Tumeurs péricardiques

Les tumeurs péricardiques sont un problème grave. Conventionnellement, toutes les tumeurs péricardiques peuvent être divisées en tumeurs primaires et secondaires. Cependant, les tumeurs primaires sont relativement rares. Les tumeurs secondaires sont beaucoup plus fréquemment observées. Selon la structure histologique, les tumeurs peuvent être divisées en bénigne et maligne.

Parmi les tumeurs bénignes, les plus courantes sont le fibrome ou la fibromatose, le fibrolipome, l'hémangiome, le lymphagiome, le kyste dermoïde, le tératome et le neurofibrome. Toutes ces tumeurs ont des caractéristiques communes. En règle générale, ces tumeurs pendent directement dans le péricarde. Leur poids est assez grand. Il y a des cas connus lorsque le poids des tumeurs péricardiques bénignes a atteint 500 grammes.

Il n'est pas rare non plus de voir des pseudotumors (masses thrombotiques). Ces tumeurs sont également appelées polypes fibrineuses.

Les tumeurs, en particulier les petites, sont assez difficiles à reconnaître. Par exemple, ils ne sont pratiquement pas visualisés sur l'échographie, ne sont pas vus sur les rayons X. Le danger est qu'ils peuvent se développer, progressivement accompagnés de symptômes similaires aux troubles du système respiratoire. Par exemple, il y a souvent une compression des voies respiratoires, l'œsophage. Dans ce cas, la fonction respiratoire, la digestion, la déglutition sont perturbées. En règle générale, cela rend le diagnostic encore plus difficile. Une irritation progressive se produit, la toux, la dyspnée se développe. Dans le même temps, une compression généralisée se produit, l'insuffisance cardiaque se développe. Si la compression aortique se produit, des symptômes tels qu'un murmure systolique apparaissent. En même temps, il est le plus souvent entendu au-dessus de la zone comprimée. Malgré le fait que les vaisseaux soient comprimés de manière insignifiante, la circulation sanguine est considérablement perturbée.

Les angiomes et les tératomes sont assez dangereux. Ils peuvent être fataux. La cause dans la plupart des cas est un saignement mortel qui ne peut pas être arrêté. Les complications sont souvent une péricardite hémorragique, ainsi que le risque de malignité.

La principale méthode de traitement est la chirurgie. La question de l'opportunité de la chirurgie est décidée en fonction de la gravité de la maladie, de la gravité des symptômes cliniques. Si la tumeur se développe assez rapidement, elle doit être supprimée.

Les tumeurs malignes, ou tumeurs cancéreuses, sont considérées comme le type de tumeurs le plus dangereux.

Cancer péricardique

Des tumeurs malignes, ou cancer du péricarde, sont également observées. Ils sont beaucoup plus courants que les tumeurs bénignes et sont plus dangereuses. Le risque d'un résultat mortel augmente le multiples. En tant que tumeurs primaires du caractère malin, il est nécessaire de nommer le sarcome, l'angiosarcome, le mésothéliome. Les variantes histologiques de ces tumeurs peuvent être nombreuses. Les tumeurs malignes sont des tumeurs cancéreuses, dont les cellules sont caractérisées par la capacité de croissance illimitée, une multiplication rapide, l'incapacité à l'apoptose.

Voici quelques-unes des caractéristiques de cette maladie:

1. Rarité: le cancer péricardique ne représente que 1% d'environ 1% de tous les cas de cancer cardiaque et péricardique.
2. Symptômes: Les patients atteints de cancer péricardique peuvent éprouver une variété de symptômes, notamment des douleurs thoraciques, des difficultés à respirer, des palpitations, de la fatigue, un malaise général et une perte de poids.
3. Diagnostic: Diverses méthodes d'examen telles que l'échocardiographie, la tomodensitométrie (TDM), l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la biopsie sont utilisées pour diagnostiquer le cancer péricardique.
4. Traitement: Le traitement du cancer péricardique peut inclure l'élimination chirurgicale de la tumeur, la chimiothérapie, la radiothérapie ou une combinaison de celles-ci. Parce qu'il s'agit d'une maladie rare, l'approche de traitement optimale peut varier en fonction des caractéristiques individuelles des patients et du stade de la maladie.
5. PRONCOSIE: Le pronostic dépend de nombreux facteurs, notamment le stade du cancer au diagnostic, la taille et la localisation de la tumeur et l'efficacité du traitement. En général, le pronostic pour le cancer péricardique est souvent défavorable en raison de sa rareté et de sa tendance à être diagnostiqués dans les derniers stades de la maladie.
6. Soutien et soins: les patients atteints de cancer péricardique peuvent nécessiter le soutien des professionnels de la santé ainsi que de la famille et des amis. Le soutien d'un psychologue ou d'un groupe de soutien peut également être utile pour aider les patients à faire face aux aspects émotionnels de la maladie.

Mésothéliome péricardique

La tumeur du mésothéliome péricardique se caractérise par le fait qu'elle peut sécréter du mucus, qui devient visqueux et épais dans la cavité péricardique. En même temps, en règle générale, le mucus est incolore. Les tumeurs représentent une excroissance limitée en polypose, remplie d'exsudat hémorragique. L'infiltration tumorale diffuse et l'oblitération de la cavité se produisent.

À l'examen microscopique du mésothéliome, il est à noter qu'il est de trois types. Les plus simples et les plus sûrs sont des tumeurs fibreuses ou épithéliales représentées par le tissu épithélial. Ils sont caractérisés par un degré élevé d'activité enzymatique. Les tumeurs fibreuses épithéliales ne sont pas rares. Les tumeurs les plus courantes et les plus dangereuses sont les tumeurs métastatiques. Il convient de noter que 5% de ceux qui sont morts d'un cancer du sein ont reçu un diagnostic de tumeurs métastatiques au péricarde. Beaucoup d'entre eux sont diagnostiqués à titre posthume. Ces tumeurs sont souvent compliquées par la péricardite hémorragique à long terme.

La symptomatologie clinique dépend de la vitesse à laquelle la tumeur se développe et à quel point elle est sensible aux métastases. Les plus dangereux sont les métastases des poumons, de la plèvre, du foie. Presque toutes les tumeurs exercent une pression sur les organes voisins, les cavités. Les symptômes caractéristiques dans ce cas sont des changements d'ECG spécifiques particuliers à l'infarctus du myocarde.

Ils sont traités exclusivement avec une intervention chirurgicale. La radiothérapie est effectuée. Il est souvent utilisé pour les tumeurs inopérables. En règle générale, la radiothérapie ne permet que temporairement suspendre temporairement le processus tumoral, réduire le taux de progression de la maladie. Le ralentissement de la croissance tumorale est possible pendant des mois, des années, jusqu'à ce que la rémission soit atteinte.