Comprimés du cancer du sein

Une tumeur de la poitrine avec des signes de malignité, indique un cancer. Ce problème est important pour les femmes de tous âges, car environ 20% des tumeurs cancéreuses se trouvent dans les glandes mammaires. Chaque année, cette pathologie se développe plus jeune et se propage. Auparavant, la maladie a été détectée chez les femmes de plus de 40 ans, maintenant il y a des cas de patients de moins de 30 ans. À partir de là, la demande de pilules contre le cancer du sein augmente.

Les tactiques de traitement et le choix des médicaments dépendent du stade de la maladie et de la santé générale du patient. Les oncologues distinguent ces types de tumeurs:

• ERTS-positif, c'est-à-dire, il y a des récepteurs d'oestrogène dans le néoplasme. La tumeur augmente rapidement, car elle reçoit un réapprovisionnement régulier de l'hormone. L'oestrogène favorise la croissance rapide et la reproduction des cellules cancéreuses.
• ERTS négatif. Dans la seconde forme de cancer, on utilise des médicaments anti-oestrogènes qui bloquent les récepteurs de la tumeur. Grâce à cela, le cancer ralentit sa croissance. En pharmacologie, de tels médicaments sont appelés modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes.

À ce jour, il existe plusieurs méthodes de traitement du cancer du sein: la radiothérapie, la chirurgie, l'hormonothérapie, la chimiothérapie et la pharmacothérapie. Dans la plupart des cas, ces méthodes se combinent entre elles pour obtenir un meilleur résultat.

Envisager deux méthodes de traitement, dont l'utilisation implique l'utilisation de comprimés contre le cancer:

1. Chimiothérapie

Les préparations de ce groupe endommagent les cellules malignes, perturbant son ADN. Grâce à cela, les cellules ne se divisent pas et meurent. Cette méthode a deux types:

• Chimiothérapie adjuvante - utilisée en l'absence d'un processus cancéreux prononcé, c'est-à-dire pour la destruction des métastases.

• La chimiothérapie non adjuvante - est appliquée avant la thérapie principale, par exemple, avant l'opération. Il vise à réduire la taille de la tumeur. L'effet des médicaments permet d'effectuer une opération de préservation des organes et de déterminer le niveau de sensibilité des cellules cancéreuses à la chimiothérapie.

La procédure est effectuée de manière cyclique, en donnant aux patients des préparations en comprimés et des préparations injectables. Le principal inconvénient de ce traitement est un certain nombre d'effets secondaires: nausées, vomissements, diarrhée, effets pathologiques sur le système nerveux central.

2. Hormonothérapie

Utilisé pour les tumeurs hormono-dépendantes, pour éliminer les métastases et prévenir le cancer secondaire après la thérapie. Le plus souvent, les patients sont prescrits ces médicaments: récepteurs hormonaux des bloqueurs des cellules malignes (torémifène, le tamoxifène) et les inhibiteurs de la synthèse des oestrogènes (Femara, Arimidex, létrozole). L'hormonothérapie peut provoquer des complications, par exemple, le médicament Tamoxifène provoque une hyperplasie de l'endomètre, l'exacerbation des varices et d'autres réactions indésirables.

La chimiothérapie et l'hormonothérapie sont deux méthodes différentes dans leur efficacité. Le médecin choisit celui qui est le plus efficace au stade actuel du cancer, la prévalence des métastases et d'autres caractéristiques du corps féminin. Ainsi, l'hormonothérapie est efficace pour métastaser les tissus mous et les os, et la chimiothérapie avec des métastases dans le foie, les poumons et l'agressivité du processus pathologique.

Il est simplement impossible de choisir les pilules du cancer du sein indépendamment. Ce n'est qu'après un diagnostic complexe, la détermination du stade de la maladie, la localisation de la tumeur et sa taille, il est possible de prescrire des médicaments. Dans ce cas, les comprimés ne seront pas la seule méthode de traitement, mais ils agiront comme une thérapie supplémentaire.

Tamoxifène

Un médicament anti-oestrogénique aux propriétés anti-tumorales. Le tamoxifène a une forme de libération de comprimé avec une substance active - le citrate de tamoxifène. Les composants auxiliaires sont: le dihydrogénophosphate de calcium, le lactose, le colloïde de dioxyde de silicium, le stéarate de magnésium, la povidone et d'autres.

