Immunorix

Immunorix est un médicament qui aide à stimuler les réponses immunitaires de l’organisme.

Les indications Immunorix

Il est utilisé pour stimuler les réponses immunitaires cellulaires lors du diagnostic d'une immunité affaiblie due à des lésions infectieuses affectant le système urinaire ou les organes respiratoires.

Formulaire de décharge

Solution buvable en flacons de verre de 7 ml (pour 1 dose). Chaque boîte contient 10 flacons de solution.

Pharmacodynamique

Le pidotimod agit sur le corps en stimulant les processus de réponse immunitaire cellulaire, ainsi que leur régulation.

En cas de déficit en lymphocytes T, qui dans des conditions physiologiques sont les coordinateurs d'une réponse immunitaire spécifique, la substance pidotimod, remplaçant ou renforçant partiellement l'activité du thymus, favorise la formation de lymphocytes T, et en plus, l'obtention par ces éléments d'une conformité immunitaire complète avec les réactions requises.

Parallèlement, le médicament stimule l'activité des macrophages responsables du processus d'absorption de l'antigène, ainsi que de la présence de cet élément à la surface membranaire, des antigènes responsables de l'histocompatibilité. Les fonctions protectrices de l'organisme contre les agents infectieux dépendent de l'efficacité de réactions cellulaires, immunitaires et humorales spécifiques.

Les propriétés médicinales importantes de la substance pidotimod sont dues à la présence d'une activité immunostimulante par rapport à la fonction immunitaire naturelle, ainsi qu'à l'effet sur la production d'anticorps, la réponse immunitaire cellulaire et la production de cytokines.

Le pidotimod augmente la quantité d'anions superoxydes produits par l'organisme, ainsi que le TNFα et le NO (effet bactéricide). Cet élément stimule également la chimiotaxie et, simultanément, le processus de phagocytose. Le médicament augmente l'activité cytotoxique des NK.

Le pidotimod augmente l'activité fonctionnelle des lymphocytes T et B, augmente l'efficacité de l'induction d'une réponse anticorps et inhibe en même temps le processus d'apoptose provoqué par la dexaméthasone, ainsi que le 12-B-tétradécanoylphorbol-13-acétate et le groupe ionophore A-23l87 (type calcium).

Le médicament améliore la fonction protectrice non spécifique du corps – en augmentant la production d’immunoglobulines de catégorie A. De plus, il augmente considérablement le nombre de cytokines produites (telles que l’IL-2), ainsi que les interférons γ.

Pharmacocinétique

Des tests pharmacocinétiques menés sur des volontaires ont démontré des taux d'absorption élevés après administration orale de la solution. La biodisponibilité atteint 45 %, et la demi-vie est de 4 heures. Le médicament est excrété dans les urines (substance inchangée): 95 % de la dose administrée.

L'étendue et la vitesse d'absorption du médicament sont significativement réduites en cas de prise alimentaire. Après administration orale avec de la nourriture, la biodisponibilité diminue de 50 %, et le pic sérique est atteint deux heures plus tard qu'en cas de prise à jeun.

Le principe actif est entièrement excrété dans les urines. En cas d'insuffisance rénale, la demi-vie est prolongée. Cependant, même en cas de forme sévère de la maladie (taux de créatinine plasmatique inférieur à 5 mg/dl), la demi-vie de la substance ne dépasse pas 8 à 9 heures.

Étant donné que les patients prennent le médicament à intervalles de 12 ou 24 heures, il n’y a aucun risque d’accumulation du médicament en cas d’insuffisance rénale.

Dosage et administration

Posologie adulte: prendre le contenu de 2 flacons (conçus pour une dose) – 800 mg 2 fois par jour pendant 15 jours.

Posologies pour enfants (plus de 3 ans): prendre le contenu de 1 flacon (conçu pour 1 dose) - 400 mg 2 fois par jour pendant une période de 15 jours.

