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Santé

Oolotropil

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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L'olatropil appartient à la catégorie des psychostimulants et des stimulants neurométaboliques.

Les indications Olatropyl

Montré dans les cas suivants:

  • à des anomalies de la NS pour l'élimination de l'encéphalopathie vasculaire (par exemple, l'hypertension primaire et l'athérosclérose);
  • avec une forme chronique d'insuffisance cérébrovasculaire, contre laquelle il y a des troubles de la mémoire, des problèmes de concentration ou de la parole, et en plus des maux de tête avec des vertiges;
  • éliminer les formes d'encéphalopathie post-AVC, alcooliques et post-traumatiques;
  • dans le traitement de la démence du type sénile (parmi eux la maladie d'Alzheimer)
  • dans le traitement des syndromes psycho-organiques de diverses origines.

Formulaire de décharge

Disponible en capsules, 10 pièces par 1 blister. À l'intérieur d'un paquet séparé contient 3 plaquettes thermoformées.

Pharmacodynamique

L'olatropyle est un agent combiné contenant du pyracétam (dérivé de pyrrolidone) et du GABA (aminalon). Ce sont ces substances qui déterminent son effet sur le corps.

Le GABA est le principal conducteur des processus de ralentissement à l'intérieur du système nerveux central. L'effet neurométabolique des médicaments est dû à la stimulation du système GABA-ergique, qui contribue à la stabilisation de la dynamique de l'influx nerveux. Le GABA active également les processus énergétiques à l'intérieur du système nerveux central, améliore l'absorption du glucose et l'apport sanguin au tissu cérébral. Grâce à cette composante, la dynamique des processus nerveux cérébraux et la concentration de l'attention augmente, la mémoire et la pensée s'améliorent, les capacités de la parole et l'activité motrice sont restaurées. La substance a également un léger effet psychostimulant.

La deuxième substance active du médicament est le piracétam (dérivé cyclique du GABA). Cette substance nootrope, qui affecte le travail du cerveau, améliore ses fonctions cognitives (telles que l'attention à la mémoire, l'apprentissage et la performance mentale). Il existe plusieurs mécanismes pour l'effet du pyracétam sur le système nerveux central:

  • change la vitesse du mouvement des impulsions excitantes dans le cerveau;
  • renforce les processus de métabolisme à l'intérieur des cellules nerveuses;
  • améliore le processus de la microcirculation, affectant les propriétés rhéologiques du sang (il convient de noter que cela n'a pas d'effet vasodilatateur).

En même temps, le piracétam aide à améliorer la connexion entre les hémisphères cérébraux, ainsi que la transmission synaptique dans les structures néocorticales. Avec l'utilisation prolongée de médicaments, il y a une augmentation de la pleine conscience et d'autres fonctions cognitives. Ces changements fixent l'EEG (exprimé dans l'amplification des rythmes cérébraux d'alpha et de bêta, et dans l'affaiblissement du rythme delta). La substance supprime le processus de collage des plaquettes et aide à restaurer l'élasticité de la membrane érythrocytaire, et réduit en outre l'adhérence des érythrocytes.

En cas de troubles cérébraux (intoxication, hypoxie ou ECT), le piracétam est capable d'exercer un effet réparateur et protecteur sur l'organisme.

L'action combinée des deux éléments renforce les processus antihypoxiques et nootropes, augmente l'efficacité physique et améliore la capacité du corps à résister aux tensions d'origine variable. L'assistance prononcée du piracétam et de l'aminalone permet de réduire les dosages de chacune de ces substances, réduisant ainsi le risque de réactions négatives, augmentant ainsi la sécurité d'utilisation des médicaments.

Pharmacocinétique

Les deux substances actives qui composent le médicament sont rapidement absorbées après l'administration orale. Ils traversent de nombreux tissus et organes, y compris le cerveau.

L'excrétion est effectuée par les reins - la partie est excrétée sous la forme de produits de désintégration, et l'élément de piracétam est principalement excrété inchangé.

Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale, avant de manger.

La dose optimale pour les adultes est 1 capsule 3-4 fois par jour. Si nécessaire, vous pouvez augmenter progressivement la dose quotidienne à 6 capsules.

Le traitement médicamenteux débute souvent deux semaines après le début du traitement.

Le cours est désigné par le médecin traitant et déterminé individuellement. En général, sa durée est de 1-2 mois. Si nécessaire, il est permis de répéter le cours - 1,5-2 mois après le précédent.

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Utiliser Olatropyl pendant la grossesse

Il n'y a pas assez d'informations sur l'usage de drogues chez les femmes enceintes et allaitantes, c'est pourquoi il est illégal d'utiliser l'Olatropil pendant cette période.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

  • la présence d'hypersensibilité contre les dérivés de pyracétam ou de pyrrolidone, et en plus de cela, par rapport à d'autres éléments du médicament;
  • forme aiguë de l'insuffisance rénale;
  • degré aigu de trouble circulatoire dans le cerveau (hémorragie cérébrale);
  • insuffisance rénale au stade terminal (score CC inférieur à 20 ml / minute);
  • Le syndrome de Huntington.

