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Santé

Zitrolex

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Zitroleks est un antibiotique macrolide avec une large gamme d'activité contre les microbes pathogènes.

Les indications Zitroleksa

Un médicament est utilisé pour éliminer les pathologies qui sont de nature infectieuse - causées par des bactéries qui ont une sensibilité au composant actif des médicaments:

  • système respiratoire (divisions supérieures et inférieures), ainsi que les organes ORL: les maladies dans la forme aiguë - tels que la pharyngite, la sinusite avec amygdalite, la bronchite et l'otite moyenne. En outre, l'inflammation des poumons et la bronchite chronique au stade de l'exacerbation;
  • tissu sous-cutané et surface cutanée: érysipèle ou impétigo;
  • organes de la miction et des organes génitaux: formes aiguës non spécifiques ou gonococcie / chlamydia cervicite, colpitis ou urétrite.

Formulaire de décharge

Libération en capsules: 250 mg (6 de ces capsules à l'intérieur de la plaquette) ou 500 mg (3 de ces capsules à l'intérieur de la plaquette thermoformée). Dans le paquet - 1-2 plaquettes thermoformées avec des capsules.

Pharmacodynamique

L'azithromycine est incluse dans une nouvelle sous-catégorie des macrolides - c'est un agent azalide. Il est synthétisé avec un ribosome bactérien de type 70S - plus précisément, avec sa sous-unité 50S. En conséquence, la synthèse des protéines dépendant de l'ARN est inhibée et l'inhibition des processus de reproduction et de croissance des micro-organismes pathogènes se produit. De grandes concentrations de médicaments peuvent provoquer des effets bactéricides.

Parmi les bactéries sensibles au médicament:

  • les cocci du groupe à Gram positif - les pneumocoques sensibles à la pénicilline, les staphylococcus aureus sensibles à la méthicilline et les streptocoques pyogènes du sous-groupe A;
  • groupe Gram négatif de microbes - Moraxella, gonocoques, Haemophilus influenzae et Haemophilus parainfluenzæ, Legionella pnevmofily, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma et Pasteurella multotsida de Chlamydia trachomatis;
  • certains - anaérobies Bacteroides fragilis sous-groupes de pièces, prevotelly, certains types fuzobakterii, et en plus Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, et Porphyromonas spp;.
  • aérobies du groupe Gram positif - entérocoques fécaux.

Pharmacocinétique

L'absorption du médicament a lieu à l'intérieur du tractus gastro-intestinal et est effectuée assez rapidement - en liaison avec le fait que l'azithromycine a une lipophilie, et d'ailleurs il est stable dans des conditions acides. Il est nécessaire de prendre en compte que la nourriture affaiblit l'absorption de la matière. Le maximum plasmatique du médicament est observé après un laps de temps de 2-3 heures après l'utilisation de la capsule. L'indice de biodisponibilité est de 37%.

La distribution dans le corps se produit rapidement. À l'intérieur des tissus, l'accumulation de médicaments est très élevée - elle est environ 50 fois plus élevée que les valeurs plasmatiques existantes du principal composant du médicament. Cela nous permet de conclure que l'azithromycine a un haut niveau de synthèse avec les tissus.

Le niveau de liaison protéique à l'intérieur du plasma varie en fonction des indices plasmatiques de la substance - dans la plage de 12-52% au niveau de concentration sérique correspondant de 0,5-0,05 μg / ml. La valeur moyenne du volume de distribution dans les conditions du niveau d'équilibre des médicaments est de 31,1 l / kg.

L'élimination plasmatique du médicament est réalisée en 2 étapes: la demi-vie est de 14-20 heures avec un intervalle de 8-24 heures après l'utilisation de la capsule de médicament, et aussi l'heure de 41 heures avec un intervalle de 24-72 heures. Ces indicateurs vous permettent de dispenser une seule fois (par jour) l'usage de drogues.

L'excrétion se produit principalement avec la bile - le médicament est principalement excrété inchangé. Au cours de la première semaine, environ 6% de la dose administrée est excrétée sous forme inchangée dans l'urine.

Dosage et administration

Capsules Zitroles prendre soit 1 heure avant de manger, ou après un minimum de 120 minutes après cela. Pour une journée, vous devez effectuer une réception de drogue unique.

Dans le traitement des maladies infectieuses qui affectent le système respiratoire avec ENT ou pénétrer dans le tissu mou sur la surface de la peau (à l'exclusion de type érythème migrateur) nécessite l'utilisation de 0,5 g de médicament (jour de cycle de 3 heures) du cours de traitement.

Pour éliminer érythème migrans forme boisson médecine pendant 5 jours (réception à usage unique par jour) dans le premier jour - Réception 1er grammes de la drogue, et encore - à 0,5 g au cours des 2-5 e jours.

Lorsque le traitement est utilisé pour éliminer les MST infectieuses, une administration unique de 1 g de médicament est requise.

Pour éliminer certaines des maladies qui se développent dans la région de l'intestin et de l'estomac, le médicament est utilisé, en combinaison avec d'autres médicaments, et prendre 1 mg par jour pendant le cycle de 3 jours.

