Ibunorm

Ibunorm est un médicament anti-inflammatoire et antirhumatismal appartenant à la catégorie des médicaments non stéroïdiens.     

L'ingrédient actif principal est l'ibuprofène. Son effet est que, suite à l'utilisation du médicament, il y a une diminution de l'intensité des phénomènes négatifs se produisant dans le corps associés au développement de l'inflammation. Il agit comme un inhibiteur des processus dans lesquels les prostaglandines sont synthétisées, qui interviennent dans l'inflammation, la douleur et la fièvre.

L'efficacité de la drogue est en grande partie due à un facteur tel que l'ibuprofenum nécessaire très peu de temps pour son absorption maximale dans le tube digestif. La plus grande concentration de substance active dans le plasma sanguin est observée après 1-2 heures après l'ingestion, et 3 heures après l'admission, sa présence dans le liquide synovial atteint son maximum. 

Après avoir fourni à Ibunorm une action thérapeutique appropriée, son composant principal, l'ibuprofène, est métabolisé dans le foie et son excrétion, qui ressemble à un métabolite, est transmise par les reins à l'organisme. La demi-vie se produit dans un temps égal à environ 2 heures.     

Les indications Ibunorm

Les indications pour l'utilisation d'Ibunorm peuvent être dues à la nécessité d'un traitement symptomatique de la douleur de différentes propriétés et origines.    

Ainsi, l'utilisation du médicament produit un effet analgésique actif pour les maux de tête et les maux de dents.

En outre, c'est un outil efficace pour les femmes afin de réduire la forte intensité de la douleur qui peut accompagner la période de menstruation.

Ibunorm trouve bon usage dans les cas de rhumes qui sont accompagnés par la fièvre et l'apparition de douleurs musculaires.          

Comme un autre domaine d'application de la préparation il est nécessaire de nommer la symptomatologie inhérente aux maladies du caractère rhumatismal. Ibunorm se manifeste bien en termes d'opposition à ces manifestations de rhumatisme articulaire aigu comme une sorte différente de l'inflammation locale et une augmentation de la température de la peau dans la zone de son emplacement, ainsi que l'affaiblissement de la gravité de la douleur dans l'inflammation.  

Ainsi, les indications Ibunorm proviennent principalement dans le cadre des processus inflammatoires, ainsi que la présence de la douleur tels que les maux de dents, maux de tête, douleurs menstruelles, dans un certain nombre de cas cliniques de rhumatisme articulaire aigu, et d'autres maladies névralgiques. Il convient également de noter que le médicament est destiné à l'élimination de la douleur symptomatique seulement au moment de la prise et n'est pas en mesure d'exercer une influence sur l'évolution de la maladie.       

Formulaire de décharge

Forme de libération Ibunorm se présente sous la forme de capsules recouvertes d'une membrane solide à dissolution entérique. La substance active principale de ce médicament est l'ibuprofène.

Le contenu présent à l'intérieur des capsules est un mélange formé de granulés et de poudre dont la couleur peut varier et être complètement blanche ou avoir une teinte blanchâtre. Les agglomérats de particules sont également possibles de plusieurs façons.

Selon la quantité de la capsule contenant de l'ibuprofène - 200 ou 400 mg respectivement, ils diffèrent par leur couleur. Les capsules de 200 milligrammes sont rouges, et les capsules dans lesquelles l'ibuprofène 400 mg diffèrent en blanc.

En plus de l'ibuprofène, un certain nombre d'excipients sont présents dans la préparation. Leur composition est également individuelle pour chacun de ces deux types de capsules. 

En capsules, les excipients de 200 mg sont l'amidon de pomme de terre, l'hypromélose, le dioxyde de silicium colloïdal anhydre, la crospovidone, le stéarate de magnésium, l'azorubine E 122.          

Les capsules avec 400 mg d'ibuprofène comprennent l'amidon de pomme de terre, l'hypromélose, le dioxyde de silicium anhydre colloïdal, la crospovidone, le stéarate de magnésium.

La forme de la préparation est telle que, grâce à la coquille se dissolvant facilement dans l'intestin, elle aide son assimilation dans le corps et le début de l'actualisation de son effet thérapeutique dans les plus brefs délais.    

Pharmacodynamique

L'une des principales caractéristiques qui distinguent la pharmacodynamique Ibunorm, est le taux élevé d'absorption dans le tube digestif. Au cours de la période de 60 à 120 minutes après l'ingestion du médicament, il atteint sa concentration maximale dans le plasma sanguin. Et par la suite, à la troisième heure après l'administration, la plus grande partie de son principal ingrédient actif, l'ibuprofène, se forme également dans le liquide synovial.

