Antibiotiques pour la colite

La colite est appelée le processus inflammatoire, qui couvre la muqueuse interne du gros intestin. La colite est aiguë et chronique. Dans la colite aiguë, les symptômes de la maladie sont très aigus et l'évolution de la maladie est violente et rapide. Dans ce processus inflammatoire peut non seulement couvrir le gros intestin, mais aussi mince. La colite chronique est lente et assez longue et constante.

Il y a plusieurs raisons pour le développement de la colite:

• infections intestinales, nature virale et bactérienne,
• maladie inflammatoire de l'intestin,
• divers dysfonctionnements qui couvrent la circulation intestinale,
• les violations du régime et la qualité de la nutrition,
• présence dans l'intestin de divers parasites,
• un long traitement antibiotique,
• L'utilisation de laxatifs, qui contiennent des anthroglycosides,
• intoxication chimique du gros intestin,
• les réactions allergiques à un certain type de nourriture,
• prédisposition génétique à cette maladie,
• problèmes auto-immuns,
• activité physique exorbitante et fatigue,
• surmenage mental, stress à long terme et manque d'une atmosphère psychologique normale et possibilités de loisirs dans la vie quotidienne,
• violation des règles d'un mode de vie sain,
• La mauvaise routine de la journée, qui comprend des problèmes avec la qualité de la nutrition, le travail et les loisirs.

La principale méthode de traitement de la colite est un régime spécial et le respect des règles d'un mode de vie sain. Les antibiotiques pour la colite ne sont prescrits que si la cause de la maladie est une infection intestinale. Il est également recommandé l'utilisation de médicaments antibactériens dans le cas de la thérapie de la colite chronique, lorsque dans le contexte de dommages à la muqueuse intestinale, une infection bactérienne des parties affectées de la membrane muqueuse s'est produite. Si la colite a été causée par l'utilisation prolongée d'antibiotiques pour traiter une autre maladie, elle est annulée et d'autres méthodes de réhabilitation naturelle du patient sont utilisées.

Habituellement, les spécialistes utilisent des méthodes complexes de traitement de la colite, qui consistent en une alimentation diététique, un traitement thermique, des visites chez le thérapeute, une pharmacothérapie et un traitement en sanatorium.

Antibiotiques pour le traitement de la colite

Si le besoin d'antibiotiques est prouvé (par exemple, par des tests de laboratoire), alors les experts prescrivent l'utilisation des médicaments suivants:

• Des groupes de sulfamides sont nécessaires pour la colite avec une sévérité légère et modérée de la maladie.
• Les médicaments antibactériens avec un large spectre d'action - dans les formes graves de la maladie ou en l'absence de résultats d'autres options de traitement.

Si le traitement antibactérien était prolongé, ou si deux médicaments ou plus étaient utilisés comme thérapie combinée, une dysbactériose apparaît dans presque tous les cas. Avec cette maladie, la composition de la microflore intestinale varie: les bactéries utiles sont détruites par les antibiotiques ainsi que les bactéries nocives, ce qui conduit à l'apparition de symptômes d'un trouble de l'activité intestinale et à l'aggravation du bien-être du patient. De tels problèmes avec les intestins non seulement ne contribuent pas à la récupération du patient, mais, au contraire, stimulent l'exacerbation et la fixation de la colite chronique chez le patient.

Par conséquent, pour obtenir une grande efficacité du traitement doit être utilisé en parallèle avec des antibiotiques, normalisant l'état de la microflore intestinale. En même temps ou après une thérapie antibiotique sont assignés probiotiques (additifs biologiques, qui contiennent des cultures de micro-organismes vivants ou des agents), la composition ayant un ferment d'acide lactique. Il est également important d'utiliser des médicaments et normalisant toutes les entrailles: par exemple, nystatine, agissant sur les champignons pathogènes, et colibacterin composé d'Escherichia coli en direct, ainsi que des substances auxiliaires pour l'intestin - Propolis, extraits de soja et de légumes.

Les antibiotiques dans le traitement de la colite ne sont pas une panacée, ils doivent donc être très prudents et éviter de se prescrire eux-mêmes pour éviter les complications graves de leur utilisation.

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Indications pour l'utilisation d'antibiotiques pour la colite

Comme il est devenu connu, tous les cas de la maladie doivent utiliser des médicaments antibactériens pour la thérapie. Indications de l'utilisation d'antibiotiques dans la colite, en premier lieu - est une preuve convaincante de la présence de toute infection intestinale qui a provoqué une inflammation dans l'intestin.

Ainsi, toutes les infections intestinales peuvent être divisées en trois groupes:

• caractère bactérien,
• de nature virale,
• nature parasitaire.

Le plus souvent la colite est causée par des bactéries du genre Shigella et Salmonella, alors que le patient commence à souffrir de dysenterie shigellose et de salmonellose. Il y a aussi des cas de tuberculose de l'intestin, ce qui conduit à son inflammation. Sont également caractéristiques les colites, causées par des virus, alors que l'état du patient est classé comme grippe intestinale. Des infections parasitaires à la colite peut entraîner une infection par l'amibe, qui est exprimée dans la dysenterie amibienne.

Les principaux agents infectieux qui provoquent des processus inflammatoires dans l'intestin ont été décrits ci-dessus. Bien avant de commencer le traitement antibactérien de la colite, vous devez subir un diagnostic qualitatif et des tests de laboratoire pour identifier l'infection qui a causé la maladie.

Forme d'émission

Actuellement, les médicaments ne sont pas produits sous une forme. La forme de la libération du médicament implique la commodité dans son utilisation pour les adultes et les enfants.

• Levomycetin.

Produit en comprimés, qui sont emballés en dix morceaux dans un emballage squameux contour. Un ou deux de ces emballages sont placés dans un carton.

La préparation est également présentée sous la forme d'une poudre dans des flacons, à l'aide de laquelle une solution pour les injections est préparée. Chaque flacon peut contenir 500 mg ou 1 gramme de médicament. Des emballages en carton sont produits, qui contiennent soit une bouteille ou dix morceaux de flacons.

• Tétracycline.

Il est produit dans des capsules dans une dose de deux cent cinquante milligrammes de substance dans chacun. Aussi disponible en comprimés sous la forme de comprimés enrobés. Le dosage de la substance dans la dragée est de cinq, cent vingt-cinq et deux cent cinquante milligrammes. Pour les enfants, la production de comprimés de dépôt est établie, qui contiennent cent vingt milligrammes de substance active. Les patients adultes sont fournis avec des comprimés de dépôt dans lesquels il y a trois cent soixante-quinze milligrammes de substance active. Le médicament est également disponible dans une suspension à 10%, ainsi que dans des granules de trois milligrammes chacun, dont le sirop est préparé pour l'administration orale.

• Oletaterrin.

Produites en comprimés enrobés, qui sont placés dans un blister, dix pièces chacun. Deux plaquettes thermoformées sont placées dans une boîte en carton, de sorte que dans chaque boîte, il y a vingt comprimés du médicament.

Aussi disponible en capsules. Une capsule contient cent soixante-sept milligrammes de chlorhydrate de tétracycline, quatre-vingt-trois milligrammes de phosphate d'oléandromycine et des substances auxiliaires.

• Sulfate de polymyxine

Produit dans des bouteilles stériles avec un dosage de deux cent cinquante milligrammes ou cinq cents milligrammes.

• Polymyxine-m sulfate.

Il est produit dans des flacons contenant une injection de cinq cent mille ou un million d'unités dans chaque flacon. Également produit en comprimés de cent mille unités chacun, l'emballage contient vingt-cinq de ces comprimés. Avec la libération de cinq cent mille unités de comprimés dans chaque comprimé, l'emballage contient cinquante comprimés similaires.

• Sulfate de streptomycine.

Produit dans des bouteilles avec une solution du médicament dans un dosage de deux cent cinquante et cinq cents milligrammes, aussi bien qu'un gramme dans une bouteille. Les bouteilles sont en verre, ont un bouchon en caoutchouc, qui ferme chaque bouteille, et le haut sont fermés avec un bouchon en aluminium. Les flacons sont placés dans une boîte en carton dans laquelle sont stockés cinquante récipients.

• Sulfate de néomycine.

Produit en comprimés de cent milligrammes chacun et deux cent cinquante milligrammes chacun. Également produit dans des bouteilles en verre de cinq cents milligrammes chacun.

• Monomicin.

Produit dans des bouteilles en verre, qui contiennent une solution de la substance active. Les flacons sont de deux types: deux cent cinquante milligrammes et cinq cent milligrammes en termes de substance active dans la solution.

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Pharmacodynamie des antibiotiques dans la colite

Chaque médicament a ses propres caractéristiques pharmacologiques qui peuvent être efficaces dans le traitement des maladies intestinales. La pharmacodynamie des antibiotiques dans la colite est exprimée dans ce qui suit:

• Levomycetin.

Le médicament est un antibiotique bactériostatique avec un large spectre d'action. Dans le même temps, il contribue à la violation des processus de synthèse des protéines dans la cellule microbienne. Il est efficace contre les souches de bactéries résistantes à la pénicilline, aux tétracyclines et aux sulfamides.

A l'activité de détruire les bactéries gram-positives et gram-négatives. Le même effet est observé pour les agents pathogènes de diverses maladies: infections purulentes, fièvre typhoïde, dysenterie, infections méningococciques, bactéries hémophiliques et de nombreuses autres souches de bactéries et de micro-organismes.

Il n'est pas efficace dans la lutte contre les bactéries acido-Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, certaines souches de staphylocoques résistants à l'ingrédient actif du médicament, ainsi que les champignons et protozoaires. Le développement de la résistance des micro-organismes à la substance active du médicament se produit à un rythme lent.

