Maksgistin

La maxigistine est un médicament utilisé pour éliminer divers troubles vestibulaires.

Les indications Maksgistin

Parmi les indications pour l'utilisation du médicament:

• La maladie de Ménière, caractérisée par 3 signes principaux: vertiges (dans certains cas, vomissements et nausées), perte auditive et apparition de bruit dans les oreilles;
• thérapie symptomatique pour éliminer le vertige vestibulaire, qui a une nature différente.

Formulaire de décharge

Produit sous la forme de comprimés. Une ampoule contient 10 comprimés. Emballé dans 3 ou 6 plaquettes alvéolées.

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action sur le corps du composant actif du médicament (bétagistine) est mal compris. Parmi les hypothèses les plus fiables sont les suivants:

L'exposition de la substance active sur la structure histaminergiques: a une activité interne partielle contre les récepteurs H1 et puis il effectue antagoniste des récepteurs (H3) de l'histamine dans les tissus neuronaux et affecte faiblement les récepteurs d'histamine H2. En outre, la bétahistine augmente le taux de métabolisme et la libération de ce composant en bloquant les récepteurs H3 (présynaptique) - induisant ainsi une diminution de leur nombre.

Betahistine augmente le flux sanguin cochléaire à la région du cerveau, et - améliore la circulation sanguine dans les cuves de traitement, qui sont situés dans l'oreille interne (strie vasculaire) - en raison d'un affaiblissement dû à la tension de sphincters précapillaires impliqués dans la microcirculation de l'oreille interne. En outre, la substance active contribue à accélérer l'intensité du flux sanguin cérébral.

La bétagistine stimule la compensation vestibulaire - augmente le taux de récupération de l'appareil vestibulaire chez les animaux ayant une neurectomie unilatérale. Cette substance est obtenue en améliorant la régulation de la libération et du métabolisme de l'histamine, et en agissant en outre en tant qu'antagoniste des récepteurs H3. Dans le traitement de ce médicament après neyrektomii chez les humains, aussi, la période de restauration de la fonctionnalité de l'appareil vestibulaire est raccourcie.

La bétagistine influence l'activité neuronale à l'intérieur des noyaux vestibulaires - conformément à la dose, elle ralentit la formation de leurs potentiels de pic à l'intérieur des noyaux médians et latéraux.

Pharmacocinétique

Après usage interne, la bétahistine est presque complètement absorbée par les voies digestives plutôt rapidement. En outre, le médicament passe rapidement le processus du métabolisme, à la suite de laquelle l'acide pyridyl-2-acétique est formé, qui est le produit de la désintégration. L'accumulation de bêta-histidine dans le plasma sanguin est très faible, c'est pourquoi tous les tests pharmacocinétiques sont effectués en déterminant le niveau de concentration de son produit de désintégration dans l'urine.

Dans le cas de manger le médicament avec de la nourriture, l'indice de concentration de pointe diminue par rapport au même niveau lorsqu'il est administré sur un estomac vide. Mais l'absorption complète de la substance active dans les deux situations est la même - c'est un signe que la nourriture n'est inhibée que par le processus d'absorption.

Avec les protéines plasmatiques, la béta-histidine se lie moins de 5%.

La bétahistine absorbée est presque entièrement convertie en acide pyridyl-2-acétique (qui n'a aucune activité pharmacologique). L'accumulation interne de ce métabolite dans l'urine et le plasma sanguin atteint son maximum 1 heure après la consommation du médicament. Ce chiffre diminue avec une demi-vie d'environ 3,5 heures.

L'excrétion de l'acide pyridyl-2-acétique se produit avec l'urine. Après avoir consommé le médicament à une dose de 8 à 48 mg, environ 85% de la substance est détectée dans l'urine. Par les reins, ou avec les fèces, l'ingrédient actif est excrété en petites quantités.

Le taux d'excrétion ne change pas en fonction du dosage du médicament - ceci indique que la pharmacocinétique de la bétagistine est linéaire. Cela nous permet de considérer que la voie métabolique utilisée est insaturée.

Dosage et administration

Dans une dose de 24-48 mg doit être prise (la dose doit être divisée en plusieurs méthodes). Les comprimés d'un volume de 8 mg doivent être bu 1-2 fois par dose trois fois par jour. Les comprimés d'un volume de 16 mg doivent être bu pour 0,5-1 morceaux aussi trois fois par jour. Les comprimés d'un volume de 24 mg doivent être pris deux fois par jour pour le premier produit.

Boire le médicament est recommandé après avoir mangé, et la posologie doit être choisie individuellement pour chaque patient en fonction de l'effet obtenu.

La relaxation des symptômes dans les cas individuels commence à se manifester seulement après 2-3 semaines de la thérapeutique. Parfois, l'effet nécessaire ne peut être atteint qu'après plusieurs mois de consommation de drogue. Il existe des informations selon lesquelles, lors de la prescription d'un traitement dans les premiers stades de la maladie, il est possible d'empêcher sa progression ou sa perte auditive à un stade ultérieur.

Utiliser Maksgistin pendant la grossesse

Comme il n'y a pas d'informations nécessaires sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse, il n'est pas recommandé de l'utiliser pendant cette période. Les exceptions ne sont que des cas d'urgence.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• présence d'intolérance individuelle d'éléments de drogues;
• feohromocytome.

Effets secondaires Maksgistin

Parmi les effets secondaires de la prise de Maxigistin:

• organes du système digestif: manifestations dyspeptiques et nausées, manifestations mineures de l'indigestion (flatulence, ainsi que vomissements et syndrome gastro-intestinal). Toutes ces manifestations se produisent généralement après une réduction du dosage ou de la consommation de médicaments avec de la nourriture;
• organes de l'Assemblée nationale: l'apparition de maux de tête;
• système immunitaire: hypersensibilité sous forme d'anaphylaxie, etc .;
• peau avec du tissu sous-cutané: réactions allergiques aux tissus adipeux sous la peau, ainsi que la peau - tels que des éruptions cutanées, de l'urticaire, des démangeaisons ou un œdème de Quincke.

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Surdosage

Il existe des données sur plusieurs cas de surdosage de Maxigistin - lors de l'utilisation du médicament dans une dose allant jusqu'à 640 mg mg. Dans ce cas, les patients présentaient des symptômes modérés ou légers - tels qu'une sensation de somnolence, des nausées et des douleurs dans l'abdomen. Des complications plus dangereuses (telles que l'apparition de crises, le développement de troubles cardiopulmonaires) se sont développées dans le cas d'une utilisation intentionnelle de la bétagistine à fortes doses (en particulier lorsqu'elles sont associées à un surdosage d'autres médicaments).

Pour l'élimination des troubles, un traitement de soutien et symptomatique est prescrit.

Interactions avec d'autres médicaments

Les informations obtenues après les études in vitro, montre que les processus du métabolisme de la substance active Maksgistina supprimée lorsqu'elle est combinée avec des médicaments inhibant l'activité de la MAO (parmi ces éléments - sélégiline, appartient au sous-type de catégorie B MAO). Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de la combinaison de ces médicaments pendant le traitement.

Puisque la bétahistine est un analogue de l'histamine, dans le cas de l'interaction de ce composant avec les antihistaminiques en théorie, l'efficacité de l'un de ces médicaments peut être affectée.

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Conditions de stockage

Il est nécessaire de garder le médicament dans des conditions standard inaccessibles aux enfants. La température ne doit pas dépasser 25 ° C

Durée de conservation

Maxigistine est autorisé à être utilisé pendant 2 ans après la fabrication du médicament.