Para-aminosalicylate de sodium

Le para-aminosalicylate de sodium appartient à la catégorie des médicaments antibactériens de type synthétique. Il a des propriétés bactériostatiques et antituberculeuses.

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Les indications Para-aminosalicylate de sodium

Il est utilisé pour la tuberculose pharmacorésistante (toute localisation et sous diverses formes) en association avec d'autres médicaments ayant un effet antituberculeux.

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Formulaire de décharge

La libération se produit en comprimés avec un volume de 0,5 ou 1 g, en granules - à l'intérieur des emballages de 4, 5 ou 100 g, et aussi comme un lyophilisat pour les solutions de perfusion - dans des flacons.

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Pharmacodynamique

Le médicament est un concurrent de la PABC dans la lutte pour le centre actif de l'enzyme, qui convertit le PABA en DGFK, et en outre, il ralentit la liaison de l'acide folique à l'intérieur des cellules des bactéries. L'effet tuberculostatique du médicament est plus faible que celui de la streptomycine et de l'isoniazide. Le médicament affecte effectivement Mycobacterium tuberculosis - il a un effet bactériostatique (la taille de la DMO est de 1 à 5 μg / ml in vitro).

Le médicament réduit le risque de résistance bactérienne à l'isoniazide avec la streptomycine. Le mécanisme de son effet est dû à la suppression des processus de fixation de l'acide folique, et à la formation de mycobactéries (c'est un élément de la paroi microbienne), entraînant une diminution du taux de capture du fer par les bactéries Mycobacterium tuberculosis.

Influences et sur les mycobactéries, qui sont au stade de la reproduction active, mais en même temps presque n'affecte pas les mycobactéries, restant dans un état calme. Assez faiblement, le médicament agit sur les pathogènes intracellulaires. Le médicament n'a aucun effet sur d'autres mycobactéries non tuberculeuses.

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Pharmacocinétique

Après ingestion, il absorbe assez rapidement. La valeur maximale après administration orale de 4 g de médicament est de 75 μg / ml.

Exposé au métabolisme hépatique, et excrété par la filtration des glomérules - de 80% dans l'urine (plus de 50% de la substance - sous la forme d'un dérivé acétylé). A l'intérieur de la liqueur, la substance ne passe que dans le cas du développement de l'inflammation dans la région des membranes du cerveau.

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Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale avec de l'eau. Suivez le cours après avoir mangé. La portion quotidienne pour les adultes est de 9-12 g (prise de 3-4 g trois fois par jour). Patients épuisés (poids inférieur à 50 kg) ou ceux avec une mauvaise tolérance aux médicaments, vous devez utiliser 6 g / jour. La dose pour les enfants est de 0,2 g / kg / jour, la dose est prise en 3-4 fois (pour un jour il est permis de prendre un maximum de 10 g).

Les personnes qui suivent un traitement ambulatoire sont autorisées à prendre la totalité de la portion quotidienne pour une fois, mais si une personne a une mauvaise tolérance, il est nécessaire de diviser la dose en deux ou trois utilisations.

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Utiliser Para-aminosalicylate de sodium pendant la grossesse

La médecine enceinte ne peut être prise que dans les cas où les avantages possibles du traitement dépasseront la probabilité de complications et de fœtus.

L'allaitement pendant la période de traitement est interdit.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• la présence d'hypersensibilité à la drogue;
• les stades sévères des maladies hépatiques ou rénales;
• stade décompensé de l'insuffisance cardiaque;
• un ulcère dans le tractus gastro-intestinal;
• les saisies d'épilepsie;
• entérocolite exacerbée;
• hypothyroïdie exacerbée.

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Effets secondaires Para-aminosalicylate de sodium

L'utilisation de médicaments peut entraîner de tels effets secondaires:

• lésions du tube digestif: apparition de vomissements avec nausée, affaiblissement ou perte d'appétit, diarrhée ou constipation et douleurs abdominales;
• les symptômes de l'allergie: l'état de la fièvre, les crampes des bronches, l'énanthème, et en outre la dermatite sous la forme du purpura ou l'urticaire;
• Autre: douleur dans les articulations, le développement de l'éosinophilie. Parfois, il y a une thrombocytose ou une leucopénie ou une agranulocytose et, en outre, une hépatite ou une cristallurie induite par un médicament se développe.

Après l'utilisation prolongée de fortes doses de médicaments, il peut y avoir un goitre ou un myxœdème.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament indicateurs isoniazide augmente à l'intérieur des substances sanguines empêchent l'absorption traite l'érythromycine, la rifampicine, et la lincomycine et la cyanocobalamine outre la digestion (qui peut se traduire par l'apparition de l'anémie). En outre, le médicament potentialise les propriétés des anticoagulants indirects (dérivés de l'indandion ou de la coumarine).

Les antiacides n'affectent pas l'absorption du para-aminosalicylate de sodium.

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Conditions de stockage

Médication Le para-aminosalicylate de sodium doit être conservé dans un endroit sombre, à l'abri de l'humidité. La température ne doit pas dépasser 25 ° C

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Durée de conservation

Le para-aminosalicylate de sodium en comprimés peut être utilisé dans la période de 2 ans à compter de la date de fabrication du médicament, granulés - pendant 3 ans, et lyophilisat - pendant 4 ans.

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