• Tétracycline.

Le médicament est un agent antibactérien est bactériostatique et fait référence au groupe des tétracyclines. Substance médicamenteuse active conduit à une perturbation de la formation d'un complexe entre l'ARN de transport et les ribosomes. Ce processus supprime la production de protéines dans la cellule. Il est actif contre microflore Gram positif - staphylocoques, y compris les souches qui produisent pénicillinase, streptocoque, listeria, bacillus anthracis, clostridium, bacillus et d'autres broche. Il s'est établi comme un puits dans la lutte contre la microflore Gram négatif - bactéries Haemophilus influenzae, la coqueluche, Escherichia coli, entérobactéries, gonorrhée, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsiose, Borrelia, Treponema pallidum et d'autres. Elle peut être appliquée à certains des gonocoques et staphylocoques, qui ne peut être réalisée avec un traitement pénicillines. Lutte activement contre Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Certains micro-organismes présentent une résistance à la substance active du médicament. Ceux-ci comprennent Pseudomonas aeruginosa, Proteus et Serratia. De plus, la tétracycline ne peut pas affecter la plupart des souches bactériennes, fongiques et virales. La même résistance a été trouvée chez les streptocoques bêta-hémolytiques appartenant au groupe A.

• Oletaterrin.

Le médicament est un médicament antimicrobien combiné et un large spectre d'action, qui comprend la tétracycline et l'oléandomycine. Le médicament révèle une efficacité bactériostatique active. A cet égard, les substances actives sont capables d'inhiber la production de cellules protéiques de microbes en affectant les ribosomes cellulaires. Ce mécanisme est basé sur les perturbations dans l'apparition des liaisons peptidiques et le développement de chaînes polypeptidiques.

Des composants du médicament actif contre les organismes pathogènes suivants: Staphylococcus, anthrax bactéries, la diphtérie, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, la coqueluche, les bactéries Haemophilus influenzae, Klebsiella, entérobactéries, clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, des rickettsies, des mycoplasmes, spirochètes.

L'apparition d'une résistance à l'oletétrine dans des micro-organismes pathogènes est révélée par la recherche. Mais un mécanisme similaire d'accoutumance agit à un rythme plus lent que lorsqu'on prend séparément chaque substance active du médicament. Par conséquent, une monothérapie par la tétracycline et l'oléandomycine peut être moins efficace que le traitement par olététrine.

• Sulfate de polymyxine

Il se réfère aux médicaments antibactériens qui sont produits à l'aide d'un certain type de bactéries du sol formant des spores. Il peut également être formé à l'aide d'autres micro-organismes apparentés aux bactéries ci-dessus.

Il présente une activité élevée contre microflore pathogènes à Gram négatif: élimine un grand nombre de souches bactériennes qui comprennent Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Certains types de bactéries montrent une résistance au médicament. Ils sont proteus, ainsi que les cocci à Gram positif, les bactéries et les micro-organismes. Le médicament n'est pas actif contre la microflore qui est à l'intérieur des cellules.

• Polymyxine-m sulfate.

C'est un médicament antibactérien qui produit des bactéries du sol formant des spores. L'action bactéricide est exprimée dans la violation de la membrane du micro-organisme. En raison de l'action de la substance active, son absorption dans les phospholipides de la membrane cellulaire du microbe se produit, ce qui conduit à une augmentation de sa perméabilité, ainsi qu'à la lyse de la cellule du microorganisme.

Caractérisé par l'activité contre les bactéries gram-négatives, qui sont E. Coli, bâtonnet de dysenterie, la fièvre typhoïde, paratyphoïde A et B, Pseudomonas aeruginosa. Effet modéré sur les fusobactéries et les bactéroïdes, à l'exception du bactérioïde Fragilis. Il n'est pas efficace pour les aérobies cocciques - les staphylocoques, les streptocoques, y compris les streptocoques, les agents responsables de la gonorrhée et la méningite. N'affecte pas non plus l'activité vitale d'un grand nombre de souches de protéines, de mycobacterium tuberculosis, de pathogène de la diphtérie et de champignons. La résistance des microorganismes au médicament se développe lentement.

• Sulfate de streptomycine.

Le médicament se réfère à des médicaments antibactériens avec un large spectre d'action, qui comprend un groupe d'aminoglycosides.

Activité expositions contre les mycobactéries tuberculeuse, la plupart des micro-organismes Gram négatif, à savoir Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, y compris à Klebsiella, une pneumonie passionnante, gonocoque, agents responsables de la méningite, Yersinia pestis, Brucella, et d'autres. Aussi se prêtent à la substance active et les micro-organismes Gram-positifs tels que Staphylococcus, Corynebacterium. Moins d'efficacité est observée en ce qui concerne les streptocoques et les entérobactéries.

Ce n'est pas un médicament efficace contre les bactéries anaérobies, les rickettsies, les proteases, les spirochètes, les pseudomonas aeruginosa.

L'effet bactéricide se manifeste lorsque la sous-unité 30S du ribosome bactérien se lie. Un tel processus destructeur conduit alors à un arrêt de la production de protéines dans les cellules pathogènes.

• Sulfate de néomycine.

Le médicament à large spectre d'action fait référence aux agents antibactériens et à leur groupe plus étroit d'aminoglycosides. Le médicament est un mélange de néomycines des espèces A, B et C, qui sont produites au cours de la vie d'une certaine espèce de champignon radiant. A un effet bactéricide prononcé. Le mécanisme de l'influence de la substance active sur la microflore pathogène est associé à l'effet sur les ribosomes cellulaires, ce qui conduit à l'inhibition de la production de protéines par les bactéries.

Il est actif contre de nombreux types de microflore pathogène Gram-négatif et Gram positif, par exemple E. Coli, Shigella, Proteus, Staphylococcus streptocoques, les pneumocoques. La même chose s'applique à mycobacteria tuberculosis.

A une petite activité par rapport à Pseudomonas aeruginosa et aux streptocoques.

Il n'est pas efficace dans la lutte contre les champignons pathogènes, les virus et les bactéries anaérobies.

L'émergence de la stabilité de la microflore à la substance active se produit à un rythme lent et à un degré suffisamment faible.

Il y a un phénomène de résistance croisée avec la Kanamycine, la Framicétine, la Paromomycine.

L'administration orale du médicament conduit à son efficacité locale uniquement par rapport aux micro-organismes de l'intestin.

• Monomicin.

Le médicament est actif contre les bactéries Gram-positives et certaines bactéries Gram-négatives (staphylocoques, Shigella, Escherichia coli de différents sérotypes pnevmobatsill Friedlander, certaines souches de Proteus). N'a aucune activité contre les streptocoques et les pneumocoques. N'affecte pas le développement de micro-organismes anaérobies, de champignons pathogènes et de virus. Peut supprimer l'activité vitale de certains groupes de protozoaire (amibes, Leishmania, Trichomonas, Toxoplasma). Le médicament a un effet bactériostatique prononcé.

Pharmacocinétique des antibiotiques dans la colite

L'organisme réagit différemment à chacune des substances actives, qui sont des composants de préparations pour le traitement des troubles intestinaux. La pharmacocinétique des antibiotiques dans la colite est exprimée comme suit:

• Levomycetin.

Le processus d'abstinence médicamenteuse se produit presque entièrement, c'est-à-dire quatre-vingt-dix pour cent, et à un rythme rapide. Le degré de biodisponibilité de la substance active est de 80%. La présence d'un lien aux protéines du plasma sanguin est caractérisée dans le volume de cinquante à soixante pour cent, et les nouveau-nés prématurés montrent trente-deux pour cent de ce processus. La quantité maximale de substance active dans le sang est observée après une à trois heures après la prise du médicament. Dans ce cas, l'état de la concentration thérapeutique du composant actif dans le sang est observé pendant quatre à cinq heures en début d'utilisation.

Il est capable de pénétrer bien dans tous les fluides et les tissus du corps. La plus grande concentration de la substance est accumulée par le foie et les reins d'une personne. La bile rassemble jusqu'à trente pour cent de la dose prise par une personne. La concentration dans le liquide céphalo-rachidien peut être déterminée après un intervalle de quatre à cinq heures après l'administration du médicament. Les méninges non inflammées accumulent jusqu'à cinquante pour cent de la substance dans le plasma. Les membranes cérébrales enflammées concentrent jusqu'à quatre-vingt-neuf pour cent de la substance contenue dans le plasma sanguin.

Capable de pénétrer la barrière placentaire. Se concentre dans le sérum du sang fœtal dans une quantité de trente à cinquante pour cent de la quantité de la substance dans le sang maternel. Capable de pénétrer dans le lait maternel.

Plus de quatre-vingt dix pour cent de la substance passe le métabolisme dans le foie. L'intestin favorise l'hydrolyse du médicament et la formation de métabolites inactifs, ce processus se produit sous l'influence des bactéries intestinales.

Dans les deux jours retirés du corps: quatre-vingt dix pour cent élimination est nécessaire sur les reins, d'un à trois pour cent avec l'aide de l'intestin. La demi-vie chez les adultes est de une heure et demie à trois heures et demie, avec une altération de la fonction rénale chez les adultes - de trois à onze heures. Le terme demi-vie chez les enfants d'un mois à seize ans de tranches d'âge de trois à six heures et demie, chez les nourrissons, dont la vie est un à deux jours - vingt-quatre heures ou plus chez les enfants avec la vie de durée de dix à seize jours - dix heures.

La substance active est légèrement sensible à l'hémodialyse.

• Tétracycline.

