Barol

Barol est un bloqueur de la pompe à protons utilisée dans les maladies du tube digestif. Considérez les indications pour son utilisation, le dosage, les réactions défavorables et l'effet thérapeutique. Le médicament fait partie du groupe pharmacologique de médicaments utilisés dans les maladies du tube digestif pour le traitement des ulcères du duodénum et de l'estomac. Son action est basée sur une diminution du niveau de production d'acide salin dans le tractus gastro-intestinal.

Les indications Barol

Barol est prescrit pour ces maladies:

• Ulcère symptomatique ou maladie de reflux gastro-oesophagien érosif.
• Syndrome de Zollinger-Ellison.
• Un ulcère actif du duodénum (peptique).
• Ulcère actif de l'estomac (bénin).
• Traitement symptomatique et de soutien du reflux gastro-œsophagien.
• Thérapie de combinaison avec des médicaments antibactériens pour l'éradication de Helicobacter pylori avec l'ulcère peptique du duodénum ou de l'estomac.

Les indications d'utilisation sont basées sur les propriétés pharmacologiques du médicament. Avant le début du traitement, il est très important d'exclure tout néoplasme malin. S'il est prescrit chez les patients présentant une altération sévère de la fonction hépatique et rénale, une surveillance médicale s'impose dès les premiers stades du traitement.

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Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de gélules avec une couche entérosoluble de 10 et 20 mg de rabéprazole sodique. Cette forme de libération simplifie le processus de traitement, car elle vous permet de calculer le dosage nécessaire pour l'ensemble du cours.

La substance active est le rabéprazole sodique. Ingrédients auxiliaires: carbonate de magnésium, nipromellose, pastilles neutres, dioxyde de titane, hydroxyde de sodium, talc, carbonate de magnésium, copolymère d'acide méthacrylique, macrogol, oxyde de fer rouge / noir.

Pharmacodynamique

Le composant actif du médicament fait référence aux composés antisécrétoires, c'est-à-dire chimiquement remplacés par le benzimidazole. La pharmacodynamie indique des propriétés anticholinergiques. Le rabéprazole sodique n'est pas un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine. La substance inhibe la sécrétion d'acide gastrique par inhibition spécifique de l'enzyme H + / K + -ATPase des cellules pariétales de l'estomac. Ce type de système enzymatique fait référence aux pompes à protons, car il bloque le stade final de la production d'acide. Le composant est transformé en forme de sulfanamide actif et réagit avec la cystéine de la pompe à protons.

L'activité antisécrétoire survient une heure après la prise d'une dose unique et atteint ses valeurs maximales en 2-4 heures. La suppression de la fonction basale et la stimulation par la nourriture de la sécrétion d'acide survient un jour après l'administration de la première dose et dure 48 heures. L'efficacité du médicament est améliorée par l'utilisation quotidienne du dosage prescrit. Mais une oppression stable de la sécrétion survient 3 jours après le début du traitement. Après l'achèvement de la thérapie, l'activité sécrétoire est restaurée dans les 2-3 jours.

Le médicament affecte la concentration de gastrine dans le sérum sanguin. Avec l'utilisation régulière de comprimés pendant 12 mois, la concentration de gastrine augmente et inhibe la sécrétion d'acide. Après l'arrêt du traitement, le taux de gastrine revient à l'initiale pendant 10-14 jours.

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Pharmacocinétique

Les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion d'un médicament sont ses propriétés pharmacocinétiques. Avec leur aide, vous pouvez découvrir à quelle vitesse l'effet thérapeutique arrive et comment le médicament se comporte après avoir pénétré dans le corps.

• Absorption - après ingestion, les capsules passent l'estomac et se dissolvent dans l'intestin. Le rabéprazole est rapidement absorbé, sa concentration maximale dans le plasma sanguin commence en 3,5 heures. La biodisponibilité est de 52% et n'augmente pas avec une utilisation répétée. Manger n'affecte pas l'absorption.
• Distribution et métabolisme - le degré de liaison aux protéines du plasma sanguin 97%. Métabolisé par les reins sous la forme de plusieurs métabolites: thioester, acide carboxylique, diméthylthio-oléfines, conjugué d'acide mercapturique et d'autres métabolites secondaires.