L'action pharmacologique d'Ibunorm dans le corps humain consiste à actualiser les propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques de l'ibuprofène. Ceci est obtenu à la suite du blocage aveugle des enzymes COX1 et COX2, qui sont des formes de cyclosigénase. Pas le moindre rôle dans le mécanisme d'action du médicament est également attribué à l'effet de l'inhibition des processus qu'il produit dans lequel les prostaglandines sont synthétisées. Ils sont les principaux médiateurs de l'inflammation, de l'hyperthermie et de la douleur.           

Les propriétés d'Ibunorm en tant que médicament analgésique sont révélées au maximum dans les cas d'utilisation pour la douleur causée par la présence de certains types de processus inflammatoires. 

Pharmacodynamique Ibunorm, comme il est caractéristique de tous les autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, est caractérisé par une activité antirésistante.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique Ibunorhm est caractérisée par des taux élevés de son absorption du tractus gastro-intestinal. Le degré d'absorption de la drogue est influencé par le fait que sa réception a été précédée de manger. Dans de tels cas, la concentration maximale est atteinte environ deux fois plus longtemps que lorsque Ibunorm est pris à jeun. Après avoir mangé TCmax dans le plasma sanguin est d'une heure et demie à deux heures, alors que pris à jeun, il est de 45 minutes, respectivement. Dans une plus grande concentration, le médicament forme une présence dans le liquide synovial, TCmax dans lequel est égal à 2-3 heures.

En 90% se liant aux protéines plasmatiques, le médicament est métabolisé dans le foie dans les processus de métabolisme présystémique et post-systémique. Après avoir été absorbé, l'ibuprofène dans 60% de la forme R, inactif pharmacologiquement, est progressivement converti en forme S active.  

Le métabolisme se produit avec l'implication de l'isoenzyme CYP2C9 dans ce processus. La cinétique d'élimination est caractérisée par une activité biphasique. Son T1 \ 2 est de 2 à 2 heures et demi. Pour les retardataires médicinaux, une telle période peut durer jusqu'à 12 heures.      

L'excrétion est effectuée par les reins - moins de 1% inchangé, et dans une moindre mesure - avec la bile. 

Dosage et administration

La voie d'administration et la dose d'Ibunorma dépendent de la forme du médicament dans lequel le médicament est administré, principalement sur la quantité de la substance active dans les capsules. Il existe deux types de capsules contenant 200 et 400 mg d'ibuprofène, respectivement. 

Pour les adultes et les enfants âgés de plus de 12 ans, la dose initiale est prescrite en quantité de 1-2 capsules une fois. À l'avenir, si un tel besoin se présente, 1-2 capsules doivent être prises 4 à 6 fois par jour à intervalles réguliers (4-6 heures).     

Une dose unique de 400 mg implique l'ingestion de deux capsules de 200 mg ou d'une capsule de 400 milligrammes.    

Il y a une restriction quant à la quantité totale de médicament pouvant être utilisée pendant une période de 24 heures. Capsule 200 mg ne doit pas être pris plus de 6 morceaux par jour, et ceux dans lesquels l'ibuprofène 400 mg, respectivement - 3. 

L'ibunorm est pris en interne, principalement avec l'ingestion de nourriture. Les gélules doivent être avalées, lavées à l'eau, entièrement, sans mâcher.

Pour les patients âgés, le médicament est administré selon des règles spéciales, selon lesquelles la dose doit être choisie et le traitement approprié doit être déterminé.        

Dans les cas où la voie d'administration choisie et les doses d'Ibunorm après plus de 3 jours ne conduisent pas à l'élimination effective des symptômes de la maladie, il peut être nécessaire de clarifier le diagnostic et de reconsidérer le schéma thérapeutique sur la base de nouvelles données diagnostiques.   

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Utiliser Ibunorm pendant la grossesse

Quant à savoir s'il est possible d'utiliser Ibunorm pendant la grossesse, il convient de noter immédiatement que son utilisation pendant cette période comporte invariablement un certain degré de risque.

Comme toutes les autres substances qui inhibent les processus de synthèse de prostaglandines comme le principal principe actif ibuprofène actif du médicament est en mesure d'exercer une influence négative tant sur la femme porte un enfant, et les processus de croissance intra-utérine du fœtus et du développement. D'après les données des études épidémiologiques, il est clair qu'il existe une probabilité accrue d'apparition d'une grossesse spontanément interrompue. En outre, l'utilisation de la drogue pendant les premiers stades de la grossesse peut conduire à la possibilité de développer des malformations cardiaques. Le niveau objectif d'un tel danger, croit-on généralement, dépend directement de la mesure dans laquelle le dosage est augmenté et de la durée pendant laquelle le traitement est prolongé.                    

