Agistam

Agistam fait référence au groupe de médicaments actions antihistaminique, qui sont utilisés pour réduire la gravité des symptômes cliniques des allergies saisonnières (nez qui coule, des démangeaisons et des picotements, larmoiement, conjonctivite d'affichage), l'urticaire, une maladie cutanée d'origine allergique, ainsi qu'une partie de la thérapie complexe bronchique l'asthme.

Selon la classification internationale, le médicament est considéré comme un représentant des moyens qui affectent le système respiratoire. Agistam, en tant qu'antihistamine, a un effet systémique.

Le principal ingrédient actif d'Agistam est la loratadine (nom international - Loratadine). Le fabricant du médicament est Stirolbiopharm à Gorlovka, dans la région de Donetsk en Ukraine.

Ce médicament est disponible sous forme de comprimés et sous forme de sirop. Cela permet de l'utiliser dans l'enfance. La seule restriction est l'âge de deux ans et la masse du bébé - à moins de 30 kilogrammes.

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Les indications Agistam

Le médicament Agista est utilisé pour prévenir le développement de manifestations allergiques ou pour réduire l'activité ou éliminer ce processus. Compte tenu de ce fait, le médicament est largement utilisé dans les maladies, la base pour le développement de laquelle est la sensibilisation du corps par un allergène.

Ainsi, les indications pour l'utilisation Agistam comprennent le rhume des foins, qui se produit pendant la saison des herbes floraison, qui se développe sous l'influence de certains facteurs, ainsi que la rhinite, continue toute l'année, quelle que soit la saison (allergique à la poussière, les squames animales, et d'autres agents).

De plus Agistam en mesure de réduire la gravité des symptômes de la conjonctivite allergique, qui se manifeste larmoiement, éternuements, rhinorrhée (sécrétion nasale des cavités de libération), des démangeaisons et une sensation de brûlure dans les yeux.

Indications d'utilisation Agists signifie également l'utilisation de ce médicament pour traiter et prévenir la récurrence d'une forme chronique d'urticaire, dont les causes peuvent être inconnues, et l'angiœdème. La pathologie cutanée d'origine allergique (eczéma de forme chronique, dermatite de contact) nécessite l'adjonction au traitement d'Agistam.

Dans le cadre de la thérapie principale, l'antihistaminique est utilisé pour l'asthme bronchique, les piqûres d'insectes et les réactions à l'administration de libérateurs d'histamine.

Formulaire de décharge

L'antihistaminique médicinal Agistam est disponible sous forme de comprimés et sous forme de sirop. Le comprimé est caractérisé par la couleur blanche et la forme biconvexe. D'une part, il y a une bande de séparation, grâce à laquelle la dose peut être réduite de moitié, en cassant le comprimé.

La forme en comprimés de la libération vous permet de connaître clairement la dose prise, qui, si nécessaire, peut être réduite en divisant le comprimé, ou augmentée, en en prenant une autre. Il contient 10 mg de la substance active principale - la loratadine. En outre, il existe des substances auxiliaires: lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon gélatineux, dioxyde de silicium et cellulose microcristalline.

La forme de la libération sous la forme d'un sirop a une couleur transparente, une consistance visqueuse, un goût aigre-doux, une teinte jaunâtre et un arôme d'agrume (orange) ou de pêche.

La bouteille contient 100 ml de liquide avec un dosage de 100 mg de loratadine dans son intégralité. Ainsi, le sirop est pratique pour prendre des bébés, car il est agréable à goûter, arôme et facilement dosé.

Pharmacodynamique

Les principaux domaines d'action de ce médicament sont dus à ses propriétés thérapeutiques. Farmakodinamika Agistam favorise la fourniture de l'action antihistaminique, qui empêche le développement d'une réaction allergique ou réduit ses manifestations cliniques sous la forme de démangeaisons, de gonflement et de rougeur.

La sévérité des symptômes d'allergies dépend de la quantité d'histamine libérée par les mastocytes en réponse à l'action du facteur irritant. En conséquence, la perméabilité des parois des vaisseaux augmente et le plasma sort dans le tissu, de sorte que le gonflement se développe.

Farmakodinamika Agistam fournit un blocage sélectif des récepteurs H1 de l'histamine, empêchant ainsi son effet sur les fibres musculaires lisses et la paroi vasculaire. Ainsi, l'exsudation à travers la paroi vasculaire diminue en raison d'une diminution de sa perméabilité, ainsi que de démangeaisons et d'érythème.

L'effet antiallergique est observé après 30 minutes après l'administration orale d'Agistam. L'effet maximum est observé après 8-12 heures et est maintenu tout au long de la journée. Cela provoque le médicament à prendre une fois par jour.

