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Barbovale
Dernière revue: 23.04.2024
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Médicament affectant le système nerveux central. Nous nous familiariserons avec ses instructions, indications d'utilisation, dosage et effets secondaires. Barboval est inclus dans la catégorie pharmacologique des médicaments sédatifs et hypnotiques. A une composition combinée qui procure un effet sédatif, hypotenseur et antispasmodique. Détend les muscles lisses et diminue les flatulences. Il contient du phénobarbital qui a un effet vasodilatateur et sédatif. L'effet spasmolytique est provoqué par l'action de l'ester éthylique de l'acide α-bromoisovalérique.
Les indications Barbovale
Barboval est prescrit pour le traitement des troubles du système nerveux central. Cela est dû à son effet calmant, vasodilatateur et antispasmodique.
Indications d'utilisation:
- Insomnie
- Névroses
- Hystérie
- Irritabilité
- Tachycardie sinusale
- L'hypertension artérielle de la première étape
- Attaques d'angine de poitrine (degré léger)
- Les spasmes des intestins et de l'estomac
- Flatulence
Les médicaments aident à ralentir le péristaltisme des intestins et de l'estomac, réduisent les flatulences et ont un effet relaxant sur le système musculaire.
Formulaire de décharge
Le sédatif est libéré sous forme de gouttes dans des flacons de 25 ml, 30 ml et 50 ml et sous la forme de gélules de gélatine dure. Ces formulaires de libération vous permettent de calculer la quantité de médicament nécessaire pour le traitement.
- 1 ml de Barboval contient: 17 mg de phénobarbital, 80 mg de validol liquide, 18 mg d'ester éthylique de l'acide a-bromoisovalérique. Excipients: sodium sodium trihydraté, alcool éthylique rectifié et eau purifiée.
- 1 capsule contient: 10 mg d'ester éthylique de l'acide α-bromoisovalérique, 9,8 mg de phénobarbital, 46 mg d'une solution de menthol dans l'ester menthylique de l'acide isovalérique. Composants auxiliaires: lactose, huile de ricin, stéarate de calcium, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal et crospovidone.
Pharmacodynamique
L'effet thérapeutique du médicament est dû à sa composition combinée. La pharmacodynamique est représentée par de telles substances:
- Phénobarbital - améliore l'effet sédatif des autres composants, réduit le niveau d'excitation du système nerveux central et restaure le sommeil. Réduit la pression artérielle, les effets pathologiques sur les centres vasomoteurs, les vaisseaux périphériques et coronaires. Avertit et élimine les spasmes vasculaires.
- Ester éthylique de l'acide a-bromoisovalérique - a une action antispasmodique, apaisante et réflexe. Ces effets sont dus à l'irritation des récepteurs de la cavité buccale et du nasopharynx, à une diminution de l'excitabilité réflexe du système nerveux central et à une inhibition accrue des processus dans les structures sous-corticales et les neurones du cerveau. Réduit l'activité des centres vasomoteurs centraux, a un effet antispasmodique sur le muscle lisse.
- Solution de Levomenthol dans le mentilizovalerate - a un effet vasodilatateur modéré et sédatif. Cet effet est causé par l'irritation des terminaisons nerveuses sensibles. La substance ralentit le péristaltisme du tractus gastro-intestinal.
Pharmacocinétique
Après l'ingestion, le médicament se propage à travers le corps, produisant des effets thérapeutiques. La pharmacocinétique est basée sur le mécanisme d'action de ses composants actifs.
Barboval a un long effet doux. Les substances actives sont rapidement absorbées dans l'estomac, se liant aux protéines du sang 40-60%. La demi-vie est de 2-6 jours. Le métabolisme se produit dans le foie, environ 30% du médicament est excrété inchangé dans l'urine. Avec l'utilisation répétée du médicament se cumule et est retiré du corps très lentement.
Dosage et administration
En règle générale, Barboval nommer 10-15 gouttes ou 1-2 capsules à la fois. Le médicament est pris 2-3 fois par jour, en fonction de la gravité des symptômes pathologiques nécessitant un traitement. La méthode d'administration et la dose peuvent être ajustées en fonction de l'effet thérapeutique.
