Pilules contre le cancer de la prostate

Les lésions malignes de la prostate sont en second lieu des maladies oncologiques, cédant aux pathologies des poumons. Les comprimés du cancer de la prostate sont inclus dans un ensemble de procédures thérapeutiques visant à la destruction des cellules pathologiques. Le plus souvent, la maladie est diagnostiquée chez les hommes âgés et d'âge moyen. Selon les statistiques, un homme de plus de 60 ans a 50% de chances de développer un cancer de la prostate. Chaque année dans le monde diagnostique cette pathologie chez 40 000 personnes, dont 15 000 meurent.

Les causes de la maladie ne sont pas exactement établies, très souvent, elle se produit dans le contexte d'un taux élevé d'hormones sexuelles mâles, en raison d'une exposition prolongée aux produits chimiques ou lors de la production galvanique. Manger des aliments riches en graisses animales, infections virales et bactériennes, peut également déclencher une pathologie.

Le succès du traitement du cancer de la prostate dépend de la détection rapide des symptômes et du diagnostic. Les premiers signes de la maladie ressemblent à ceci: affaiblissement du flux urinaire, douleur pendant la miction, mictions fréquentes dans les toilettes la nuit, sang dans les urines. Pour le diagnostic, utiliser un examen rectal digital, échographie, scanner, IRM, biopsie de la glande et un certain nombre de tests de laboratoire. Dans le processus de vérification du diagnostic, le médecin établit le stade de la pathologie et détermine la nature de sa thérapie.

Dans les premiers stades du cancer, les méthodes de traitement suivantes sont utilisées:

• Prostatectomie radicale
• Radiothérapie
• Brachythérapie
• HIFU (ablation transrectale à haute intensité focalisée par ultrasons de la prostate)
• Chimiothérapie
• Surveillance dynamique

Si le cancer a une forme localisée, le médicament est utilisé en association avec une prostatectomie radicale ou une radiothérapie. Le taux de survie à 10 ans après de telles procédures est de 90%. Cette méthode est utilisée pour les stades I et II de la maladie. La chimiothérapie est considérée comme une méthode auxiliaire, car les néoplasmes de la prostate ont une faible sensibilité aux médicaments de chimiothérapie. Les médicaments sont efficaces dans les formes hormonorésistantes d'oncologie généralisée.

Kasodex

Agent anti-androgène non stéroïdien aux propriétés anti-tumorales. Le Casodex a une forme de libération de comprimé avec la substance active - bicalutamide. Le médicament est un mélange racémique qui se lie aux récepteurs des androgènes, supprimant leur effet stimulant.

Après ingestion, le médicament est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif, sa consommation n'affecte pas son absorption. La liaison aux protéines plasmatiques est élevée - 96-99%. Métabolise dans le foie, excrété dans l'urine et la bile à parts égales.

• Indications: cancer de la prostate commun. Dans la plupart des cas, il est utilisé en combinaison avec un analogue de la GnRH, la castration chirurgicale. La posologie standard est de 50 mg une fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.
• Contre-indications: intolérance aux composants du médicament, utilisation simultanée avec le cisapride, l'astémizole ou la terfénadine. Il n'est pas utilisé pour traiter les femmes et les enfants, ainsi que les patients présentant une intolérance au lactose, une altération de la fonction hépatique, une carence en lactase, un syndrome de malabsorption du glucose.

• Effets secondaires: vertiges, douleurs abdominales, nausées et constipation, bouffées de chaleur, augmentation transitoire des enzymes hépatiques, réactions allergiques cutanées. Dans de rares cas, un angio-œdème se développe, des pathologies pulmonaires interstitielles, une insuffisance cardiaque ou hépatique.
• Surdosage a des symptômes similaires avec des réactions indésirables. Il n'y a pas d'antidote spécifique, donc un traitement symptomatique est indiqué pour le traitement. La dialyse est inefficace, surveillance obligatoire des fonctions vitales du corps.

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BALALUTAMIDE

Agent pharmacologique antitumoral du groupe des antiandrogènes non stéroïdiens. Bicalutamide se lie aux récepteurs d'androgènes après l'ingestion et arrête la consommation d'androgènes aux cellules malignes. L'effet du médicament est basé sur l'effet sur le système endocrinien.

Après administration orale, les composants actifs sont rapidement absorbés par le tube digestif. Liaison aux protéines plasmatiques 96%. La demi-vie est d'environ 7 jours. Il est excrété sous forme de métabolites par les reins et les intestins.

