Aviation

Avoneks - l'un des médicaments utilisés pour traiter une maladie complexe et évolutive - la sclérose en plaques. La SEP est considérée comme difficile à surveiller la pathologie du système nerveux, se développant à l'âge de 15 à 45 ans et plus. La destruction de la gaine de myéline provoque de nombreuses complications neurologiques, troubles fonctionnels. Actuellement, cette maladie est traitée de manière globale, le complexe thérapeutique comprend des médicaments qui aident à arrêter les périodes d'exacerbation, des médicaments qui ralentissent le développement et la progression de la pathologie. Le groupe de médicaments modifiant les pathogènes pour la sclérose en plaques (PTIRS) comprend Avonex - immunomodulateur efficace capable d'augmenter l'interaction des cellules à activer le système immunitaire, pour fournir un effet neuroprotecteur, de réduire la gravité des symptômes de la maladie. Dans de nombreux pays du monde, Avonex est considéré comme l'un des moyens les plus efficaces et est inclus dans l'étalon-or de la thérapie préventive pour la SEP.

Les indications Avonex

Les premières manifestations cliniques de la rupture de l'intégrité de la gaine de myéline au début du XIXe siècle ont été décrites par Kruevell. Depuis lors, beaucoup de temps a passé, mais l'étiologie de la maladie n'a pas été clarifiée, donc, malheureusement, il n'y a pas de traitement vraiment efficace pour la sclérose en plaques. Néanmoins, la SP est à l'étude, de nouveaux médicaments et techniques émergent, dont la tâche principale est non seulement la réduction des symptômes, mais aussi le ralentissement du processus pathologique, la prévention des exacerbations. Avonex (interféron bêta-1a) est considéré comme l'un des médicaments les plus efficaces inclus dans le complexe thérapeutique du PTIRS - des médicaments qui modifient le cours de la SEP. Indications pour l'utilisation d'Avonex:

• Pathologie démyélinisante du système nerveux central, récidivante
• Sclérose en plaques multifocale, de nature progressive-récurrente - SDRP, avec une augmentation de l'intensité des symptômes neurologiques avec exacerbations
• RRRS - sclérose en plaques récurrente-rémittente avec épisodes d'exacerbations et périodes de rémission
• VBRS est une deuxième sclérose en plaques progressive et une lente augmentation des symptômes neurologiques, des exacerbations et des rechutes
• SP progressive primaire avec une augmentation des symptômes sans périodes apparentes de stabilisation et de rémission

En règle générale, les indications pour l'utilisation d'Avonex sont au moins deux rechutes au cours des trois dernières années à partir du début de la maladie. Cependant, de nombreux médecins croient que la nomination du médicament à partir des premiers signes cliniques de la SEP peut ralentir considérablement la progression de la pathologie. En outre, auparavant Avonex n'était pas prescrit pour les formes progressives de la maladie, croyant que cela n'aurait pas l'effet désiré. Les recherches de la dernière décennie ont montré les résultats opposés, l'indicateur international généralement accepté d'aggravation de l'état du patient - MSFC avec l'administration d'Avonex a diminué de près de 40%, le nombre d'exacerbations et l'activité du processus dans son ensemble ont également diminué. Ainsi, l'interféron bêta-1a a non seulement un effet préventif, mais il a également un effet thérapeutique assez bon dans presque toutes les formes de sclérose en plaques.

Avonex peut être utilisé comme un médicament immunomodulateur, antiprolifératif, antiviral pour d'autres maladies, il est efficace dans le contrôle de tous les processus inflammatoires qui détruisent les structures de la myéline.

Formulaire de décharge

Avonex est utilisé comme médicament pour l'injection intramusculaire.

Formulaire de libération - lyophilisat interféron-bêta-1a, qui est obtenu à partir de cellules des hamsters spécialement cultivés hamsters. Dans l'ADN des cellules animales, le gène de l'interféron humain est inséré, obtenant ainsi un polypeptide polyaminoacide glycosylé. Tous les 166 acides aminés qui entrent dans Avonex sont alignés dans la séquence qui correspond à la chaîne polypeptidique de l'interféron humain.