Le médicament a des propriétés oestrogéniques. Son efficacité est basée sur le blocage des œstrogènes et de ses métabolites se lient aux récepteurs cytoplasmiques de l'hormone dans les tissus des glandes mammaires, du vagin, de l'utérus, les tumeurs à forte teneur en oestrogènes et l'hypophyse antérieure. Les comprimés ne stimulent pas la synthèse de l'ADN dans le noyau des cellules malignes, mais inhibent leur division, provoquant la régression et la mort.

Après une absorption orale rapide, la concentration maximale dans le plasma sanguin est observée pendant 4 à 7 heures (avec une dose unique). Le niveau de liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Métabolisé dans le foie, excrété avec les fèces et l'urine.

• Indications d'utilisation: cancer du sein chez la femme (œstrogène-dépendant, en particulier pendant la ménopause) et glandes mammaires chez l'homme. Convient pour le traitement des ovaires, de l'endomètre, de la prostate, des reins et du mélanome, des sarcomes des tissus mous, avec des œstrogènes dans le néoplasme. Attribué avec une résistance à d'autres médicaments.
• Le mode d'application et le dosage sont individuels pour chaque patient et dépendent des indications médicales. La dose quotidienne de 20-40 mg, le régime de traitement standard implique l'utilisation de 20 mg par jour, pendant une longue période. Si pendant la thérapie il y a des signes de progression de la maladie, le médicament est annulé.
• Contre-indications: intolérance individuelle des composants, grossesse et allaitement. Avec un soin particulier est prescrit pour les patients atteints de diabète sucré, les maladies ophtalmiques, l'insuffisance rénale, la thrombose. Et aussi avec la leucopénie et l'utilisation d'anticoagulants indirects.
• Les effets indésirables sont associés à des effets anti-œstrogènes et se manifestent par des sensations paroxystiques du don, des démangeaisons dans la région génitale, un gain de poids et des saignements vaginaux. Dans de rares cas, il y a un gonflement, des nausées, des vomissements, de la fatigue et de la dépression, des maux de tête et de la confusion, des réactions allergiques cutanées. L'overdose a une symptomatologie similaire.

Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de prendre en compte le fait que les pilules augmentent le risque de grossesse, ce qui est contre-indiqué pendant le traitement. Par conséquent, pendant le traitement, il est très important d'utiliser des contraceptifs non hormonaux ou mécaniques. Pendant le traitement du cancer, les femmes devraient subir des examens gynécologiques réguliers. S'il y a des taches du vagin ou des saignements, alors la prise des pilules est arrêtée.

Letromara

Un inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien (une enzyme qui synthétise les œstrogènes dans la période postménopausique). Letromara transforme les androgènes, qui sont synthétisés par les glandes surrénales en estradiol et en estrone. Le médicament diminue la concentration d'œstrogènes de 75 à 95%. Après la prise, les comprimés sont rapidement et complètement absorbés par le tube digestif. L'ingestion ralentit le taux d'absorption, mais ne change pas le degré d'absorption. La biodisponibilité est de 99%, tandis que 60% du médicament se lie aux protéines plasmatiques. Le traitement à long terme ne provoque pas de cumul. Le métabolisme se produit avec les isoenzymes du cytochrome P450 - CYP 3A4. Il est excrété sous la forme de métabolites avec l'urine et les fèces.

• Indications d'utilisation: cancer du sein (commun) en post-ménopause ou après une utilisation prolongée d'anti-œstrogènes. Il est prescrit pour le cancer hormono-dépendant localisé après un traitement chirurgical et à des fins préventives.
• Dosage et administration: 2,5 mg par jour par jour. La thérapie est longue, jusqu'à la récurrence de la maladie. Le médicament ne nécessite pas d'ajustement de la dose chez les patients âgés ou les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.
• Effet secondaire: vertiges et maux de tête, faiblesse musculaire, attaques de nausées et de vomissements, diarrhée, enflure, saignements vaginaux et saignements. Également des réactions dermatologiques possibles - démangeaisons, éruptions cutanées, alopécie et troubles du système endocrinien - augmentation de la transpiration, diminution ou augmentation du poids corporel.
• Contre-indications: intolérance aux composants du médicament, période pré-ménopausique, maladies rénales et hépatiques, grossesse et allaitement, âge des patients de moins de 18 ans. Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors du contrôle des mécanismes et des véhicules, car il peut y avoir des vertiges et des maux de tête.

