal et ne sont absorbées que dans l'intestin, où une concentration élevée de substance active est observée, ce qui contribue à la destruction des agents pathogènes locaux. L'antibiotique est excrété avec les fèces, ne pénétrant pratiquement pas dans le sang, mais agissant localement, comme en témoignent les tests de laboratoire.

La préparation est produite sous forme de comprimés et de suspensions pour administration orale.

Les comprimés en pédiatrie sont utilisés dès l'âge de 6 ans. Une dose unique pour les enfants et les adultes équivaut à 2 comprimés. L'intervalle entre les doses devrait être de 6 heures. Les bébés de 2 mois à 6 ans peuvent recevoir un médicament sous forme de suspension. Jusqu'à six mois, l'enfant reçoit ½ cuillère à café. Médicaments deux fois par jour, de six mois à 3 ans - ½ à 1 c. Suspension déjà 3 fois par jour. Jusqu'à l'âge de 14 ans, la dose est de 1 c. Trois fois par jour. Pour les enfants plus âgés et les adultes, la dose reste la même et la fréquence d'administration augmente jusqu'à 4 fois par jour.

L'efficacité du médicament est jugée 2 jours après l'application. Le traitement antibiotique ne dure pas plus d'une semaine.

Contre-indications. Les comprimés ne sont pas prescrits aux patients présentant une sensibilité accrue aux nitrofuranes et aux composants individuels du médicament. Les contre-indications à la réception de la suspension sont en outre: diabète, troubles métaboliques du glucose, intolérance au fructose. Le médicament n'est pas prescrit pour les enfants de moins de 2 mois.

L'utilisation pendant la grossesse est  limitée, bien qu'il n'y ait pas d'informations sur les effets nocifs du médicament sur le fœtus. Le médicament n'est généralement utilisé que s'il existe un danger évident pour la vie d'une femme enceinte.

Les effets secondaires du  médicament sont extrêmement rares et se manifestent principalement par une diarrhée non durable, une dyspepsie et des douleurs abdominales. Il est rare que des réactions allergiques nécessitent le retrait du médicament.

Interaction avec d'autres médicaments. Le fabricant ne recommande pas l'utilisation concomitante d'un antibiotique avec des préparations entéro-absorbantes, qui peuvent affecter son absorption dans l'intestin, et des médicaments contenant de l'éthanol. Il est nécessaire de s’abstenir de consommer de l’alcool, ainsi que des teintures à base de plantes à base d’alcool, populaires dans les traitements alternatifs.

Les conditions de stockage. Les comprimés et la suspension dans le flacon sont stockés à température ambiante hors de portée des rayons du soleil. La durée de conservation des comprimés est de 3 ans, la suspension est de 2 ans. Mais vous devez tenir compte du fait que la bouteille ouverte nécessite d’autres conditions de stockage (température de l’air jusqu’à 15 degrés). De plus, elle doit être utilisée dans les 4 semaines, pas plus. Il est impossible de congeler la suspension pour prolonger sa durée de conservation.

Vancomycine

Un nouvel antibiotique bactéricide, utilisé pour contrôler la plupart des bactéries Gram-positives, y compris les staphylocoques de diverses espèces. Pratiquement toutes les souches d'infection à staphylocoques sont sensibles au médicament, y compris celles qui sont capables d'inactiver la pénicilline et la méthicilline. Il n'y a pas de résistance croisée dans d'autres médicaments antibactériens.

La vancomycine est produite sous forme de poudre (lyophilisat) à partir de laquelle une solution médicamenteuse est préparée immédiatement avant son utilisation dans les systèmes intraveineux.

Pharmacocinétique. À l'introduction intraveineuse, il est rapidement absorbé dans le sang et atteint la concentration maximale déjà après 1,5-2 heures. La demi-vie du médicament est d'environ 6 heures. Il est principalement excrété par les reins.

Mode d'administration et dose. Les flacons contenant de la poudre contiennent 500 et 1000 mg de matière sèche. Les adultes ont généralement 2 gouttes de 1000 mg ou 4 à 500 mg par jour.

Il est conseillé aux enfants d'introduire d'abord une dose accrue, calculée à 15 mg par kilogramme de poids de l'enfant. Ensuite, la dose est réduite à 10 mg par kg et injectée au nouveau-né jusqu'à 1 semaine - 1 fois en 12 heures, jusqu'à 1 mois - 1 fois en 8 heures, les enfants plus âgés - 1 fois en 6 heures.

La dose quotidienne maximale pour les patients de tout âge est de 2000 mg.

