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Ferrolek Santé
Dernière revue: 23.04.2024
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Ferrolek Health est un médicament antianémique.
Les indications Ferrolek Santé
Il est utilisé en thérapie en cas de carence en fer, lorsqu'il est impossible ou inefficace d'utiliser des médicaments à base de fer pour l'ingestion.
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Formulaire de décharge
La libération du médicament se fait sous forme de fluide d’injection, à l’intérieur des ampoules, d’un volume de 2 ml, 3, 5 ou 10 ampoules à l’intérieur du blister.
Pharmacodynamique
Le fer est un composant important de l'hémoglobine avec la myoglobine et, à côté de cela, de certaines autres enzymes. Sa principale fonction est le mouvement des molécules d'oxygène et des électrons, ainsi que le métabolisme oxydatif pendant la reproduction et la croissance des tissus. Élément constitutif des enzymes, le fer catalyse les processus d'hydroxylation, d'oxydation et d'autres processus métaboliques importants pour la vie.
La carence en fer se développe à la suite d'une insuffisance d'apport de cet élément avec des aliments, de troubles de l'absorption dans le tractus gastro-intestinal, en raison d'un besoin accru en celui-ci (pendant la grossesse ou pendant la période de croissance accélérée) et d'une perte de sang ultérieure.
À l'intérieur du plasma sanguin, le fer est transporté par la transferrine β-globuline, synthétisée dans le foie. Toutes les molécules de transferrine sont synthétisées avec 2 atomes de fer. Le fer associé à la transferrine est transporté dans les cellules du corps où se produit sa synthèse réversible avec la ferritine. Ce composant est nécessaire à la réalisation des processus de liaison de la myoglobine, de l'hémoglobine et des enzymes individuelles.
Avec l'utilisation de fer dextran par voie parentérale, les indices d'hémoglobine augmentent plus rapidement que dans le cas d'une administration orale de sels de fer (bien que la pharmacocinétique de l'incorporation de fer ne dépende pas de la méthode d'utilisation).
Le complexe fer-dextrane est de taille assez importante, raison pour laquelle son excrétion par les reins est impossible. Ce complexe présente une stabilité. Par conséquent, dans des conditions physiologiques, le fer n'est pas libéré sous forme d'ions.
Pharmacocinétique
Après avoir appliqué l'élément par injection, il est principalement absorbé par la lymphe et se diffuse dans le sang au bout de 3 jours. Les informations sur la biodisponibilité ne sont pas disponibles, mais il existe des informations selon lesquelles une partie suffisamment importante du complexe médicamenteux n'est pas absorbée par le tissu musculaire à long terme. Indicateurs t½ substances - 3-4 jours.
Le complexe macromoléculaire de dextran pénètre dans le système réticulo-endothélial et s'y désintègre en formant un dextran avec un élément contenant du fer. En outre, le fer est synthétisé avec de l'hémosidérine ou de la ferritine, ainsi que, dans de plus petits volumes - avec de la transferrine, puis utilisé pour se lier à l'hémoglobine. Le composant de dextrane est métabolisé ou excrété. La quantité de fer excrété est insignifiante.
Dosage et administration
Le médicament est administré exclusivement de la manière / m. Avant d’utiliser la première portion médicamenteuse, il est nécessaire de révéler la tolérance du patient à son patient - un adulte reçoit une dose d’essai égale à ¼ ½ volume de l’ampoule (environ 25-50 mg de fer) et à l’enfant - une portion quotidienne de 0,5. En l’absence de signes négatifs pendant 15 minutes à partir du moment où la substance est introduite, il est permis d’introduire le reste de la dose quotidienne initiale du médicament.
Souvent, la solution est injectée en une journée - profondément dans la zone du quadrant supérieur externe des muscles de la fesse (il est nécessaire de changer les sites d'injection - alternativement dans les fesses gauche et droite).
Afin d'éviter toute coloration de l'épiderme et l'apparition de douleur, il est nécessaire d'effectuer une injection conformément aux règles - utilisez une aiguille d'une longueur de 50 à 60 mm (adulte) ou de 32 mm (enfant). Avant de procéder à l'injection, l'épiderme doit être désinfecté et le tissu sous-cutané doit être légèrement abaissé (environ 2 cm) pour réduire la propagation de la substance. Après l'injection, dans les 60 secondes qui suivent, appuyez sur la zone d'injection.
L'enfant doit être administré à raison de 0,06 ml / kg de substance par jour (à raison de 3 mg / kg de fer par jour).
Pour les adultes ou les personnes âgées, il est nécessaire d’administrer 1 à 2 ampoules de médicament par jour (0,1 à 0,2 g de fer).
La ration journalière maximale autorisée: pour un enfant - 0,14 ml / kg (correspond à 7 mg / kg de fer); pour un adulte - 4 ml (correspondant à 0,2 g ou 2 ème ampoules).
Utiliser Ferrolek Santé pendant la grossesse
Il est interdit d'utiliser Ferrolek Health au cours du premier trimestre. Aux 2e et 3e trimestres, il n’est utilisé que dans les situations où les avantages probables pour une femme sont plus attendus que le risque de complications chez le fœtus.
