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Hémosorption de désintoxication
Dernière revue: 23.04.2024
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Hemosorbtion thérapeutique basée sur la fixation de composés chimiques sur des sorbants de carbone non sélectifs d'origine naturelle ou synthétique, qui est déterminé par les forces de cohésion moléculaire des forces de Van der Waals, la force due à la formation de liaisons covalentes entre la substance toxique et l'agent de sorption. Les métabolites cibles de sorption efficace fournit une grande aire de surface totale sorbant - jusqu'à 1 000 m 2 / g, l'aire de surface de carbone formé par des pores, est beaucoup plus grande que la surface externe du charbon, et un volume poreux total à 1 ml / g. Le degré de sorption dépend principalement de la capacité des micropores du sorbant, ainsi que de la polarisabilité et des caractéristiques géométriques de la substance toxique sorbée.
En général, la capacité de sorption du charbon actif est très élevée 1 g de charbon actif peut adsorber à partir de solutions inorganiques merkurhlorida 1,8 g, 1 g sulfonamides, 0,95 g de strychnine, 0,9 g de morphine, atropine 0,7 g, 0,7 g le barbitol, 0,3-0,35 g de phénobarbital, 0,55 g d'acide salicylique, 0,4 g de phénol et 0,3 g d'éthanol.
La cinétique de sorption d'un sorbant dans la couche externe définit et limite le flux de diffusion moléculaire sorbate de la composante sorbée dans la couche mince non agitée immédiatement adjacente à la surface des granulés, appelé film de Nernst, l'effondrement que sous turbulence intense dans l'écoulement du fluide biologique. La vitesse de sorption dans ce cas, est inversement proportionnelle au rayon efficace des granulés, et l'énergie d'activation de diffusion externe est relativement faible et ne représente que 4 à 20 kJ / mol. La vitesse du processus augmente avec la turbulisation de l'écoulement, ce qui réduit l'épaisseur du film de Nernst, et aussi avec une augmentation de la concentration du composant sorbé.
La cinétique d'intradiffusion, à son tour, détermine la concentration du sorbant dans les micropores et son gradient de diffusion. La vitesse de sorption dans ce cas est inversement proportionnelle au rayon dans le carré des granules de sorbant. L'énergie d'activation de la diffusion sous ce type de cinétique est beaucoup plus élevée et s'élève à 40-120 kJ / mol. Ainsi, avec la cinétique d'intradiffusion, il est souhaitable d'utiliser des sorbants ayant la plus petite granulométrie possible, ce qui permet d'intensifier sensiblement le procédé. Dans les micropores, la fixation la plus fiable des substances toxiques et la cinétique la plus rapide sont remarquées, de plus, en raison du fort potentiel d'adsorption dans la région des micropores, des molécules plus grosses peuvent également être fixées.
Un grand nombre de sorbants naturels (minéraux, animaux, végétaux) et synthétiques ont été synthétisés, et l'activité des sorbants végétaux est reconnue comme supérieure à celle des autres.
Le mécanisme de hemosorption d'action thérapeutique sont trois composantes majeures etiospetsifichesky associés à l'élimination rapide des facteurs étiologiques, t. E. Fluor, cause de l'empoisonnement, patospetsifichesky détectable lorsque l'élimination des facteurs pathogénique pertinents ( « moyennes molécules », complexes immuns circulants, etc.), non spécifique , manifesté dans la correction des indices d'homéostasie. Le principal avantage hemosorption trouver extraction intensive à partir hydrophobe de sang et les toxines solubles dans les graisses (dégagement de 70 à 150 ml / min), ce qui permet pour un court laps de temps afin de réduire la concentration sanguine de l'agent toxique ou létale pour le seuil critique, et donc de minimiser les mesures thérapeutiques de retard spatiotemporelle par rapport au moment de l'empoisonnement. Effet détoxifiant direct hemosorption complété la purification du sang de « molécules moyennes », qui clairance de 25 à 30 ml / min.
