Acrodermatite papuleuse des enfants (syndrome de Gianotti-Crosty): causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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Acrodermatite des enfants papuleux (syndrome synovial Dzhanotti-Krosti) est une maladie aiguë, dont le développement est associé au virus de l' hépatite B, moins souvent avec d'autres infections virales. Il se développe principalement dans la petite enfance, mais parfois aussi chez les adultes. Caractérisé par une éruption symétrique de papules lenticulaires sur la peau des membres, des fesses, du visage. Qui est frappé en dernier. Leur couleur est rose ou rouge avec une nuance cyanotique, parfois les éruptions ont une apparence hémorragique. Il n'y a généralement pas d'éruption cutanée sur le corps, ou il est très faiblement exprimé et a un caractère érythémateux squameux. Une polyadénopathie non exprimée est observée. Aiguë, habituellement variante anictérique de l'hépatite. Dans le sang - une légère réaction monocytaire. Les éruptions cutanées régressent 1-2 mois, et les indicateurs de laboratoire qui indiquent une violation de la fonction hépatique peuvent exister plus longtemps.
Pathomorphologie acrodermatite des enfants papuleux (Syndrome Dzhanotti-Krosti). Dans l'épiderme une légère acanthose avec allongement zidermalnyh excroissances, oedème intercellulaire focal, conduisant parfois à la formation de vésicules, parakératose focale. Dans le derme, il y a un gonflement massif de la couche papillaire. Dans sa partie supérieure, infiltration périvasculaire d'un caractère lymphostatocytaire avec un mélange de zosinophiles. Les cellules d'infiltration pénètrent souvent dans l'épiderme œdémateux. Parfois, dans ces endroits, on trouve de petits extravasats de globules rouges.
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