Avonex est une poudre lyophilisée dans des flacons hermétiquement scellés, qui comprend des composants tels que:

• Interféron bêta-1a
• Albumine sérique - sérum albumine
• Phosphate de sodium monohydraté
• Phosphate disodique - phosphate de sodium dibasique
• Chlore de sodium

La forme de la libération du médicament présuppose sa dilution, de sorte que le kit doit inclure de l'eau pour préparations injectables dans des seringues spéciales en verre. La poudre est dans des flacons avec un dispositif qui aide à préparer un médicament (Bio-Set), en observant des conditions stériles. Le fabricant place également des seringues jetables pour injection dans le kit. Le paquet contient 4 ensembles complets:

• Bouteilles en verre avec Bio-Set
• Solvant dans des seringues
• Aiguille
• Plateaux en plastique

[1], [2]

Pharmacodynamique

Parce que l'étiopathogénie, la physiopathologie de la sclérose en plaques ne sont pas bien compris, il n'y a pas d'informations fiables sur la pharmacodynamie d'Avonex. Il n'y a que quelques travaux dans lesquels l'effet possible du médicament sur la démyélinisation est décrit, l'effet antiviral de l'interféron bêta-1a a été étudié plus en détail. Dans les quelques études publiées dans des publications médicales spécialisées, il a été statistiquement prouvé qu'Avonex en tant que cytokine active est capable d'influencer les principaux processus immunitaires et de ralentir significativement la progression de la sclérose en plaques.

Avonex appartient au groupe des cytokines-immunomodulateurs - des substances qui régulent l'interaction des cellules, activent les propriétés protectrices et inhibent les processus pathologiques.

La pharmacodynamie du médicament Avonex est due à un large spectre d'action de l'interféron bêta en tant que médiateur de l'interaction intercellulaire, immunomodulateur et médicament antiviral. L'interféron est une substance qui est reproduite par des structures complexes, des cellules eucaryotes qui peuvent supporter de nombreux facteurs biologiques pathogènes, y compris les virus. La particularité de l'interféron bêta-1a, comme d'autres types de cytokines, est qu'il est produit à la demande du corps, il n'est pas déposé et ne peut pas rester dans la circulation sanguine pendant une longue période. Cette substance est dirigée vers les cellules cibles, ayant un effet local sur eux, l'interféron catabolisé est excrété par les reins et le foie. Avonex en tant qu'interféron bêta est un variant hybride recombinant de la structure de la protéine, qui a un effet antiviral et antitumoral prononcé.

La pharmacodynamie d'Avonex est basée sur sa capacité à être synthétisée dans diverses cellules, y compris les phagocytes mononucléaires (macrophages) et les fibroblastes.

 L'interféron bêta-1a contient un composant hydrocarboné unique, l'interféron existe lui-même sous la forme glyquée. La glycation est la capacité des substances contenant une petite quantité de glucose à se lier les unes aux autres sans la participation d'enzymes. Ainsi, la propriété de glycolyse protéique assure leur stabilité et leur fonction active pendant les demi-vies de distribution et d'élimination.

Avonex peut se lier aux récepteurs des cellules et induire un certain nombre normalise actions intracellulaires qui conduisent à l'expression de marqueurs de profils d'expression génique, complexe d'histocompatibilité, et ce processus peut prendre jusqu'à 7 jours après une seule injection intramusculaire.

Le rendez-vous et l'utilisation d'Avonex pendant un an montrent une diminution significative du nombre de rechutes et d'exacerbations, en moyenne de 30 à 35%. En outre, le médicament est capable de ralentir et de retarder l'apparition de symptômes neurologiques, conduisant à un handicap.

[3]

Pharmacocinétique

Tout comme la pharmacodynamique, la pharmacocinétique d'Avonex n'a pas été complètement explorée, car de nombreux facteurs étiologiques et pathogéniques de la sclérose en plaques demeurent non précisés. Néanmoins, des tests pour suivre les modèles de tous les processus cinétiques - absorption, distribution et excrétion (métabolisme et excrétion) sont effectués en continu. Le but de ces études est de clarifier le degré d'activité antiproliférative et antivirale du médicament.

Les résultats, qui sont officiellement présentés par le fabricant d'Avonex:

• L'activité antivirale maximale d'Avonex est observée - 5 heures après la première injection intramusculaire de la dose requise
• L'effet antiviral du médicament dure environ 15 heures après l'administration
• Demi-vie (T _1/2 ) - jusqu'à 10 heures
• Degré d'absorption, biodisponibilité (F) - environ 40%

Si l'on considère que l'action interféron bêta-1a a été étudié uniquement chez les patients présentant sous forme récidivante de sclérose en plaques, il est évident que les dernières informations sur la dynamique positive du traitement des patients atteints PPRS (primaire SP progressive) et SPPS (multiple sclérose progressive secondaire) peut faire l'objet de plus de détails études de l'efficacité d'Avonex et de la spécificité de ses paramètres pharmacocinétiques.