Anastrozole

Un agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse des œstrogènes. L'anastrozole supprime l'aromatase et empêche la transformation de l'androstènedione en estradiol. Les doses thérapeutiques réduisent l'estradiol de 80%, ce qui est efficace dans les tumeurs œstrogéno-dépendantes au cours de la période postménopausique. Ne possède pas de propriétés oestrogéniques, progestatives ou adrogéniques. A une forme de libération de comprimé. La substance active est l'anastrozole, les composants auxiliaires sont: hypromellose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, povidone-K30 et autres.

• Indications d'utilisation: cancer du sein hormono-dépendant dans les premiers stades et dans la période postménopausique, un cancer commun, tumeurs résistantes au tamoxifène. Le dosage est calculé pour chaque patient individuellement. Avec un calendrier standard, 1 mg par jour est prescrit, le cours du traitement est prolongé.
• Effets secondaires: syndrome asthénique, somnolence, fatigue et augmentation de l'anxiété, l'insomnie, sécheresse de la bouche, des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements, des étourdissements et des maux de tête, paresthésie, rhinite, myalgies, alopécie, maux de dos et d'autres effets indésirables. Le surdosage est accompagné de symptômes similaires. Pour éliminer ces réactions, une thérapie symptomatique, l'absorption des absorbants et un lavage gastrique sont indiqués.
• Contre-indications: intolérance à l'anastrozole et à d'autres composants médicamenteux, utilisation du tamoxifène, grossesse et allaitement, insuffisance hépatique et rénale, traitement par des médicaments contenant des œstrogènes, indications pendant la préménopause. Lorsque vous interagissez avec d'autres médicaments, vous devez faire attention au fait que les estrogènes et le tamoxifène réduisent l'efficacité de l'anastrozole.

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Zoladeks

Agent pharmacologique du groupe des inhibiteurs de la synthèse des hormones qui affectent la synthèse des gonadotrophines. Zoladex est un médicament hormonal synthétisé synthétiquement. Son ingrédient actif est la goséréline. Le médicament inhibe la synthèse hypophysaire des hormones lutéinisantes et folliculo-stimulantes. Cela provoque une diminution du niveau de testostérone et d'œstradiol dans le sang. Produit dans des capsules de 3,6 et 10,8 mg, chaque capsule est dans un applicateur de seringue avec une enveloppe en aluminium.

• Indications d'utilisation: cancer du sein hormono-dépendant chez les femmes en âge de procréer et avec préménopause. Il est prescrit pour l'amincissement de l'endomètre avant la chirurgie, avec l'endométriose, les lésions malignes de la prostate, les fibromes de l'utérus. Les capsules sont destinées à l'injection sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. L'injection est faite tous les 28 jours, le traitement standard est de 6 capsules.
• Effets secondaires: saignements vaginaux, des réactions cutanées allergiques, aménorrhée, diminution de la libido, des étourdissements et des maux de tête, humeur dépressive, les troubles mentaux, paresthésie, bouffées de chaleur, insuffisance cardiaque, haute surpressions de sang et plus. Les signes d'un surdosage ont une symptomatologie similaire. La thérapie symptomatique est indiquée pour leur élimination.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, à la goséréline et à ses analogues structuraux. Il n'est pas utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, pour le traitement des patients de l'enfance. Avec une attention particulière est prescrit avec une tendance à l'obstruction des uretères, FIV sur le fond des ovaires polykystiques et des lésions de compression de la colonne vertébrale.

Melfalan

Un agent anticancéreux dont l'action est basée sur l'endommagement de la molécule d'ADN d'une cellule cancéreuse et la formation de formes défectueuses d'ARN et d'ADN arrêtant la synthèse protéique. Le melphalan est actif contre les cellules tumorales passives. Stimule les processus prolifératifs dans les tissus entourant les néoplasmes. Produit sous deux formes: comprimés pour administration orale et injection.

• Indications d'utilisation: cancer du sein, myélome multiple, polycythémie, neuroblastome progressif, sarcome des tissus mous des extrémités, cancer du rectum et du gros intestin, troubles sanguins malins.
• Le médicament est pris par voie orale, par voie intrapéritonéale, par perfusion régionale hyperthermique et intrapleurale. Le dosage est individuel pour chaque patient et dépend des indications générales. La durée moyenne du traitement est de 1 an.
• Effets secondaires: saignements gastro-intestinaux, stomatite, des nausées et des vomissements, la diarrhée, la toux et le bronchospasme, des saignements vaginaux, miction douloureuse, un gonflement, des réactions cutanées allergiques, le développement des infections, l'augmentation de la température corporelle.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants, oppression de la fonction de la moelle osseuse. Avec un soin particulier est utilisé pour l'arthrite, la varicelle, la lithiase urinaire. Et aussi avec la radiothérapie ou la thérapie cytotoxique.
• Surdosage: attaques de nausées et de vomissements, altération de la conscience, paralysie musculaire et crampes, stomatite, diarrhée. Pour éliminer ces réactions, une thérapie symptomatique est indiquée. Si le surdosage a un caractère prononcé, alors l'hospitalisation et la surveillance des fonctions vitales sont nécessaires. L'hémodialyse est inefficace.

