Zitrotsin

Zitrocin est un sous-groupe de macrolides. A une action systémique et des propriétés antibactériennes.

Les indications Zitrocina

Il est utilisé dans le processus d'élimination des inflammations et des infections causées par des bactéries qui ont une sensibilité accrue aux médicaments:

• lésions du système ORL et du système respiratoire: amygdalite avec bronchite, pneumonie avec otite moyenne, coqueluche avec sinusite et angine avec scarlatine;
• infections cutanées et lésions des tissus mous: une forme secondaire de dermatoses et d'impétigo avec érysipèle;
• les maladies du tractus génito-urinaire: cervicite avec salpingite, urétrite (origine gonorrhéique / non gonorrhéique) et chalamidiosis avec prostatite;
• pathologies infectieuses de la bouche: périostite ou parodontite;
• la phase initiale de la borréliose;
• résultant de l'exposition à un micro-organisme pathogène Helicobacter pylori ulcères à l'intérieur du duodénum ou de l'estomac (comme une thérapie de combinaison).

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Formulaire de décharge

Libération sous forme de poudre (pour la fabrication d'une suspension), à l'intérieur d'un flacon en verre d'un volume de 30 ml. À l'intérieur du paquet - 1 bouteille et une seringue avec une cuillère à mesurer.

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Pharmacodynamique

Le médicament a une large gamme d'activité pharmacologique, fait partie de la sous-catégorie des macrolides - est un médicament-azalide. Formant des concentrations élevées de la substance active à l'intérieur de la zone touchée, il a un effet bactéricide. La synthèse avec des ribosomes (leur sous-unité 50S) détruit la biosynthèse des protéines à l'intérieur des microbes pathogènes.

Parmi les bactéries sensibles à la préparation sont:

• cocci à Gram positif choisi dans le groupe: streptocoque pyogène avec les pneumocoques, et en plus de Streptococcus viridans, et staiflokokki or avec Streptococcus Streptococcus agalactie sous-classes C et F ou G;
• microbes Gram négatives du groupe: Legionella pnevmofila, Gardnerella vaginalis, et Campylobacter eyuni gonocoques et Moraxella catarrhalis addition bactéries Bordet Gengou baguette ensemble Dyukreya et Pfeiffer, et en outre des bâtons de parakoklyushnoy;
• groupes séparés d'anaérobies: clostridium perfringens, un groupe de peptostreptocoques, et de plus Bacteroides bivius;
• Autres: pneumonie à mycoplasmes, tréponème pâle, uréeplasma, Chlamydia trachomatis avec Borrelia de Borredorfer et cryptosporidies à Toxoplasma gondii.

Le médicament n'affecte pas les bactéries du groupe à Gram positif, qui ont une résistance à l'érythromycine. En outre, de nombreuses souches de staphylocoques, de substances résistantes à la méthicilline et d'entérocoques fécaux sont résistantes à la zitrocine. Dans ce cas, le médicament montre une activité contre les microbes qui produisent la β-lactamase.

Pharmacocinétique

La zitrocine est absorbée rapidement, en restant dans le tube digestif - ceci est dû au fait que la substance a une résistance à un niveau de pH élevé dans l'estomac, et en plus de la lipophilie. Le premier jour d'ingestion de 0,5 g de médicament, le taux plasmatique maximal de la substance est observé après 2,5-2,96 heures, soit 0,4 mg / l. Dans le même temps, les chiffres de biodisponibilité sont de 37%.

Le médicament est distribué à l'intérieur du système respiratoire, les organes avec les tissus des voies urinaires (cette liste comprend également la prostate), et à l'intérieur des tissus sous-cutanés et à l'intérieur de la peau. Les valeurs élevées des médicaments à l'intérieur des tissus (dépassent le niveau de plasma de 10 à 50 fois), et en outre un assez long terme de sa demi-vie est dû au fait que l'azithromycine est plutôt faiblement exposée à la synthèse protéique à l'intérieur du plasma; en même temps, il est observé à l'intérieur des cellules eucaryotes, et de plus il s'accumule dans la région des lysosomes - à l'intérieur d'un milieu avec une faible acidité. En conséquence, le médicament acquiert des valeurs élevées du volume de distribution (en quantité de 31,1 l / kg), et outre la clairance dans le plasma sanguin. Le fait que l'azithromycine puisse s'accumuler pour l'essentiel à l'intérieur des lysosomes est extrêmement important pour l'élimination des bactéries dans les cellules.

On sait que les phagocytes transportent une substance médicamenteuse dans la zone du foyer infectieux, où sa libération se produit pendant la phagocytose. Le niveau du composant actif du médicament dans les tissus enflammés est plus élevé que celui des tissus sains (la valeur moyenne est d'environ 24-34%), et est en corrélation avec la force du gonflement causé par l'inflammation. Bien que le composant médicamenteux en grande quantité soit concentré à l'intérieur des phagocytes, il agit faiblement sur leur activité.

Le médicament dans ses concentrations bactéricides est retenu dans la zone affectée pendant environ 5-7 jours après que la dernière partie du médicament a été utilisée, ce qui permet de prendre le médicament dans des cours de courte durée (3 ou 5 jours).

Excrétion est fait en deux phases distinctes: la demi-vie de - 14-20 heures (période de temps d'environ 8-24 heures après l'ingestion de la suspension) et 41 heures (période de temps d'environ 24-72 heures), et par conséquent le médicament peut être pris une fois par jour.

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Dosage et administration

Suspension Zitrocin est généralement prescrit aux enfants, bien que les adultes peuvent également le prendre (s'il n'est pas possible d'utiliser le médicament sous forme de comprimés).

