Le syndrome de Canner

Le syndrome de Canner ou l'autisme précoce (RDA) est une violation dans le développement mental, dans lequel l'enfant a des problèmes de transmissibilité, de perception sociale et de sous-développement des manifestations émotionnelles.

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Causes le syndrome de Canner

Aujourd'hui, les causes exactes du développement du syndrome de Kanner ne sont pas connues. On croit que la maladie est héréditaire. Il peut survenir sous l'influence des facteurs de risque suivants:

• les infections intra-utérines;
• asphyxie, qui est apparue dans le processus de l'accouchement;
• dommages subis par l'enfant à la naissance - traumatisme au cou ou à la tête.

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Pathogénèse

La pathogenèse du syndrome, comme beaucoup d'autres psychopathies, n'a pas été étudiée. Il existe plusieurs mécanismes de développement des maladies déguisées « l'autisme symptomatique », ce qui entraîne le développement d'infections cérébrales ou pendant la convalescence après l'encéphalite du myocarde (ce syndrome appelé postentsefaliticheskogo l'autisme). On croit maintenant que RDA est une forme précoce de la schizophrénie qui se développe chez un enfant dans les 2 premières années de la vie. Cette maladie affecte les garçons plus souvent.

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Symptômes le syndrome de Canner

Les symptômes du syndrome de Kanner sont:

• L'enfant n'est pas en mesure d'être en contact visuel avec les gens, qu'ils soient parents ou étrangers;
• Ses actions ont une certaine séquence avec une répétition constante des mouvements monotones;
• Il n'y a aucune compréhension de la menace et du danger, ainsi que de la capacité d'évaluer la situation;
• Écholalie - babillage, répété plusieurs fois; Au lieu du discours habituel - imitation de son son;
• Comportement agressif envers les personnes proches ou non familières si elles tentent de le contacter;
• Rejouer des jeux pour leur vision, ignorer les règles et créer la leur, ce qui rend l'enfant incapable de jouer avec ses pairs;
• Le patient communique avec les objets et en même temps ne veut pas communiquer avec les gens;
• Le mutisme, qui est considéré comme l'un des principaux symptômes - l'enfant est obstinément silencieux et ne répond pas lorsqu'il est approché ou qu'il essaie de parler.

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Premiers signes

Les premiers signes du syndrome de Kanner sont faciles à identifier, car un enfant en bas âge diffère par son comportement inhabituel - faible expression des émotions, fixation fréquente sur certains sujets et répétition d'actions, taciturnité, refus de contact. La fermeture en soi n'est pas un indicateur de retard mental, mais c'est au cours du diagnostic qu'elle devient le symptôme le plus expressif.

Complications et conséquences

La conséquence de la RDA peut être une violation des connexions émotionnelles et des contacts du patient avec la société.

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Diagnostics le syndrome de Canner

En plus du syndrome de Kanner, les enfants peuvent éprouver d'autres troubles mentaux, comme la névrose ou la schizophrénie, et certains bébés en santé peuvent présenter des signes caractéristiques de l'autisme. Par conséquent, en cas de suspicion, n'hésitez pas à conduire l'enfant chez un pédopsychiatre pour un examen permettant de diagnostiquer la présence ou l'absence de la maladie. Dans le même temps, il n'est souvent pas suffisant d'examiner un psychiatre pour un diagnostic, et un neurologue, un pédagogue, un pédiatre et un psychologue doivent également être examinés.

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Analyses

Dans certains cas, pour le diagnostic d'un psychiatre, des informations sur l'état général du corps de l'enfant malade sont requises - pour cela, il peut l'envoyer pour la livraison d'analyses d'urine et de sang.

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Diagnostic instrumental

Pour exclure d'autres maladies mentales et confirmer le diagnostic, le médecin peut avoir besoin d'une procédure d'électroencéphalogramme.

Diagnostic différentiel

Le syndrome de Canner doit être différencié du syndrome d'Asperger, Rett, et aussi par un retard mental et des organes sensoriels altérés. Il est également important de distinguer RDA du stade précoce de la schizophrénie et syndrome de privation (soi-disant hospitalisme).

Caractéristiques comparatives du syndrome d'Asperger et du syndrome de Kanner

	Autisme de la petite enfance (syndrome de Kanner)	Psychopathie autistique (syndrome d'Asperger)
Premiers écarts	Habituellement dans les premiers mois de la vie	Écarts importants, qui commencent avec 3 ans
Communication visuelle avec d'autres personnes	Au début, se détourne habituellement, plus tard commence à établir le contact, mais dans de rares cas; réaction évasive et à court terme	Dans de rares cas, et pour une courte période
Discours	Parler commence tard, le discours est peu développé (environ 50% des enfants malades) Forte retard du développement de la parole Écholalie observée (la fonction communicative de la parole est altérée)	La compétence vocale se développe tôt Le discours correct et compétent se développe tôt La parole est utilisée pour la communication, mais il y a encore des violations - le discours est spontané
Capacités mentales	Structure spécifique de l'intelligence, capacités considérablement réduites	Dans la plupart des cas, l'intellect est à un niveau élevé ou supérieur à la moyenne
Compétences motrices	Il n'y a pas de violation s'il n'y a pas de maladie concomitante	Problèmes de motilité motrice - troubles de la coordination, maladresse, maladresse

Traitement le syndrome de Canner

Il est très important de fournir à l'enfant des éducateurs spécialisés. Le syndrome de Kanner n'est pas accompagné d'une violation de l'intelligence, mais en raison de troubles émotionnels, ces enfants ne peuvent pas être formés selon le programme standard. Avec l'aide des médecins, l'éducateur doit choisir la méthode de formation adaptée à l'enfant, ainsi qu'un programme individuel dans lequel toutes ses capacités seront utilisées au maximum.