Le processus d'absorption du médicament atteint soixante-dix-sept pour cent, dont la quantité diminue si la consommation de nourriture se produit simultanément à l'utilisation du médicament. Les protéines du plasma sanguin se lient à la substance active jusqu'à une proportion de soixante-cinq pour cent.

La concentration maximale du médicament avec ingestion est atteinte en deux à trois heures. La concentration thérapeutique de la substance est obtenue avec l'utilisation constante du médicament pendant deux à trois jours. Puis, après les huit jours suivants, il y a une diminution progressive de la quantité de médicament dans le sang. Le niveau de la concentration maximale du médicament est jusqu'à trois milligrammes et demi par litre de sang, bien que l'effet thérapeutique se produit lorsque la quantité est d'un milligramme par litre de sang.

La distribution de la substance active est inégale. La plus grande partie de celui-ci accumule le foie, les reins, les poumons, la rate, les ganglions lymphatiques. La bile s'accumule dans cinq ou dix fois plus de médicament que peut accumuler le sang. La glande thyroïde et la prostate ont une concentration de tétracycline semblable à celle du sérum. Le lait maternel, le liquide ascitique pleural et la salive se concentrent en soi de soixante à cent pour cent de la substance présente dans le sang. De grandes concentrations de tétracycline accumulent le tissu osseux, la dentine et l'émail des dents de lait, des tumeurs. La tétracycline est caractérisée par une mauvaise pénétration à travers la barrière hémato-encéphalique. Le liquide céphalo-rachidien peut contenir jusqu'à dix pour cent de la substance. Les patients qui ont des maladies du système nerveux central, ainsi que des processus inflammatoires des membranes du cerveau, sont caractérisés par une augmentation de la concentration du médicament dans le liquide céphalo-rachidien - jusqu'à trente-six pour cent.

Le médicament est capable de pénétrer la barrière placentaire, se trouve dans le lait maternel.

Le métabolisme mineur se produit dans le foie. La demi-vie de la drogue se produit dans quelques heures - onze heures. L'urine contient une concentration élevée de la substance deux heures après l'utilisation du médicament. La même quantité est maintenue pendant six à douze heures. Dans les douze premières heures, les reins peuvent produire jusqu'à vingt pour cent de la substance.

Une plus petite quantité de la drogue - jusqu'à dix pour cent - prend la bile directement dans l'intestin. Il y a un processus d'aspiration inverse partielle, qui conduit à une longue circulation de la substance active dans le corps. Le médicament est excrété dans l'intestin jusqu'à la moitié de la quantité totale prélevée. L'hémodialyse élimine lentement la tétracycline.

• Oletaterrin.

Le médicament a les qualités de bonne absorption intestinale. Les composants actifs sont bien distribués aux tissus et aux fluides corporels. Les concentrations thérapeutiques des constituants du médicament sont formées à un rythme rapide. En outre, ces substances ont la capacité de pénétrer la barrière hématoplacentaire, se trouvent dans le lait maternel.

Les composants actifs du médicament sont excrétés, principalement par les reins et les intestins. L'accumulation de substances actives se produit dans des organes tels que la rate, le foie, les dents, ainsi que dans les tissus tumoraux. Le médicament a une faible toxicité.

• Sulfate de polymyxine

Caractérisé par une mauvaise absorption dans le tractus gastro-intestinal. Dans ce cas, la majeure partie du médicament est libérée à l'extérieur avec les fèces dans un état inchangé. Mais ces concentrations sont suffisantes pour obtenir un résultat thérapeutique dans la lutte contre les infections intestinales.

Ce médicament antibactérien dû à la propriété d'une mauvaise absorption dans le système digestif n'est pas détecté dans le plasma sanguin, ainsi que dans les tissus et autres fluides corporels.

Il n'est pas utilisé par voie parentérale en raison du degré élevé de toxicité pour le tissu rénal.

• Polymyxine-m sulfate.

À l'accueil oral diffère les paramètres défavorables de l'absorption dans l'appareil gastro-intestinal, donc peut être productif seulement au traitement des infections intertinales. A une faible toxicité dans cette méthode d'utilisation de drogues. L'administration parentérale du médicament n'est pas recommandée en raison du haut degré de néphrotoxicité, ainsi que le même niveau de neurotoxicité.

• Sulfate de streptomycine.

Le médicament a une faible absorption dans le tractus gastro-intestinal et est presque complètement retiré de l'intestin. Par conséquent, le médicament est utilisé par voie parentérale.

L'administration intramusculaire de streptomycine favorise une absorption rapide et presque complète de la substance dans le sang. La quantité maximale de médicament est observée dans le plasma sanguin après une période d'une ou deux heures. Une seule injection de streptomycine dans une quantité thérapeutique moyenne suggère la détection d'un antibiotique dans le sang en six à huit heures.

Accumulent le plus complètement la substance des poumons, des reins, du foie, du liquide extracellulaire. Il n'a pas la capacité de pénétrer la barrière hémato-encéphalique, qui demeure intacte. Le médicament se trouve dans le placenta et dans le lait maternel, où il peut pénétrer en quantités suffisantes. La substance active a la capacité de se lier aux protéines du plasma sanguin dans une quantité de dix pour cent.

Avec la fonction excrétoire rénale préservée, même avec des injections répétées, le médicament ne s'accumule pas dans le corps et est bien excrété de celui-ci. Il n'est pas capable d'être métabolisé. La demi-vie de la drogue varie de deux à quatre heures. Il est excrété du corps par les reins (jusqu'à quatre-vingt-dix pour cent de la substance) et n'est pas modifié avant ce processus. Si la fonction rénale est violée, le taux d'élimination de la substance est significativement ralenti, ce qui conduit à une augmentation de la concentration du médicament dans le corps. Un tel processus peut provoquer des effets secondaires de nature neurotoxique.

• Sulfate de néomycine.

La substance active, lorsqu'elle est administrée par voie orale, montre une faible capacité d'absorption dans le tractus gastro-intestinal. Environ quatre-vingt-dix-sept pour cent de la drogue est excrétée du corps avec les fèces, et dans un état inchangé. Si l'intestin a des processus inflammatoires de l'épithélium muqueux ou son dommage, cela augmente le pourcentage d'absorption. La même chose s'applique aux processus de cirrhose qui se produisent dans le foie du patient. Il existe des données sur le processus d'absorption de la substance active à travers le péritoine, les voies respiratoires, la vessie, la pénétration à travers les plaies et la peau dans leur inflammation.

Après que le médicament est absorbé dans le corps, il est rapidement enlevé par les reins dans une forme préservée. La demi-vie de la substance est entre deux et trois heures.

• Monomicin.

Le médicament à usage oral montre une mauvaise absorption dans le tube digestif - environ dix ou quinze pour cent de la substance prise. La quantité principale du médicament ne change pas dans le système digestif et est excrété avec les fèces (environ quatre-vingt cinq à quatre-vingt dix pour cent). Le niveau du médicament dans le sérum sanguin ne peut dépasser deux à trois milligrammes par litre de sang. L'urine élimine jusqu'à environ un pour cent de la substance prise.

L'injection intramusculaire favorise l'absorption rapide du médicament. La quantité maximale dans le plasma sanguin est observée dans une demi-heure ou une heure après le début de l'injection. La concentration thérapeutique peut être maintenue au niveau requis pendant six à huit heures. La dose du médicament affecte sa quantité dans le sang et la durée du temps dans le corps. L'administration répétée de médicaments ne contribue pas à l'effet du cumul de la substance. Les protéines du sérum sanguin se lient à la substance active en petites quantités. La distribution du médicament se produit principalement dans l'espace extracellulaire. Des concentrations élevées du médicament accumulent les reins, la rate, les poumons, la bile. Une plus petite quantité accumule le foie, le myocarde et d'autres tissus du corps.

Le médicament pénètre bien à travers la barrière placentaire et circule dans le sang du fœtus.

Il ne subit pas de biotransformation dans le corps humain et peut être excrété sous forme active.

La teneur élevée du médicament dans les fèces humaines suggère son utilisation pour la thérapie de diverses infections intestinales.

L'administration parenterale contribue à l'élimination de jusqu'à soixante pour cent du médicament avec l'urine. Si la fonction rénale est altérée, elle aide à ralentir la libération de monomycine, ainsi qu'à augmenter sa concentration dans le plasma sanguin et les tissus. Cela contribue également à la durée de la circulation de la substance active dans le corps.

Quels antibiotiques boire quand la colite?

Les patients souffrant de problèmes avec les intestins, se demandent souvent: quels antibiotiques à boire dans la colite? Les plus efficaces sont les médicaments antibactériens qui sont mal absorbés dans l'intestin dans le sang et pratiquement inchangés et qui, à des concentrations élevées, sont excrétés dans le corps par les fèces.

En outre, les médicaments antibactériens qui ont un large spectre d'action sont bons car, d'une part, il n'est pas toujours possible de déterminer avec précision quelle microflore était la cause de la colite. En outre, avec les formes sévères de la maladie, des complications peuvent survenir sous la forme de l'apparition d'autres infections intestinales. Par conséquent, il est important de choisir le remède le plus efficace pour autant de types de microflore pathogène que possible.

Les antibiotiques, qui sont mal absorbés dans le sang, sont également bons car ils ont une faible toxicité pour le corps. S'il est pris par voie orale, il peut sauver le patient d'un grand nombre d'effets secondaires. Dans ce cas, l'objectif - la destruction des micro-organismes pathogènes dans l'intestin sera atteint.

Bien sûr, pas toujours et pas tous sont présentés exactement ces médicaments, de sorte que ci-dessous est une liste des médicaments les plus efficaces pour la colite ayant des caractéristiques différentes.