Comme pour les études standard, sous la supervision des médecins, il y avait deux groupes - l'étude et le contrôle avec la nomination d'un placebo (placebo). Tous les patients ont été diagnostiqués avec une progression des symptômes neurologiques et une diminution de la qualité de vie, l'évaluation a été réalisée en utilisant la méthode de Kaplan-Mayer. La baisse dans le groupe qui a pris le traitement standard et le placebo à la place d'Avonex a atteint 35%. Chez les patients prenant interféron bêta-1a, la progression a ralenti, et le chiffre n'était pas supérieur à 22%.

La biodisponibilité du médicament et sa capacité à synthétiser adéquatement dans les cellules cibles peuvent réduire la fréquence des exacerbations et des rechutes, à condition que Avonex soit pris au moins 1 an.

[4]

Dosage et administration

La méthode d'application et la posologie d'Avonex est prescrite par le médecin en fonction de la forme de la maladie, de la sévérité des symptômes du côté du système nerveux central et de l'âge du patient. Les normes générales pour l'attribution de l'interféron bêta-1a sont les suivantes:

• Avonex est administré par injection intramusculaire
• La dose habituelle d'Avonex est de 6 millions d'UI (30 μg) ou de 1 millilitre de lyophilisat dissous 
• Multiplicité d'admission - 1 fois par semaine. Un jour et une heure spécifiques d'administration du médicament sont déterminés, ce qui ne devrait pas être changé
• Place pour l'injection de l'injection (muscle) des changements hebdomadaires pour éviter les effets secondaires locaux (hyperémie, brûlure)
• Les injections sont faites par le personnel médical ou le patient lui-même, à condition que les compétences nécessaires et la permission du médecin traitant
• Le cours du traitement avec Avonex peut varier, il est déterminé sur une base individuelle, sur la base des réactions possibles et la confirmation ou l'absence de dynamique positive visible

Comment préparer une injection pour Avonex?

1. La première étape est la préparation de la solution. Il devrait être préparé seulement avant l'injection, pas plus tôt. Une main doit tenir l'appareil Bio-Set, dévisser et retirer le bouchon
2. Essayez de ne pas toucher l'ouverture de la bouteille, retirez l'embout de la seringue
3. La bouteille avec le Bio-Set est placée dans une position verticale sur la table
4. La bouteille est combinée avec une seringue
5. La canule de la seringue est vissée dans le sens des aiguilles d'une montre dans le dispositif Bio-Set
6. La seringue est tenue par la base et avec un mouvement brusque est dirigé vers le bas de sorte que son extrémité est complètement cachée. En même temps, on entend un clic caractéristique indiquant l'exactitude des actions préparatoires
7. En appuyant sur le piston, le solvant est introduit dans le flacon, la seringue n'est pas enlevée
8. La bouteille avec de la poudre et du solvant doit être tournée par des mouvements lents pour obtenir une combinaison homogène complète de substances. Faites attention - la bouteille ne peut pas être secouée
9. Pour retirer l'air de la bouteille, pousser le piston de la seringue jusqu'à l'arrêt
10. La seringue est tournée de 180 ° sans être retirée du flacon
11. Lentement tirant le piston vers le haut, dans la seringue, composez le médicament dans la bonne quantité
12. L'emballage de l'aiguille est retiré de telle sorte que le bouchon lui-même reste en place
13. La seringue est séparée du Bio-Set en tournant doucement dans le sens des aiguilles d'une montre
14. Une aiguille est mise sur la seringue. Mettez-le dans un plateau spécial, inclus dans le kit de la drogue
15. Effectuer l'injection de manière standard - pré-traiter le site d'injection
16. Avonex est administré aussi lentement que possible, minimisant ainsi les sensations inconfortables

Recommandations spécifiques liées au mode d'application et aux doses d'Avonex:

• Ne pas utiliser d'autres substances pour la solution de poudre, en plus du solvant fourni
• En connectant la seringue et le Bio-Set, vous devez attendre le son caractéristique - cliquez
• Introduire lentement le solvant dans la bouteille pour éviter la formation de mousse
• Lors de la préparation de la solution, faites attention à l'intégrité de la bouteille, la transparence du produit (il ne devrait pas être nuageux). Nous admettons une nuance jaunâtre faible, toute autre couleur ou particules en solution sont considérées comme inadmissibles
• La solution est destinée à un usage unique, si elle reste après l'injection, elle est éliminée et non réutilisée