Parmi les effets secondaires d'Agistam, il y a un effet bronchodilatateur insignifiant. En ce qui concerne les effets sédatifs sur le système nerveux et l'effet anticholinergique, ce médicament leur est épargné.

Pharmacocinétique

L'antihistaminique est absorbé assez rapidement. Ainsi, la plus grande quantité du principal métabolite dans le sang est notée dans quelques heures après l'administration. En outre, la loratadine est clivée avec la formation d'un métabolite actif - la descarbotoxytoloratadine.

Pharmacocinétique Agistam fournit une demi-vie du médicament à un niveau d'environ 24 heures. Presque toute la loratadine qui entre dans le corps se lie aux protéines plasmatiques (environ 97%). Pendant la journée, la troisième partie du volume total du médicament est excrétée dans l'urine sous la forme de métabolites hydroxylés et de composés.

Dix jours après l'utilisation de la loratadine, environ 80% du médicament est excrété sous forme de métabolites à l'aide de reins et d'intestins (en quantités égales).

Avec l'utilisation simultanée du médicament avec la nourriture pharmacokinetics Agistam passe seulement de 48%. Métabolisé dans le foie, il doit donc être pris avec précaution chez les personnes présentant une pathologie hépatique. En outre, une attention particulière doit être accordée aux dommages causés par l'alcool au foie, car en présence de cette maladie, la demi-vie d'Agistam augmente, ce qui peut entraîner son accumulation dans le corps.

Dosage et administration

Selon l'âge de la personne, il est permis d'utiliser la forme de comprimé de cet antihistaminique et sous la forme d'un sirop. Cette dernière forme est spécialement conçue pour les tout-petits, car le sirop a un arôme agréable et un goût aigre-doux particulièrement apprécié des enfants.

Le mode d'application et la dose pour les enfants sont calculés en tenant compte du poids corporel et de l'âge. Ainsi, il est permis de commencer à utiliser Agistam chez les enfants pesant plus de 30 kilogrammes et âgés de 2 ans. En utilisant la cuillère à mesurer, le dosage requis est mesuré. Il convient de rappeler que 100 ml (100 ml) contiennent 100 mg de la substance active principale.

Si le bébé peut prendre une forme de comprimé, alors vous devez boire 1 comprimé par jour. Rappelez-vous également que chaque comprimé contient 10 mg de loratadine.

Le mode d'application et la dose doivent être corrigés chez les personnes souffrant de pathologie hépatique et rénale, puisque ce sont ces organes qui présentent le médicament. Vous devriez commencer avec 1 comprimé tous les deux jours. La durée du cours est considérée individuellement. Le plus souvent, il dure de 1 à 2 semaines, mais il peut être prolongé jusqu'à un mois.

Utiliser Agistam pendant la grossesse

La période de la grossesse se distingue par son cours spécial et la prudence dans le choix des médicaments. Cela est dû à la possibilité d'un effet négatif sur le médicament médicamenteux du fœtus. Au cours des 12 premières semaines, tous les organes sont pondus et, en raison des facteurs destructeurs, la santé du futur bébé peut être affectée.

L'utilisation d'Agista pendant la grossesse n'est pas recommandée en raison du fait qu'il n'y a pas eu assez d'études avec cette catégorie de patients qui pourraient confirmer l'absence d'un effet négatif sur le fœtus.

De plus, pendant l'allaitement, le bébé ne doit pas non plus être emmené chez les agistes. Cela est dû au fait que la principale substance active, la loratadine, est capable de pénétrer dans le lait maternel. En conséquence, la concentration peut atteindre le niveau contenu dans le plasma sanguin de la femme.

Lors de la prise de cet antihistaminique avec l'alimentation simultanée du bébé, il y a une forte probabilité d'introduire Agistam dans le corps du bébé, ce qui n'est pas souhaitable. Les enfants peuvent commencer à prendre un médicament antiallergique seulement lorsqu'ils atteignent une masse de 30 kg.

Contre-indications

Le médicament antihistaminique est assez bien toléré, cependant, des contre-indications à l'utilisation d'agistes devraient être considérées, en présence de laquelle il n'est pas recommandé de l'utiliser. Ainsi, parmi eux, il existe un faible seuil de sensibilité à la substance active principale - la loratadine, ou des composants supplémentaires.

En outre, il est interdit de prendre un antihistaminique pendant la grossesse et l'allaitement. Quant à l'enfance, Agistam est autorisé à utiliser uniquement avec un poids corporel de 30 kg et sur 2 ans.

Contre-indications à l'utilisation Les agistes incluent également les caractéristiques individuelles de chaque organisme, fixées par l'information génétique. Ainsi, une personne peut avoir une intolérance à n'importe quel composant.

