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Santé

Tenorric

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Tenorik est un antihypertenseur complexe ayant un effet thérapeutique assez long.

Les indications Tenorica

Il est utilisé pour réduire les valeurs de pression artérielle excessivement élevées.

Formulaire de décharge

La préparation est produite sous forme de comprimés, dans des plaquettes ou des plaquettes alvéolées, avec 28 ou 100 comprimés à l'intérieur de la boîte.

Pharmacodynamique

Le ténor contient l'élément aténolol, qui est un bêta-bloquant cardiosélectif et possède un effet antihypertenseur, ainsi que la chlortalidone, qui possède des propriétés diurétiques. Ces deux composants ont une demi-vie à long terme, ce qui permet un effet antihypertenseur de 24 heures minimum.

L'aténolol est un bloqueur de l'adrénorécepteur cardiosélectif artificiel qui n'a pas de stabilisation membranaire ni d'influence partielle de l'agoniste sympathomimétique.

Pharmacocinétique

Aténolol

Processus d'absorption et de distribution.

Après administration orale, l'élément actif est absorbé dans le tractus gastro-intestinal d'environ 45 à 50%. Le taux de Cmax de ce composant dans le plasma sanguin est enregistré 2 à 3 heures après l'ingestion. La synthèse avec les protéines est plutôt faible - environ 5 à 15% seulement.

Processus d'échange et excrétion.

On sait que l'aténolol n'est pas métabolisé dans le foie. Plus de 90% de la substance absorbée dans le système circulatoire sont excrétés complètement inchangés.

La demi-vie est d'environ 6 à 9 heures, mais si l'insuffisance rénale est sévère, cet indicateur peut augmenter, car l'excrétion de l'aténolol se produit principalement par les reins.

Chloramide

Processus d'absorption et de distribution.

Après ingestion de chlorthalidone par voie orale, environ 60 à 65% de la substance est absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Les valeurs de la Cmax plasmatique sont notées après environ 10-12 heures. La chlorthalidone présente une synthèse assez forte avec les protéines - environ 70 à 75%.

Excrétion

Excrété par les reins et la demi-vie de la substance fluctue dans les 50 heures.

Dosage et administration

La dose moyenne pour un adulte est de 0,1 g par jour. En même temps, il est toujours recommandé de commencer le traitement avec un seul apport de 0,05 g de médicament par jour.

Pour les personnes âgées, il est recommandé d'utiliser des doses plus faibles du médicament.

Les personnes ayant des problèmes dans le travail du rein en cas de besoin devraient réduire la fréquence d'utilisation des médicaments.

Il est également nécessaire de tenir compte du fait qu’avec une utilisation prolongée de Tenor, son annulation devrait être effectuée progressivement, sans terminer la réception très fortement.

Utiliser Tenorica pendant la grossesse

L'utilisation de Tenorik pendant la grossesse est autorisée uniquement s'il existe des indications de vie.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

  • bradycardie, ayant un haut degré d'intensité;
  • choc cardiogénique;
  • diminution de la pression artérielle sous une forme prononcée ou progressive;
  • Feohromocytome
  • la forme métabolique de l'acidose;
  • troubles du flux sanguin périphérique à un degré sévère;
  • Le blocus AB, qui a 1 ou 3 degrés;
  • SSSU;
  • diabète sucré ou hypoglycémie;
  • insuffisance de la fonction cardiaque (ayant un stade chronique ou aigu);
  • Angine de poitrine variable;
  • l'asthme bronchique, qui a une forme progressive;
  • bronchite obstructive;
  • la myasthénie ou la goutte;
  • l'hépatite, qui a une forme aiguë;
  • insuffisance rénale aiguë
  • présence d'hypersensibilité aux éléments médicinaux.

Effets secondaires Tenorica

Prendre un médicament peut provoquer l'apparition de certains effets secondaires:

  • troubles de STS: bradycardie, effondrement orthostatique, la maladie de Raynaud, troubles du rythme et du bloc AV, et en plus de cette incidence croissante de l'insuffisance de la fonction cardiaque, des extrémités froides et des attributs d'aspect claudication intermittente;
  • troubles affectant le système nerveux central ou travail PNS: maux de tête, un sentiment de confusion, labilité de l'humeur, des étourdissements, des hallucinations et la psychose, en plus de la forme aiguë de troubles du sommeil, paresthésie, léthargie, troubles visuels, la fatigue et une meilleure sensation de désorientation;
  • problèmes avec la fonction digestive: troubles de l'activité des voies gastro-intestinales, sécheresse de la muqueuse buccale, des nausées (en raison des effets de chlorthalidone), sur fond de cholestase intrahépatique hépatotoxiques, pancréatite, augmentation des transaminases hépatiques des valeurs, l'anorexie et la constipation;
  • troubles de l'activité hématopoïétique: agranulocytose, thrombocyto- ou leucopénie, éosinophilie ou purpura;
  • lésions affectant l'épiderme: sécheresse des membranes oculaires, exacerbation du psoriasis ou symptômes psoriasiques, alopécie, photosensibilité et éruptions;
  • atteinte de la fonction respiratoire: spasmes bronchiques;
  • données de laboratoire: hypokaliémie, hyperuricémie ou hyponatrémie;
  • autres: affaiblissement de la puissance, augmentation du nombre d'anticorps antinucléaires et d'un trouble de tolérance au glucose.

Mais en général, Tenoric est souvent toléré par les patients sans complications significatives. Les manifestations négatives sont rares et ont un très faible degré d'expression, en grande partie transitoire.