[7]

Utiliser Avonex pendant la grossesse

Pendant la grossesse, la prise de médicaments est un risque. La sclérose en plaques pendant la grossesse est diagnostiquée extrêmement rarement, plutôt, elle est détectée avant la conception et en principe n'est pas une contre-indication catégorique à la portée d'un bébé. De plus, selon certains gynécologues européens, la gestation peut ralentir le développement de la pathologie et réduire la gravité des symptômes du système nerveux. Des femmes de 12 pays ont participé à l'enquête, qui a duré plus de deux ans - avant et après l'accouchement. Le taux de rechute a diminué chez 40% des mères, en particulier le dernier trimestre était favorable. Les études d'Avonex pendant la grossesse n'ont pas été spécifiquement exécutées, mais elles sont rarement prescrites, quand d'autres drogues n'ont pas l'effet désiré. L'abandon d'Avonex pendant la grossesse est en principe associé aux caractéristiques pharmacologiques de tous les interférons. Bien que l'information sur les complications après l'admission, la toxicité de l'interféron bêta-1a pendant la gestation est absent, on pense qu'il peut provoquer une fausse couche spontanée. L'information a été obtenue après une expérience visant à étudier la fertilité chez des singes rhésus. L'administration d'interféron provoquait une action anovulatoire chez les animaux du côté des organes pelviens, si la fausse couche ne se produisait pas, l'évolution de la grossesse était normale et aucun caractère tératogène n'était révélé.

Quoi qu'il en soit, la pharmacocinétique mal comprise d'Avonex pendant la période périnatale et après l'accouchement fait que les médecins refusent de prescrire le médicament aux femmes enceintes atteintes de SP. Si Avonex est assigné à des femmes en âge de procréer, en parallèle on leur montre des contraceptifs pour éviter toutes sortes de risques. De plus, il n'existe pas d'informations précises sur la capacité de l'interféron bêta-1a à entrer dans le lait maternel, mais pour des raisons de sécurité, il ne peut pas être injecté pendant toute la période d'allaitement. La variante du traitement avec l'interféron - l'enfant est transféré à la nutrition artificielle, et la mère reçoit un traitement adéquat avec Avonex.

Contre-indications

Comme avec beaucoup d'autres préparations d'interféron, il y a des contre-indications à l'utilisation d'Avonex. Malgré le haut degré de biodisponibilité et le naturel apparent, Avonex n'est pas sûr, c'est en raison de son activité et de son action polyfonctionnelle.

Contre-indications à l'utilisation d'Avonex:

• Pathologie cardiovasculaire grave
• Angine de poitrine
• Arythmie persistante
• Exacerbations des maladies du foie
• Pathologie rénale
• Infarctus du myocarde et AVC
• Épilepsie non curable
• Pathologie du système hématopoïétique
• Cirrhose hépatique décompensée
• Hépatomégalie
• Hépatite chronique pendant le traitement par immunosuppresseurs
• Grossesse et allaitement
• Attention dans les troubles thyroïdiens
• Intolérance individuelle aux interférons recombinants, albumines
• États dépressifs avec tendances suicidaires
• Enfants de moins de 16 ans

En outre, de nombreux médecins croient forme progressive de contre-sclérose en plaques, bien qu'il existe maintenant de nombreux experts ont utilisé avec succès Avonex dans le traitement de la SPPS (forme progressive secondaire), et PPRS (forme progressive primaire).
 

[5]

Effets secondaires Avonex

Comme les effets secondaires, qui cause Avonex, il est nécessaire de nommer les manifestations typiques de la grippe. Ceci est considéré presque inévitable une complication adéquate dans l'introduction de tous les interférons et s'explique par la réponse primaire du système immunitaire à l'introduction de toutes les substances protéiques. Les symptômes primaires peuvent être:

• Myalgie (douleur musculaire)
• Froid
• Mal de tête
• Spasmes transitoires
• Nausée
• Hyperthermie jusqu'à 38-39 degrés
• Faiblesse générale, fatigue
• Parésie temporaire, paralysie (rarement)

De telles conditions sont caractéristiques pour le début du traitement par Avonex, dès que le corps s'adapte au médicament, la symptomatologie disparaît, cela prend d'une semaine à 14 jours. De plus, les effets secondaires de Avonex peuvent se manifester sous la forme de complications neurologiques transitoires tout au long du traitement - spasmes musculaires périodiques, la perte de la sensation ou la paralysie temporaire de type fonctionnel sont considérés comme acceptables, sinon associée à des symptômes typiques d'exacerbation. Vérifiez et distinguez l'effet secondaire de l'exacerbation présente simplement, le premier se produit peu après l'administration du médicament et disparaît dans les 24 heures.

