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Bekonaze
Dernière revue: 23.04.2024
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Bikonase est un produit pharmaceutique utilisé pour les maladies allergiques saisonnières. Considérez les caractéristiques du médicament et les règles pour son utilisation.
Le médicament est un glucocorticostéroïde topique sous forme intranasale. Il a des propriétés anti-allergiques, anti-inflammatoires et anti-oedémateuses. La suppression de l'inflammation est associée à l'exposition aux cellules par l'inhibition des récepteurs qui répondent à l'ADN pour modifier les gènes cibles qui régulent la synthèse des molécules protéiques du processus inflammatoire.
Les composants actifs bloquent la formation de leucotriènes et inhibent la synthèse des gènes qui régulent: COX, phospholipase A2, processus allergique à l'EDN1. L'effet antiallergique est basé sur la suppression de la sensibilité des récepteurs aux substances biologiquement actives et des stimuli mécaniques, qui affectent l'hyperréactivité nasale non spécifique, restaure l'odorat.
Les indications Bekonaze
Le spray intranasal est utilisé pour traiter et prévenir la pollinose. Il est prescrit pour la rhinite allergique et la rhinite vasomotrice. Les indications pour l'utilisation de la baconase sont liées au mécanisme d'action de ses composants. Efficace dans la thérapie complexe des maladies infectieuses et inflammatoires des voies nasales et des sinus paranasaux.
Un traitement spécial est prescrit en association avec des stéroïdes systémiques, car il existe un risque de perturbation de la fonction surrénalienne. L'utilisation du médicament après des interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, des blessures ou des ulcères de la muqueuse nasale est possible avec un contrôle médical approprié.
En dépit du fait que Baconase guérit les symptômes de la rhinite allergique saisonnière, les cas particulièrement graves associés à une quantité accrue d'allergènes nécessitent un traitement auxiliaire. Une thérapie supplémentaire est également nécessaire pour les symptômes pathologiques de la part des organes de vision.
Formulaire de décharge
Le médicament hormonal a la forme d'une libération - un spray nasal. Son composant actif est le dipropionate de béclométhasone. Chaque dose contient 50 μg de cette substance. Le médicament est disponible en flacons de 100 et 180 doses. Flacons en polypropylène avec dispositif de dosage, adaptateur nasal et couvercle.
Pharmacodynamique
Le médicament est destiné à un usage topique. Sa pharmacodynamie indique un puissant effet anti-inflammatoire et vasoconstricteur. Le composant actif du dipropionate de béclométhasone est un analogue du GCS. Dans le processus du métabolisme est transformé en un métabolite actif béclométhasone-17-monopropionate avec un effet anti-inflammatoire local élevé. Son utilisation régulière prévient les symptômes d'allergie.
Pharmacocinétique
Après l'application, il est rapidement absorbé sur la muqueuse nasale. La pharmacocinétique indique qu'environ 5% de la dose inhalée pénètre dans la circulation systémique et subit une biotransformation complète lors de son premier passage dans le foie.
La biodisponibilité est faible. L'absorption minimale réduit le risque de réactions défavorables avec l'utilisation prolongée de baconase. La demi-vie dure de 12 à 15 heures, environ 15% sont éliminés par les reins, 35 à 75% sont excrétés avec des fèces sous forme de métabolites inactifs.
Dosage et administration
Le médicament est destiné à un usage intranasal. La méthode d'administration et la dose de baconase dépend de la sévérité des symptômes d'allergie et des caractéristiques individuelles du corps du patient. Par conséquent, avant de l'utiliser est préférable de consulter votre médecin.
Pour le traitement des enfants de plus de 6 ans et des adultes, une dose (3-4 instillations) par jour est recommandée par narine. La dose maximale est de deux doses-injections par jour (400 mkg). Un effet thérapeutique persistant est observé 5-7 jours après la première application.
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Utiliser Bekonaze pendant la grossesse
La pulvérisation intranasale a une activité locale prononcée et des effets systémiques minimes. L'utilisation de baconase pendant la grossesse est possible avec une forte probabilité de bénéfice pour la mère. L'utilisation du spray pendant la lactation est également autorisée, car l'accumulation de composants actifs dans le lait maternel est minime.
Contre-indications
Baconase a un certain nombre de contre-indications à utiliser, considérez-les:
- Intolérance des composants de l'agent
- L'âge des enfants des patients
- Les crises sévères de l'asthme bronchique
- Candidamycose
- Tuberculose
L'utilisation d'un spray en présence de contre-indications est dangereuse, car elle peut provoquer des réactions incontrôlées de nombreux organes et systèmes.
Effets secondaires Bekonaze
Un spray antiallergique peut provoquer des effets secondaires. La baconase provoque de telles réactions:
- De la part du système immunitaire: éruptions cutanées, urticaire, démangeaisons, essoufflement, bronchospasme, gonflement, réactions anaphylactiques.
- De la part des organes de vision: cataracte, augmentation de la pression intraoculaire, glaucome.
- Du côté du système nerveux: une violation de la sensibilité gustative, la présence de goût ou d'odeur désagréable.
- Sur la partie du système respiratoire: irritation, nez et gorge secs, saignements de nez, toux, dyspnée, dans de rares cas, il y a perforation de la cloison nasale.
L'utilisation prolongée ou l'utilisation de doses accrues, peut provoquer une candidose, l'ostéoporose, une diminution de la fonction du cortex surrénalien.
Surdosage
Des doses accrues de baconase entraînent une suppression réversible de la régulation hypothalamo-hypophyso-surrénalienne. Le surdosage nécessite des soins d'urgence. Il n'y a pas d'antidote spécifique, il est donc nécessaire de consulter un médecin et d'ajuster la dose thérapeutique du médicament. La restauration du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien se produit dans les 36 à 48 heures.
Interactions avec d'autres médicaments
Les composants actifs de la pulvérisation peuvent améliorer leur effet lorsqu'ils sont utilisés avec d'autres glucocorticostéroïdes ou b-adrénorécepteurs. Pour éviter les réactions secondaires indésirables, toute interaction avec d'autres médicaments doit être contrôlée par le médecin traitant.
Conditions de stockage
Le produit pharmaceutique doit être gardé hors de la portée des enfants, à l'abri du soleil et de l'humidité, selon les conditions de stockage. Avec un soin particulier devrait être traité avec le médicament, ne permettent pas de dommages à celui-ci. La température de stockage recommandée ne doit pas dépasser 30 ° C
Durée de conservation
La baconase doit être utilisée dans les 36 mois suivant la date de production. La durée de conservation du spray ouvert est de 28 jours. À la fin de cette date, le médicament doit être éliminé. Ceci est associé au risque de développer des réactions défavorables et à la perte de son efficacité de médicament.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Bekonaze" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.