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Surdosage

L'intoxication avec le médicament peut provoquer une bradycardie intense, une insuffisance cardiaque aiguë sous forme aiguë, une diminution des valeurs de la MA, des convulsions accompagnées de spasmes bronchiques et une forte sensation de somnolence.

Pour éliminer de telles manifestations, il faut parfois même une hospitalisation avec placement en réanimation, où le lavage gastrique est effectué sous le contrôle des médecins.

S'il y a une diminution marquée du niveau de la pression artérielle et un fort choc, il est nécessaire d'administrer le plasma affecté ou un substitut du plasma.

Lorsque des spasmes bronchiques apparaissent, des bronchodilatateurs sont utilisés.

Si nécessaire, une hémoperfusion ou une procédure d'hémodialyse peuvent être effectuées.

Interactions avec d'autres médicaments

Lorsqu'il est combiné avec une dihydropyridine de médicament (substance de nifedipine) et ses dérivés peuvent augmenter la probabilité de diminution de la pression artérielle, et les personnes ayant une insuffisance cardiaque latente une telle combinaison peut conduire à des troubles graves du processus circulatoire.

En outre, il est nécessaire d’abandonner la combinaison de la substance avec les SG et les β-adrénobloquants car, par conséquent, l’indice de conduction AB peut augmenter de manière significative.

De plus, les β-adrénobloquants peuvent exacerber l'évolution de l'hypertension par le ricochet, qui apparaît souvent avec un arrêt brutal de la clonidine. Pour autant que le schéma thérapeutique implique l’utilisation des deux médicaments, l’admission de β-bloquants doit être annulée quelques jours avant la fin de l’utilisation de la clonidine. S'il est nécessaire de remplacer la clonidine par un bêtabloquant, celui-ci doit être instauré quelques jours après la fin du traitement par la clonidine.

Il convient de noter que les bêta-bloquants doivent être combinés très soigneusement avec les médicaments anti-arythmiques de 1ère catégorie, car ces combinaisons peuvent conduire à une sommation de l'effet cardiodépressif.

Neutraliser effet thérapeutique et ß-bloquants augmentent de façon significative les valeurs de la pression sanguine peuvent, conjointement avec les sympathomimétiques d'application distincts - norépinéphrine (noradrénaline) ou l'épinéphrine (adrénaline).

Réduire les propriétés antihypertensives des β-bloquants conduisent des médicaments tels que l'indométhacine avec l'ibuprofène (substances du groupe des AINS et des salicylates). De plus, avec l'utilisation de salicylés à des doses élevées, l'effet toxique de ces éléments sur le système nerveux central augmente.

L'utilisation de médicaments contenant du lithium dans leur composition doit également être exclue si les diurétiques sont utilisés simultanément. En raison de cette combinaison, les valeurs de la clairance du lithium dans les reins diminuent.

Une augmentation de la probabilité d'abaisser la tension artérielle (ou une chute brutale de ces indicateurs) peut entraîner une combinaison de bêta-bloquants et de médicaments d'anesthésie générale. De plus, il existe un risque de potentialiser les propriétés des relaxants musculaires de type curare.

L'utilisation de Tenoric en association avec MAOI peut entraîner une augmentation de la tension artérielle.

Après l'utilisation simultanée d'un médicament avec des inhibiteurs de l'ECA (tels que l'énalapril ou le captopril), on peut s'attendre à une nette augmentation de l'effet hypotenseur au stade initial du traitement.

Un traitement combiné avec du furosémide, du GCS et de l'amphotéricine B entraîne une augmentation de l'excrétion de potassium.

L'efficacité médicamenteuse de l'insuline et l'effet des antidiabétiques oraux peuvent être affaiblis en combinant avec Tenorik. À cet égard, les personnes qui prennent ces médicaments doivent surveiller en permanence la glycémie dans le sang.

Certains agents anti-hypertenseurs (parmi les barbituriques, les tricycliques, les phénothiazines, les diurétiques et vasodilatateurs a) capable de potentialiser les propriétés antihypertensives Tenorika.

L'utilisation de β-bloquants simultanément avec des médicaments bloquant l'activité des canaux Ca entraîne un effet inotrope négatif et améliore son effet. Une extrême prudence est nécessaire chez les personnes présentant une contractilité myocardique réduite et des troubles de la conduction AV et sino-auriculaire, car ces combinaisons peuvent entraîner une bradycardie intense, une forte diminution de la pression artérielle et une insuffisance cardiaque. Il est interdit de prendre des inhibiteurs calciques dans les 48 heures suivant l'abolition de l'utilisation des β-bloquants.

La forme exprimée d'une bradycardie peut se développer en association avec un médicament contenant de la clonidine, de la réserpine et de la guanfacine.

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Conditions de stockage

Le ténor doit être gardé dans un endroit sombre et fermé de la pénétration de l'humidité, qui sera fermée à l'accès des jeunes enfants. Stocker le médicament dans des conditions de température dans les limites de 20-25 ° C

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Durée de conservation

Un ténorik peut être utilisé dans les 36 mois suivant la date de fabrication du médicament.

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Demande pour enfants

L'utilisation de personnes de moins de 18 ans est interdite.

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Analogues

Les analogues du médicament thérapeutique sont les médicaments Atenol, Tenoret, ainsi que Dinoric.

Avis

Tenorik reçoit des critiques assez diverses. Parmi ses avantages, les patients accordent un coût bas et une efficacité médicamenteuse élevée.

Parmi les inconvénients figurent le développement d'effets secondaires, dont le développement des crises est le plus souvent discuté, ainsi que l'impuissance ou l'alopécie résultant d'une administration prolongée du médicament.

Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Tenorric" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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