Prendre un médicament antihistaminique doit être annulé deux jours avant l'étude de la peau pour identifier l'allergène, ce qui déclenche le développement d'une réaction allergique.

Les mises en garde spéciales concernent les personnes atteintes de pathologie hépatique et celles sujettes à des crises épileptiques.

Effets secondaires Agistam

Le médicament peut s'accumuler dans l'organisme si les doses et la durée de son administration ne sont pas observées. Les effets secondaires Les agists sont rencontrés dans le surdosage, aussi bien que dans le cas des réactions individuelles à un antihistaminique.

Les manifestations cliniques de la prise de grandes quantités de la drogue peuvent être caractérisées par le mal de tête et la somnolence. Pour traiter cette condition, il est recommandé de laver l'estomac pour éviter un nouveau clivage de la loratadine et de prendre le sorbant (charbon actif dans la posologie appropriée).

En outre, un traitement symptomatique doit être effectué pour éliminer ou réduire l'intensité du surdosage.

Dans certains cas, les effets secondaires d'Agistam peuvent se manifester sous la forme de réactions corporelles aux composants du médicament. Ainsi, du côté du système digestif, la bouche sèche, la nausée et le vomissement sont observés.

Le système nerveux peut réagir avec un mal de tête, une fatigue accrue, de l'insomnie et des névroses. Le système cardiovasculaire répond aux agistes avec des palpitations, des fluctuations de la pression sanguine, des palpitations et même des troubles du rythme et de la conduction.

Les manifestations rares de la peau, la douleur dans la région lombaire, les seins et l'urticaire sont rares.

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Surdosage

En cas de surdosage, Agistam a le plus souvent remarqué somnolence, tachycardie et mal de tête.

Interactions avec d'autres médicaments

Antihistaminique quand il est utilisé en même temps que l'éthanol n'est pas capable d'augmenter l'influence de ce dernier sur le corps. Interaction Agistam avec d'autres médicaments est noté lors de la prise d'un médicament antiallergique en conjonction avec des médicaments antibactériens, en particulier, les représentants des macrolides - érythromycine, entraînant une augmentation de la concentration de loratadine dans le sang.

Un effet similaire est observé avec l'administration simultanée d'Agistam avec du kétoconazole (agent antimicrobien - dérivés de l'imidazole) et de la cimitidine (inhibiteur des récepteurs H2-histamine). L'accumulation de loratadine est due à l'inhibition de l'isoenzyme du cytochrome P450.

Interaction Agistam avec d'autres médicaments qui ont un effet sédatif sur le système nerveux, devrait également être surveillé. En particulier, il concerne les barbituriques, les hypnotiques, les analgésiques narcotiques, les antidépresseurs, les neuroleptiques et les anxiolytiques.

Tous ces médicaments ont un effet direct sur le système nerveux, entraînant le développement d'un effet sédatif prononcé. La réaction du corps dépend de la dose des médicaments pris.

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Conditions de stockage

Chaque préparation nécessite certaines conditions de conservation, en cas de non-respect desquelles le médicament perd ses propriétés thérapeutiques. En outre, de nouvelles "capacités" du médicament peuvent apparaître à la suite de changements dans la structure moléculaire des composants.

Conditions de stockage Les agists sont censés le maintenir dans un endroit où le mode sensible à la température est à un niveau allant jusqu'à 25 degrés. Il convient également de prêter attention à l'humidité et à la présence de la lumière directe du soleil sur l'antihistaminique.

Conditions de stockage Les agistes sont également avertis du manque d'accès aux médicaments pour les enfants afin d'éviter l'utilisation de comprimés. Cela peut entraîner à la fois un surdosage et une obturation avec une pilule des voies respiratoires.

Le fabricant dans l'instruction indique nécessairement les conditions dans lesquelles le médicament conservera ses propriétés médicinales pendant la durée de conservation.

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Durée de conservation

Lors de l'achat d'un médicament, l'une des informations les plus importantes est l'indication de la date d'expiration du médicament. Le fabricant doit spécifier la date de fabrication et la dernière date de vente.

Ces données peuvent être placées sur chaque blister emballé avec des comprimés, sur une fiole de sirop, et également sur l'extérieur de l'emballage extérieur. La date d'expiration doit être dans un endroit accessible pour une vérification rapide.

La date de péremption indique la période pendant laquelle le médicament conserve les propriétés médicinales indiquées par le fabricant dans l'instruction. À la fin de cette période, aucun médicament ne devrait être utilisé.

En plus de la durée de conservation, certaines conditions de stockage doivent être respectées. Une tablette qui a déjà été ouverte à partir de la plaquette thermoformée doit être acceptée ou jetée, car elle n'est pas autorisée à les conserver à l'air libre pendant une longue période.

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