La poudre contenant un antibiotique est diluée avec une solution saline ou une solution de glucose avant administration. La perfusion est effectuée pendant 1 heure.

Bien que, avec l'administration orale, l'absorption du médicament s'aggrave, il est acceptable de le prendre à l'intérieur en diluant la poudre d'un flacon de 500 ou 1000 mg dans 30 ou 60 ml d'eau. La solution finie est divisée en 4 parties et prise pendant la journée. Le cours du traitement n'est pas inférieur à 7 et pas plus de 10 jours.

Quand  une surdose du  médicament augmente ses effets secondaires, ce qui nécessite un nettoyage du sang et un traitement symptomatique.

Contre-indications. Le médicament n'est pas prescrit avec une sensibilité individuelle. L'utilisation pendant la grossesse n'est  possible que si la mère et l'enfant courent un risque réel. En allaitant, en appliquant des  antibiotiques à partir de staphylocoques, il est utile de se rendre compte qu'ils peuvent pénétrer dans le lait maternel. Donc, au moment du traitement, il est préférable de cesser d'allaiter.

Effets secondaires  Le médicament ne doit pas être administré rapidement car le risque de développer des réactions anaphylactiques et l'apparition du syndrome de l'homme rouge, dans lequel le visage et le haut du corps deviennent rouges, de la fièvre, des palpitations cardiaques, etc.

Avec une utilisation à long terme, il a un effet toxique sur les reins et les oreilles, surtout s'il est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe avec des antibiotiques à base d'aminoglycosides.

Les symptômes possibles sont les suivants: nausée, perte d’audition et bourdonnements dans les oreilles, frissons, réactions allergiques, douleur, nécrose tissulaire ou inflammation des vaisseaux au site d’injection.

Interaction avec d'autres médicaments. Il convient de faire preuve de prudence en associant l'administration du médicament à l'utilisation d'anesthésiques locaux, car dans l'enfance, il peut provoquer des rougeurs au visage et l'apparition d'éruptions cutanées et chez l'adulte - une violation de la conduction cardiaque. Les anesthésiques généraux peuvent favoriser le développement d'un blocage neuromusculaire.

Vancomocin est un médicament toxique qui ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres médicaments similaires (aminosides, AINS, etc.) et les diurétiques.

Il est déconseillé d'utiliser la vancomycine avec des préparations contenant de la colestyramine en raison de la diminution de l'action de l'antibiotique.

Incompatible avec les solutions alcalines. Ne pas le mélanger avec des médicaments à base de bêta-lactamines.

Les conditions de stockage. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre à température ambiante pendant au plus 2 ans. La solution finie est conservée au réfrigérateur pendant 4 jours au maximum, mais il est préférable de l'utiliser dans la journée.

Linearid

Antibiotique d'un nouveau groupe d'oxazolidones, dont le mécanisme d'action est différent des autres agents antimicrobiens, ce qui permet d'éviter la résistance croisée en thérapie complexe. Le médicament est actif contre les staphylocoques épidermiques, hémolytiques et dorés.

Le médicament est disponible en solution injectable dans des flacons en polyéthylène dosés à 100 et 300 ml et en comprimés à raison de 600 mg.

Pharmacocinétique. L'antibiotique se caractérise par une absorption rapide. Même avec une administration par voie orale, la concentration maximale de substance active dans le sang peut être observée dans les 2 premières heures. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. Une petite partie des métabolites se trouve dans les fèces.

Mode d'administration et dose. La solution est utilisée pour les systèmes intraveineux. La durée de la perfusion est de 0,5 à 2 heures. Une dose unique pour les adultes est de 300 mg (600 mg de linézolide). Multiplicité de l'administration - 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures.

Les enfants jusqu'à 12 ans, le médicament est administré à des doses calculées selon la formule 10 mg de linézolide par kilogramme de poids de l'enfant. L'intervalle entre les compte-gouttes est de 8 heures.

Les comprimés prennent 1 pc. Pour la réception. L'intervalle entre la prise des comprimés est de 12 heures.

Le traitement dure généralement moins de deux semaines.

Contre-indications.   Le médicament n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité à ses composants. La solution est autorisée à entrer des enfants à partir de 5 ans. Les comprimés sont conçus pour traiter les patients âgés de plus de 12 ans.

L'utilisation pendant la grossesse est  possible seulement avec la permission du médecin traitant. Les études sur la sécurité de l'antibiotique durant cette période n'ont pas été menées.

