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Santé

Zanitro

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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La société indienne Mark Biosains Ltd a présenté le médicament pour le traitement des infections à protozoaires - Ornidazole (c'est son nom international). Un agent antibactérien merveilleux qui, dans nos pharmacies, peut être acheté sous le nom de Zanitro.

Infection Sur cela, il est nécessaire, peut-être, le plus grand pourcentage de maladies. À mon avis, il n'y a pas une seule personne sur Terre qui ne souffre d'aucune maladie infectieuse au moins une fois dans sa vie. La flore pathogène particulièrement "agaçante" nous, avec laquelle le médicament Zanitro est appelé à se battre est un agent antibactérien efficace. Il est seulement nécessaire de se rappeler une règle importante que tous les médicaments doivent être attribués à un médecin. Seul un spécialiste est capable de diagnostiquer correctement et de sélectionner un traitement adéquat. Ne vous engagez pas dans l'automédication - cela peut vous coûter votre santé, et peut-être la vie. 

Les indications Zanitro

La biochimie elle-même, avec son orientation, permet de déterminer la zone qui limite les indications pour l'utilisation de Zanitro.

  • La giardiase est la pathologie des organes digestifs provoquée par les protozoaires parasitaires (lamblia) et affecte, le plus souvent, l'intestin grêle et le foie.
  • La dysenterie amibienne (amibiase intestinale) est une lésion du tractus gastro-intestinal causée par une dysenterie amibienne. Stade aigu et sévère de la maladie.
  • Toute amibiase extra-intestinale.
  • Abcès du foie.
  • Infections systémiques anaérobies:
  • Méningite - inflammation de l'arachnoïde et des membranes molles du cerveau et de la moelle épinière.
  • La septicémie post-partum (maladie infectieuse aiguë, qui est causée par la pénétration dans le sang et les tissus de micro-organismes pyogènes (toxines)).
  • Péritonite (inflammation du péritoine).
  • Septicémie (empoisonnement du sang).
  • L'avortement septique est la complication la plus grave qui peut se produire quand une grossesse est interrompue.
  • Les infections sont entrées dans le canal de la plaie pendant ou après la chirurgie.
  • Endométrite (un processus inflammatoire qui se déroule dans la muqueuse de l'endomètre de l'utérus).
  • Entrée de drogue préventive Zanitro vous permet d'empêcher le développement d'infections de genèse anaérobie. Cela est particulièrement vrai dans la «chirurgie purulente», où la probabilité d'infection est assez élevée (par exemple, chirurgie du côlon et du rectum, interventions gynécologiques).

Formulaire de décharge

Le médicament présenté, avec l'ingrédient actif ornidazole, est fabriqué par la société pharmaceutique indienne Mark Biosains Ltd sous la forme d'une solution qui est utilisée pour l'injection à travers un compte-gouttes. C'est la seule forme de libération de ce médicament.

Pharmacodynamique

Le principe du médicament est basé sur le mécanisme de sa substance active, l'ornidazole. Pharmacodynamique Zanitro manifeste dans la destruction de l'ADN grille structurale des bactéries anaérobies, qui sont capables de répondre à elle. Ornidazole se comporte activement par rapport à ces micro-organismes tels que Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Souches d'Eubacterium spp.

Ornidazole est facilement introduit dans la cellule de la flore pathogène et brise la structure de son ADN, bloquant le processus d'autoréplication (réplication).

Pharmacocinétique

La substance active ornidazole pénètre facilement et rapidement dans les tissus cellulaires denses et dans le liquide céphalo-rachidien, le lait maternel et la bile. Pour lui, les filtres sanguins et placentaires ne sont pas un obstacle. Pharmacocinétique Zanitro de telle sorte que la teneur maximale en médicament dans le plasma sanguin (habituellement 18-26 mcg / ml) est maintenu à un régime: la dose initiale de poids corporel 15 mg par kilogramme du patient, l'introduction subséquente (toutes les six heures) suggère effilée à 7, 5 mg par kilogramme de poids.