Pour les enfants, dont le poids est de l'ordre de 10-45 kg:

• lors d'infections des voies respiratoires (compartiment inférieur ou supérieur), dans la couche sous-cutanée ou la peau: prendre le médicament à raison de 10 mg / kg pendant 3 jours;
• stade chronique de la borréliose de Lyme: un traitement de 5 jours avec un dosage quotidien est recommandé. Le premier jour nécessite 20 mg / kg de médicament, et les 4 autres - à la dose de 10 mg / kg.

Pour les adolescents pesant plus de 45 kg, ainsi que les adultes:

• lésions cutanées, des organes respiratoires et de la couche sous-cutanée: prise quotidienne de 0,5 g de la drogue pendant 3 jours (dose totale pour l'ensemble du cours est de 1,5 g) ou 0,5 g le premier jour du cours, puis, pendant 2 jours -5ème jour - 0,25 g par jour;
• forme chronique de la borréliose transmise par les tiques: un traitement de 5 jours avec la première dose de médicaments prise le premier jour, puis, au cours des 4 années suivantes, 0,5 g;
• infections affectant le système génito-urinaire: une utilisation unique du médicament dans une dose de 1 g;
• pendant la thérapie combinée pour éliminer les ulcères à l'intérieur de l'estomac ou de l'intestin 12 (causée par l'activité de Helicobacter pylori): pendant une période de 3 jours, boire un médicament à raison de 1 g / jour.

Si le médicament a été manqué pour une raison quelconque, il est nécessaire de boire le médicament le plus rapidement possible, puis prendre de nouvelles portions, en observant l'intervalle de 24 heures.

Utilisez la suspension est recommandé séparément de la nourriture - soit 1 heure avant de manger, ou après 2 heures après cela.

Production d'une suspension.

Il est nécessaire de faire bouillir de l'eau, puis de la refroidir, puis de la verser dans le flacon où se trouve la poudre médicinale (jusqu'à la marque indiquée dans 30 ml), puis de la secouer. De plus nécessaire pour maintenir le médicament dans des conditions de température à 25 ^sur C (environ 5 minutes).

Après cela, vérifiez le niveau de liquide dans le flacon: dans le cas où le volume de la suspension finie n'atteindrait pas 30 ml, il est nécessaire d'ajouter plus d'eau dans le flacon et secouer à nouveau. La petite cuillère à mesurer entière contient 2,5 ml du médicament (100 mg), et dans l'ensemble rempli avec un grand 5 ml de la substance (200 mg).

Après l'utilisation de la suspension, il est nécessaire de donner au bébé une boisson de son liquide - afin d'avaler la gauche dans la cavité buccale des restes de la drogue.

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Utiliser Zitrocina pendant la grossesse

Prescrire un médicament pendant la grossesse n'est autorisé que dans les cas où les avantages pour une femme dépasseront le risque de complications chez le fœtus.

Pendant la période de prise de Zitrocin pendant l'allaitement, il est nécessaire de refuser l'allaitement.

Contre-indications

Les principales contre-indications: hypersensibilité aux éléments constitutifs du médicament et application aux enfants, dont le poids n'a pas atteint 10 kg.

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Effets secondaires Zitrocina

En général, lors de la prise de médicaments, il y a une incidence plutôt faible d'effets secondaires. Ils affectent principalement le tractus intestinal: il y a des violations telles que l'anorexie, la diarrhée, la nausée et les ballonnements. Occasionnellement, il y avait une augmentation temporaire de l'activité des transaminases hépatiques.

Il peut y avoir des signes d'allergie - tels que l'urticaire, les éruptions cutanées, l'éosinophilie, ainsi que la neutropénie / neutrophilie. La normalisation des indicateurs est souvent observée après 2-3 semaines après l'achèvement du cours thérapeutique.

Surdosage

À la suite d'une intoxication, la victime peut éprouver une sensation de faiblesse et une perte temporaire de l'ouïe, et en plus de cela, des vomissements sévères avec nausée, ainsi que de la diarrhée.

Si nécessaire, effectuer un lavage gastrique, puis donner au patient du charbon actif, faire une hémosorption et effectuer des procédures qui rétablissent l'équilibre eau-sel dans le corps et éliminer les irritations dans le tractus gastro-intestinal.

Interactions avec d'autres médicaments

Lorsque l'utilisation combinée du médicament avec les antiacides, il est nécessaire de garder des intervalles entre leurs méthodes d'au moins 2 heures.

L'azithromycine est pas synthétisée avec des enzymes qui font partie d'un complexe de 450 gemproteinovy, contrairement à la plupart des macrolides. En raison de cela, presque aucun médicament réagit avec des matériaux tels que l'ergotamine et la carbamazépine, la ciclosporine et plus avec la digoxine et la théophylline avec d'autres dérivés de la xanthine, ainsi que le triazolam, la phénytoïne et les anticoagulants administrables par voie orale.

La tétracycline avec le chloramphénicol potentialise les propriétés médicinales de l'azithromycine, mais les lincosamides, au contraire, les affaiblissent.

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Conditions de stockage

La suspension doit être maintenue dans un endroit fermé à la lumière et à l'humidité et, en même temps, inaccessible aux enfants. Les températures de stockage ne dépassent pas 30 ° C

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Durée de conservation

Zitrocin est autorisé à utiliser pas plus de 2 ans à compter de la date de libération du médicament. Dans le même temps, la suspension finie a une durée de conservation de 5 jours (il doit être conservé dans le réfrigérateur).

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