Alendronate-fatigue

Alendronata-stoma est un médicament qui affecte la minéralisation osseuse.

L'alendronate, composant de sodium, ralentit la résorption osseuse; Ceci est un analogue artificiel du pyrophosphate. Le médicament inhibe l'activité des ostéoclastes, ralentit la résorption osseuse, synthétise l'hydroxyapatite à l'intérieur des os, ce qui conduit à la stabilisation de l'équilibre positif entre résorption osseuse et récupération. Dans le même temps, la densité minérale dans la région des os pelviens avec la colonne vertébrale, etc. Augmente.

Le médicament aide à former un tissu osseux avec une structure histologique saine.

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Les indications Alendronate-fatigue

Il est utilisé dans de telles situations:

• prévention et traitement en cas d' ostéoporose (chez les femmes ménopausées ou pour augmenter la masse osseuse chez l'homme);
• traitement de l'ostéoporose associé à l'utilisation de corticostéroïdes (hommes et femmes);
• La maladie de Paget. 

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Formulaire de décharge

La libération de l'agent thérapeutique est produite dans des comprimés - 10 ou 30 pièces à l'intérieur de la boîte.

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Pharmacocinétique

L'absorption du médicament est réalisée à l'intérieur du tractus gastro-intestinal - de 25%. La biodisponibilité absolue d’une portion de 10 mg (correspondant au 1er comprimé) consommée 120 minutes avant un repas est de 0,78% (pour les femmes) et de 0,59% (pour les hommes). À une dose de 40 mg est de 0,6% (pour les femmes). Avec les protéines intra-plasmatiques, l'élément protéique se lie à 78%. Le taux plasmatique du médicament après l'administration de la posologie thérapeutique est inférieur à 5 ng / ml.

Pendant quelque temps, l'élément est distribué à l'intérieur des tissus mous, puis à grande vitesse, il est redistribué à l'intérieur des os (30 à 40% de la partie) ou excrété avec l'urine. Dans le processus d'échange n'est pas impliqué.

L'excrétion est réalisée par les reins. Le niveau de clairance intrarénale est de 71 ml par minute et le total - 200 ml par minute. La demi-vie à long terme est au maximum de 10 heures. Au stade final, la demi-vie à long terme peut durer plus de 10 ans, du fait que le composant actif est libéré par les os. Une grande quantité de substance s'accumule à l'intérieur du tissu osseux.

Dans le cas de l'utilisation d'un médicament immédiatement avant un repas, avec ou immédiatement après, les valeurs de sa biodisponibilité diminuent. La consommation de jus d'orange ou de café réduit la biodisponibilité d'environ 60%.

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Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale. Les pilules ne se dissolvent pas et ne mâchent pas. La réception est faite à jeun, pendant 0,5 à 1 heure avant la première utilisation de nourriture. Pilule lavée à l'eau claire (1 plein verre).

Les adultes doivent prendre 10 mg de substance par jour (1 comprimé). Dans le cas de la maladie de Paget - 40 mg chacun (correspondant à 4 comprimés) pendant six mois.

Pour le traitement de l'ostéoporose nécessite un cycle plus long - 2-3 ans +. Après 3 ans de traitement, la dose de médicament par jour est réduite à 5 mg.

Les personnes présentant une insuffisance rénale modérée (niveau de CC - de 35 à 60 ml par minute) et les personnes âgées ne doivent pas modifier la posologie.

Après avoir pris Alendronat-stoma, le patient doit rester à la verticale pendant au moins une demi-heure (il est interdit de s’allonger).

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Utiliser Alendronate-fatigue pendant la grossesse

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament pendant la grossesse. Au moment du traitement, l'allaitement doit être interrompu pendant l'allaitement.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• forte sensibilité personnelle aux médicaments;
• maladies oesophagiennes qui rendent difficile l’enlèvement du contenu (achalasie ou sténose);
• insuffisance rénale sévère;
• l'incapacité du patient à se tenir droit ou à rester debout pendant au moins une demi-heure;
• hypocalcémie.

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Effets secondaires Alendronate-fatigue

Principaux symptômes indésirables:

• dyspepsie, ballonnements, douleurs abdominales, constipation, érosion ou ulcères affectant l'œsophage, diarrhée et dysphagie;
• diminution des valeurs sériques du phosphore et du calcium ou de l'œsophagite;
• maux de tête;
• érythème ou éruption cutanée;
• myalgie.

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Surdosage

Signes d'empoisonnement: hypophosphatémie ou calcémie et, en outre, gastrite, diarrhée ou œsophagite, ainsi que ulcères ou érosion survenant au niveau du tractus gastro-intestinal.

La victime doit prendre des antiacides par voie orale ou boire du lait pour synthétiser l'alendronate. Il doit aussi être debout tout le temps. Des interventions symptomatiques sont effectuées. Faire vomir ne peut pas, car il peut provoquer une irritation de la muqueuse œsophagienne.

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Interactions avec d'autres médicaments

La combinaison avec d'autres médicaments pour administration orale (parmi lesquels des substances contenant du calcium et des antiacides) entraîne une diminution de l'intensité de l'absorption de l'alendronate. Pour cette raison, il est nécessaire de résister au moins une demi-heure à l’écart entre l’utilisation de ces médicaments.

L'utilisation des AINS provoque la potentialisation de l'activité gastrotoxique de l'alendronate.

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Conditions de stockage

Alendronata-stoma doit être conservé dans un endroit sombre et sec, réservé aux jeunes enfants. Les températures sont comprises entre 15 et 25 ° C.

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Durée de conservation

Alendronata-stoma peut être utilisé dans un délai de trois ans à compter de la vente de l’élément médicamenteux.

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Application pour les enfants

Il est interdit d'utiliser Alendronata-stoma en pédiatrie.

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