Noms des antibiotiques pour la colite

Actuellement, il existe de nombreux médicaments antibactériens qui peuvent être utilisés pour traiter les problèmes du système digestif causés par une infection bactérienne. Et, néanmoins, nous recommandons de se concentrer sur les médicaments éprouvés qui se sont révélés efficaces dans la lutte contre la microflore pathogène.

Les noms des antibiotiques pour les colites recommandés par les spécialistes sont les suivants:

1. Levomycetin.
2. Tétracycline.
3. Oletaterrin.
4. Sulfate de polymyxine
5. Polymyxine-m sulfate.
6. Sulfate de streptomycine.
7. Sulfate de néomycine.
8. Monomicin.

Il est entendu que la nécessité de prendre l'un quelconque des médicaments ci-dessus sera déterminée par un spécialiste, ayant pesé tous les avantages et inconvénients de chaque médicament pour le traitement d'une maladie particulière. Dans ce cas, il est nécessaire de prendre en compte les caractéristiques individuelles du patient, la présence de contre-indications au médicament choisi, ainsi qu'une grande sensibilité aux composants actifs du médicament, y compris les réactions allergiques. En outre, avant de commencer le traitement à l'aide d'un médicament choisi, il est important de vérifier si la microflore intestinale pathogène est sensible aux substances actives du médicament. Par conséquent, vous ne devriez pas vous engager dans l'automédication et vous prescrire vous-même de prendre le médicament sans consulter et consulter un spécialiste.

Antibiotiques pour la colite ulcéreuse

La colite ulcéreuse est une maladie caractérisée par des processus inflammatoires dans le gros intestin avec formation d'ulcères. Dans ce cas, le plus souvent, l'épithélium muqueux du rectum est affecté, ainsi que d'autres parties du gros intestin. La maladie est chronique ou chronique récurrente.

En règle générale, la colite ulcéreuse survient pour trois raisons: en raison de violations de nature immunologique, dues au développement d'une dysbiose intestinale et à l'évolution de l'état psychologique du patient. Les antibiotiques pour la colite ulcéreuse ne peuvent être utilisés que dans le second cas, lorsque la cause de la maladie est une infection intestinale.

Dysbiose intestinale est révélée dans soixante-dix à cent pour cent des patients souffrant de colite ulcéreuse. Et plus le processus pathogène lui-même est lourd, plus la colite ulcéreuse se manifeste et plus souvent il peut être détecté. La dysbactériose dans l'intestin participe directement au développement de la colite ulcéreuse. En effet, la microflore intestinale conditionnellement pathogène produit divers dérivés toxiques et ce que l'on appelle des «enzymes d'agression» au cours de son activité vitale. Tout cela conduit à la destruction des parois intestinales et endommage les cellules de l'épithélium. Ces micro-organismes contribuent au fait que dans l'intestin et le corps humain il y a une surinfection, une allergie microbienne et des processus auto-immunes de perturbation de son activité.

Dans ce cas, l'utilisation de divers agents antibactériens qui éliminent la cause profonde de la maladie est indiquée. En parallèle, on utilise la nutrition diététique, la sulfasalazine et ses dérivés, les glucocorticoïdes et les immunosuppresseurs, ainsi qu'une thérapie symptomatique.

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Dosage et administration

Afin d'utiliser chaque médicament, vous devez lire attentivement la dose, qui est indiquée dans les instructions. Bien que dans la plupart des cas, la méthode d'application et la dose sont prescrites par un spécialiste après consultation du patient. Ne vous auto-méditez pas et prescrivez-vous un médicament du groupe des antibiotiques.

Habituellement, le médicament est administré comme suit.

• Levomycetin.

La forme de comprimé du médicament est destinée à l'utilisation orale. Le comprimé est avalé entier, ne craque pas et ne s'écrase pas. Il doit être lavé avec beaucoup de liquides.

Le médicament est pris une demi-heure avant de manger. Si les patients ont des nausées du médicament, il est recommandé de l'utiliser une heure après la fin du repas. Le médicament est pris à des intervalles qui devraient être égaux.

Le cours du traitement et le dosage du médicament est prescrit par un spécialiste, car il est individuel pour chaque patient. Habituellement, la dose pour adultes va de deux cent cinquante à cinq cents milligrammes pour chaque médicament, ce qui peut aller de trois à quatre fois par jour. La dose quotidienne maximale du médicament est de quatre grammes.

Les enfants de trois à huit ans prennent le médicament cent vingt-cinq milligrammes de trois à quatre fois par jour. Les enfants entre huit et seize ans peuvent utiliser le médicament à une dose de deux cent cinquante milligrammes trois ou quatre fois par jour.

Le cours habituel de la thérapie prend de sept à dix jours. Si le médicament est bien toléré par le patient et qu'il n'y a pas d'effets secondaires, la durée du traitement peut atteindre quatorze jours.

La forme pulvérulente de la préparation est utilisée comme base pour la solution, qui est utilisée comme injections intramusculaires et intraveineuses, c'est-à-dire par voie parenterale. Dans l'enfance, seule l'injection intramusculaire du médicament est indiquée.

La solution est préparée comme suit: le contenu du flacon se dissout dans deux ou trois millilitres d'eau pour injection. Vous pouvez également utiliser la même quantité de solution de novocaïne 0,25 ou 0,5 pour cent. La solution de Levomycetin est injectée profondément dans le muscle fessier, à savoir dans son quadrant supérieur.

La solution pour l'utilisation intraveineuse est préparée comme suit: le contenu du flacon doit être dissous dans dix millilitres d'eau pour injection ou dans la même quantité d'une solution de glucose de 5 ou 40 pour cent. La durée de l'injection est comprise entre trois minutes, et elles sont effectuées après une durée égale.

Le cours du traitement avec le médicament et le dosage est calculé par un spécialiste, en fonction des caractéristiques individuelles du patient. La dose unique habituelle est de 500 à 1000 milligrammes, qui sont pris deux ou trois fois par jour. La quantité maximale de médicament est de quatre grammes par jour.

Les enfants et les adolescents de trois à seize ans peuvent utiliser le médicament deux fois par jour dans la quantité de vingt milligrammes par kilogramme du corps du patient.

• Tétracycline.

Au préalable, il est nécessaire de déterminer à quel point la microflore du patient est pathogène pour le médicament. Le médicament est utilisé par voie orale.

Les adultes prennent deux cent cinquante milligrammes toutes les six heures. La dose quotidienne peut atteindre deux grammes. Pour les enfants à partir de l'âge de sept ans, le médicament est prescrit à vingt-cinq milligrammes toutes les six heures. Les gélules sont avalées sans mâcher.

Les comprimés de tétracycline-dépôt sont prescrits aux adultes une pièce toutes les douze heures le premier jour, et l'autre - une pièce par jour (375 milligrammes). Les enfants prennent la drogue le premier jour d'une pièce toutes les douze heures, puis les jours suivants - une pièce par jour (120 milligrammes).

Les suspensions sont destinées aux enfants dans la quantité de vingt-cinq à trente milligrammes par kilogramme de poids par jour, cette quantité de la drogue est divisée en quatre méthodes.

Les sirops sont utilisés par les adultes pour dix-sept millilitres par jour, répartis en quatre méthodes. Pour cela, un ou deux grammes de granulés sont utilisés. Les enfants prennent du sirop de vingt à trente milligrammes par kilogramme du poids de l'enfant. Ce volume de médicament est divisé en quatre doses quotidiennes.

• Oletaterrin.

Le médicament est pris par voie orale. Le meilleur moyen est d'utiliser le médicament une demi-heure avant le repas, tandis que le médicament doit être lavé avec une grande quantité d'eau potable dans un volume allant jusqu'à deux cents millilitres.

Les gélules sont avalées, il est impossible de détruire l'intégrité de leurs membranes.

Le cours du traitement et le dosage du médicament est déterminé par un spécialiste, basé sur les caractéristiques du patient et la nature de sa maladie.

Habituellement, les adultes et les adolescents prennent une capsule de la drogue quatre fois par jour. Il est préférable de le faire aux mêmes intervalles de temps, par exemple, après six heures. Forme grave de la maladie est une indication pour augmenter la dose du médicament. Maximum peut prendre jusqu'à huit capsules par jour. La durée moyenne du traitement est de cinq à dix jours.

• Sulfate de polymyxine

Avant de prendre le médicament, il est important de déterminer la présence de sensibilité à cet agent dans la microflore pathogène, ce qui a provoqué la maladie.

L'administration intramusculaire et intraveineuse (goutte) se produit uniquement dans des conditions stationnaires sous la supervision de spécialistes.

Pour la méthode intramusculaire, 0,5 à 0,7 milligrammes par kilogramme de poids du patient est nécessaire, qui sont utilisés trois ou quatre fois par jour. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas deux cent milligrammes. Pour les enfants, le médicament est injecté de 0,3 à 0,6 milligramme par kilogramme de poids de l'enfant trois à quatre fois par jour.

L'administration intraveineuse nécessite vingt cinq à cinquante milligrammes du médicament à dissoudre dans deux cent à trois cents millilitres d'une solution de glucose à cinq pour cent. La solution est ensuite introduite par la méthode des gouttes à raison de soixante à quatre-vingt gouttes par minute. La dose maximale pour les adultes par jour est jusqu'à cent cinquante milligrammes de la drogue. Les enfants reçoivent par voie intraveineuse de 0,3 à 0,6 milligramme de médicament par kilogramme du poids de l'enfant, qui est dilué dans trente à cent millilitres d'une solution de glucose à 5-10%. En cas d'insuffisance rénale, le dosage du médicament diminue.