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Dosage et administration

Pour obtenir le résultat souhaité du traitement, le médecin sélectionne pour chaque patient la méthode d'administration et la dose de Barol:

• Ulcère gastrique bénin actif et ulcère peptique du duodénum - 20 mg une fois par jour ou 10 mg 2 fois par jour. Le cours du traitement est de 4 semaines.
• Erosive, forme ulcéreuse de la maladie de reflux gastro-oesophagien - 20 mg une fois par jour ou 10 mg 2 fois par jour pendant 4-8 semaines.
• Le syndrome de Zollinger-Ellison est la dose initiale de 60 mg par jour, le maximum est de 100 mg. La durée du traitement est individuelle pour chaque patient.
• Thérapie symptomatique RGO (sans œsophagite) - 10 mg 1 fois par jour pendant 4 semaines ou jusqu'à la disparition des symptômes douloureux.
• L'éradication de l'infection à H. Pylori en combinaison avec des antibiotiques - la posologie est individuelle, le traitement ne doit pas durer plus de 7 jours.

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Utiliser Barol pendant la grossesse

Traitement de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum chez les futures mères a certaines difficultés. Depuis l'utilisation de nombreux médicaments pendant la grossesse est contre-indiquée. Sous l'interdiction et obtient Barol. Sa substance active pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel.

Le bloqueur de pompe à protons n'est pas prescrit pour le traitement des patients de l'enfance. Il affecte la vitesse de réaction, donc il n'est pas recommandé pour une utilisation avec des machines et des véhicules.

Contre-indications

Barol est interdit d'utiliser avec une intolérance individuelle de rabéprazole et d'autres composants qui composent sa composition. Contre-indications d'utilisation s'appliquent aux femmes enceintes et aux enfants. Les médicaments ne sont pas prescrits aux patients atteints de néoplasmes malins.

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Effets secondaires Barol

En règle générale, Barol est bien toléré. Les effets secondaires se produisent en cas de non-respect des recommandations médicales et ont une sévérité légère ou modérée.

• Le plus souvent, il y a des violations du foie et du tube digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, flatulences, constipation. Dans de rares cas: une violation du goût et de l'activité des enzymes hépatiques.
• Le médicament peut provoquer des pathologies du système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie. Problèmes possibles du système nerveux: maux de tête et vertiges, somnolence, dépression.
• Barol peut provoquer des réactions allergiques: démangeaisons et éruption cutanée, bronchospasme, angioedème.

Les autres effets secondaires comprennent: douleurs dans le dos et la poitrine, sinusite, pharyngite, crampes musculaires du mollet, infections des voies urinaires, déficience visuelle et poids corporel.

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Surdosage

Si la dose recommandée ou la durée du traitement est dépassée, des symptômes défavorables apparaissent. Les surdoses se manifestent par: des maux de tête, une transpiration excessive, des nausées et des vomissements, une bouche sèche, des réactions indésirables accrues.

Il n'y a pas d'antidote spécifique, symptomatique, un traitement de soutien est recommandé.

Interactions avec d'autres médicaments

Il a été établi expérimentalement que le rabéprazole a une faible interaction avec d'autres médicaments. Pour atteindre l'effet désiré du traitement, Barol peut être utilisé en combinaison avec des moyens supplémentaires.

Le rabéprazole réduit la sécrétion gastrique de l'acide chlorhydrique, il affecte la pharmacocinétique des médicaments, dont l'absorption est basée sur l'acidité du suc gastrique. Le médicament diminue la concentration dans le plasma sanguin du kétoconazole et augmente la concentration de digoxine. L'interaction avec d'autres médicaments est faite et contrôlée par un médecin.

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Conditions de stockage

Les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine, à l'abri du soleil, de l'humidité et hors de portée des enfants. La température recommandée est jusqu'à 25 ° C La conformité aux conditions de stockage empêche l'endommagement prématuré du médicament.

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Durée de conservation

Barol est recommandé d'être utilisé dans les 24 mois à compter de la date de production. À la fin de cette période, les comprimés doivent être éliminés et interdits de prendre. Le Barrol gâté provoque des réactions indésirables incontrôlables.