Les effets secondaires d'Avonex peuvent apparaître dans presque tous les systèmes et organes, puisqu'ils affectent le corps systématiquement. Ces complications sont considérées secondaires, suivant les effets neurologiques et pseudo-grippaux typiques. Les effets secondaires secondaires peuvent être:

Organes, systèmes	Complications, effets secondaires
Housses de peau	Démangeaisons, perte de cheveux, éruption cutanée, transpiration, exacerbation de dermatite ou de psoriasis
ZHKT	Nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, douleur dans le foie, vomissement possible
Le système immunitaire	Réactions allergiques, anaphylaxie
Système cardiovasculaire	Arythmie, exacerbation des pathologies cardiaques
Système de circulation sanguine, hématopoïèse	Réduction du niveau des lymphocytes, des plaquettes, des neutrophiles, des leucocytes. Réduction de l'hématocrite
Système respiratoire	Essoufflement, sensation de manque d'air, rhinorrhée
Système musculo-squelettique	Myalgie, arthralgie. Spasmes musculaires. Peut-être une diminution du tonus musculaire, atonie
Système sexuel	Saignements, dysménorrhée, métrorragie
Système endocrinien	Dysfonction thyroïdienne - hypo ou hyperthyroïdie
CNS	Parésie, paresthésie, paralysie temporaire. Vertiges, convulsions épipodiques. État dépressif, migraine-comme des attaques de maux de tête. Changements d'humeur, labilité psychoémotionnelle
Les effets secondaires locaux	Rougeur au site d'injection, démangeaisons, brûlure, rarement - abcès

En plus des effets secondaires mentionnés ci-dessus, la perte de poids ou le gain peut être possible, un changement dans la composition du sang - hyperkaliémie, une augmentation du niveau d'urée.

[6]

Surdosage

Surdosage Avoneks extrêmement rare, cela arrive si vous souhaitez ajuster indépendamment le cours du traitement du patient. L'introduction de deux flacons à la fois entraînera bien sûr des complications, car même avec la posologie prescrite, des effets secondaires, jugés acceptables, sont encore possibles. Lors des premiers symptômes alarmants et d'une surdose confirmée, le patient est hospitalisé pour effectuer une thérapie de désintoxication adéquate. Lorsque la symptomatologie disparaît, un traitement de soutien est effectué, puis Avonex peut être réaffecté. Si Avonex est administré aux patients seuls, et personne malade présentent des complications neurologiques - la dépression, l'apathie, et d'autres troubles psycho-émotionnels, pour surveiller le mode de conformité et la posologie du médicament ont des parents et des proches.

En règle générale, après la nomination de l'interféron bêta-1a, le médecin effectue un travail explicatif avec le patient atteint de sclérose en plaques ou avec ses proches qui suivront le traitement correct et en temps opportun. Le patient et sa famille doivent être conscients de tous les effets secondaires possibles, les premiers signes de complications acceptables, y compris les symptômes d'un syndrome grippal.

En général, un surdosage est peu probable, puisque le fabricant a pris soin de la forme la plus pratique du médicament et de l'ensemble complet du kit avec tous les éléments nécessaires. 

[8], [9]

Interactions avec d'autres médicaments

En tant qu'interféron recombinant, Avonex est entièrement compatible avec de nombreux médicaments utilisés dans le traitement de la sclérose en plaques. Cependant, l'interaction d'Avonex avec d'autres médicaments doit être considérée en fonction de l'évolution complexe de la pathologie et du risque possible d'effets secondaires imprévus.

Que fait Avonex?

• Tous les types et formes de glucocorticostéroïdes - Hydrocortisone, Prednisolone, Dexaméthasone, Méthylprednisolone
• ACTH - hormones adrénocorticotrophiques - Sinakten, Depomedrol, Soludrol

AVONEX n'est pas immunomodulateur aussi actif combiné avec immunodépresseurs - Imuranom, cyclophosphamide, mitoxantrone, un mAb - anticorps monoclonaux - il est administré après un cours de ces médicaments en monothérapie.