Streptosozoïne

Médicament antitumoral avec des propriétés alkylantes du groupe des nitrosourées. La streptozocine exerce un effet destructeur sur les cellules cancéreuses, empêche leur division et provoque la mort.

• Indications d'utilisation: néoplasmes tumoraux carcinoïdes, lésions pancréatiques malignes (cancer métastatique évolutif ou cancer cliniquement exprimé). Le dosage est individuel pour chaque patient et dépend des indications, du schéma thérapeutique utilisé et de la sévérité des effets secondaires.
• Contre-indications: varicelle, herpès zoster, hypersensibilité à la streptozocine, grossesse et allaitement, altération de la fonction rénale et hépatique. Avec des soins spéciaux nommer aux patients avec le diabète, les maladies infectieuses aiguës et avec le traitement antérieur avec des médicaments cytotoxiques ou la radiothérapie.
• Les effets secondaires: la nausée, le vomissement et la diarrhée, la glycosurie, l'acidose rénale, dans de rares cas, la leucopénie et la thrombocytopénie, les réactions diabétiques, les infections. Pour les éliminer, la thérapeutique symptomatique et le retrait du médicament sont indiqués.

Tiotepa

Immunodépresseur, agent antitumoral du groupe pharmacologique des cytostatiques. Le thiotepa est un composé alkylant trifonctionnel du groupe des gaz moutarde à l'azote. Son activité est associée à des changements dans les fonctions de l'ADN et des effets sur l'ARN. Cela conduit à une perturbation de l'échange des acides nucléiques, bloque la biosynthèse de la protéine et les processus de division des cellules cancéreuses.

A un effet cancérogène et mutagène. L'utilisation prolongée du médicament peut provoquer le développement de tumeurs malignes secondaires et des changements dégénératifs dans les glandes sexuelles. Cela entraîne une aménorrhée ou une azoospermie et d'autres pathologies. Les comprimés subissent une absorption systémique, le niveau d'absorption dépend de la dose. Métabolise dans le foie, formant des métabolites. Il est excrété par les reins avec de l'urine.

• Indications d'utilisation: cancer du sein, des poumons, de la vessie. Il est efficace dans le traitement du mésothéliome pleural, un épanchement péricardique avec, péritonite, lésions malignes des méninges, à lymphogranulomatose, lymphosarcome, retikulosarkome.
• La méthode d'application et la dose sont individuelles pour chaque patient. Lorsque le cancer du sein est pris à 15-30 mg 3 fois par semaine, le traitement est de 14 jours. Entre chaque cours, il devrait y avoir une pause de 6-8 semaines.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants, leucopénie, thrombocytopénie, cachexie et anémie sévère, grossesse et allaitement. Avec un soin particulier est utilisé pour la varicelle, les infections systémiques, la goutte, la lithiase urinaire, pour le traitement des patients des enfants et des personnes âgées.
• Les effets secondaires de la substance: saignements gastro-intestinaux, des nausées et des vomissements, stomatite, maux de tête et des étourdissements, œdème des membres inférieurs, la toux et l'œdème laryngé, cystite, douleurs dans le dos et les articulations, la peau et réaction allergique locale.
• Surdosage: nausée, vomissement, saignement, fièvre. Pour éliminer ces réactions, une thérapie symptomatique est montrée, dans les cas particulièrement graves, l'hospitalisation et la transfusion de composants sanguins.

Chlorambucil

Médicament efficace, prescrit pour le traitement du cancer du sein. Le chlorambucil a des propriétés antitumorales et immunosuppressives. Après être entré dans le corps, il se lie aux nucléoprotéines des noyaux cellulaires, agissant sur les chaînes d'ADN des cellules tumorales. A un effet toxique sur les cellules de division et de non-division, opprime la tumeur et le tissu hématopoïétique. Lorsqu'il est administré par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif, la liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Il tombe dans les métabolites, est excrété par les reins avec l'urine.