Les effets secondaires. Les symptômes désagréables les plus courants qui peuvent survenir à la suite de l' administration de l'antibiotique, sont les suivants : maux de tête, un goût métallique dans la bouche, des nausées, des vomissements, la diarrhée, des enzymes hépatiques élevées et de l' urée dans le sang, hypo- ou hyperkaliémie, dans la composition des changements de sang, le développement de la candidose .

Les troubles du sommeil, les étourdissements, les déficiences visuelles et auditives, la pression accrue, les douleurs abdominales et le développement d'une phlébite sont moins fréquents.

Interaction avec d'autres médicaments. La solution de l'antibiotique est compatible avec la solution de dextrose, la solution de Ringer et la solution saline utilisée comme solvant pour les formulations injectables. Ne pas ajouter d'autres solutions médicamenteuses à la solution de linézolide.

L'incompatibilité des antibiotiques expositions avec l'amphotéricine, la chlorpromazine, le diazépam, la pentamidine, la phénytoïne, l'érythromycine, le triméthoprime-sulfaméthoxazole, la ceftriaxone.

Les conditions de stockage. Les deux formes de libération d'antibiotiques sont stockées à température ambiante, protégeant ainsi la majeure partie de la lumière solaire. La durée de vie est la  même - 2 ans.

Fuzi

Antibiotique bactériostatique, qui est activement utilisé pour lutter contre les staphylocoques, résistant à d'autres types d'agents antibactériens. Le médicament est considéré comme peu toxique.

En vente, la préparation se présente sous la forme de comprimés, d'une suspension granulée, d'une poudre pour la préparation d'une solution injectable, d'une crème et d'une pommade.

Pharmacocinétique. Rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, il conserve longtemps les concentrations thérapeutiques, ce qui donne un effet antibactérien long. Pénètre facilement dans divers tissus. Il est excrété par l'intestin.

La crème et l'onguent contenant l'antibiotique ont une faible absorption percutanée, de sorte que la substance active du médicament ne pénètre pas dans le sang.

Mode d'administration et dose.  Les comprimés sont destinés au traitement des patients adultes. Ils sont prescrits à la dose de 500-1000 mg trois fois par jour. Utilisez le médicament avec de la nourriture ou du lait.

Pour les enfants des granulés, une suspension est préparée. Pour les bébés jusqu'à un an, les granules sont dissous dans du sirop de sucre, les enfants plus âgés peuvent être mélangés avec de l'eau. La dose pédiatrique est calculée à raison de 20 à 80 mg par kilogramme de poids de l'enfant par jour.

La poudre est vendue avec une solution tampon. Ils doivent être mélangés avant utilisation, puis introduits dans un solvant (solution saline, r-dextrose, Ringer et quelques autres). Le solvant est pris dans le volume de 0,5 litre.

Le médicament est injecté par perfusion pendant une longue période (au moins 2 heures). La dose pour les adultes est de 1,5 g par jour. Pour les patients pesant jusqu'à 50 kg, calculer la dose selon la formule: 18-21 mg par kg. Cette dose est divisée en parts égales et administrée 3 fois par jour.

Des moyens externes sont appliqués sur la zone lésée 3 à 4 fois par jour avec une couche mince. Si vous utilisez une pommade ou une crème avec un bandage, la procédure peut être effectuée 1 à 2 fois par jour.

La durée du traitement avec le médicament est généralement de 1 à 2 semaines.

Contre-indications. Le médicament n'est pas recommandé pour les maladies du foie et l'hypersensibilité à ses composants. Le médicament n’a pas d’effet négatif sur le fœtus, mais pendant la grossesse, il est prescrit en l’absence d’analogues sûrs.

Utiliser avec prudence pour le traitement des enfants.

Les effets secondaires. La prise de médicaments peut être accompagnée de nausées et de vomissements, de somnolence, de réactions allergiques. Les autres symptômes sont l’anémie, les douleurs abdominales, la jaunisse, le syndrome asthénique, la thrombophlébite et certains autres.

L'utilisation de remèdes locaux peut être accompagnée d'une irritation de la peau et de manifestations allergiques sous forme de démangeaisons, d'éruptions cutanées, d'œdèmes.

Interaction avec d'autres médicaments. Les statines peuvent augmenter la concentration d'antibiotique dans le sang. À un moment donné, la fusidine augmente les concentrations plasmatiques de la coumarine, de la cyclosporine, du ritonavir, du saquinavir et de leurs dérivés.

Il est indésirable de prendre simultanément des médicaments à base de lincomycine et de rifampicine.

Les conditions de stockage. Tous les médicaments à base de fusidine sont conservés à température ambiante pendant 3 ans.