• Indications d'utilisation: cancer de la prostate commun, localement avancé (utilisé en monothérapie), sans métastase. Les comprimés sont pris indépendamment de la nourriture, 1 pc. 1 fois par jour en même temps. La durée de la thérapie dure plus de 24 mois.
• Le schéma posologique dépend du stade de la maladie et de son étiopathogénie. Lorsque la monothérapie est prescrit à 150 mg par jour, avec un traitement complexe simultanément avec des analogues de la GnRH à 50 mg par jour. L'utilisation contre-indiquée avec l'intolérance des composants du médicament.
• Effets secondaires: maux de tête, des étourdissements, l'insomnie, la somnolence, l'anémie, la faiblesse musculaire et la perte temporaire de sensation, polyurie, dysurie, énurésie, gynécomastie, perte de libido, perte d'appétit, des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements, malaise de la part du cardio-vasculaire système, les maladies pulmonaires inflammatoires et les réactions allergiques à la peau. La probabilité de réactions indésirables augmente avec l'augmentation du dosage. L'overdose a une symptomatologie similaire. Pour l'éliminer, un traitement symptomatique est utilisé.

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Flutamide

Comprimés contre le cancer de la prostate avec activité antitumorale anti-androgénique. Le flutamide a une substance active - le flutamide 250 mg, qui bloque l'interaction des androgènes avec leurs récepteurs cellulaires. Les composants actifs interfèrent avec l'activité de la testostérone au niveau cellulaire, agissant en plus de la castration de la GnRH (gonadolibérine). La prostate et les vésicules séminales sont sous la vue du médicament.

Après ingestion, les comprimés sont rapidement absorbés par le tube digestif. Métabolisé dans le foie, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 94-96%. Il est excrété principalement dans l'urine, environ 5% est excrété avec les fèces dans les 72 heures après l'application.

• Indications: cancer de la prostate métastatique avec suppression de la testostérone. Le médicament est utilisé au début de la thérapie de combinaison avec des agonistes de la GnRH, avec une castration chirurgicale, pour le traitement de patients oncologiques recevant déjà des agonistes de la GnRH. Le dosage, en règle générale, est standard - 1 comprimé 3 fois par jour, toutes les 8 heures. Le traitement est interrompu s'il y a des signes d'évolution de la maladie ou avec un effet positif persistant.
• Contre-indications: l'intolérance des composants du médicament, a exprimé des violations de la fonction hépatique. Avec un soin particulier est utilisé pour traiter les patients avec une fonction hépatique réduite, avec une maladie cardiovasculaire et la propension à la thrombose.
• Effets secondaires: le plus souvent, les patients rencontrent de telles réactions - gynécomastie, galactorrhée, diminution de la libido, suppression de la spermatogenèse. Moins fréquents sont les symptômes de nausées et de vomissements, l'augmentation de l'appétit et l'activité des transaminases, l'insomnie, les maux de tête et les vertiges, la diminution de l'acuité visuelle, les réactions cutanées allergiques, l'enflure et les troubles urinaires.
• La surdose se manifeste comme une aggravation des effets secondaires. Pour éliminer les symptômes indésirables, il est nécessaire de provoquer le vomissement, de prendre des absorbants et d'effectuer une thérapie symptomatique avec surveillance des fonctions vitales.

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Diferelin

Le médicament avec la substance active est la tryptoréline, qui est un analogue synthétique de la GnRH naturelle. La diferéline stimule la fonction gonadotrope de la glande pituitaire et l'inhibe, en supprimant la fonction des testicules et des ovaires. L'utilisation à long terme de la drogue provoque la castration chimique chez les hommes et la ménopause artificielle chez les femmes. L'effet thérapeutique est observé 20 jours après le début du traitement. Diphereline est disponible sous la forme de lyophilisat en flacons de 0,1 mg, 3,75 mg et 11,25 mg avec des ampoules de solvants dans le kit.

• Indications d'utilisation: adénocarcinome et cancer de la prostate (avec métastases localisées), cancer du sein, myome utérin. Peut être utilisé pour stimuler la fécondation dans l'infertilité féminine dans les programmes de FIV. Le traitement est long, la posologie est déterminée par le médecin traitant. Quand une prostate est atteinte, une ampoule est prescrite 3,75 mg tous les 28 jours.
• Les effets secondaires: angio-oedème et d'autres réactions allergiques, déminéralisation osseuse, la douleur, des maux de tête et des douleurs musculaires, la transpiration, l'obstruction de l'uretère, un changement de taille du sein, une diminution des testicules, des nausées et des vomissements, prise de poids, une violation temporaire de la sensibilité des différentes parties du corps, hématurie, tachycardie, alopécie.
• Contre-indications: hypersensibilité à la triptoréline, au mannitol et à leurs analogues, à l'ostéoporose, au cancer de la prostate hormonorésistant, à la grossesse et à l'allaitement, à l'état après castration chirurgicale. Le surdosage se manifeste par des réactions indésirables accrues. Le traitement est symptomatique, avec des conditions sévères, l'hospitalisation est indiquée.