Les gouttes doivent être prises 30-40 minutes avant les repas, se dissolvant dans un verre d'eau ou dégoulinant sur un morceau de sucre. Les comprimés sont pris avant les repas, le nombre maximum autorisé de capsules par jour - 6 pièces. La durée du traitement est de 10-14 jours, le cours répété est effectué après une pause de 1-2 semaines.
Utiliser Barbovale pendant la grossesse
Pour traiter les troubles du système nerveux chez les femmes pendant la gestation et l'allaitement, il est recommandé d'utiliser des préparations sédatives sur une base de plante. Utilisation pendant la grossesse Barbovan est contre-indiqué. Cela est dû à l'activité de ses composants, qui peuvent pénétrer la barrière placentaire.
Contre-indications
Barboval a certaines contre-indications à l'utilisation. Ceci s'applique aux enfants d'enfance, enceintes et allaitantes. Le médicament n'est pas utilisé en cas d'hypersensibilité à ses composants actifs et auxiliaires.
Depuis Barbowala contient du phénobarbital, il peut provoquer le syndrome de Lyell ou Stevens-Johnson dans les premiers jours de traitement. La thérapie à long terme est un risque de toxicomanie et d'empoisonnement au brome. Avec un soin particulier, les gouttes sont prescrites aux patients souffrant d'hypotension artérielle, de douleur aiguë et persistante, d'insuffisance cardiaque décompensée, d'intoxication médicamenteuse, d'hypofonction surrénalienne, d'hyperkinésie et d'hyperthyroïdie.
Si ces recommandations ne sont pas suivies, des symptômes défavorables du côté du système nerveux central et d'autres systèmes du corps sont possibles.
Effets secondaires Barbovale
Le médicament est bien toléré. Les effets secondaires sont extrêmement rares et, en règle générale, en raison de l'utilisation de fortes doses de gouttes. Les patients peuvent se plaindre de l'apparition d'attaques de nausées et de vomissements, d'une somnolence accrue, de maux de tête et d'étourdissements, de larmoiement.
Il n'y a pas d'antidote spécifique. La symptomatologie latérale disparaît immédiatement après l'arrêt du médicament ou la réduction du dosage.
Surdosage
L'utilisation de fortes doses ou l'excès du traitement prescrit provoque des symptômes de surdosage. Il s'exprime par l'oppression des réactions psychomotrices, les maux de tête, le vertige, l'augmentation de la somnolence, la faiblesse générale, la nausée et le vomissement.
Les signes du surdosage sont éliminés après la réduction de la dose ou l'abolition des gouttes / comprimés. Si les effets secondaires sont prononcés et que des signes d'intoxication sévère sont présents, il est recommandé de prendre des stimulants du système nerveux central (Etymizol, Bemegrid, Caféine et autres).
Interactions avec d'autres médicaments
Barbowan peut être utilisé en thérapie combinée pour les troubles du système nerveux central et d'autres maladies. L'interaction avec d'autres médicaments est réglementée par le médecin traitant. Avec l'utilisation simultanée avec des neuroleptiques et des tranquillisants, Barbowal potentialise leur effet. Lorsqu'il est combiné avec des stimulants du système nerveux central, une diminution de l'efficacité de chaque médicament est observée.
La psychothérapie n'est pas recommandée pour les médicaments métabolisés dans le foie (coagulants indirects, antibiotiques, sulfamides). Ceci est expliqué par l'action du phénobarbital, qui induit des enzymes microsomales et réduit l'efficacité des médicaments. L'alcool augmente l'effet du sédatif et augmente sa toxicité.
Conditions de stockage
Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
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Durée de conservation
Barboval devrait être utilisé dans les 36 mois suivant la date de production (indiqué sur la bouteille avec des gouttes et sur l'emballage de la capsule). À la fin de cette période, le médicament est contre-indiqué et doit être éliminé.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Barbovale" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.