Il est possible d'ajuster la dose et la durée du traitement en fonction de l'intensité et de la gravité des symptômes de la maladie. Cependant, le traitement ne peut en aucun cas durer plus de trois mois.

Pour éliminer les lésions infectieuses récurrentes chez les personnes à risque de développer une immunodéficience (ou ayant des antécédents de celle-ci), il est nécessaire d'utiliser: pour les adultes, 800 mg, et pour les enfants, 400 mg de solution pendant une durée de 2 mois (en traitement d'entretien).

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Utiliser Immunorix pendant la grossesse

Les informations sur l'utilisation d'Imunorix chez la femme enceinte sont insuffisantes pour tirer des conclusions quant à sa sécurité. Bien que les tests sur les animaux n'aient révélé aucun effet négatif du médicament sur la reproduction, son utilisation pendant la grossesse reste déconseillée.

Il n'existe aucune information sur le passage du pidotimod ou de ses produits de dégradation dans le lait maternel, mais il est recommandé de s'abstenir d'allaiter pendant la période d'utilisation du médicament - pour éviter l'effet du pidotimod sur le nourrisson.

Contre-indications

Principales contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi que les enfants de moins de 3 ans.

Effets secondaires Immunorix

La prise de la solution provoque parfois les effets secondaires suivants:

• troubles immunitaires: le développement d'un purpura rhumatismal et d'une uvéite a été observé dans des cas isolés;
• lésions du tractus gastro-intestinal: nausées occasionnelles, douleurs abdominales ou diarrhée;
• lésions de la peau et des couches sous-cutanées: les symptômes de la dermatite allergique apparaissent sporadiquement (notamment des éruptions cutanées, de l'urticaire, ainsi que des démangeaisons et un gonflement des lèvres).

Interactions avec d'autres médicaments

Le pidotimod ne subit pas de synthèse protéique dans le plasma. La substance n'est pas soumise à des processus métaboliques et, par conséquent, aucune interaction pharmacocinétique n'est à prévoir.

Le médicament peut interagir avec des médicaments qui stimulent ou ralentissent l’activité des lymphocytes ou affectent les fonctions immunitaires.

Les tests sur les animaux n'ont montré aucun effet indésirable observé lorsque le médicament était utilisé en association avec des médicaments courants. Les médicaments utilisés lors des tests comprenaient: le phénobarbital (un anesthésique général), le tolbutamide (un médicament qui abaisse la glycémie), le chlorothiazide (un diurétique), la warfarine (un anticoagulant), le captopril associé à la nifédipine et à l'aténolol (antihypertenseurs), les acétylsalicylates (un analgésique), l'indométacine (un AINS) et le paracétamol (un antipyrétique).

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Conditions de stockage

La solution doit être conservée dans un endroit à l'abri de l'humidité et de la lumière du soleil, et hors de portée des jeunes enfants. La température optimale est de 30 °C maximum.

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Instructions spéciales

Avis

Immunorix est considéré comme un remède très efficace: les analyses médicales indiquent qu'il renforce les réponses immunitaires et augmente la résistance de l'organisme aux invasions de microbes pathogènes (notamment sa résistance aux champignons, aux bactéries et aux virus). Ces analyses sont confirmées par des tests et analyses en laboratoire.

Les parents ont souvent recours à ce médicament pour prévenir le développement de diverses maladies chez leurs enfants pendant la saison hivernale et printanière. Une prévention conservatrice chez l'enfant favorise le développement d'une résistance aux pathologies respiratoires classiques et, par conséquent, améliore ses résultats scolaires.

Les adultes utilisent souvent ce médicament pour corriger leur système immunitaire lors du traitement des pathologies du système urinaire. L'utilisation d'Imunorix pour traiter les maladies vénériennes réduit considérablement la durée du traitement, ce qui témoigne de la grande efficacité du médicament.

Durée de conservation

Immunorix peut être utilisé pendant une période de 3 ans à compter de la date de sortie du médicament.