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ЕCHO 7 Rigvir

Agent viral génétiquement non modifié utilisé en virothérapie. ECHO 7 Rigvir affecte sélectivement les cellules malignes dans les néoplasmes sensibles, sans affecter les tissus sains. Le virus contenu dans la préparation ne se multiplie pas dans le corps. Son action cytolytique est associée à des propriétés oncolytiques et oncotropes ou à la capacité de tuer le cancer.

• Indications d'utilisation: ablation de la tumeur primaire et prévention des métastases de la PCa. Efficace dans le mélanome, le cancer de l'estomac, le rectum et le côlon, le pancréas, la vessie et les reins. Il est prescrit pour divers types de sarcomes. Peut être combiné avec d'autres agents antitumoraux, la radiothérapie ou la chimiothérapie. Son effet thérapeutique est supérieur de 40% par rapport aux autres agents. Utilisez le médicament uniquement dans un hôpital sous surveillance médicale stricte.
• Le médicament est disponible sous la forme d'injections intramusculaires de 2 ml. Il contient la souche ECHO-7 du virus. Les injections intramusculaires sont effectuées de manière cyclique, la durée du premier traitement est de 3 mois. La durée totale du traitement est d'environ 3 ans avec un traitement d'entretien ultérieur. Pendant le traitement, il est très important de surveiller l'état du système immunitaire et de surveiller l'état des fonctions vitales.

L'entreprise

Antagoniste sélectif de l'hormone libérant les gonadotrophines. Firmagon contient la substance active - deharrelix, qui se lie à la GnRH hypophysaire, ce qui réduit le rendement en gonadotrophines. Ainsi, le niveau de sécrétion de testostérone dans les testicules diminue. Produit pour injections pour injection sous-cutanée.

Indications: cancer de la prostate progressant hormono-dépendant. Contre-indiqué appliquer avec une sensibilité accrue au composant actif. Le médicament est injecté par voie sous-cutanée dans l'abdomen, en changeant périodiquement le lieu d'administration. La dose initiale de 240 mg, en règle générale, il est divisé en deux doses de 120 mg. Après l'application de la dose initiale, la dose d'appui est de 80 mg.

Les effets secondaires se manifestent de nombreux organes et systèmes, mais la plupart des patients sont confrontés à ces réactions: l'insomnie, des maux de tête et des douleurs musculaires, diminution de la libido, des mictions avec facultés affaiblies, l'irritation, les troubles du système cardio-vasculaire, la bouche sèche et la constipation, la toux, anémie, urticaire, insuffisance hépatique, réactions allergiques locales.

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Tryptoréline

Agent cytostatique, analogue de la gonadoréline. La triptoréline bloque la libération des hormones gonadotropes par l'hypophyse. L'effet thérapeutique maximal se développe au jour 21 de la thérapie. La biodisponibilité avec injection intramusculaire est de 39%, avec sous-cutanée de 69%. La distribution des tissus et des organes prend environ 3-4 heures. Il est retiré lentement, sous la forme de métabolites avec de l'urine.

• Indications: CaP pour inhiber la sécrétion de la testostérone, l'étiologie du carcinome épithélial de l'ovaire, l'endométriose, myome, puberté précoce, la fécondation in vitro (fécondation in vitro) du programme.
• Posologie et voie d'administration: avec administration sous-cutanée de 0,5 mg par semaine avec un maintien supplémentaire de 0,1 mg par jour. Avant d'utiliser le médicament, il est très important de contrôler le niveau des hormones sexuelles, d'exclure la grossesse et de contrôler le taux de diminution de la taille des fibromes.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, adénome de la prostate hormono-indépendant, ostéoporose polykystique ovarienne, ostéoporose, état post-prostatectomie, grossesse et allaitement.
• Effets secondaires: diminution de la libido, augmentation de la fatigue, des myalgies, des céphalées, des douleurs pendant les rapports sexuels, paresthésies, troubles visuels, des nausées et des vomissements, des taux de cholestérol a augmenté, la congestion, des démangeaisons au site d'injection, la déminéralisation osseuse, bouffées de chaleur, l'impuissance. Pour les corriger, j'ajuste le dosage, et effectue un traitement symptomatique.