Contre-indications
Parmi les contre-indications:
- la présence d'une forte sensibilité aux éléments du médicament;
- Un excès de fer dans le corps (par exemple, avec une hémosidérose ou une hémochromatose);
- la décomposition de l'incorporation de fer dans l'hémoglobine (par exemple, dans l'anémie provoquée par une intoxication au plomb, la thalassémie ou une anémie sidéroblastique);
- anémie provoquée par une carence en fer (par exemple, anémie mégaloblastique ou hémolytique);
- troubles graves de l'hémostase (hémophilie);
- troubles de l'érythropoïèse;
- hypoplasie de la moelle osseuse;
- porphyrie épidermique.
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Effets secondaires Ferrolek Santé
Les manifestations négatives dépendent principalement de la taille de la dose de médicaments. Les symptômes anaphylactoïdes aigus sous forme sévère se développent souvent au cours des premières minutes qui suivent l'utilisation du médicament et se manifestent sous la forme de difficultés respiratoires ou d'un collapsus dans la zone de SVC (des cas de décès ont également été rapportés). Lorsque les symptômes de réactions anaphylactoïdes apparaissent, l’injection du médicament doit être immédiatement arrêtée. Les effets énumérés ci-dessous sont d'un type retardé (ils peuvent se développer dans la période allant de quelques heures à 4 jours à compter du moment de l'utilisation de la substance) et peuvent avoir un degré de manifestation sévère. De telles manifestations peuvent durer de 2 à 4 jours et disparaître spontanément ou à la suite de la prise d'analgésiques standard. Dans la polyarthrite rhumatoïde, la douleur dans les articulations peut augmenter. Parmi les effets secondaires sont:
- Dysfonctionnement du système cardiovasculaire: tachycardie, palpitations, arythmie et, en outre, inconfort (pression) et douleur au sternum, et bradycardie dans l'embryon;
- troubles de la lymphe et des organes hématopoïétiques: lymphadénopathie, hémolyse ou leucocytose;
- Problèmes NA: engourdissements, évanouissements, convulsions, tremblements, brumisation visuelle, sensations d'excitation, vertiges, paresthésies, maux de tête et troubles gustatifs transitoires (par exemple, goût métallique);
- lésions des organes auditifs et du labyrinthe: surdité courte;
- troubles de l'activité respiratoire: dyspnée, bronchospasme, ainsi que l'arrêt du processus respiratoire;
- troubles digestifs: vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et nausées;
- lésions de la couche sous-cutanée ou de l'épiderme: urticaire, érythème, prurit, purpura, exanthème, et en plus de cette éruption, œdème de Quincke et hyperhidrose;
- manifestations dans la structure ostéo-musculaire: myalgie, crampes musculaires, douleur dans le dos, arthrite et arthralgie;
- altération de la fonction vasculaire: collapsus, bouffées de chaleur, diminution ou augmentation de la pression artérielle;
- troubles systémiques et manifestations locales: fatigue intense, malaise ou fièvre, état fébrile, asthénie, œdème périphérique, frissons, pâleur, chromaturie et, en outre, douleur ou coloration de l'épiderme dans une teinte brune (dans la zone d'injection). Il existe des données sur des symptômes locaux tels qu'un gonflement, une sensation de brûlure et une inflammation dans la zone d'injection ou à proximité, et en plus des saignements, de la phlébite, de la nécrose des tissus ou de l'atrophie et de la formation d'abcès;
- lésions immunitaires: signes anaphylactoïdes, parfois de degré aigu sévère (difficulté soudaine du processus respiratoire ou collapsus dans la zone CCC);
- troubles mentaux: troubles de la conscience ou de sa confusion, ainsi que des changements dans l'état de la psyché.
Surdosage
L'empoisonnement peut provoquer une surabondance de fer qui se manifeste sous la forme d'hémosidérose.
En cas de surdosage, aucun symptôme de surcharge ou d’intoxication au fer n’a été observé. Cela est dû au fait que le fer libre est absent du tractus gastro-intestinal et au fait que ce composant, associé au dextran, n'est pas sujet aux mouvements internes du corps par diffusion passive.
L'antidote de fer, la déféroxamine, est un agent chélatant synthétisant le fer. Il est administré à une dose de 1000 mg (pas plus de 15 mg / kg / heure).
Interactions avec d'autres médicaments
L'efficacité des médicaments à base de fer administrés par voie parentérale est renforcée lorsqu'ils sont combinés à un inhibiteur de l'ECA.
Ferrolek Health ne peut pas être combiné avec du fer ingéré. La thérapie avec l'utilisation de tels fonds devrait être commencée au moins 5 jours après le moment de l'injection de la dernière injection de drogue.
Conditions de stockage
Ferrolek Health doit être tenu à l'écart de la pénétration de jeunes enfants. Les valeurs de température - un maximum de 25 sur la S. Il est interdit de geler la drogue.
Durée de conservation
Ferrolek Health peut être utilisé dans les 5 ans à compter de la date de fabrication d'un agent thérapeutique.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Ferrolek Santé" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.