Sebivo

Sebivo est un médicament antiviral. Envisager les principales indications pour son utilisation, les propriétés pharmacothérapeutiques, la posologie, les effets secondaires.

Le médicament est actif contre le virus de l'hépatite B. Cette maladie virale se caractérise par des dommages au tissu hépatique et un processus inflammatoire prononcé. La maladie est transmise par des micro-organismes nocifs d'une personne à l'autre. L'hépatite B a une évolution aiguë qui, lorsqu'elle est correctement traitée, se termine par une guérison. Sinon, la pathologie passe dans une forme chronique et peut conduire à un résultat mortel.

Les indications Sebivo

Les principales indications pour l'utilisation de Sebivo sont le traitement de l'hépatite B chronique. Le médicament est prescrit aux adultes avec une réplication virale confirmée et un processus inflammatoire actif dans le foie.

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Formulaire de décharge

Sebivo a une forme de libération de comprimé. Les comprimés sont couverts d'un enrobage entérique, ont une couleur blanche et une forme ovale. Chaque capsule contient 600 mg de l'ingrédient actif - telbivudine. Les excipients sont: la cellulose microcristalline, la povidone, le carboxyméthylamidon sodique, le stéarate de magnésium, le dioxyde de silicium colloïdal anhydre. Le médicament est disponible dans des emballages en carton de 14 pièces dans une ampoule.

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Pharmacodynamique

La substance active du médicament Sebivo est la telbivudine. La pharmacodynamique du médicament est basée sur l'activité de ce composant par rapport à l'agent infectieux. La telbivudine est un analogue synthétique du nucléoside thymidine. Il agit sur l'ADN polymérase du virus de l'hépatite B. Il est activement phosphorylé par les kinases cellulaires, atteignant une forme triphosphate active avec une demi-vie intracellulaire d'environ 14 heures. 

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Pharmacocinétique

Le processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion est une pharmacocinétique. Après l'administration d'une dose unique de telbivudine à 600 mg, une absorption complète est observée. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte deux heures après l'admission. La concentration constante dans le sérum se développe pendant 5-7 jours de l'utilisation régulière des comprimés. L'absorption et l'action systémique ne dépendent pas de l'ingestion de nourriture. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. La distribution des tissus et des organes est égale.

Après avoir atteint la concentration maximale, la demi-vie commence, ce qui prend 40-49 heures. La telbivudine est excrétée sous forme inchangée dans l'urine. Environ 42% d'une dose unique est excrétée dans les 7 jours. 

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Dosage et administration

Pour le traitement et la prévention de l'hépatite B chronique, 600 mg de Sebivo sont recommandés. La méthode d'application et la dose dépendent de la gravité du cours du processus pathologique, par conséquent ils sont nommés par le médecin traitant, pour chaque patient individuellement. Si le médicament est prescrit aux patients sous hémodialyse, les comprimés sont pris après l'intervention. Le cours du traitement dépend des résultats de la thérapie dans les premiers jours de celui-ci.

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Utiliser Sebivo pendant la grossesse

Les données cliniques sur la sécurité de l'utilisation pendant la grossesse Sebivo sont absents. Le médicament ne peut être utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère est plus élevé que les risques potentiels pour le fœtus. Les médicaments ne sont pas recommandés pendant l'allaitement.

Contre-indications

Sebivo a de telles contre-indications à l'application:

• L'âge des patients de moins de 18 ans.
• Grossesse et allaitement.
• Intolérance individuelle des composants du médicament.

Avec un soin particulier, le médicament est prescrit chez les patients âgés de plus de 65 ans, après une transplantation hépatique, chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique.

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Effets secondaires Sebivo

Si l'application de Sebivo est violée, il est possible de développer divers effets indésirables. Les effets secondaires se manifestent le plus souvent par de tels symptômes:

• Maux de tête et vertiges.
• Paresthésies.
• Toux et insuffisance respiratoire.
• Nausées, douleurs abdominales, troubles des selles.
• Réactions allergiques cutanées.
• Les spasmes musculaires et la douleur dans le côté.
• Fatigue accrue.

Chez certains patients après la fin du médicament, il y avait des cas graves d'exacerbation de l'hépatite B.

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Surdosage

L'utilisation de doses élevées de telbivudine peut causer des symptômes de surdosage. Ils montrent des effets indésirables plus prononcés. Pour le traitement, le retrait du médicament et le traitement symptomatique d'entretien sont indiqués.

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Interactions avec d'autres médicaments

Très souvent, dans le traitement de l'hépatite B chronique, utilisez un ensemble de médicaments différents. Les interactions avec d'autres médicaments doivent être strictement contrôlées. Sebivo est excrété principalement par les reins, donc quand il est pris simultanément avec des médicaments qui affectent la fonction rénale, une augmentation de la concentration de telbivudine est possible.

Les propriétés pharmacocinétiques du médicament ne changent pas lorsqu'il est utilisé avec Lamivudine, Dipivoxil, Peginterferon-alpha 2a ou Cyclosporin. Il n'est pas recommandé d'utiliser Sebivo simultanément avec l'interféron alpha. En monothérapie avec des analogues nucléosidiques / nucléotidiques du médicament ou en association avec des antirétroviraux, il est possible de développer une hépatomégalie sévère avec stéatose ou acidose lactique.

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Conditions de stockage

Selon les conditions de stockage, les comprimés doivent être conservés dans un endroit protégé de la lumière du soleil, de l'humidité et inaccessible aux enfants. La température de stockage ne doit pas dépasser 30 ° C Le non-respect de ces recommandations entraîne une détérioration prématurée du médicament.

Durée de conservation

Sebivo peut être utilisé pendant 36 mois à partir de la date de production. La durée de conservation est indiquée sur l'emballage en carton du médicament et le blister avec des comprimés. À la fin de cette période, il n'est pas recommandé de prendre des comprimés.