A l'intérieur du médicament est utilisé sous la forme d'une solution aqueuse. Les adultes prennent 0,1 grammes toutes les six heures, les enfants - 0,004 grammes par kilogramme de poids corporel de bébé trois fois par jour.

Le cours du traitement avec le médicament est de cinq à sept jours.

• Polymyxine-m sulfate.

Avant utilisation, il est nécessaire de vérifier si la microflore pathogène responsable de la maladie est sensible à l'action du médicament.

Les adultes montrent l'utilisation d'un médicament pour cinq cents milligrammes - un gramme de quatre à six fois par jour. La quantité quotidienne maximale du médicament est de deux ou trois grammes. Le cours du traitement est de cinq à dix jours.

La dose de médicament par jour pour les enfants est: pour les enfants de trois à quatre ans - cent milligrammes par kilogramme de la cape du corps de l'enfant, qui est divisé en trois ou quatre réceptions; pour les enfants de cinq à sept ans - 1,4 grammes par jour; pour les enfants de huit - dix ans - 1,6 grammes; pour les enfants de onze - quatorze ans - deux grammes par jour. Le cours du traitement est déterminé par la nature et la gravité de la maladie, mais pas moins de cinq jours et pas plus de dix jours.

Les rechutes de la maladie peuvent entraîner un besoin supplémentaire de médicament après une interruption de trois à quatre jours.

• Sulfate de streptomycine.

L'injection intramusculaire du médicament implique une utilisation unique de la quantité de cinq cents milligrammes - un gramme de la drogue. La quantité quotidienne de médicament est d'un gramme, la dose quotidienne maximale est de deux grammes.

Les patients dont le poids corporel est inférieur à cinquante kilogrammes et les personnes de plus de soixante ans ne peuvent prendre que soixante-quinze milligrammes de médicament par jour.

La dose par jour pour nourrissons et adolescents est de quinze à vingt milligrammes par kilogramme du poids de l'enfant. Mais un jour ne peut pas utiliser plus d'un demi-gramme de la drogue pour les enfants, et pour les adolescents - plus d'un gramme.

La dose quotidienne du médicament est divisée en trois ou quatre injections, avec des intervalles entre les injections de six à huit heures. Le traitement habituel prend de sept à dix jours, la durée maximale du traitement est de quatorze jours.

• Sulfate de néomycine.

Il est important avant d'utiliser le médicament pour tester la microflore pathogène pour la présence de sensibilité à la drogue.

Inside est utilisé sous forme de comprimés et dans des solutions.

Pour les adultes, une utilisation unique est possible sous la forme de cent ou deux cents milligrammes, la quantité quotidienne de la drogue est de quatre milligrammes.

Les enfants en bas âge et les enfants d'âge préscolaire peuvent prendre le médicament en quantité de quatre milligrammes par kilogramme de poids corporel de l'enfant. Cette quantité de médicament est divisée en deux doses quotidiennes. La thérapie peut durer cinq, maximum - sept jours.

Il est recommandé aux enfants du sein d'utiliser une solution du médicament, qui est préparée à partir du calcul - un millilitre de liquide pour quatre milligrammes de la drogue. Ainsi, l'enfant peut prendre autant de millilitres de solution, combien de kilos il pèse.

• Monomicin.

Le médicament doit être testé pour son efficacité contre les micro-organismes qui ont causé la maladie.

Par voie orale, il est prescrit aux adultes deux cent cinquante milligrammes de la drogue, qui doit être pris quatre à six fois par jour. Les enfants prennent de dix à vingt-cinq milligrammes par kilogramme de poids par jour, divisé en deux ou trois réceptions.

Par voie intramusculaire, le médicament est utilisé par les adultes pendant deux cent cinquante milligrammes trois fois par jour. La dose d'un enfant est de quatre ou cinq milligrammes par kilogramme de poids de l'enfant, qui est distribué trois fois par jour.

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Utilisation d'antibiotiques pour la colite pendant la grossesse

Attendre le bébé est une contre-indication directe à l'utilisation de nombreux médicaments. L'utilisation d'antibiotiques dans la colite pendant la grossesse n'est généralement pas recommandée. L'utilisation des préparations de ce groupe dans cette période de la vie de la femme peut être lue ci-dessous.

• Levomycetin.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse. Pendant la période d'allaitement, il est nécessaire d'interrompre l'allaitement du bébé, il est donc important de demander conseil au médecin traitant sur la nécessité d'utiliser le médicament à un moment donné.

• Tétracycline.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse, car la tétracycline pénètre bien à travers la barrière placentaire et s'accumule dans le tissu osseux et dans les rudiments des dents fœtales. Cela provoque une violation de leur minéralisation, et peut également conduire à des formes sévères de perturbations dans le développement du tissu osseux fœtal.

Le médicament n'est pas compatible avec l'allaitement maternel. La substance pénètre parfaitement dans le lait maternel et affecte négativement les os et les dents en développement du bébé. En outre, les tétracyclines peuvent provoquer chez l'enfant une réaction de photosensibilisation, ainsi que le développement d'une candidose de la cavité buccale et du vagin.

• Oletaterrin.

Le médicament n'est pas autorisé à utiliser pendant la grossesse. Depuis la substance tétracycline, qui fait partie du médicament, affecte le fœtus d'une manière négative. Par exemple, la tétracycline entraîne un ralentissement de la croissance des os du squelette et stimule également l'infiltration graisseuse du foie.

Il est également déconseillé de planifier une grossesse avec un traitement par Otheltrin.

La période d'allaitement est une contre-indication à l'utilisation de ce médicament. S'il y a une question sur l'importance d'utiliser le médicament dans cet intervalle de temps, alors il est nécessaire d'achever l'allaitement.

• Sulfate de polymyxine

Il est prescrit aux femmes enceintes en tenant compte seulement de la nécessité d'une indication vitale pour la mère et un faible risque pour la vie et le développement du fœtus. Habituellement, pendant la grossesse n'est pas recommandé pour l'utilisation.

• Polymyxine-m sulfate.

Le médicament est interdit pendant la grossesse.

• Sulfate de streptomycine.

Il est utilisé dans cette période seulement pour les indications vitales de la mère, car il n'y a pas d'études qualitatives sur l'effet du médicament sur une personne. La streptomycine conduit à la surdité chez les enfants dont les mères ont pris le médicament pendant la grossesse. La substance active est capable de pénétrer dans le placenta et est concentrée dans le plasma sanguin du fœtus à raison de cinquante pour cent de la quantité de substance présente dans le sang maternel. En outre, la streptomycine entraîne des effets néphrotoxiques et ototoxiques sur le fœtus.

Il pénètre dans le lait maternel dans une certaine mesure, il affecte la microflore des intestins du bébé. Mais avec un faible niveau d'absorption du tractus gastro-intestinal n'a pas d'autres complications pour les nourrissons. Il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant la période où la thérapie de la mère avec la streptomycine se produit. 7.

• Sulfate de néomycine.

Pendant la grossesse, le médicament peut être utilisé uniquement pour des raisons de nécessité vitale pour la femme enceinte. L'absorption systémique provoque des effets ototoxiques et néphrotoxiques sur le fœtus. Il n'y a pas de données sur la pénétration de la néomycine dans le lait maternel.

• Monomicin.

L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée.

Contre-indications à l'utilisation d'antibiotiques dans la colite

Chaque médicament a des cas dans lesquels il ne peut pas être utilisé. Contre-indications à l'utilisation d'antibiotiques dans la colite sont les suivantes.

1. Levomycitin.

Le médicament est contre-indiqué chez les patients suivants:

• ayant une sensibilité individuelle aux substances actives du médicament,
• ayant une sensibilité au thiamphénicol et à l'azidamphénicol,
• avec des violations des fonctions hématopoïétiques,
• souffrant de graves maladies du foie et des reins, et souffrant d'une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase,
• sujettes aux maladies fongiques de la peau, au psoriasis, à l'eczéma, à la porphyrie,
• qui ont des maladies respiratoires aiguës, y compris l'angine,
• avec l'âge à trois ans.

Médicament soigneusement nommé pour les personnes gérant des véhicules, les personnes âgées, ainsi que pour les maladies cardiovasculaires.

2. Tétracycline.

• la présence d'une haute sensibilité à la substance active,
• l'échec de l'activité rénale,
• la présence de leucopénie,
• avec la présence de maladies fongiques,
• l'âge des enfants de moins de huit ans,
• est limitée à l'utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique,
• avec prudence est prescrit aux patients qui ont des réactions allergiques permanentes.

3. Oletaterrin.

• intolérance à la tétracycline et à l'oléandomycine, ainsi qu'aux agents antibactériens du groupe des tétracyclines et des macrolides,
• la présence de troubles rénaux évidents,
• problèmes existants avec le fonctionnement du foie,
• apparition dans l'anamnèse d'une leucopénie,
• l'âge d'enfant jusqu'à douze,
• présence d'une carence en vitamines K et en groupe B, ainsi qu'à une forte probabilité d'apparition de ces béribéri,
• administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance cardiovasculaire,
• est également déconseillé chez les patients ayant besoin d'une réaction psychomotrice rapide et d'une forte concentration d'attention.

4. Sulfate de polymyxine

• altération de la fonction rénale,
• la présence de myasthénie grave - faiblesse musculaire,
• la présence d'hypersensibilité aux substances actives du médicament,
• disponible dans l'histoire des réactions allergiques du patient.

