Classification des syndromes polyneuropathiques

I. Polyneuropathie aiguë principalement avec des manifestations motrices et des troubles sensoriels et végétatifs variables.

1. Syndrome de Guillain-Barre (polyneuropathie inflammatoire démyélinisante aiguë).
2. Forme axonale aiguë du syndrome de Guillain-Barre.
3. Syndrome de neuropathie sensorielle aiguë.
4. Polyneuropathie diphtérique.
5. Polyneuropathie de porphyrie.
6. Certaines formes de polyneuropathie toxique (thallium, phosphate de trorthocresil).
7. Polyneuropathie paranéoplasique (rarement).
8. Polyneuropathie avec pandisavtonomia aiguë.
9. La «paralysie des tiques» est une paralysie flasque ascendante causée par une piqûre de tique, une infection virale, bactérienne ou rickettsienne.
10. Polyneuropathie des états critiques.

II. Polyneuropathie subaiguë avec des manifestations sensorimoteurs.

A. Polyneuropathies symétriques.

1. Conditions déficientes: alcoolisme (béribéri), pellagre, insuffisance vitale. B12, maladies gastro-intestinales chroniques.
2. Intoxication avec des métaux lourds et des substances organophosphorées.
3. Intoxication médicamenteuse: isoniazide, disulfure, vincristine, cisplatine, difénine, pyridoxine, amitriptyline, etc.
4. Polyneuropathie urémique.
5. Polyneuropathie inflammatoire subaiguë.

B. Neuropathies asymétriques (mononeuropathies multiples).

1. Diabète
2. Periarteritis nodulaire et d'autres neuropathies inflammatoires angiopathiques (granulomatose de Wegener, vascularite, etc.).
3. Cryoglobulinémie.
4. Syndrome de Sjogren sec.
5. Sarcoïdose
6. La neuropathie ischémique dans les maladies vasculaires périphériques.
7. La maladie de Lyme.

C. Neuropathies sensorielles inhabituelles.

1. Migration de la neuropathie sensorielle de Wartenberg.
2. Périnévrite sensorielle.

D. Dommages primaires aux radicelles et aux membranes (polyradiculopathie).

1. Infiltration néoplasique.
2. Infiltration granulomateuse et inflammatoire: maladie de Lyme, sarcoïdose, etc.
3. Maladies de la colonne vertébrale: spondylarthrite avec atteinte secondaire des radicelles et des membranes.
4. Polyradiculopathie idiopathique.

III. Syndrome de polyneuropathie sensorimotrice chronique.

A. Formulaires acquis.

1. Paraneplasticheskaya: le carcinome, le lymphome, le myélome, etc.
2. HWP
3. Polyneuropathie avec paraprotéinémie (y compris le syndrome POEMS)
4. Urémie (parfois subaiguë).
5. Bury-Berry (habituellement subaigu).
6. Diabète
7. Les maladies du tissu conjonctif.
8. Amylose
9. La lèpre.
10. Gipotireoz.
11. Forme sensorielle bénigne des personnes âgées.

B. Formes génétiquement déterministes.

1. Les polyneuropathies héréditaires sont principalement de type sensoriel.
   1. Polyneuropathie sensorielle dominante avec des mutations chez l'adulte.
   2. Neuropathie sensorielle récessive avec des mutations chez les enfants.
   3. Insensibilité congénitale à la douleur.
   4. D'autres neuropathies sensorielles héréditaires, notamment celles associées aux dégénérescences spinocérébelleuses, au syndrome de Riley-Deia et au syndrome d'anesthésie universelle.

C. Polyneuropathies héréditaires de type sensorimoteur mixte.

1. Groupe idiopathique.
   1. Atrophie musculaire péronière de Charcot-Marie-Toot; neuropathie motrice sensorielle héréditaire de type I et II.
   2. Polyneuropathie hypertrophique de Dejerine-Sottas (type adulte et enfant).
   3. Syndrome polyneuropathique de Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polyneuropathie avec atrophie optique, paraparésie spastique, dégénérescence spinocérébelleuse, retard de développement mental.
   5. Paralysie héréditaire de la pression.
2. Polyneuropathies héréditaires avec un défaut métabolique connu.
   1. Refsum est une maladie.
   2. Leucodystrophie métachromatique.
   3. Leukodystrophie des globoïdes (maladie de Krabbe).
   4. Adrénolecodystrophie.
   5. Polyneuropathie amyloïde.
   6. Polyneuropathie de porphyrie.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) maladie.
   8. Abétalipoprotéinémie et maladie de Tanger.

IV. Neuropathie associée aux maladies mitochondriales.

V. Syndrome de polyneuropathie récurrente.

• A. Syndrome de Guillain-Barre.
• B. Porphyre.
• V. HVDP.
• D. Certaines formes de mononeuropathie multiple.
• D. Beri-Beri et l'intoxication.
• E. La maladie de Refsuma, maladie de Tanger.

VI. Syndrome mononeuropathie ou plexopathie.

• A. Brahialynaya Plexopathie.
• B. Mononeuropathie brachiale.
• V. Kauzalgiya (CRPS type II).
• G. Plexopathie lombosacrée.
• D. Mononeuropathies crurales.
• E. Migration de la neuropathie sensorielle.
• J. Neuropathie tunnel.

POEMS Syndrome (de polyneuropathie, organomégalie endocrinopathie, protéine M, modifications de la peau) - syndrome Polyneuropathie, organomégalie, endokroinopatii, teneur élevée en protéine M que l' on appelle dans le sérum sanguin, les changements de pigmentation de la peau. Il est observé avec certaines formes de paraprotéinémie (le plus souvent avec un myélome ostéoscléreux).

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