Au cours des premier et deuxième trimestres, Ibunorm ne peut être justifié que lorsque l'expert médical conclut que l'effet positif attendu de son utilisation pour une future mère est significativement supérieur à la possibilité de tous les effets indésirables sur le fœtus. Par conséquent, au stade de la planification de la grossesse et au cours des deux premiers trimestres, la dose doit être minime et les traitements doivent être aussi courts que possible.

Avec le début du troisième trimestre, le médicament tombe sous la règle de l'exclusion catégorique de la liste des médicaments acceptables à ce moment de la grossesse.

Lors de l'allaitement, les composants actifs d'Ibunorm, associés aux métabolites, peuvent former une faible concentration dans la composition du lait maternel. À ce jour, il n'existe pas de données réelles sur les effets nocifs inconditionnels sur les nourrissons. Ainsi, l'utilisation d'Ibunorm pendant la grossesse et l'allaitement est permise pour un traitement à court terme de la fièvre du soulagement de la douleur lorsqu'il est administré à la dose recommandée. En règle générale, il n'est pas nécessaire de refuser l'allaitement maternel.

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation d'Ibunorm comprennent un certain nombre de cas dans lesquels l'utilisation du médicament est inacceptable, ou en raison de certains facteurs, des précautions doivent être prises.

Tout d'abord, il appelle à la nécessité d'exclure le médicament des médicaments prescrits, l'hypersensibilité du patient à l'ibuprofène ou à l'un des composants de Ibunorm.   

Condition qui est contre-indiqué en raison de l'utilisation du médicament est présent dans l'histoire du patient de l'asthme, la bronchoconstriction, la rhinite et des éruptions cutanées qui ont eu lieu en raison du fait que l'acide utilisé acétylsalicylique ou un autre groupe de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.     

Il est recommandé de développer à temps l'adoption d'Ibunorm et l'utilisation d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris la COX-2, inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2.   

Il provoque l'inadmissibilité de l'utilisation de l'anamnèse de médicament chargé par la perforation ou des saignements gastro-intestinaux causés par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. 

Contre-indications Ibunorma comprend également un ulcère gastrique ou saignement à l'heure actuelle, ou qui entrent dans une anamnèse avec deux ou plusieurs épisodes distincts d'exacerbation ou de saignement ulcéreux.  

S'abstenir de l'utilisation du médicament devrait être en violation de l'activité cardiaque et le fonctionnement des reins et du foie, tels que l'insuffisance cardiaque, hépatique et rénale sévère, l'ischémie cardiaque.    

Dans la catégorie inacceptable à l'utilisation d'Ibunorm dans les formes cérébrovasculaires et d'autres saignements actifs. Cela inclut les troubles de la fonction hématopoïétique qui ont une étiologie inexpliquée.  

Contre-indications à l'utilisation d'Ibunorm en dehors de cela sont des violations de la déshydratation due aux vomissements, à la diarrhée ou à l'utilisation d'une quantité insuffisante de liquide.

Effets secondaires Ibunorm

Les effets secondaires d'Ibunorm utilisés dans le traitement à court terme sont les réactions d'hypersensibilité au médicament.

Parmi eux, il y a l'émergence de l'anaphylaxie ou des réactions allergiques non spécifiques. Il existe également des manifestations de réactions respiratoires sous forme d'exacerbations de l'asthme bronchique, de dyspnée et de bronchospasme. En raison de l'utilisation d'Ibunorm, des éruptions cutanées, des démangeaisons cutanées, de l'urticaire et du purpura peuvent apparaître. Dans de rares cas, on observe une dermatite bulleuse ou exfoliatrice, un érythème polymorphe et une nécrolyse épidermique.

L'utilisation de la drogue dans les cours de traitement à long terme pour les maladies chroniques est en mesure d'augmenter davantage le nombre d'effets secondaires causés.

Dans de rares cas, ils trouvent une cartographie dans les troubles généraux dus à l'hypersensibilité. Dans ces réactions graves de gonflement du visage, de la langue et de la gorge, un essoufflement se produit, palpitations, pression réduite anterialnoe possibles phénomènes anaphylactiques, oedème de Quincke, choc, l'apparition de complications bronchospasme de astatiques de méningite aseptique. 

Système digestif et des voies gastro-intestinales peuvent parfois donner une réponse négative à la demande Ibunorma comme des douleurs abdominales, des nausées, dyspepsie, vomissements, diarrhée, constipation et flatulences.  

