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Sarcome bras et les épaules
Dernière revue: 23.04.2024
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Le sarcome de la main est un néoplasme malin qui survient moins souvent que le sarcome des membres inférieurs. Il existe plusieurs types de sarcomes de la main, ils dépendent tous de l'emplacement de la tumeur et de son type. Regardons les lésions majeures qui sont considérées comme une tumeur maligne de la main.
Dans les tissus et les organes de l'épaule, en règle générale, il existe des sarcomes secondaires, c'est-à-dire des métastases provenant d'autres sources de tumeurs. Et ce n'est pas surprenant, car dans la zone de l'avant-bras, il y a beaucoup de ganglions lymphatiques régionaux (médiastinaux, sublinguaux, sous-maxillaires, axillaires). La propagation de la tumeur à l'humérus du bras se produit à partir du sarcome du cou, du thorax, de la tête, du rachis cervical et thoracique. Parfois, des métastases sont diagnostiquées dans d'autres parties du corps.
Main de sarcome
Tumeur maligne résultant de métastases du sarcome du tronc. À un stade précoce, le sarcome progresse de façon asymptomatique, mais le nœud tumoral se développe progressivement sous le tissu musculaire et commence à se propager à travers le corps de l'os. La tumeur se développe assez rapidement et commence à endommager et comprimer les formations nerveuses de l'épaule et des vaisseaux. En raison du sarcome, les structures osseuses sont considérablement amincies, à cause de cela le patient souffre de fractures fréquentes qui surviennent en raison de blessures mineures.
Lorsque le sarcome commence à se développer, il touche le plexus nerveux de l'épaule et innerve le membre entier. En raison de la compression des voies nerveuses, le syndrome de douleur s'étend à tout le bras, même au bout des doigts, provoquant des troubles sensoriels. Pour cette raison, le patient ressent une sensation de brûlure, engourdissement, altération des fonctions motrices de la main.
Sarcome des tissus mous
Le néoplasme des tissus mous est dérivé de cellules de tissu vasculaire ou de couches de muscle conjonctif qui supportent les cellules nerveuses. Ces types de sarcomes sont rapidement diagnostiqués, car ils se manifestent dans les premiers stades du développement. Sarcome provoque des douleurs dans le domaine de la localisation de la tumeur.
Le néoplasme se développe très rapidement, après quelques semaines, le sarcome peut être reconnu même par inspection visuelle. Le néoplasme a l'apparence d'une protrusion tumorale avec un changement de la peau au-dessus. Puisque la tumeur se développe rapidement, elle entraîne des violations de l'activité sensorielle et motrice de tout le membre. Le patient a froid dans la main, il y a un gonflement de la main et un engourdissement des doigts.
Sarcome de l'articulation du coude
Dans l'articulation du coude, il y a des vaisseaux sanguins et une variété de voies nerveuses, qui sont responsables de l'innervation des divisions du bras et de sa nutrition. Tous les vaisseaux et les nerfs sont situés près les uns des autres, donc même un petit sarcome en taille, endommage toutes les formations. Le sarcome commence à détruire l'articulation du coude. Le patient ressent une douleur désagréable lorsqu'il essaie de se pencher et de déployer son bras. La tumeur se développe rapidement, pénétrant dans les fissures articulaires et formant des excroissances supplémentaires.
Sarcome de l'épaule
Sarcome de l'épaule est une croissance maligne qui affecte les muscles et les tissus de l'épaule. Le sarcome peut être primaire et secondaire, c'est-à-dire qu'il résulte d'une métastase d'autres sites tumoraux. La métastase se produit parce qu'il y a beaucoup de ganglions lymphatiques dans la région de l'épaule qui imprègnent la région. Sarcome de l'épaule peut être le résultat d'une tumeur dans le cou ou la tête, les glandes mammaires, dans l'une des sections de la colonne vertébrale. Le plus souvent, le sarcome de l'épaule est localisé dans la région située dans la partie supérieure du muscle deltoïde.
Le moyen le plus efficace de traiter un tel sarcome est une intervention chirurgicale. Le chirurgien-oncologue procède à l'ablation de la tumeur par excision de la partie affectée. Une étape importante dans le processus de thérapie thérapeutique est l'examen du corps pour la présence de métastases et de néoplasmes dans d'autres organes, systèmes et ganglions lymphatiques. En plus du traitement chirurgical, des méthodes de chimiothérapie et d'exposition aux radiations sont utilisées. Les oncologues choisissent pour chaque patient un traitement individuel pour prévenir la récurrence de la maladie et des métastases.