Pour éliminer l'acné commune, il est nécessaire de prendre un total de 6 grammes de médicaments pour le cours du traitement. Le schéma ressemble généralement à ceci: pendant les 3 premiers jours, vous devriez prendre 0,5 g une fois par jour. Ensuite, au cours des 9 prochaines semaines, prenez 0,5 g de médicament une fois par semaine.

Si le dosage a été manqué, vous devez utiliser cette capsule dès que possible, et utiliser toutes les capsules suivantes, en respectant les intervalles de 24 heures.

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Utiliser Zitroleksa pendant la grossesse

Enceinte n'est pas prescrit Zitrolex. Une exception peut être des situations où l'utilisation d'un médicament est dictée par des indications de vie.

Si le médicament doit être pris avec l'allaitement, il est nécessaire de refuser l'allaitement pendant cette période.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

  • hypersensibilité à l'azithromycine, ainsi que d'autres éléments du médicament ou tout antibiotique de la catégorie des cétolides avec des macrolides;
  • il est interdit de combiner avec des alcaloïdes d'ergot;
  • la réception dans les formes sévères des désordres dans le travail du rein ou du foie;
  • il est interdit de nommer des enfants dont le poids est inférieur à 45 kg.

Effets secondaires Zitroleksa

Prendre des capsules provoque parfois des effets secondaires variés:

  • flux sanguin systémique: neutropénie transitoire légère, et en outre thrombocytopénie;
  • lésions du système nerveux central: maux de tête, évanouissement, vertige, insomnie ou sensation de somnolence. De plus, l'apparition de paresthésies, de troubles de sensations olfactives ou gustatives, ainsi que d'asthénie;
  • manifestations de la psyché: parfois il y a des sentiments d'anxiété sévère, ainsi que de l'agressivité, de la nervosité ou de l'anxiété, et en plus de l'hyperactivité;
  • troubles de la fonction auditive: tintement d'oreille, perte auditive perceptible ou surdité complète (la plupart de ces troubles sont guéris);
  • problèmes avec le travail de SSS: la perturbation du rythme cardiaque ou l'arythmie due au développement de la tachycardie ventriculaire. En outre, il y a parfois une fibrillation ventriculaire, une prolongation de l'intervalle QT et, en outre, une douleur au niveau du sternum et une diminution de la pression artérielle;
  • lésions du tube digestif: apparition de crampes ou de douleurs abdominales, nausées, selles molles et diarrhée, manifestations dyspeptiques, vomissements ou constipation. Une anorexie, une gastrite accompagnée de pancréatite et, en outre, des ballonnements, une perte d'appétit et une modification de la nuance de la langue peuvent survenir. De temps en temps il y a colite de type pseudomembranous;
  • troubles hépatiques: rarement chez les patients il y a une hépatite ou une cholestase intra-hépatique, ou augmente modérément l'activité des transaminases hépatiques (un trouble traitable). Marquage individuel du dysfonctionnement hépatique (occasionnant parfois la mort) ou hépatite nécrotique;
  • lésions cutanées: éruptions cutanées avec urticaire et démangeaisons, photosensibilité, œdème de Quincke, TEN, érythème polymorphe et syndrome de Stevens-Johnson;
  • réactions des organes de l'ODA: développement de l'arthralgie;
  • dommages aux organes de la miction: stade aigu de l'insuffisance rénale, et en outre néphrite tubulo-interstitielle;
  • troubles de la fonction de reproduction: l'apparition de la vaginite;
  • Autre: le développement de l'anaphylaxie (y compris les bouffissures, ce qui entraîne parfois la mort) ou la candidose.

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Surdosage

Parmi les manifestations d'intoxication: nausées, perte transitoire d'audition, diarrhée ou vomissements sévères.

Lors du développement d'un surdosage, il est nécessaire d'utiliser du charbon activé, ainsi que d'effectuer des procédures standard de thérapie symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les antiacides (aluminium, magnésium et calcium), l'alcool éthylique et les aliments affaiblissent le degré et réduisent le taux d'absorption du médicament. Vous devez donc utiliser ces médicaments séparément - 1 heure avant ou 2 heures plus tard.

Les Lincosamides sont réduits, et le chloramphénicol avec la tétracycline augmente l'effet des Zitroleks.

Le médicament n'a aucune compatibilité pharmaceutique avec la substance de l'héparine.

Il est nécessaire d'utiliser le médicament avec prudence chez les personnes qui utilisent déjà d'autres médicaments pouvant prolonger l'intervalle QT.

Il est nécessaire de surveiller l'état du patient lors de la prise de médicaments avec la cyclosporine, les dérivés de l'ergot, la terfénadine, et en plus avec la carbamazépine et la théophylline avec la digoxine. Ceci est nécessaire en raison du fait que les macrolides peuvent potentialiser les effets des médicaments ci-dessus.

L'azithromycine diminue le taux d'excrétion, et augmente également les propriétés toxiques et les valeurs plasmatiques des anticoagulants d'action indirecte.

Soigneusement, vous devez combiner le médicament avec la zidovudine, ainsi que le nelfinavir, car les macrolides augmentent les propriétés de ces substances.

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Conditions de stockage

Zitrox doit être stocké dans des endroits inaccessibles aux enfants en bas âge. La température dans la salle de stockage est de 25 ° C maximum

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Durée de conservation

Zitrox peut être utilisé pendant la période de 3 ans à compter de la date de libération de ce médicament.

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Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Zitrolex" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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