Innovol

Indovenol est un médicament stabilisant capillaire de la catégorie des angioprotecteurs.

Les indications Indomanol

Il est appliqué localement avec de telles violations:

• les troubles trophiques qui surviennent dans le contexte d'une carence de veines sous une forme chronique;
• les varices, dans lesquelles il y a des poches et des douleurs;
• les maladies affectant les articulations avec les muscles (tendovaginite avec bursite, ainsi que synovite et myosite);
• hématomes ayant un caractère traumatique.

Formulaire de décharge

La libération du médicament est réalisée sous forme de gel, dans des tubes de 40 g.

Pharmacodynamique

L'effet thérapeutique du médicament est dû à l'activité exercée par les éléments actifs qui composent sa composition: il s'agit de venorotinol associé à l'indométacine.

Le Venorutinol est un bioflavonoïde et a un effet P-vitamine. Il exerce une forte veinotonique, effet antiedematous, angioprotective et anti-oxydant et anti-inflammatoire, renforce les capillaires, ce qui augmente leur force et leur friabilité prévention contribue à leur élasticité et la flexibilité, ainsi que la stabilité contre les blessures. Dans le même temps, l'élément affaiblit l'inflammation exsudative dans les membranes. Tout cela permet de stabiliser la microcirculation, d'améliorer le trophisme tissulaire et de réduire les réactions stagnantes à l'intérieur des veines et des tissus périvenoveineux.

L'indométhacine est classé comme NSAIDS, pour le traitement local exerçant une forte analgésique, anti-inflammatoire, anti-plaquettaire et antiedematous, qui sont provoquées par la suppression des processus de liaison de PG et d'autres médiateurs inflammatoires.

Parce que le médicament est fabriqué sur une base de gel, il est libéré à grande vitesse et est complètement libéré dans le corps, créant les concentrations de médicament requises à l'intérieur de la synovie et des tissus enflammés.

Pharmacocinétique

L'indométhacine subit une synthèse protéique à l'intérieur du plasma sanguin; ce chiffre est de 90%. Les processus métaboliques se déroulent dans le foie - O-déméthylation se produit, ainsi que la N-désacétylation de la substance en composants inactifs.

L'excrétion de 60% du médicament se produit avec l'urine et 30% sont excrétés avec les fèces. Le médicament pénètre dans le lait maternel.

Dosage et administration

Utilisation Indovolol doit être exclusivement externe. Pour 500-1000 mg de la substance (longueur de la bande de gel d'environ 2,5-5 cm) doit être appliqué uniformément sur l'épiderme, en frottant un peu plus de 1-2 minutes. Après avoir effectué l'application, vous devez vous laver soigneusement les mains (sauf si vous utilisez les appliqués sur vos mains). Répétez ce processus devrait être 2-3 fois par jour. En général, pendant une journée, il est permis d'appliquer pas plus de 5000 mg du médicament.

La durée du cycle thérapeutique est choisie par le médecin en tenant compte de la nature de la pathologie. En général, le cours ne peut durer plus de 10 jours.

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Utiliser Indomanol pendant la grossesse

Indoviol ne doit pas être administré aux mères qui allaitent ou aux femmes enceintes.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• présence d'une forte sensibilité vis-à-vis de l'indométhacine, d'autres AINS, ainsi que du vénurothinol ou d'autres éléments du médicament;
• la présence d'intolérance à l'aspirine ou à d'autres AINS, qui se manifeste par une crise d'asthme, une rhinite allergique ou une urticaire.

Effets secondaires Indomanol

Parfois, après l'application du gel développé des symptômes locaux d'intolérance (symptômes d'allergie), y compris le prurit, oedème de Quincke, bouffées de chaleur, une irritation de la peau, un gonflement local et l'eczéma, ainsi que l'urticaire, la dermatite (ce qui inclut le formulaire de contact) et une éruption cutanée (également vésiculaire). En outre, une sensation de brûlure ou de la chaleur dans la zone traitée, une desquamation et une sécheresse cutanée. De petites bulles et des pustules ou des cloques peuvent également apparaître sur la peau.

Seule, avec une utilisation prolongée dans de grandes zones de l'épiderme, il y a des effets secondaires systémiques:

• troubles de la fonction digestive: douleurs à l'estomac, nausées, ulcères, diarrhée, hémorragie, vomissements, perte d'appétit et augmentation des valeurs des enzymes hépatiques;
• problèmes liés à l'activité urinaire: dysurie, gonflement, modification de l'odeur ou de l'ombre de l'urine et de l'hématurie;
• troubles du système nerveux central: maux de tête, confusion, problèmes de mémoire, vertiges, dépression, troubles de la parole et problèmes de vision ou d'audition;
• la défaite de l'immunité: œdème de Quincke, rhinite allergique, anaphylaxie, crise d'asthme et suffocation;
• autres: myalgie, rougeur des yeux ou sécheresse de la muqueuse oculaire, faiblesse des muscles, augmentation de la pression artérielle, ictère et modifications des données de laboratoire sur la composition du sang périphérique.