• Indications: tumeurs malignes du sein, des ovaires, de l'utérus horionepitelioma, le myélome, le syndrome néphrotique, le lymphome, la leucémie lymphoïde chronique. Le dosage est choisi individuellement pour chaque patient et ajusté pendant la thérapie sur la base de l'effet clinique.
• Effets secondaires: saignements GI, des nausées et des vomissements, un dysfonctionnement hépatique, stomatite, leucopénie, anémie, leucémie aiguë, hémorragie, toux et essoufflement, difficulté à uriner, et des tremblements des membres douleurs musculaires, des réactions cutanées allergiques, le développement des infections et la fièvre.
• Contre-indications: intolérance aux composants du médicament et autres médicaments alkylants, épilepsie, violations graves du foie, leucopénie. Avec une attention particulière est prescrit pour les patients oncologiques avec la varicelle, le zona, avec oppression de la fonction de la moelle osseuse, avec la goutte, la lithiase urinaire et les blessures à la tête et les troubles convulsifs.
• Surdosage: dysfonctionnement du système nerveux central, épiposition, augmentation des effets indésirables. Pour le traitement, un traitement symptomatique et l'utilisation d'antibiotiques à large spectre sont utilisés. L'hémodialyse est inefficace.

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Cyclophosphamide

Agent cytostatique, dont l'action est dirigée vers la destruction des cellules cancéreuses. Le cyclophosphamide est biotransformé dans le foie, formant des métabolites actifs ayant des propriétés alkylantes. Ces substances attaquent les centres nucléophiles des molécules protéiques des cellules pathologiques, formant des liaisons croisées entre les allèles de l'ADN et bloquant la croissance et la multiplication des cellules cancéreuses. Le médicament a une large gamme d'activité antitumorale. Son utilisation à long terme peut provoquer le développement de tumeurs malignes secondaires.

Après absorption orale rapidement absorbée, la biodisponibilité est de 75%. La liaison aux protéines plasmatiques est faible 12-14%. Biotransformiruetsya dans le foie, formant des métabolites actifs. Traverse la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel. Il est excrété dans l'urine sous la forme de métabolites et 10-25% inchangé.

• Indications: sein, du poumon, de l'ovaire, col de l'utérus et de l'utérus, de la vessie, des testicules, de la prostate. Affecté neuroblastome, angiosarcome, lymphosarcome, la leucémie et la maladie de Hodgkin, le sarcome ostéogénique, le sarcome d'Ewing et maladies auto-immunes (troubles du tissu conjonctif, le syndrome néphrotique).
• Le médicament est utilisé par voie intrapéritonéale et intrapleurale. Le choix de la méthode d'administration et du dosage dépend de la chimiothérapie et des indications générales. Le dosage est sélectionné pour chaque patient individuellement. La dose de cours de 80-140 mg avec la transition ultérieure à la 10-20 mg de soutien deux fois par semaine.
• Contre-indications: intolérance aux composants du médicament, dysfonctionnement rénal sévère, leucopénie, thrombocytopénie, anémie sévère, hypoplasie de la moelle osseuse, grossesse et allaitement, stades thermiques du cancer. Avec un soin particulier est utilisé pour traiter les patients de moins de 18 ans et sénile.
• Effets secondaires: stomatite, nausées et vomissements, douleurs dans le tube digestif et saignements, jaunisse, bouche sèche. Mais la plupart des patients se plaignent de vertiges et de maux de tête, des saignements et des saignements, un essoufflement, une variété de troubles du système cardio-vasculaire, la peau des réactions allergiques.
• Surdosage: nausées et vomissements, fièvre, cystite hémorragique, syndrome de cardiomyopathie dilatée. Pour le traitement, une thérapie symptomatique est effectuée. Dans les cas graves, l'hospitalisation et la surveillance des fonctions vitales sont indiquées. Si nécessaire, transfusion de composants sanguins, l'introduction de stimulants hématopoïèse et des antibiotiques.

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Gemcitabine

Un médicament utilisé dans les lésions malignes de la poitrine et d'autres organes. La gemcitabine contient la substance active - le chlorhydrate de gemcitabine. A un effet cytotoxique prononcé, tue les cellules cancéreuses au stade de la synthèse de l'ADN.

Lorsque injecté rapidement se propage dans tout le corps. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 5 minutes qui suivent la perfusion. La période de demi-vie dépend de l'âge et du sexe du patient et de la dose utilisée. En règle générale, il faut de 40 à 90 minutes à 5-11 heures du moment de l'introduction. Métabolise dans le foie, les reins, d'autres organes et tissus, formant des composés métaboliques. Il est excrété dans l'urine.