Parmi les effets non spécifiques de l'hémosorption, son effet sur les indices hémorhéologiques est le plus perceptible, principalement en raison de la désagrégation des éléments formés (érythrocytes, plaquettes). Diminue la viscosité du sang, de l'hématocrite, l'augmentation du plasma sanguin une activité fibrinolytique qui conduit à l'élimination des produits de dégradation de la fibrine de la microcirculation, ce qui diminue de manière significative le degré de développement de DIC et de défaillance d'un organe connexe. Le 1er jour après l'hémosorption, la teneur en globules rouges hautement fonctionnels et hautement résistants dans le sang augmente sensiblement et le nombre de cellules peu résistantes diminue.
L'influence favorable sur les paramètres de l'homéostasie de hemosorption accompagnée d'une accélération significative de l'élimination de substances toxiques de l'organisme qui est la période de réduction manifestées toxines poluprebyvaniya dans le sang (les barbituriques, IEF, les hydrocarbures chlorés) à 3-10 fois, de plus, augmente de manière significative la résistance des tissus à l'action de concentrations élevées de produits toxiques . Hautes hemosorption cliniques et l'efficacité du laboratoire d'intoxication par psychotropes et hypnotiques (barbituriques, les benzodiazépines, les phénothiazines, leponeks et al.), IEF, salicylates, quinine pahikarpin iodhydrate, médicaments antituberkuloznymi et beaucoup d'autres de produits toxiques, hemosorption le plus efficace dans les premiers stades d'intoxication champignons vénéneux (Grebe pâle, les champignons faux et ainsi de suite. D.).
Effet clinique hemosorption intoxication étape toxigène manifeste des paramètres de laboratoire durée de correction coma toxique réduction endotoxémie, ce qui contribue à un cours plus favorable ou la prévention des troubles d'organes, en particulier le foie, les reins et neurologiques. En conséquence, la durée du traitement des patients hospitalisés diminue.
La méthode de l'hémosorption de la désintoxication dans l'intoxication aiguë
Equipement |
Appareil d'hémosorption Appareil de |
Dispositif d'échange de masse |
Lors de l'hémosorption en phase pré-hospitalière, la quantité de sorbant peut être réduite à 75-100 ml avec une diminution correspondante de la taille des échangeurs de masse |
Système d'autoroutes |
Spécial jetable |
Accès vasculaire |
Cathétérisme de la veine principale, lors de l'utilisation d'une veine sous-clavière - suivie d'une radiographie thoracique, un shunt artério-veineux |
Préparation préliminaire |
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Hémodilution |
12-15 ml de liquide pour 1 kg de poids corporel du patient avant la réduction du tokrit hématite dans la gamme de 35-40% et l'obtention de CVP de l'ordre de 60-120 mm d'eau |
Autocovation de la surface du sang courbé avec du sang |
Lors de l' utilisation des charbons naturels (non enrobés) Perfusion à travers la solution de protection spéciale sorbant (5 ml de sang du patient + 400 ml de 0,85% de chlorure de sodium) avec de 10 à 15 min par addition d'héparine de sodium (5000 UI) |
geararinizatsiya |
Dans l' ensemble, 350-500 UI d'héparine de sodium par 1 kg de poids corporel du patient |
Méthode de perfusion de sang |
Le sang est prélevé à partir du récipient par l' intermédiaire de la pompe, il pénètre dans la colonne de détoxifiants, est mis en contact avec un sorbant, et retourne au |
Taux de perfusion sanguine |
Pendant les 5-10 premières minutes de l'opération - l'augmentation graduelle du débit de la perfusion du sang de 50-70 ml / mines jusqu'à 100-150 ml / mines avec le maintien du débit sanguin atteint jusqu'à la fin de l'opération |
Volume de perfusion sanguine |
1-1,5 BCC (6-9 L) pendant une séance d'hémosorption (1 h) |
Modes recommandés |
La durée d'une seule session hemosorption -1ch |
Indications d'utilisation |
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Contre-indications |
Réfractaire à l'hypotension. Saignements gastro-intestinaux et cavitaires |
Prémédication |
Chloropyramine (1-2 ml d'une solution à 1%), prednisolone (30-60 mg) par voie intraveineuse |