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Dernière revue: 23.04.2024
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Alactin est utilisé pour ralentir le processus de lactation physiologique.
L'ingrédient actif du médicament est un dérivé de l'ergoline, lié à l'alcaloïde de l'ergot associé et présentant une activité forte et prolongée d'abaissement de la prolactine (l'intensité dépend de la taille de la portion). Les indices sanguins de prolactine après l'administration du médicament diminuent au bout de 3 heures (en moyenne) et l'effet dure 14 à 20 jours. Ainsi, pour arrêter la libération de lait, il suffit d'utiliser Alaktin 1 fois.
Les indications Alaktina
Il est utilisé dans le traitement combiné de l'adénome hypophysaire avec libération de prolactine à l'arrière-plan, ainsi que de l'hyperprolactinémie.
Il peut être prescrit pour prévenir ou supprimer les processus de la lactation physiologique, qui commence après l'accouchement (en rapport avec les recommandations médicales).
Formulaire de décharge
La libération des médicaments se fait en comprimés, 2 ou 8 pièces à l’intérieur du sac.
Pharmacodynamique
En raison de l'introduction du médicament en cas d'hyperprolactinémie, les valeurs sanguines de la prolactine se stabilisent (pour atteindre certains indicateurs de la cabergoline). Dans le même temps, le médicament n’affecte pas les processus de sécrétion d’autres hormones hypophysaires.
Pharmacocinétique
En administration orale, le médicament est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Manger n'affecte pas l'absorption de la cabergoline. Le niveau sanguin Cmax est enregistré après 3 heures.
Avec des protéines synthétisées à un niveau modéré. Lorsque la biotransformation est formée, plusieurs éléments métaboliques sont présents, mais seule la carboxyergoline a une activité médicinale.
Le délai d'excrétion est assez long et, chez les personnes atteintes d'hyperprolactinémie, il est de 80 à 110 heures. Excrété avec les matières fécales et l'urine.
Dosage et administration
Le médicament est pris par voie orale avec de la nourriture.
Inhibition de la lactation post-partum.
Il est nécessaire d'utiliser la pilule du médicament à 1 puits une fois le premier jour après l'accouchement. La taille de la dose thérapeutique est de 1 mg de substance médicamenteuse. Pour supprimer une lactation déjà existante, il est nécessaire d’utiliser 0,25 mg du médicament toutes les 12 heures pendant une période de 2 jours (la taille totale de la portion est au maximum de 1 mg).
Traitement de l'hyperprolactinémie.
Pour utiliser Alaktin devrait être 1-2 fois par semaine. Le traitement commence par l’utilisation de doses plus faibles de médicaments - 0,25 ou 0,5 mg par semaine. Selon les indications, la posologie peut être augmentée progressivement de 0,5 mg par semaine à un mois d'intervalle, avant le développement de l'exposition au médicament.
La taille de la dose thérapeutique standard est de 1 mg par semaine, avec des fluctuations possibles comprises entre 0,25 et 2 mg. Pendant la journée, vous pouvez utiliser un maximum de 3 mg de médicament. Si nécessaire, la posologie hebdomadaire peut être divisée en plusieurs utilisations. Habituellement, la séparation de la portion hebdomadaire se produit lorsqu’on utilise une dose supérieure à 1 mg.
Utiliser Alaktina pendant la grossesse
Des tests appropriés avec un contrôle adéquat de l'utilisation de cabergoline chez les femmes enceintes n'ont pas été réalisés. Des tests impliquant des animaux ont montré qu'il n'y avait pas d'effet tératogène, mais des informations sur l'apparition d'une embryotoxicité et d'une altération de la fertilité, associées à des paramètres pharmacodynamiques.
Il existe des preuves de l'apparition de fortes anomalies du développement congénitales ou de fausses couches après l'utilisation de cabergoline chez la femme enceinte. Le plus souvent des malformations néonatales ont été observées des maladies musculo-squelettiques et des anomalies de nature cardiopulmonaire. Il n’existe aucune information sur les troubles périnatals ni sur le développement ultérieur d’enfants après les effets intra-utérins de la cabergoline sur eux.
Il est nécessaire de vérifier l'absence de grossesse avant le début du traitement et de contrôler la possibilité qu'elle se produise au moins 1 mois après la fin du traitement. Lors de la conception pendant le traitement, le traitement doit être annulé une fois la grossesse diagnostiquée, afin de limiter les effets de la substance sur le fœtus.
Après l’arrêt du traitement par Alaktin, il est nécessaire d’utiliser des contraceptifs pendant au moins un mois.
Comme la cabergoline inhibe le processus de lactation, le médicament n’est pas prescrit pendant l’allaitement.
La cabergoline ou ses composants métaboliques ont été excrétés avec du lait lors de tests sur des rats. Il n'y a pas de données sur l'excrétion avec le lait maternel humain, mais il est recommandé de refuser l'allaitement si la suppression de la lactation ne se produit pas après l'utilisation de la cabergoline.
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Contre-indications
Parmi les contre-indications:
- intolérance sévère associée aux alcaloïdes de l'ergot;
- des problèmes avec le foie;
- prééclampsie ou éclampsie;
- augmentation de la pression artérielle après l'accouchement;
- valvulopathie cardiaque;
- présence dans l'histoire de la psychose, développée après l'accouchement.
Effets secondaires Alaktina
Principaux événements indésirables:
- vertiges, dépression, somnolence, maux de tête, fatigue, perte de conscience, valvulopathie de nature cardiaque et paresthésie;
- diminution de la pression artérielle, saignements de nez, tachycardie, douleur dans la région du sternum;
- constipation, nausée et douleur à l'estomac;
- hyperémie faciale et convulsions affectant les muscles gastrocnémiens.
Surdosage
L'utilisation d'Alactin en grande quantité peut provoquer des nausées, des hallucinations, des troubles gastriques, une baisse de la pression artérielle, une psychose et des vomissements.
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Interactions avec d'autres médicaments
Il est interdit de combiner le médicament avec d'autres médicaments, notamment d'autres alcaloïdes de l'ergot.
L’alactine ne peut pas être associée à des antagonistes de la dopamine (parmi lesquels la butyrophénone, le métoclopramide avec du thioxanthène et de la phénothiazine), ni avec les macrolides (érythromycine).
Conditions de stockage
Durée de conservation
Alactin peut être utilisé dans un délai de trois ans à compter de la date de fabrication de la substance médicamenteuse.
Application pour les enfants
Il n’existe aucune information concernant l’efficacité et la sécurité de l’administration de médicaments à des personnes de moins de 16 ans.
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Les analogues
Les analogues de médicaments sont les médicaments Dostinex, Norprolak avec Bromkriptina-KV, ainsi que Bromocriptine-Richter.
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Les avis
Alaktin reçoit de très bonnes critiques de la plupart des femmes.
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.