Effets secondaires Olatropyl

En raison de l'utilisation du médicament, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

  • organes de l'Assemblée nationale: l'hyperkinésie se manifeste souvent. L'insomnie peut parfois survenir, ou vice versa, la somnolence, l'ataxie, l'équilibre, le mal de tête et le tremblement, et en outre, la fréquence des crises d'épilepsie augmente;
  • les organes du système immunitaire: des manifestations uniques d'hypersensibilité, parmi lesquelles des réactions anaphylactiques;
  • organes du système digestif: douleur abdominale simple (également douleur dans le haut de l'abdomen), diarrhée, nausée, manifestations dyspeptiques, vomissements et troubles intestinaux;
  • couches sous-cutanées et peau: dermatite, œdème de Quincke, urticaire et éruptions cutanées avec démangeaisons se développent sporadiquement;
  • troubles mentaux: hallucinations apparaissant seules, un sentiment d'anxiété, une forte excitabilité et la confusion, développe également la dépression;
  • les glandes mammaires et les organes reproducteurs: la libido peut être augmentée individuellement;
  • Autres: développement de l'asthénie, hyperthermie, apparition de fièvre ou de maladies hémorragiques. En outre, l'indice de pression sanguine augmente ou des fluctuations se produisent, et le poids augmente également.

Si des effets secondaires se produisent, vous devez annuler le médicament et consulter votre médecin.

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Surdosage

Les composants de l'Olatropil sont classés comme non toxiques, il n'y a donc pas eu de cas d'intoxication. Lors du développement de signes d'agitation psychomotrice à la suite d'un surdosage, il est nécessaire d'injecter au patient des médicaments sédatifs.

Prendre des médicaments à fortes doses peut augmenter ses effets secondaires.

La thérapie vise à éliminer les symptômes de la maladie: un lavage gastrique est effectué, le vomissement est induit. Le médicament n'a pas d'antidote spécifique. La procédure de l'hémodialyse est assez efficace - avec son aide environ 50-60% de la substance du pyracétam est excrété.

Interactions avec d'autres médicaments

L'olatropil améliore les propriétés des antidépresseurs, ce qui est particulièrement important pour les personnes résistantes aux antidépresseurs typiques / atypiques. Le médicament réduit également les effets secondaires des tranquillisants, des antipsychotiques et des médicaments hypnotiques.

L'utilisation combinée avec des boissons alcoolisées n'affecte pas les indices sériques du médicament. Le taux sérique d'alcool ne change pas si vous utilisez 1,6 g de piracétam.

La combinaison avec les hormones thyroïdiennes (T3 + T4) peut provoquer une irritabilité sévère, des troubles du sommeil et un état de désorientation.

L'interaction du piracétam avec la phénytoïne, le clonazépam, le valproate de sodium et le phénobarbital n'a pas été détectée. Dans le cas de 20 mg de pyracétam par jour, le niveau d'ASC et la valeur maximale des médicaments ci-dessus chez les épileptiques ne changent pas.

Chez les patients présentant une thrombose sévère sous une forme récurrente, le piracétam à fortes doses (9,6 g par jour) n'a eu aucun effet sur la dose d'acétocumarol pour produire un INR de 2,5 à 3,5. Bien que dans le cas de la réception concomitante, une diminution significative des valeurs de l'adhérence des plaquettes, et en outre la viscosité du sang et du plasma, ainsi que les indices de fibrinogène et de vWF.

La probabilité que les propriétés pharmacodynamiques du pyracétam changent sous l'influence d'autres médicaments est plutôt faible, puisque 90% de la substance est excrétée inchangée avec l'urine.

Il est peu probable substances réagissent aussi et piracétam métabolique avec les médicaments que le processus d'échange impliquant les isoformes se produit P450 hémoprotéine suivants. Ceci est connu parce que des tests in vitro ont montré que des doses de 142 et 426, et 1422 pg / ml agissant composant Olatropila ne modifie pas l'efficacité des éléments tels que CYP1A2 avec 2B6 et, en outre, 2C8 et 2C9 à 2C19 et 2D6 , 2E1 et 4A9 / 11. Lorsqu'un dosage 1.422 mg / ml inhibe l'isoforme de bits composant action CYP2A6, et ZA4 / 5 (respectivement 21% et 11%), mais les paramètres K et les isomères 2-CYP restent au niveau requis.

Dans le cas de l'association avec des médicaments de la catégorie des benzodiazépines (tels que les médicaments antiépileptiques et les tranquillisants), et en plus des sédatifs (tels que les barbituriques), il y a une augmentation mutuelle de l'efficacité. Lorsqu'il est associé aux benzodiazépines, chaque médicament doit être pris en doses efficaces moyennes ou minimales.

Le chlorhydrate de pyridoxine est capable d'améliorer les propriétés de l'olatropyl.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit inaccessible aux petits enfants. Indicateurs de température pour le stockage - maximum 25 o C.

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Durée de conservation

L'olatropil peut être utilisé pendant la période de 4 ans à compter de la date de libération du médicament.

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