Très rarement, les effets secondaires se manifestent par l'apparition de brûlures d'estomac, d'ulcères peptiques, de stomatite ulcéreuse, de saignement gastro-intestinal ou de perforation. Dans certains cas, il peut entraîner une issue fatale, dont le risque est particulièrement élevé chez les patients âgés.

Le système nerveux central est vulnérable aux effets indésirables du médicament correspond à l'apparition de maux de tête, des étourdissements, état de nervosité, l'émergence de l'anxiété, l'insomnie, ou, au contraire, la somnolence, la sphère émotionnelle instable, la dépression.  

Lorsque des effets secondaires d'Ibunorm sont observés, ils justifient la nécessité d'arrêter immédiatement le médicament et de consulter un médecin.  

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Surdosage

Le fait qu'il y ait une surdose d'Ibunorm, en règle générale, se manifeste par l'apparition d'un complexe de symptômes caractéristiques spécifiques.  

Cette symptomatologie se manifeste par l'apparition de nausées, de vomissements, de douleurs dans la région abdominale, de maux de tête et de vertiges, des bourdonnements d'oreilles. Il y a un état de somnolence, dû au nystagmus, la perception visuelle est perturbée.

Très rares sont les cas de perte de conscience, d'hypotension artérielle, d'insuffisance rénale et d'acidose métabolique.

Le traitement prévu pour un surdosage du médicament est symptomatique, favorable. L'objectif principal des activités médicales connexes est d'assurer l'activité de toutes les fonctions vitales. Les mesures médicales acceptées visent à amener l'organisme à l'état de normalisation de son activité vitale.

Comme l'une des actions primaires, il est conseillé de laver l'estomac et de donner au patient de prendre du charbon activé à l'intérieur.

Pour faire tout cela est nécessaire si possible dans la 1ère heure après que la dose potentiellement toxique du médicament a été prise. Propriétés toxiques nocives Ibunorm acquiert après ingestion chez une personne supérieure à 400 mg / kg.

Le surdosage nécessite une action immédiate, car il n'y a pas d'antidote spécifique pour Ibunorm.   

Interactions avec d'autres médicaments

Interactions Ibunorm avec d'autres médicaments sont réglementés par les règles communes à tous les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

L'utilisation simultanée de corticostéroïdes entraîne une augmentation de la probabilité d'ulcération gastro-intestinale et, de plus, cette association peut provoquer des saignements. 

Une approche pondérée nécessite l'administration du médicament en combinaison avec des agents médicinaux de propriétés diurétiques et antihypertensives, puisque l'effet thérapeutique de ce dernier peut être affaibli.   

La combinaison d'Ibunorm et d'inhibiteurs sélectifs et antiplaquettaires de la sérotonine peut entraîner des saignements gastro-intestinaux.   

Combiné avec le médicament dans un plan de traitement, les glycosides cardiaques sont capables d'agir comme un déclencheur de l'exacerbation de l'insuffisance cardiaque et provoquer la présence de glycosides élevés dans le plasma sanguin.   

À la suite de l'interaction avec les anticoagulants (warfarine, etc.), l'effet anticoagulant est renforcé.
Comme les données confirmées, lorsqu'elles sont utilisées conjointement avec la zidovudine Ibunormom chez les patients infectés par le VIH, il provoque un risque accru d'ecchymoses et gematoroza.

Si les antibiotiques quinolone sont utilisés en même temps que le médicament, il y a une probabilité accrue de crises épileptiques. 

Dans le traitement de Ibunorm, il est nécessaire d'exclure l'association de l'acide acétylsalicylique avec lui, puisque dans ce cas augmente la possibilité de développer tous les effets secondaires.    

Interactions Ibunorhm avec d'autres médicaments, comme nous pouvons le voir, diffèrent dans le caractère le plus divers et sont capables de former toutes sortes de combinaisons. Pour obtenir l'utilisation intégrée la plus efficace possible de divers médicaments, le choix du traitement doit être confié à un spécialiste médical compétent.  

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Conditions de stockage

Conditions de stockage Ibunorm prescrit que le médicament doit être placé dans un tel environnement qui l'entoure, dans lequel un régime de température constante ne dépassant pas 25 degrés Celsius est maintenu.

Un point important est également que seul l'emballage d'origine dans lequel il a été placé par le fabricant est en mesure d'assurer pleinement sa conservation dans l'état optimal.

En outre, le traditionnel pour tous les médicaments est la recommandation de leur stockage dans des endroits où ils ne peuvent pas tomber entre les mains des enfants.   

Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 3 ans à compter de la date de fabrication indiquée sur l'emballage.

Il n'est pas permis d'utiliser Ibunorm après une période de temps spécifiée.