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Hyperhomocystéinémie: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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L'hyperhomocystéinémie peut contribuer à une thromboembolie artérielle ou veineuse, qui peut être due à une lésion des cellules endothéliales de la paroi vasculaire. Le niveau d'homocystéine plasmatique augmente plus de 10 fois chez les homozygotes avec un déficit en cystathionine synthase. Une activation moins prononcée se manifeste par une déficience hétérozygote et par d'autres anomalies du métabolisme de l'acide folique, y compris une carence en méthyltétrahydrofolate réductase. Cependant, la cause la plus fréquente de l'hyperhomocystéémie est la déficience acquise en acide folique, en vitamine B 12 ou en vitamine B. Le diagnostic est déterminé en mesurant le taux plasmatique d'homocystéine. Le niveau d'homocystéine peut être normalisé par la correction de la nutrition avec l'utilisation d'acide folique, de vitamines B 12 ou B (pyridoxine) en association ou en monothérapie. Cependant, il n'est pas encore clair si cette thérapie réduit le risque de thrombose artérielle ou veineuse.
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