5. Polymyxine-m sulfate.

• intolérance individuelle de la drogue,
• altération de la fonction hépatique,
• lésions rénales de nature fonctionnelle et organique.

6. Sulfate de streptomycine.

• les maladies de l'appareil auditif et vestibulaire, qui sont provoqués par les procès inflammatoires de 8 paires de nerfs crâniens et qui sont apparus à la suite de la complication après l'otoneurritis existant - les maladies de l'oreille interne,
• avoir dans l'anamnèse la forme la plus sévère de l'insuffisance cardio-vasculaire - le stade 3 de la maladie,
• forme sévère d'insuffisance rénale,
• violation de la circulation sanguine des vaisseaux cérébraux,
• l'apparition d'une endartérite oblitérante - processus inflammatoires qui se produisent sur la coque interne des artères des membres, avec la lumière de ces vaisseaux diminuant,
• hypersensibilité à la streptomycine,
• présence de myasthénie grave,
• l'âge d'allaitement de l'enfant.

7. Sulfate de néomycine.

• maladie rénale - néphrose et néphrite,
• les maladies du nerf auditif,
• appliquer avec prudence aux patients dans l'anamnèse dont la présence de manifestations allergiques est indiquée.

8. Monomicin.

• un degré sévère de changements dégénératifs qui impliquent la perturbation de la structure tissulaire des organes tels que les reins et le foie,
• névrite du nerf auditif - processus inflammatoires dans cet organe, ayant une cause différente d'origine,
• prescrit avec prudence aux patients qui sont caractérisés par des antécédents de réactions allergiques.

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Les effets secondaires des antibiotiques pour la colite

1. Levomycetin.

• Tractus gastro-intestinal: signes de nausées, vomissements, troubles des fonctions digestives, problèmes de selles, apparition de stomatite, glossite, troubles associés à la microflore intestinale, apparition d'entérocolite. L'utilisation prolongée du médicament provoque l'apparition de la colite pseudomembraneuse, qui est une indication pour le retrait complet du médicament. À des doses élevées du médicament, des effets hépatotoxiques se produisent.
• système cardio-vasculaire et la fonction hématopoïétique: il y a le développement granulocytopénie patsitopenii, érythropénie, l'anémie (aplastique aussi le type de maladie), agranulocytose, thrombocytopénie, leucopénie, variations de la pression artérielle, collapsus.
• Système nerveux central et périphérique: l'apparition de maux de tête, des étourdissements, labilité émotionnelle, entsefatopaty, confusion, fatigue, hallucinations, des fonctions visuelles et auditives avec facultés affaiblies, ainsi que le sens du goût.
• Les manifestations allergiques: l'apparition d'éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, dermatoses, œdème Quincke.
• Autres réactions: l'émergence d'un collapsus cardiovasculaire, l'augmentation de la température corporelle, la surinfection, la dermatite, la réaction de Yarisch-Gerxheimer.

2. Tétracycline

• Le médicament, en règle générale, les patients sont bien tolérés. Mais parfois, vous pouvez observer l'apparition des effets secondaires suivants.
• Système digestif: perte d'appétit, des nausées et des vomissements, la diarrhée sous forme légère et grave, le changement dans l'épithélium de la muqueuse de la cavité buccale et du tractus gastro-intestinal - glossite, stomatite, gastrite, proctite, ulcères de l'épithélium de l'estomac et les ulcères duodénaux, les bourgeons de changements hypertrophiques, ainsi que signes de dysphagie, effets hépatotoxiques, pancréatite, dysbiose intestinale, entérocolite, augmentent l'activité des transaminases hépatiques.
• Système urinaire: apparition d'une azotémie, hypercreatinémie, effets néphrotoxiques.
• Système nerveux central: augmentation de la pression intracrânienne, apparition de maux de tête, apparition d'effets toxiques - étourdissements et instabilité.
• Le système de l'hématopoïèse: l'apparition de l'anémie hémolytique, la thrombocytopénie, la neutropénie, l'éosinophilie.
• Des réactions allergiques et immunopathologiques: apparition de rougissement de la peau, des démangeaisons, urticaire, éruption makulopapuloznoy, hyperémie cutanée, œdème de Quincke, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, photosensibilisation lupus systémique de la drogue.
• Obscurcissement des dents chez les enfants qui ont reçu le médicament dans les premiers mois de leur vie.
• Les lésions fongiques - candidose, qui affectent la membrane muqueuse et la peau. Il est également possible l'apparition de la septicémie - l'infection du sang avec une microflore pathogène, qui est un champignon du genre Candida.
• L'émergence de la surinfection
• L'émergence de vitamine B hypovitaminose.
• L'apparition de l'hyperbilirubinémie.
• En présence de telles manifestations, une thérapie symptomatique est utilisée, et le traitement à la tétracycline est interrompu et, s'il y a un besoin d'antibiotiques, un médicament autre que les tétracyclines est utilisé.

3. Oletaterrin.

Le médicament lorsqu'il est utilisé dans une posologie thérapeutique est presque toujours bien toléré par les patients. Certains cas de traitement médicamenteux peuvent entraîner certains effets secondaires:

• Tractus gastro-intestinal - diminution de l'appétit, symptômes de vomissements et de nausées, douleurs dans la région épigastrique, selles cassées, apparition d'une glossite, dysphagie, œsophagite. Il peut également y avoir une diminution du fonctionnement du foie.
• Le système nerveux central est l'apparition d'une fatigue accrue, de maux de tête, de vertiges.
• Le système de l'hématopoïèse - l'apparition de la thrombocytopénie, la neutropénie, l'anémie hémolytique, l'éosinophilie.
• Les manifestations allergiques: l'émergence de la photosensibilité, l'œdème de Quinck, les démangeaisons cutanées, l'urticaire.
• Peut découvrir d'autres manifestations - lésions de l'épithélium candidose muqueuse de la cavité buccale, candidose vaginale, dysbacteriosis, le manque de production de vitamine K et la vitamine B, l'apparition de brunissement de l'émail des dents chez les enfants.

4. Sulfate de polymyxine

• Système urinaire: lésion du tissu rénal - apparition de nécrose tubulaire rénale, apparition d'albuminurie, cylindrurie, azotémie, protéinurie. Les réactions toxiques augmentent quand il y a une violation de la fonction excrétoire rénale.
• Système respiratoire: apparition de la paralysie des muscles respiratoires et de l'apnée.
• Système digestif: apparition de douleurs dans la région épigastrique, nausées, perte d'appétit.
• Système nerveux central: l'apparition d'effets neurotoxiques - étourdissements, ataxie, troubles de la conscience, l'apparition de la somnolence, la présence de paresthésie, un blocage neuromusculaire et d'autres lésions du système nerveux.
• Réactions allergiques: apparition de démangeaisons, éruptions cutanées, éosinophilie.
• Organes sensoriels: diverses violations des fonctions visuelles.
• Autres réactions: apparition de surinfection, candidose, l'administration intrathécale provoque l'apparition des symptômes méningés, par l'administration topique peut se développer phlébite, periflebity, thrombophlébite, douleur au site d'injection.

5. Polymyxine-m sulfate.

• Habituellement, il n'y a pas d'effets secondaires avec l'utilisation orale du médicament. Bien que des cas individuels d'effets secondaires soient notés par des spécialistes.
• Ces effets peuvent survenir avec un traitement prolongé par le médicament et s'expriment par l'apparition de changements dans le tissu rénal.
• Parfois, l'apparition de réactions allergiques.

6. Sulfate de streptomycine.

• Les réactions toxiques et allergiques: apparition de la fièvre de médicament - une forte augmentation de la température du corps vers le haut, la dermatite - les processus inflammatoires de la peau, d'autres réactions allergiques, l'apparition de maux de tête et des étourdissements, des palpitations, la présence d'une albuminurie - détection de la protéine urinaire élevée, l'hématurie, la diarrhée.
• Complications sous forme de lésions de 8 paires de nerfs crâniens et apparition sur ce fond de troubles vestibulaires, ainsi que de troubles auditifs.
• La réception prolongée du médicament provoque le développement de la surdité.
• Complications neurotoxiques - apparition de maux de tête, paresthésie (sensation d'engourdissement dans les membres), déficience auditive - le médicament doit être annulé. Dans ce cas, une thérapie symptomatique et une thérapie pathogénique sont démarrées. Parmi les médicaments ont eu recours à l'utilisation de pantothénate de calcium, de thiamine, de pyridoxine, de phosphate de pyridoxal.
• Lorsque des symptômes allergiques apparaissent, le médicament est annulé et un traitement désensibilisant est effectué. Choc anaphylactique (allergique) est traitée avec des mesures immédiates pour enlever le patient de cette condition.
• Dans de rares cas, il existe une complication grave, qui peut être causée par l'administration parentérale du médicament. Dans ce cas, il y a des signes d'un blocage de la conduction neuromusculaire, qui peut même conduire à un arrêt de la respiration. De tels symptômes peuvent être caractéristiques de patients qui ont des antécédents de maladies neuromusculaires, par exemple, une myasthénie grave ou une faiblesse musculaire. Ou, de telles réactions se développent après les opérations, lorsque l'effet résiduel des myorelaxants non dépolarisants est observé.
• Les premiers signes de troubles de la conduction neuromusculaire sont des indications pour l'administration d'une solution intraveineuse de chlorure de calcium et d'une solution sous-cutanée de Prozerin.
• L'apnée - arrêt respiratoire temporaire - nécessite que le patient soit relié à la ventilation artificielle des poumons.

