Analyse électrophorétique des lipoprotéines

Lipoprotéine du plasma sanguin - la forme de transport des lipides dans le corps humain. Ils portent le transport des lipides comme origine exogène (alimentaire), et endogène. Les lipoprotéines individuelles captent l'excès de cholestérol des cellules des tissus périphériques pour le transporter vers le foie, où il est oxydé en acides biliaires et excrété avec la bile. Avec la participation des lipoprotéines sont également transportés des vitamines et des hormones liposolubles.

Les lipoprotéines plasmatiques ont une forme sphérique. A l'intérieur se trouve une grosse "goutte" contenant des lipides non polaires (triglycérides et cholestérol estérifié) et formant le noyau de la particule LP. Il est entouré d'une enveloppe de phospholipides, de cholestérol non estérifié et de protéines.

Il existe plusieurs méthodes pour déterminer les lipoprotéines dans le sang. L'un d'eux - la détermination de la teneur en cholestérol dans diverses classes de lipoprotéines - est discuté ci-dessus. Une autre méthode d'étude de la teneur en lipoprotéines est l'électrophorèse. En utilisant cette méthode, des fractions individuelles de lipoprotéines sont classées en comparant leur mobilité électrophorétique avec la mobilité des protéines de lactosérum classiques. Basé sur la mobilité électrophorétique, les lipoprotéines ont été divisés en les fractions suivantes.

• Chylomicrons. Lorsque l'électrophorèse est effectuée, les chylomicrons restent au début (contiennent très peu de protéines) comme les y-globulines; sont des particules riches en graisse entrant dans le sang de la lymphe et transportant des triglycérides. Ils sont les plus grandes lipoprotéines. Le plasma du sang des gens en bonne santé, qui n'ont pas pris la nourriture pendant 12-14 heures, chylomicrons ne contient pas ou ne les contient pas en quantités insignifiantes.
• Les lipoprotéines alpha. Avec l'électrophorèse, les a-LP se déplacent avec les alpha-globulines et correspondent aux HDL. Les HDL contiennent jusqu'à 50% de protéines, environ 30% de phospholipides, 20% de cholestérol et très peu de triglycérides. Formé dans le foie et le mur de l'intestin grêle.
• Bêta-lipoprotéines. Lors de l'électrophorèse sur papier, le beta-LP se déplace avec les bêta-globulines et correspond aux LDL. Les LDL contiennent 25% de protéines, 50% de cholestérol, 20% de phospholipides et 8-10% de triglycérides. Il est suggéré que LDL est formé partiellement ou complètement au cours de la dégradation des lipoprotéines de très basse densité (VLDL).
• Pré-bêta-lipoprotéines. Avec l'électrophorèse, les pré-bêta-lipoprotéines se situent entre les alpha-lipoprotéines et les bêta-lipoprotéines, elles correspondent aux VLDL.

L'électrophorèse des lipoprotéines permet une analyse qualitative des lipoprotéines. Il y a deux processus métabolique de la détermination de la pathogenèse de l'athérosclérose: cholestérol riche vitesse de permeation PL à la couche interne de la paroi du vaisseau sanguin et le taux d'élimination du cholestérol à partir de vaisseaux sanguins, suivie par l'excrétion de l'organisme. Dans ce système équilibré, des concentrations élevées de chylomicrons, de VLDL et de LDL déterminent le risque de dépôt excessif de cholestérol à l'intérieur de la paroi du vaisseau. D'autre part, l'augmentation des concentrations de HDL contribue à une augmentation du taux d'élimination du cholestérol des plaques athérosclérotiques. La méthode d'électrophorèse LP peut fournir des informations supplémentaires sur la relation de ces processus métaboliques.

En plus des classes de lipoprotéines énumérées ci-dessus, d'autres complexes PL, y compris ceux inhabituels, qui sont appelés pathologiques (ou conditionnellement pathologiques) LP, peuvent être détectés dans le plasma sanguin. Ceux-ci comprennent P-VLDL, HDL- _x et LP-X. β-VLDL, également appelé β-PL flottante, caractérisé en ce qu ' ils ont une mobilité elektroforeti-ical inhérente β-PL, et une masse volumique correspondant à la VLDL, de sorte que le flotteur par ultracentrifugation en même temps que ce dernier. La présence de β-VLDL est une caractéristique du DLP de type III. HDL _cholestérol est la fraction de cholestérol HDL surchargé, le rôle du PL ne sont pas élucidées dans la pathogenèse de l' athérosclérose. Le LP-X est caractérisé par une teneur élevée en phospholipides (65-68%) et en cholestérol non estérifié (23-27%). En raison de leur grande rigidité, LP-X contribue à augmenter la viscosité du sang. Ils apparaissent dans le sang avec un ictère obstructif et en l'absence de lécithine-cholestérol-acyltransférase. Le rôle de LP-X dans le développement de l'athérosclérose n'a pas été étudié.

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