Dans la composition des médicaments, il y a le propylène glycol avec le diméthylsulfoxyde, capable de provoquer le développement d'une irritation cutanée. Ces manifestations disparaissent après l'arrêt du médicament.

Lors de la survenance de toute caractéristique négative, il est nécessaire de consulter le médecin concernant l'opportunité de l'utilisation ultérieure d'un gel.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, compte tenu de l’utilisation probable à long terme de portions supérieures à la dose optimale, de la possibilité de traiter de grandes zones de l’épiderme et de l’utilisation combinée avec d’autres médicaments de l’indométhacine, il existe un risque de symptômes négatifs. S'ils sont apparus, il est nécessaire de laver ou de retirer le gel restant de l'épiderme. De plus, si nécessaire, des mesures symptomatiques sont prises.

L'utilisation prolongée (plus de 10 jours) nécessite l'observation du patient - pour déterminer les réactions systémiques possibles maux de tête, exprimées hépatotoxicité, les hémorragies et les tests sanguins de laboratoire (niveaux de plaquettes et le suivi des leucocytes).

Après une administration orale non intentionnelle du médicament, une sensation de brûlure est notée sur la muqueuse buccale, des nausées, une salivation et des vomissements. Dans de tels cas, vous devez rincer la cavité buccale et l'estomac, et effectuer des procédures symptomatiques si nécessaire.

Si le gel tombe sur des plaies ouvertes, muqueuses ou oculaires, une irritation locale se développe - rougeur, douleur et sensation de brûlure, ainsi que larmoiement. Dans de telles situations, les zones touchées sont lavées avec une solution de NaCl à 0,9% ou avec de l'eau distillée jusqu'à ce que l'irritation cesse ou diminue.

Interactions avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation du médicament, la probabilité d'interaction avec d'autres médicaments est extrêmement faible. Les AINS peuvent influencer les médicaments qui abaissent la tension artérielle, mais avec une application locale de la substance, cette possibilité est très improbable. Dans le même temps, le risque de développer l'effet à l'avenir ne peut être exclu si le médicament est utilisé trop longtemps dans des portions excessivement élevées. Parmi les réactions possibles

• l'application avec des anticoagulants augmente la probabilité de saignement;
• affaiblir l'efficacité des effets antihypertenseurs en raison d'une diminution de l'effet des inhibiteurs de l'ECA, des bêta-bloquants et, outre les diurétiques de nature thiazidique, agissant en boucle ou en potassium;
• l'association avec les GCS, d'autres AINS (parmi lesquels des agents sélectifs qui ralentissent l'effet de la COX-2) et des boissons alcoolisées peut augmenter la probabilité d'apparition de symptômes négatifs et potentialiser l'effet ulcérogène;
• l'association avec des médicaments à base de lithium ou de digoxine peut entraîner une augmentation de leurs paramètres plasmatiques;
• le médicament affaiblit la sécrétion de méthotrexate à travers les tubules, raison pour laquelle son effet toxique est renforcé;
• lorsqu'il est appliqué simultanément avec le probénicide, l'effet uricosurique de ce dernier peut être affaibli. En outre, l’excrétion de l’indométhacine est également ralentie;
• la substance sulfhydrazine peut également inhiber l'excrétion de l'indométacine;
• Il est interdit d'associer Indoviol à des médicaments antitumoraux ou hypoglycémiants, ainsi qu'à des myélosuppresseurs, des agents d'acide valproïque et des céphalosporines;
• lorsqu'il est combiné avec l'aliskirenom peut développer une hyperglycémie;
• le médicament potentialise l'effet de l'acide ascorbique sur la force et la structure des membranes vasculaires;
• L'association avec le sulindac peut provoquer une polyneuropathie.

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Conditions de stockage

Indowolol doit être conservé dans un endroit fermé à l’accès des enfants. Ne pas congeler le gel. La température est inférieure à 25 ° C

Durée de conservation

Induvenol peut être utilisé dans les 36 mois suivant la libération du médicament.

Demande pour enfants

Le médicament est interdit aux enfants de moins de 14 ans.

Analogues

Médicaments sont des médicaments de Analogues Ginkor Fort Venorin, Fleboton et indovazin avec askorutin, mais autre que celui du gel de Ginkor Vazoket, Passepartout, Troksevenol avec Venosminom et troxérutine avec detraleks.

Avis

Indovolol reçoit des avis très différents concernant l’effet médicamenteux. Beaucoup de gens disent que l'utilisation du gel a entraîné l'apparition de symptômes d'allergie sur l'épiderme. Mais il y a aussi de tels patients qui ont noté une efficacité élevée du médicament, en particulier dans les premiers stades de la maladie.