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Résistance du facteur V à la protéine C activée: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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La protéine C activée clive les facteurs Va et Villa, inhibant ainsi le processus de coagulation.
Épidémiologie
La prévalence de cette mutation dans la population européenne est d'environ 5%, mais cette anomalie génétique est extrêmement rare dans les populations asiatiques et africaines. Chez les patients présentant une thrombose veineuse spontanée, une mutation de Leyde se produit dans 20 à 60% des cas.
[Causes facteur de résistance V à la protéine C activée
Chacune de plusieurs mutations du facteur V provoque sa résistance à la protéine C activée, augmentant ainsi la tendance à la thrombose. La mutation du facteur V la plus commune est la mutation de Leyde. Les mutations homozygotes augmentent davantage le risque de thrombose que les hétérozygotes.
Diagnostics facteur de résistance V à la protéine C activée
Traitement facteur de résistance V à la protéine C activée
En cas de besoin de traitement, d'abord prescrire l'héparine, suivie par la warfarine.