7. Sulfate de néomycine.

• Tractus gastro-intestinal: apparition de nausées, parfois vomissements, selles molles.
• Les réactions allergiques - rougeur de la peau, démangeaisons et autres.
• Effet dommageable sur les organes de l'ouïe.
• L'apparition de la néphrotoxicité, c'est-à-dire un effet néfaste sur les reins, qui se manifeste dans les études de laboratoire par l'apparition d'une protéine dans l'urine.
• L'utilisation prolongée de la drogue conduit à l'émergence de la candidose - une certaine maladie causée par des champignons Candida.
• Les réactions neurotoxiques - l'apparition du bruit dans les oreilles.

8. Monomicin.

• la névrite du nerf auditif, c'est-à-dire les processus inflammatoires de cet organe,
• altération de la fonction rénale,
• divers troubles des fonctions digestives, exprimés sous une forme dyspeptique - l'apparition de nausées, de vomissements,
• diverses réactions allergiques.

Les effets secondaires des antibiotiques dans la colite sont une indication pour le retrait du médicament et la nomination, si nécessaire, d'un traitement symptomatique.

Surdosage

Tout médicament doit être utilisé conformément à la posologie indiquée dans les instructions. Surdosage dans l'utilisation de la drogue est lourde avec l'apparition de symptômes qui menacent la santé et même la vie du patient

• Levomycetin.

Si l'utilisation dose excessive, les patients observés à l'apparition de problèmes avec le sang, entraînant une pâleur de la peau, la douleur dans la gorge, l'augmentation de la température corporelle totale, l'apparition de la faiblesse et de la fatigue, ce qui provoque des hémorragies internes et la présence d'ecchymoses sur la peau.

Les patients qui présentent une hypersensibilité au médicament, ainsi que les enfants peuvent regarder à des ballonnements, des nausées et des vomissements, matité de l'épiderme, collapsus cardiovasculaire et la détresse respiratoire, associée à une acidose métabolique.

Une forte dose de médicament provoque des troubles de la perception visuelle et auditive, ainsi que des réactions psychomotrices retardées et le développement d'hallucinations.

Une surdose de la drogue est une indication directe de son retrait. Si Levomycetin a été utilisé dans les comprimés, alors dans ce cas, il est nécessaire de rincer l'estomac du patient et commencer à prendre des entérosorbants. La thérapie symptomatique est également indiquée.

• Tétracycline.

Une surdose de la drogue augmente tous les effets secondaires. Dans ce cas, il est nécessaire d'annuler le médicament et de prescrire un traitement symptomatique.

• Oletaterrin.

Des doses surestimées de médicaments peuvent affecter l'apparition et l'intensification des effets secondaires des composants du médicament - la tétracycline et l'oléandomycine. Il n'y a aucune information sur l'antidote utilisé dans ce cas. S'il y a des cas de surdosage, les experts prescrivent une thérapie symptomatique.

• Sulfate de polymyxine

Ne pas décrire les symptômes d'un surdosage.

• Polymyxine-m sulfate.

Les données sur le surdosage ne sont pas disponibles.

• Sulfate de streptomycine.

L'apparition de symptômes de blocage neuromusculaire, qui peut entraîner un arrêt de la respiration. Les nourrissons montrent des signes de dépression du système nerveux central - l'apparition de la léthargie, la stupeur, le coma, la dépression respiratoire profonde.

En présence de tels symptômes il est nécessaire d'utiliser une solution intraveineuse de chlorure de calcium, et aussi de recourir à l'aide de médicaments anticholinestérasiques - Neostigmine méthyl sulfate, sous-cutanée. L'utilisation de la thérapie symptomatique est montrée, et si nécessaire, la ventilation artificielle des poumons.

• Sulfate de néomycine.

Les symptômes de surdosage se manifestent par une diminution de la conduction neuromusculaire, jusqu'à l'arrêt de la respiration.

Lorsque ces symptômes apparaissent, le traitement est prescrit, au cours de laquelle les adultes reçoivent une solution intraveineuse de médicaments anticholinestérasiques, par exemple, Prozerin. Sont également présentés des préparations contenant du calcium - une solution de chlorure de calcium, de gluconate de calcium. Avant d'utiliser Proserin, Atropine est utilisé par voie intraveineuse. Les enfants ne reçoivent que des médicaments contenant du calcium.

Dans les cas graves de dépression respiratoire, une ventilation artificielle est indiquée. Des doses excessives du médicament peuvent entraîner une hémodialyse et une dialyse péritonéale.

• Monomicin.

En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: l'apparition de nausées, de soif, d'ataxie, de bourdonnements dans les oreilles, de perte auditive, de vertiges et d'insuffisance respiratoire.

Lorsque ces conditions surviennent, un traitement symptomatique et de soutien doit être utilisé, ainsi que des médicaments anticholinestérasiques. Les situations critiques avec le système respiratoire impliquent l'utilisation de la ventilation artificielle des poumons.

Interactions d'antibiotiques dans la colite avec d'autres drogues

• Levomycetin.

Si l'antibiotique est utilisé pendant une longue période, dans certains cas, on observe une augmentation de la durée de l'alfétanine.

La lévomycétine est contre-indiquée en association avec les médicaments suivants:

• médicaments istiostaticheskie,
• les sulfonamides,
• Ristomycine,
• Cimétidine.

De même, la lévomycétine n'est pas associée à la technologie de la radiothérapie, en raison du fait que l'utilisation mutuelle des médicaments ci-dessus inhibe fortement les fonctions hématopoïétiques du corps.

En cas d'utilisation concomitante, la lévomycétine agit sur les agents hypoglycémiants oraux comme catalyseurs de leur efficacité.

Si vous utilisez cet antibiotique comme traitement et que vous utilisez simultanément Phenobarbital, Rifamycine et Rifabutine, dans ce cas, une telle combinaison de médicaments entraîne une diminution des concentrations plasmatiques de chloramphénicol.

Lorsque le paracétamol est utilisé simultanément avec la lévomycétine, l'effet de l'augmentation de la demi-vie de ce dernier du corps humain est observé.

Si vous combinez la prise de Levomycetin et de contraceptifs oraux, qui contiennent des œstrogènes, des préparations de fer, de l'acide folique et de la cyanocobalamine, ceci conduit à une diminution de l'efficacité des contraceptifs ci-dessus.

La lévomycétine est capable de modifier la pharmacocinétique de tels médicaments et substances tels que la phénytoïne, la cyclosporine, le cyclophosphamide et le tacrolimus. La même chose s'applique aux médicaments dont le métabolisme implique le système du cytochrome P450. Par conséquent, s'il y a un besoin d'utilisation simultanée de ces médicaments, il est important d'ajuster les doses des médicaments ci-dessus.

Si l'utilisation simultanée de chloramphénicol et chloramphénicol avec pénicillines, céphalosporines, clindamycine, érythromycine, et Levorinum nystatine, ces prescriptions conduit à la réduction mutuelle de l'impact de leurs actions.

Avec l'utilisation parallèle de l'alcool éthylique et de cet antibiotique, une réaction de type disulfirame de l'organisme se développe.

Si la cyclosérine et la lévomycétine sont utilisées simultanément, cela entraîne une augmentation de l'effet toxique de ces dernières.

• Tétracycline.

Le médicament aide à supprimer la microflore intestinale, et à cet égard, diminue l'indice de prothrombine, ce qui implique de réduire la dose d'anticoagulants indirects.

Les antibiotiques bactéricides, qui contribuent à la perturbation de la synthèse des parois cellulaires, réduisent leur efficacité sous l'action de la tétracycline. Ces médicaments comprennent des groupes de pénicillines et de céphalosporines.

Le médicament aide à réduire l'efficacité des contraceptifs, qui sont pris par voie orale et contiennent des œstrogènes dans leur composition. Cela augmente le risque de saignement comme une «percée». En association avec le rétinol, il existe un risque d'augmentation de la pression intracrânienne.

Les préparations antiacides, avec l'inclusion de l'aluminium, du magnésium et du calcium, ainsi que les médicaments à teneur en fer et la Kolestyramin, conduisent à une diminution de l'absorption de la tétracycline.

L'effet du médicament chymotrypsine conduit à une augmentation de la concentration et de la durée de circulation de la tétracycline.

• Oletaterrin.

Si vous prenez ce médicament en association avec du lait et d'autres produits laitiers, cette association entraîne une diminution de l'absorption intestinale de la tétracycline et de l'oléandomycine. Il en va de même pour les médicaments contenant des substances d'aluminium, de calcium, de fer et de magnésium. Un effet similaire est observé lorsqu'il est combiné avec l'accueil de Kolestipol et Cholestyramine avec Oletetrin. S'il y a un besoin de combiner le médicament avec les médicaments ci-dessus, alors leur réception devrait être divisée par un intervalle de temps de deux heures.

Oletratrine n'est pas recommandé pour une utilisation avec des médicaments bactéricides.

Lorsque le médicament est associé au rétinol, il est possible d'augmenter la pression intracrânienne.

Les médicaments antithrombotiques réduisent leur efficacité tout en les utilisant et Oletitrin. S'il y a un besoin pour une telle combinaison, il est important de recourir constamment à la surveillance du niveau de médicaments antithrombotiques et d'avoir recours à l'ajustement du dosage.

Les contraceptifs oraux diminuent leur efficacité sous l'influence de l'oletetrin. En outre, l'utilisation simultanée de contraceptifs hormonaux et de la drogue peut entraîner des saignements utérins chez les femmes.

• Sulfate de polymyxine

Favorise un effet synergique en ce qui concerne le chloramphénicol, la tétracycline, les sulfamides, le triméthoprime, l'ampicilline et la carbénicilline en influençant diverses bactéries.

La batricine et la nystatine sont combinées avec l'administration simultanée.