• Indications d'utilisation: un traitement complet du cancer du sein métastatique ou localement avancé (peut être prescrit en association avec le paclitaxel et l'anthracycline). Lésions tumorales de la vessie, adénocarcinome pancréatique métastatique, cancer bronchique non à petites cellules métastatique, cancer épithélial de l'ovaire.
• La gemcitabine est utilisée uniquement à des fins médicales. En combinaison avec le cancer du sein, une thérapie combinée est fournie. La posologie recommandée est de 1250 mg par m2 du corps du patient les jours 1 et 8 du traitement avec un cycle de 21 jours. Le médicament est combiné avec Paclitaxel 175 mg par m2 le premier jour du cycle 21. Le médicament est administré par voie intraveineuse gouttes pendant 180 minutes. Avec chaque cycle suivant, le dosage est réduit.
• Effets secondaires: nausées et vomissements, augmentation des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline, essoufflement, éruption cutanée allergique, démangeaisons, hématurie. Avec la thérapie combinée, la neutropénie et l'anémie sont possibles. Quand un surdosage apparaît symptômes similaires. Il n'y a aucun antidote, la transfusion sanguine et d'autres méthodes de thérapie symptomatique sont utilisées pour le traitement.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse et allaitement.

Torpedo

L'agent cytostatique bloque la synthèse de l'ADN et de la thymidylate synthétase, détruit les cellules cancéreuses et les détruit. Tegafur a des effets antitumoraux, analgésiques et anti-inflammatoires. De fortes doses de médicament dépriment l'hémopoïèse. Lorsqu'il est administré par voie orale, il est rapidement absorbé par le tube digestif, l'absorption est incomplète en raison du premier passage dans le foie. Il est excrété dans l'urine et les fèces.

• Indications d'utilisation: tumeurs malignes du sein, du foie, de l'estomac, de la vessie, de la prostate, de la tête et de la peau, de l'utérus, des ovaires. Efficace avec un lymphome cutané, une phonophorèse et une neurodermatite diffuse.
• Posologie et voie d'administration: 20-30 mg / kg 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures. Le cours de la thérapeutique dure 14 jours, répété est passé après 1,5-2 mois. Pendant le traitement nécessite un soin attentif de la cavité buccale et la thérapie vitaminique.
• Contre-indications: composants idiosyncrasie: la phase terminale d'un cancer, a marqué des changements dans la composition du sang, l'anémie, la suppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, l'ulcère gastrique et ulcère duodénal. Il n'est pas utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
• Effets secondaires: confusion, larmoiement accru, thrombopénie et leucopénie, infarctus du myocarde, des maux de gorge, sèche, démangeaisons et desquamation de la peau, des saignements dans le tractus gastro-intestinal. Pour les résoudre, une thérapie symptomatique ou une annulation du médicament est indiquée.

Vinblastin

Médicament antitumoral chimiothérapeutique. La vinblastine contient des alcaloïdes d'origine végétale. Il bloque les métaphases de la mitose cellulaire en se liant aux microtubules. Les composants actifs du médicament inhibent sélectivement la synthèse de l'ADN et de l'ARN, en inhibant l'enzyme ARN polymérase.

Il est disponible sous la forme d'une poudre lyophilisée pour la préparation d'une solution injectable de 5 et 10 grammes, contenant respectivement 5 ml et 10 ml d'ampoules du solvant. Après l'administration intraveineuse se propage rapidement à travers le corps, ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. Biotransformiruetsya dans le foie, formant des métabolites actifs, est excrété par l'intestin. La demi-vie d'élimination est de 25 heures.

• Indications d'utilisation: néoplasmes malins d'étiologie et de localisation diverses, y compris les lymphomes non hodgkiniens, le cancer des testicules, la leucémie chronique et la maladie de Hodgkin. La dose standard du médicament est de 0,1 mg / kg, les injections sont administrées une fois par semaine. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 0,5 mg / kg. Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le niveau de leucocytes dans le sang et le niveau d'acide urique.
• Contre-indications: intolérance aux composants de l'agent, infections virales et bactériennes. Une attention particulière est accordée aux patients ayant récemment reçu une radiothérapie ou une chimiothérapie, ainsi qu'à une leucopénie, des lésions hépatiques sévères et une thrombocytopénie. L'utilisation de Vinblastine pour les femmes enceintes est possible dans le cas où le bénéfice potentiel pour la mère est plus élevé que les risques pour le fœtus.
• Les effets secondaires: l'alopécie, la leucopénie, la faiblesse musculaire et la douleur, les attaques de nausées et de vomissements, la stomatite, la thrombocytopénie. Il est également possible de développer un saignement gastrique et une colite hémorragique. Le médicament peut avoir un effet neurotoxique, entraînant une double vision, des troubles dépressifs, des maux de tête.
• Les signes d'un surdosage sont similaires aux effets secondaires. Leur gravité et leur intensité dépendent de la dose prise. Il n'y a pas d'antidote spécifique, par conséquent, une thérapie symptomatique est effectuée. Dans le même temps, il est nécessaire de surveiller l'état du sang et, dans les cas graves, d'effectuer sa transfusion.