Métabolisme de la drogue Zanitro dépend largement de la pathologie, de la sévérité de sa manifestation, ainsi que des caractéristiques spécifiques du corps du patient. Selon les observations, environ 30-60% du produit médical entrant est métabolisé dans le corps humain.

En raison de la caractéristique active de la pharmacocinétique de Zanitro, l'ornidazole est excrété du corps humain principalement par les reins avec de l'urine. Cela représente environ 60-80% de la quantité totale administrée. Environ 20% de celui-ci quitte le corps sous une forme inchangée. Environ 6-15% Zanitro est excrété par l'intestin avec des masses fécales.

Dosage et administration

Si le médecin a attribué Zanitro pendant le traitement, la méthode d'administration et la dose sont fixées en fonction des catégories d'âge et des groupes de bactéries responsables de la maladie infectieuse. La solution elle-même est injectée dans la veine du patient assez lentement, pendant 15-30 minutes.

Dans le cas du diagnostic de la genèse de la dysenterie amibienne, observée sous une forme assez sévère, ou toute autre forme de amibiase localisation extra-intestinale des adultes et des adolescents qui sont déjà douze ans, la dose de départ est administré en une quantité de 500-1000 mg. Pendant la deuxième injection et les suivantes, la dose est légèrement réduite à 500 mg. Il est arrosé d'un intervalle de douze heures. La durée du traitement est de trois à six jours.

Pour les enfants qui n'ont pas atteint la limite de 12 ans, le dosage quotidien est porté sur deux compte-gouttes. La composante quantitative est obtenue à partir du calcul de 20 à 30 mg par kilogramme du poids de l'enfant.

Si l'infection anaérobie est différenciée, pour la première catégorie d'âge (plus de douze ans), la quantité de départ de la drogue est prescrite de 500 à 1000 mg Zanitro. Une perfusion supplémentaire est réalisée avec une pause d'une demi-journée à la dose de 500 mg, ou une fois par jour (en maintenant cet intervalle de temps), avec une perfusion de 1 g de médicament. La durée du traitement est de cinq à dix jours. Lors de la stabilisation de la santé du patient, il est préférable de changer la forme de prise et d'aller aux comprimés (une seule pièce (dose de 500 mg) après 12 heures), dans lequel la substance active est l'ornidazole.

Les bébés qui n'ont pas atteint l'âge de douze ans, mais pèsent plus de six kilogrammes, le dosage par jour est porté sur deux compte-gouttes. Le composant quantitatif est obtenu à partir du calcul de 20 mg par kilogramme du poids corporel de l'enfant. La durée du traitement est de cinq à dix jours. 

Pour effectuer des mesures préventives des infections anaérobies dans la planification de l'intervention chirurgicale, il est nécessaire de prendre de 500 à 1000 mg Zanitro 30 minutes avant la chirurgie (la dose est déterminée par le médecin sur la base des indications cliniques). Si une infection différente a été diagnostiquée ensemble, la substance active ornidazole est administrée en association avec d'autres médicaments, et ils doivent être pris séparément, selon le moment.

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Utiliser Zanitro pendant la grossesse

Les études menées et la surveillance clinique ont montré que l'utilisation de Zanitro pendant la grossesse et l'allaitement est dangereuse. Il est particulièrement déconseillé d'utiliser ce médicament pendant le premier trimestre de la grossesse. S'il y avait un besoin médical pour son introduction dans le processus médical pendant le deuxième ou le troisième trimestre de la grossesse, alors Zanitro devrait être pris seulement sur la prescription de son médecin traitant et sous sa surveillance constante. 

En raison de la facilité avec laquelle l'ornidazole pénètre dans toutes les structures tissulaires et y compris le lait maternel, ne prenez pas ce médicament pendant l'allaitement. Mais dans le cas d'indications absolues, au moment du traitement, il est conseillé d'arrêter l'allaitement.