Il est également important de communiquer avec le psychologue de l'enfant, car une variété de techniques psychologiques peuvent aider à développer les compétences de communication dans la société, pour leur apprendre à s'adapter dans l'équipe. Il existe des techniques spéciales pour les autistes, par exemple, la thérapie d'attente (c'est une méthode avec l'utilisation des embrassements forcés), elle aide à renforcer le lien émotionnel entre un bébé malade et ses parents.

Nous devons également examiner attentivement le régime alimentaire d'un enfant atteint du syndrome de Kenner - ces enfants ont besoin d'un régime spécial. Comme ils ont une perturbation dans les enzymes digestives, la capacité de l'organisme à décomposer certains types de protéines présentes dans les produits à base de farine et dans le lait est réduite. Pour cette raison, il est nécessaire de limiter l'utilisation de produits laitiers et de farine aux patients.

C'est très important et l'implication de la famille d'un petit autiste dans le processus de réhabilitation. Les parents ne devraient pas être incompréhensibles et froids envers l'enfant, car cela affecte négativement le processus de traitement. Il est nécessaire d'entourer le bébé avec soin, amour et soutien - cela contribue grandement à l'amélioration de l'état du patient.

Parmi les méthodes de thérapie sont également en cours de développement de cours de soutien psychologique, menées à la fois individuellement et en groupes:

• cours avec un orthophoniste;
• exercices de physiothérapie;
• procédures de travail médical;
• danse, musique et dessin.

Médicaments

Beaucoup de médecins avec beaucoup de soin sont prescrits des médicaments psychotropes à des autersters, car il n'y a aucune information fiable qu'ils ont un effet positif sur le patient. Utilisez ces médicaments devraient être, si l'enfant est surexcité, en essayant de vous faire du mal physiquement, des problèmes de sommeil. Pour le traitement dans ces cas, les antidépresseurs (Amitriptyline) et les neuroleptiques (à petites doses) sont utilisés - habituellement Sonapaks, Haloperidol, Rispolept.

De plus au cours du traitement à l'aide de médicaments médicaments appliqués qui améliorent le métabolisme dans le tissu cérébral (ce Aminalon, Cerebrolysin, et de l'acide glutamique), et les agents nootropiques (Nootropil).

Vitamines et physiothérapie

Améliorer l'état du patient peut également une thérapie avec l'utilisation de vitamines. Pour traiter le syndrome de Kanner appliquer des vitamines des groupes B, C, ainsi que PP.

Exécuté et les procédures de traitement physiothérapeutique - magnétothérapie, traitement de l'eau, électrophorèse. Les enfants sont également engagés dans l'éducation physique, recevant la charge physique nécessaire.

Traitement alternatif

Afin de calmer les autistes, il est parfois recommandé d'utiliser de la muscade moulue, car elle aide à améliorer la circulation sanguine dans le cerveau et a un effet calmant. Il est nécessaire de prendre une petite dose de cet ingrédient et de le dissoudre dans une petite quantité de lait. Mais il faut se rappeler que la noix contient du safrole (substance psychotrope), il est donc préférable de ne pas utiliser de traitement alternatif sans consulter un médecin.

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Traitement à base de plantes

Après consultation avec un médecin, vous pouvez utiliser des plantes médicinales calmantes comme une méthode auxiliaire de thérapie.

Lors du traitement des herbes, vous pouvez utiliser une décoction de liseron de champ, mélisse, et aussi les feuilles de la plante ginkgo biloba. Ce médicament est préparé comme suit: 5 grammes d'ingrédients broyés verser 250 ml d'eau et faire bouillir pendant environ 10-15 minutes, puis refroidir. Boisson décoction 3 heures / jour. (avant de manger pendant 25-30 minutes) pour 1-2 cuillères à soupe.

La prévention

Il n'existe pas de méthodes préventives spécifiques pour empêcher un enfant de développer un syndrome de Kanner. Mais vous pouvez réduire le risque possible de cette maladie - si les futurs parents avec une approche sérieuse du processus de planification de la grossesse. Avant même la conception, vous devriez subir un examen avec des spécialistes pour identifier et traiter les maladies chroniques ou les infections. En outre, une femme enceinte doit constamment consulter une femme, adhérer à un mode de vie sain et ne pas entrer en contact avec des patients infectieux.

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Prévoir

Le pronostic sur l'état futur du patient ne peut être fait que par le médecin traitant, qui a observé l'enfant constamment. Il y a beaucoup de cas qui démontrent le traitement qualitatif du syndrome de Kanner même sous la forme grave de la maladie n'empêchera le patient de se développer, et les faibles signes de la maladie un traitement concilié peut faire en général presque imperceptible.

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