Vinkristin

Agent pharmacologique utilisé pour le traitement des néoplasmes malins. La vincristine est libérée en ampoules de 0,5 mg avec un solvant. Il est utilisé pour le traitement complexe de la leucémie aiguë, du lymphosarcome, du sarcome d'Ewing et d'autres pathologies malignes. Le médicament est administré par voie intraveineuse à des intervalles de 7 jours. La posologie est individuelle pour chaque patient. La dose standard est de 0,4 à 1,4 mg / m2 de la surface du corps du patient. Au cours de la procédure, vous devez éviter de prendre des médicaments dans les yeux et les tissus environnants, car cela peut provoquer un fort effet irritant et une nécrose des tissus.

Il est contre-indiqué de dissoudre dans un volume avec la solution de furosémide, car il se forme un précipité. Des doses élevées peuvent déclencher de tels effets secondaires: engourdissement des membres et douleurs musculaires, perte de cheveux, vertiges, perte de poids, fièvre, leucopénie, nausées et vomissements. La fréquence des effets secondaires dépend de la dose totale et de la durée du traitement.

Vinorelbine

Moyens d'injection antitumoraux, délivrés en flacons de 1 et 5 ml. La vinorelbine contient la substance active - le ditartrate de vinorelbine. Après l'administration supprime la division des cellules cancéreuses, bloque leur multiplication supplémentaire, causant la mort. Il est utilisé pour diverses maladies malignes, y compris le cancer du poumon. Le médicament est administré uniquement par voie intraveineuse. Si au cours de la procédure, la substance a pénétré dans les tissus environnants, cela provoque leur nécrose. La posologie est individuelle pour chaque patient.

Contre-indiqué à utiliser dans les violations graves de la fonction hépatique, pour les femmes enceintes et l'allaitement. Il n'est pas appliqué simultanément avec la radiothérapie, qui saisit la zone de l'épaule. Les principaux effets secondaires: anémie, crampes musculaires, paresthésies, occlusion intestinale, des nausées et des vomissements, essoufflement bronchospasme.

Carubicine

Médicament antitumoral du groupe pharmacologique des antibiotiques anthracyclines. La carubicine a un mécanisme d'action associé aux dommages de l'ADN dans la phase S de la mitose. Il est utilisé pour le sarcome des tissus mous, le neuroblastome, le sarcome d'Ewing, le chorionépithéliome. Le dosage dépend du stade de la maladie, de l'état du système hématopoïétique du patient et du régime thérapeutique prescrit.

L'utilisation est contre-indiqué dans les maladies graves du système cardio-vasculaire, des troubles du foie et des reins, pendant la grossesse et l'allaitement dans l'hypersensibilité au médicament et la quantité de chiffres ci-dessous 4000 / L et moins de 100.000 plaquettes / ul. Effets indésirables fréquents: leucopénie, douleur cardiaque, insuffisance cardiaque, des nausées et des vomissements, nephropathy, abaissant la pression artérielle, l'alopécie, l'arthrite goutteuse.

Fotretamin

Alcaloïde, un dérivé d'éthylèneimine. La fotrétamine déprime la granulocytopoïèse, la tromocytopoïèse et l'érythrocytopoïèse. Réduit la taille des ganglions lymphatiques et périphériques du foie et de la rate. N'a pas d'effet antitumoral sur les ganglions lymphatiques intrathoraciques. Restaure le niveau normal des leucocytes dans le sang périphérique dans un mois.

• Indications d'utilisation: érythrémie, leucémie lymphocytaire, cancer de l'ovaire, réticulosarcome, mycose fongique, angiopathie de Kaposi. L'agent est administré par voie intraveineuse, intrapéritonéale et intramusculaire, en dissolvant 10 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. Le dosage et la durée du traitement sont déterminés par le médecin.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, leucopénie, stade terminal du cancer, maladies rénales et hépatiques.
• Effets secondaires: anémie, perte d'appétit, maux de tête, nausée, lakopénie, thrombopénie. Avec le développement de ces réactions, une transfusion sanguine est réalisée, des vitamines B et des stimulants leucopoïétiques sont prescrits.