Les médecins ne recommandent pas l'utilisation de Zanitro et dans le traitement des infections systémiques anaérobies chez les tout-petits pesant moins de six kilogrammes.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Zanitro sont insignifiantes et sont réduites aux raisons suivantes:

  • Hypersensibilité individuelle aux composants constitutifs du médicament.
  • Athérosclérose disséminée.
  • Maladies du système nerveux central d'origine organique.
  • L'alcoolisme sous forme chronique.
  • L'épilepsie est un processus inflammatoire chronique qui se produit dans le cortex cérébral humain, dont les principaux symptômes sont des crises épileptiques rares et soudaines qui se produisent pendant une courte période.
  • Les perturbations dans le système circulatoire.

Effets secondaires Zanitro

Dans le processus de prendre le médicament avec la substance active d'ornidazole, un certain pourcentage de patients ont éprouvé des effets secondaires de Zanitro, qui ont été réduits à de tels symptômes:

  • Puffiness et petite plaque sur la langue.
  • Arrière-goût désagréable dans la bouche.
  • Pris des tests du foie montrent les changements qui ont eu lieu.
  • Dyspepsie (indigestion, nausée).
  • L'apparition de la lourdeur et des manifestations douloureuses dans la région épigastrique.
  • Fatigue rapide.
  • L'ataxie est un décalage dans la coordination des mouvements volontaires en l'absence de faiblesse musculaire.
  • Somnolence.
  • Vertiges et maux de tête.
  • La neuropathie est le résultat de lésions des nerfs du système nerveux périphérique.
  • Crampes et tremblements.
  • Perte de conscience à court terme.
  • Démangeaisons et éruption cutanée sur la peau.
  • Une forme facile de leucopénie (une diminution du contenu quantitatif des leucocytes dans le sang périphérique.)
  • Mismatches dans le travail du système cardiovasculaire.

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Surdosage

Avant d'abuser d'un médicament, vous devez lire attentivement les instructions, qui doivent nécessairement être appliquées à un produit médical. L'administration de doses de Zanitro au-dessus du dosage cliniquement valide peut mener à des conséquences indésirables - une soi-disant surdose du médicament est obtenue. Dans ses manifestations, il donne de tels symptômes.

  • Il peut y avoir un mal de tête et des vertiges.
  • Perte de conscience à court terme.
  • Il y a des tremblements et des convulsions.
  • Avec un estomac faible, des troubles dyspeptiques sont possibles.

Le traitement est purement symptomatique, puisqu'il n'y a pas d'antidote spécifique pour un surdosage à l'ornidazole.

Dans le cas d'un traitement avec l'application de Zanitro, pour cette fois il n'est pas nécessaire de prendre le volant ou de commencer à travailler, ce qui nécessite une grande concentration d'attention et une réponse rapide. 

Interactions avec d'autres médicaments

Il est très prudent de prendre n'importe quel médicament avec un protocole de traitement avec la monothérapie, mais c'est beaucoup plus difficile avec ceci dans le cas de traitement complexe avec la nomination de deux ou plusieurs médicaments simultanément. L'interaction de Zanitro avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée de manière aussi approfondie, et les résultats de la surveillance sont assez faibles.

Par exemple, il est connu que l'utilisation d'anticoagulants indirects conjointement avec l'ornidazole renforce la pharmacodynamie de la première, ce qui nécessite un changement de la composante quantitative de l'un et l'autre médicament. Zanitro a un effet positif sur le bromure de vécuronium, renforçant et étirant dans le temps ses effets biochimiques.

Il n'est pas nécessaire de mélanger l'agent considéré avec d'autres solutions pour injections.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit inaccessible aux enfants et aux adolescents. Il ne peut pas geler et en même temps, la température ambiante ne doit pas dépasser 25 à des conditions de stockage C Zanitro ne sont pas compliquées, mais ne pas perdre l'efficacité élevée du médicament, ils doivent se conformer.

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Durée de conservation

Deux ans - c'est la date d'expiration du médicament. Suivez attentivement la date sur l'emballage. Dans le cas où la date d'expiration de Zanitro a expiré, son utilisation ultérieure n'est pas recommandée. 

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Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Zanitro" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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