Il faut être prudent en nommant anticonvulsivants et IFN-bêta (bêta-1a interféron) sont également une réception parallèle Avonex et les antidépresseurs peuvent provoquer une exacerbation des symptômes de la dépression, jusqu'à des tentatives de suicide. Par conséquent, l'IFN-bêta est administré avec prudence aux patients ayant une psyché labile, en tenant compte du risque de complications et de l'efficacité thérapeutique potentielle.

Un traitement prolongé AVONEX doit prendre en compte la capacité de l'interféron bêta à réduire l'efficacité du cytochrome monooxygénase dépendant du P450. Tous les médicaments antiépileptiques, des antidépresseurs tricycliques (ATC), SSRI (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine), de IMAO (les inhibiteurs de la monoamine oxydase), SSRI (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine) ont un jeu qui dépend de la monooxygénase enzyme cytochrome. Une telle combinaison ne donnera pas un résultat thérapeutique tangible et le traitement peut être inutile.

Dans la pratique, il y a eu des complications avec l'administration simultanée d'interféron et la prise d'antipyrétiques, qui réduisent les symptômes pseudo-grippaux caractéristiques de l'initiation du traitement. Si des signes d'intoxication apparaissent, le mal de tête s'intensifie, il est recommandé de prendre les antipyrétiques 12 heures avant l'injection d'Avonex, puis un jour plus tard. Vous devez également être aussi prudent que possible dans le traitement des patients atteints de SEP présentant une hépatose sous quelque forme que ce soit. Avonex peut activer l'hépatotoxicité des GCS (glucocorticoïdes).

En général, une étude détaillée de l'interaction avec d'autres médicaments Avonex été menée, on considère que le mode d'administration - une fois par semaine est pas une contre-indication directe à l'utilisation d'autres médicaments inclus dans le traitement complexe de la sclérose en plaques.

[10]

Conditions de stockage

Les conditions de stockage de l'interféron bêta-1a sont identiques aux règles de conservation de tous les peptides de la liste B, connus de tous les travailleurs de l'industrie pharmaceutique.

Conditions de stockage Avonex:

• Le lyophilisat doit être stocké dans un endroit sec et sombre
• La température de conservation de la préparation n'est pas supérieure à 4 ° C, à condition qu'Avonex ne soit pas stockée plus de 2 mois
• La température de stockage de l'interféron bêta-1a pour le stockage à long terme (jusqu'à plusieurs années) devrait être inférieure (-18-20 ° C)
• L'éclairage, l'accès à la lumière affecte négativement la poudre d'interféron, ainsi que l'accès à l'air, le peptide est capable de se décomposer. Par conséquent, vous devez suivre les règles de conservation maximale du médicament et l'ouvrir immédiatement avant l'injection
• Vous ne pouvez pas geler une solution prête à l'emploi. Un flacon d'Avonex est à usage unique
• La solution est stockée avec la poudre dans l'emballage d'origine, c'est-à-dire à une température ne dépassant pas 4 ° C
• Avonex est stocké dans un endroit inaccessible aux enfants

Les conditions de stockage pour Avonex sont indiquées sur l'emballage, elles doivent être respectées sans enfreindre les règles afin de ne pas perturber la stabilité de la séquence d'acides aminés dans la préparation.

Durée de conservation

La période de validité d'Avonex doit être indiquée sur l'emballage d'origine et sur chaque flacon, et la date de libération doit être indiquée de la même manière. Le médicament n'est pas conservé pendant plus de deux ans, l'utilisation de l'IFN bêta avec une durée de conservation expirée ou en cas de violation des règles de stockage n'est pas recommandée. La solution préparée pour l'injection est stockée pas plus de six heures, il est préférable de l'utiliser immédiatement. La température de stockage de la solution finale, qui n'est pas appliquée par injection pour quelque raison que ce soit, ne doit pas dépasser 8 ° C. La solution prête à l'emploi surgelée ne sera pas efficace même à la durée de conservation normale. Le produit non utilisé restant dans le flacon doit être éliminé, il ne convient pas pour l'injection suivante.

Avonex est considéré comme l'un des médicaments les plus efficaces, contribuant à prévenir la progression de la sclérose en plaques et réduisant le risque d'exacerbation de 30%. Cela améliore grandement la qualité de vie d'une personne malade, car sans traitement adéquat, la SEP entraîne rapidement une invalidité complète et l'immobilité.