Pertuzumab

Médicament efficace utilisé dans les lésions cancéreuses du corps. Le pertuzumab est produit par la technologie de l'ADN recombinant. Il interagit avec le sous-domaine extracellulaire, bloquant les récepteurs du facteur de croissance et l'hétérodimérisation ligand-dépendante de HER2 avec d'autres protéines de la famille HER. Le mono-agent inhibe la prolifération des cellules cancéreuses.

• Indications d'utilisation: cancer du sein (métastatique, récidivant localement) avec surexpression tumorale de HER2. Dans la plupart des cas, il est utilisé en association avec le docétaxel et le trastuzumab, à condition qu'un tel traitement n'ait pas été préalablement réalisé et qu'il n'y ait pas de progression de la maladie après un traitement adjuvant.
• Le pertuzumab est administré par voie intraveineuse par perfusion ou par jet. Avant le début du traitement, l'expression tumorale de HER2 est testée. La dose standard est de 840 mg sous la forme d'une perfusion d'une heure. La procédure est effectuée toutes les trois semaines.
• Contre-indications: grossesse et allaitement, âge des patients de moins de 18 ans, troubles cardiovasculaires, altération de la fonction hépatique. Avec un soin particulier est utilisé avec un traitement antérieur avec le trastuzumab, les anthracyclines ou la radiothérapie.
• Effets secondaires: Des réactions d'hypersensibilité, neutropénie, leucopénie, diminution de l'appétit, l'insomnie, l'augmentation de larmoiement, l'insuffisance cardiaque congestive, une dyspnée, des nausées, des vomissements et la constipation, stomatite, douleurs musculaires, myalgie, la fatigue, l'enflure, l'attachement des infections secondaires.
• Surdosage sur la symptomatologie est similaire à des actions collatérales. La thérapie symptomatique est indiquée pour son élimination. Dans les cas particulièrement graves, l'hospitalisation et la transfusion sanguine sont nécessaires.

Gerceptin

Médicament de l'ADN recombinant humanisé (dérivé d'anticorps monoclonaux). Herceptin contient une substance active qui inhibe la prolifération des cellules néoplasiques avec surexpression de HER2. L'hyperexpression de HER2 est associée à un taux élevé de développement du cancer du sein primaire et des tumeurs stomacales courantes. Disponible sous la forme de lyophilisat 150 et 440 mg, avec chaque bouteille vient 20 ml de solvant.

• Indications d'utilisation: cancer du sein métastatique avec surexpression des cellules tumorales HER2 et de ses stades précoces, adénocarcinome commun de l'estomac et jonction œsophagienne-gastrique. Le médicament peut être utilisé en monothérapie et en association avec Paclitaxel, Docetaxel et d'autres agents antitumoraux.
• Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de vérifier l'expression de HER2 par la tumeur. Le médicament fournit une introduction par perfusion intraveineuse. Lorsque le cancer du sein est utilisé à 4 mg / kg comme dose de charge et 2 mg / kg comme support. Les infusions sont effectuées une fois par semaine. Avec la thérapie combinée, la procédure est effectuée une fois tous les 21 jours. Le nombre de cycles et la durée du traitement sont déterminés par le médecin traitant, individuellement pour chaque patient.
• Contre-indications: grossesse et allaitement, enfants de l'enfance, hypersensibilité au trastuzumab et autres composants du médicament, essoufflement grave (causé par des métastases dans les poumons ou nécessitant une oxygénothérapie). Avec prudence, le médicament est prescrit pour l'angine de poitrine, l'hypertension, l'insuffisance myocardique.
• Effets secondaires: pneumonie, cystite, sinusite, thrombocytopénie, septicémie neutropénique, bouche sèche, nausées, vomissements et constipation, oedème angioneurotique, infections des voies urinaires, perte de poids soudaine, tremblements, membre, douleurs musculaires, réactions d'hypersensibilité de la peau, des étourdissements et des maux de tête , insomnie, perte de sensation.
• Le médicament ne provoque pas les symptômes d'un surdosage. Il est contre-indiqué de mélanger Herceptin avec d'autres médicaments. A une incompatibilité chimique avec une solution de dextrose, et lorsqu'il est utilisé avec des anthracyclines augmente le risque de cardiotoxicité.