La drogue et les médicaments curare-like ne peuvent pas être utilisés en même temps. La même chose s'applique aux médicaments curarepotent.

La même interdiction s'applique aux médicaments antibactériens qui se rapportent aux aminoglycosides - Streptomycine, Monomycine, Kanamycine, Néomycine, Gentamycine. Cela est dû à une augmentation de la néphro- et ototoxicité des médicaments ci-dessus, ainsi qu'à une augmentation du niveau de relaxation musculaire qu'ils provoquent et des bloqueurs neuromusculaires.

Avec l'administration simultanée, il aide à réduire l'héparine dans le sang en formant des complexes avec la substance ci-dessus.

Si le médicament est placé dans des solutions avec les médicaments suivants, alors leur incompatibilité se manifesteront. Elle concerne un sel de sodium, l'ampicilline, le chloramphénicol, les agents antibactériens relatives aux céphalosporines, tétracyclines, une solution de chlorure de sodium isotonique, des solutions d'acides aminés et de l'héparine.

• Polymyxine-m sulfate.

Le médicament est autorisé à être utilisé en concomitance avec d'autres médicaments antibactériens qui affectent les micro-organismes Gram positif.

Le médicament est incompatible avec des solutions d'ampicilline et de sel de sodium, les tétracyclines, Levomycetin, un groupe de céphalosporines. De plus, cette incompatibilité se manifeste par rapport à la solution isotonique de chlorure de sodium, à diverses solutions d'acides aminés, ainsi qu'à l'héparine.

Une solution de glucose à 5%, ainsi qu'une solution d'hydrocortisone, est compatible avec le médicament.

Si vous prenez des antibiotiques du groupe aminoglycoside avec du sulfate de polymyxine, alors cette combinaison augmente la néphrotoxicité des médicaments ci-dessus.

Les sels de benzylpénicilline et d'érythromycine entraînent une augmentation de l'activité du sulfate de polymyxine-M lorsqu'ils sont utilisés ensemble.

• Sulfate de streptomycine.

Il est interdit d'utiliser le médicament en parallèle avec des médicaments antibactériens qui ont un effet ototoxique - ils provoquent des dommages aux organes de l'audition. Ceux-ci comprennent l'action de Kanimycine, Florimycine, Ristomycine, Gentamicine, Monomycine. La même interdiction s'applique aux muscles squelettiques relaxants du furosémide et curare-like.

Il est interdit de mélanger le médicament dans une seringue ou dans un système de perfusion avec des médicaments antibactériens d'une série de pénicillines et de céphalosporines, qui sont des antibiotiques bêta-lactamines. Bien que l'utilisation simultanée de ces médicaments conduit à une synergie de leur action par rapport à certains types d'aérobies.

Cette incompatibilité de nature physico-chimique concerne également l'héparine, donc elle ne peut pas non plus être utilisée dans une seringue avec de la streptomycine.

Ralentir l'élimination de la streptomycine du corps est facilitée par des médicaments tels que l'indométhacine et la phénylbutazone, ainsi que d'autres AINS qui contribuent à la violation du flux sanguin rénal.

L'utilisation simultanée et / ou séquentielle de deux ou plusieurs agents du groupe des aminoglycosides - la néomycine, la gentamicine, la monomitsin, la tobramycine, Metilmitsina, l'amikacine - conduit à un affaiblissement de ses propriétés anti-bactériennes, et le renforcement parallèle des effets toxiques.

La streptomycine est pas compatible avec les préparations suivantes: viomycine, Polimikmin à sulfate, le méthoxyflurane, l'amphotéricine B, l'acide éthacrynique, la vancomycine et d'autres capréomycine oto neofrotoksichnye et des médicaments. La même chose vaut pour Furusenmid.

La streptomycine peut améliorer le blocage neuromusculaire, si elle est appliquée en parallèle aux moyens de l'anesthésie par inhalation, à savoir le méthoxyflurane, les médicaments curarisants, analgésiques et un groupe opiodinoy polymyxines de sulfate de magnésium par voie parentérale. Le même effet est obtenu par transfusion de grandes quantités de sang et de conservateurs citratés.

L'utilisation simultanée conduit à une diminution de l'efficacité des médicaments du groupe anti-miastenic. Par conséquent, il est important d'ajuster le dosage des médicaments de ce groupe avec un traitement parallèle à la streptomycine et à la fin d'une telle thérapie.

• Sulfate de néomycine.

L'absorption systémique améliore parfois l'efficacité des anticoagulants indirects en réduisant la synthèse de la vitamine K par la microflore intestinale. Également en raison de cette diminution de l'efficacité des glycosides cardiaques, fluorouracile, méthotrexate, phénoxyméthylpénicilline, vitamines A et B12, acide chénodésoxycholique, contraceptifs oraux.

La streptomycine, la kanamycine, la monomycine, la gentamicine, la viomycine et d'autres antibiotiques néphro- et ototoxiques sont incompatibles avec le médicament. Quand ils sont pris ensemble, les chances de développer des complications toxiques augmentent également.

En coopérer avec les moyens de préparation sont prévues qui conduisent à une augmentation de ototoxique, les effets néphrotoxiques, et peut conduire à un blocage de la transmission neuromusculaire. Cet aspect concerne l'interaction inhalées anesthésiques généraux, y compris les hydrocarbures halogénés, les conservateurs citrate utilisés dans la transfusion de grandes quantités de sang, ainsi que polymyxines, médicaments ototoxiques et néphrotoxiques, y compris Capréomycine et d'autres antibiotiques, aminosides, préparations favorisant le blocage neuromusculaire transfert

• Monomicin.

Il est interdit d'utiliser le médicament parenteral et d'autres antibiotiques du groupe aminoglycoside - sulfate de streptomycine, sulfate de gentamycine, kanamycine, sulfate de néomycine. La même interdiction s'applique aux céphalosporines, les polymyxines, car ces interactions entraînent une augmentation de l'oto- et de la néphrotoxicité.

Il n'est pas permis l'utilisation simultanée de la drogue et des remèdes curare-like, car cela peut conduire au développement d'un blocage neuromusculaire.

Vous pouvez combiner le médicament et les sels de benzylpénicilline, Nystatin, Levorin. L'utilisation conjointe du médicament et d'Eleutherococcus pour le traitement de la dysenterie a une bonne efficacité.

L'interaction des antibiotiques dans la colite avec d'autres médicaments est un aspect important du maintien de la santé humaine. Par conséquent, il est important de lire les instructions avant d'utiliser un médicament et de suivre les recommandations qui y sont données.

Conditions de stockage des antibiotiques dans la colite

• Levomycetin.

La drogue est contenue dans un endroit inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas trente degrés. Dans ce cas, la pièce doit être sèche et assombrie.

• Tétracycline.

Le médicament appartient à la liste B. Il est stocké dans un endroit inaccessible aux enfants, dans une pièce sèche et sombre, à une température de l'air de pas plus de vingt-cinq degrés.

• Oletaterrin.

Le médicament est placé dans un endroit inaccessible aux enfants. La température de la pièce dans laquelle le médicament est placé doit varier de quinze à vingt-cinq degrés.

• Sulfate de polymyxine

Le médicament est stocké dans un endroit inaccessible aux enfants, qui est protégé de la lumière directe du soleil. La préparation doit être conservée dans l'emballage d'origine scellé à une température ambiante ne dépassant pas 25 degrés.

• Polymyxine-m sulfate.

Le médicament appartient à la liste B. Il est conservé à température ambiante et dans un endroit inaccessible aux enfants.

• Sulfate de streptomycine.

Le médicament est assigné à la liste B. Contenue à une température ambiante qui ne dépasse pas vingt-cinq degrés dans un endroit où il n'y a pas d'accès pour les enfants.

• Sulfate de néomycine.

Le médicament appartient à la liste B et est stocké dans un endroit sec à température ambiante à la portée des enfants. Les solutions médicamenteuses sont préparées immédiatement avant utilisation.

• Monomicin.

Le médicament est répertorié dans la liste B et doit être conservé à une température maximale de vingt degrés, dans un endroit sec inaccessible aux enfants.

On peut noter que les conditions de conservation des antibiotiques dans la colite sont approximativement les mêmes pour tous les médicaments.

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Date d'expiration

Chaque médicament a sa date d'expiration, après quoi il est interdit de l'utiliser pour le traitement des maladies. Les antibiotiques utilisés dans la colite ne font pas exception. Considérons en détail chaque préparation recommandée à la colite.

• Levomycetin - le médicament est stocké pendant cinq ans.
• La tétracycline est de trois ans à compter de la date de libération.
• Oletetrin - le médicament doit être utilisé dans les deux ans à compter de la date de fabrication.
• Le sulfate de polymyxine-in est utilisable pendant cinq ans à partir de la date de fabrication.
• Polymyxin-m sulfate-un médicament est adapté pour une utilisation de trois ans à compter de la date de libération.
• Sulfate de streptomycine - l'utilisation du médicament est possible dans les trois ans suivant la date de libération.
• Sulfate de néomycine - la possibilité d'utiliser un médicament est disponible pendant trois ans à partir du moment de sa production.
• Monomycine - le médicament doit être utilisé dans les deux ans à compter de la date de libération.

Antibiotiques pour la colite - c'est une mesure extrême, qui peut avoir recours seulement à l'infection intestinale prouvée qui a causé la maladie. Par conséquent, si vous soupçonnez une colite, vous ne devriez pas vous engager dans l'automédication, mais utiliser les services de spécialistes qui peuvent correctement diagnostiquer et prescrire des méthodes appropriées de traitement de la maladie.