Brosses de sarcome
Le sarcome de la brosse est une lésion tumorale maligne du membre supérieur. Le sarcome peut être ostéogénique, c'est-à-dire frapper l'os ou affecter seulement les tissus mous. Jetons un coup d'oeil de plus près, les deux types de néoplasme malin de la brosse.
Sarcome ostéogénique de la main
La maladie est une lésion du bras carpien osseux. Le néoplasme peut être diagnostiqué dès les premiers stades du développement. Sarcome ressemble à une petite bosse sur le bras, qui augmente intensément et se dilate. La lésion tumorale de n'importe quelle partie de l'appareil osseux de la main affecte négativement les capacités fonctionnelles du membre. Si au cours du développement de la maladie affecte les surfaces articulaires, cela conduit au développement du syndrome douloureux.
Le sarcome de la brosse est le plus souvent localisé dans la région de l'articulation du poignet. La tumeur se développe tellement qu'elle commence à serrer les nerfs et les vaisseaux sanguins qui alimentent les doigts de la main. Cela conduit au fait que les doigts perdent leur sensibilité, et la force des contractions musculaires est considérablement réduite. La tumeur s'étend aux surfaces cartilagineuses, ce qui ne fait qu'augmenter le syndrome de la douleur.
Brosse à sarcome des tissus mous
Ce type de sarcome peut être diagnostiqué dès les premiers stades de développement. Cela est dû au fait que la brosse est innervée et abondamment approvisionnée en sang, et à cause de la tumeur, les petits ligaments et les muscles commencent à mal fonctionner et produisent des sensations douloureuses. Cela entraîne une perturbation de la nutrition et de l'irrigation sanguine de la main, de son activité motrice et de sa sensibilité.
Le sarcome de la brosse peut se propager aux doigts. Dans ce cas, les phalanges gonflent rapidement et la tumeur continue à se métastaser le long des membres, touchant de nouveaux tissus.
Sarcome de la clavicule
Sarcome de la clavicule est un néoplasme malin qui apparaît sur la partie du squelette qui relie le tronc avec les mains. La clavicule est sujette à de fréquentes blessures et fractures, ce qui est l'un des facteurs du développement du sarcome. Le sarcome de la clavicule peut être primaire et secondaire. Le sarcome secondaire apparaît à la suite de métastases provenant d'autres néoplasmes et de tumeurs. Une tumeur dans la clavicule peut affecter le cou, les poumons, la poitrine et même l'estomac. La maladie progresse rapidement et son développement dépend du type de sarcome.
Néoplasme dans la région de la clavicule, le plus souvent le sarcome d'Ewing. Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne. La particularité de ce type de sarcome: croissance rapide et agressive, métastase préalable. Le sarcome de la clavicule atteint de longs os tubulaires chez des patients de tout âge, et le sarcome d'Ewing peut apparaître sur les tissus mous sans métastaser dans l'os.
Lames de sarcome
Le sarcome de l'omoplate est une tumeur maligne de l'os triangulaire plan. Puisque l'omoplate est située sur la face postérieure du thorax, au niveau des côtes, le néoplasme peut métastaser dans le thorax et frapper les côtes. Sarcome peut apparaître à la suite d'un traumatisme ou se développer en raison de métastases provenant d'autres sources de tumeurs.
Le sarcome de l'omoplate peut être un chondrosarcome ou un réticulosarcome. Diagnostic de la maladie à l'aide de rayons X. Si nécessaire, l'oncologue peut prescrire une ponction ou une biopsie ouverte. Le traitement du sarcome de l'omoplate implique une intervention chirurgicale et une résection interblade-thoracique. Lorsqu'elles sont métastasées, les méthodes d'exposition aux radiations et de chimiothérapie sont utilisées pour tuer les cellules tumorales.
Le diagnostic du sarcome de la main est effectué dans les premiers stades de la maladie, car la tumeur se manifeste rapidement et devient visible même pendant l'inspection visuelle. Pendant le diagnostic, utiliser l'ordinateur et l'imagerie par résonance magnétique. Pour le diagnostic final, le tissu est prélevé de la tumeur et soigneusement examiné au microscope. La principale méthode de traitement du sarcome de la main est l'intervention chirurgicale. Des méthodes de chimiothérapie et d'exposition aux radiations sont également utilisées pour détruire les cellules cancéreuses et prévenir la récurrence de la maladie.