Immunophane

L'immunofan appartient à la catégorie des immunomodulateurs et des cytokines.

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Les indications Immunofan

Il est utilisé dans le cadre de thérapies complexes en cas d'immunodéficience ou d'intoxication, ainsi que dans les inflammations chroniques d'origines diverses. Il est également utilisé chez l'adulte en traitement adjuvant lors de la vaccination contre les virus et les infections bactériennes.

Formulaire de décharge

Disponible sous forme de solution pour injections sous-cutanées et intramusculaires, en ampoules de 1 ml. Chaque plaquette contient cinq ampoules. Un emballage séparé contient une plaquette contenant des ampoules.

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament est un hexapeptide de poids moléculaire 836D. Ce médicament possède des propriétés détoxifiantes, immunomodulatrices et hépatoprotectrices, et favorise l'inactivation des liaisons peroxydes et des radicaux libres. L'effet de ce peptide immunooxydant repose sur trois principaux effets: rétablir l'équilibre entre les processus d'oxydoréduction dans l'organisme, corriger la fonction immunitaire et ralentir la polyrésistance aux médicaments médiée par les protéines de transport transmembranaire.

L'effet du médicament sur la production d'anticorps spécifiques à activité antibactérienne et antivirale correspond à celui des vaccins médicamenteux. Cependant, contrairement aux vaccins, Immunofan a un faible effet sur la production de réagines et d'immunoglobulines de la sous-classe IgE, sans augmenter la manifestation immédiate d'hypersensibilité. Le médicament favorise la formation d'immunoglobulines de la sous-classe IgA en cas de déficit congénital en ces dernières.

L'immunofan est très efficace pour lutter contre la résistance multiple des cellules tumorales à divers médicaments et augmente également leur sensibilité aux effets des cytostatiques.

Pharmacocinétique

Le médicament est complètement absorbé à partir du site d’injection, après quoi il subit une décomposition rapide en acides aminés naturels, qui sont ses éléments constitutifs.

Le développement de l'effet du médicament commence après 2 à 3 jours (dans la phase rapide) et dure jusqu'à 4 mois (dans les phases modérées et lentes).

Durant la phase rapide, qui dure environ 2 à 3 jours, l'effet détoxifiant du médicament se développe en premier lieu: la fonction antioxydante protectrice de l'organisme est renforcée (en stimulant la production de lactoferrine avec la céruloplasmine et en augmentant l'activité de la catalase). Le médicament contribue à stabiliser le processus de peroxydation lipidique, ralentit la dégradation des phospholipides situés à l'intérieur de la membrane cellulaire, ainsi que la liaison de l'acide arachidonique, ce qui entraîne une baisse du taux de cholestérol et la production de conducteurs inflammatoires. En cas d'affection infectieuse ou toxique affectant le foie, le médicament prévient la cytolyse et réduit les taux de bilirubine sérique ainsi que l'activité des transaminases.

Durant la phase intermédiaire, qui débute après 2 à 3 jours et ne dure pas plus de 7 à 10 jours, l'action de la phagocytose est potentialisée et le nombre de virus et de bactéries mourants augmente. Du fait de l'activation des processus de phagocytose, la réaction inflammatoire de type chronique, soutenue par la persistance d'antigènes bactériens ou viraux, peut légèrement s'aggraver.

Durant la phase lente d'action du médicament, qui débute après 7 à 10 jours et dure jusqu'à 4 mois, les principales valeurs des réactions immunitaires humorales et cellulaires se stabilisent. Durant cette période, l'indice immunomodulateur se rétablit, la production d'anticorps spécifiques augmente, etc.

Dosage et administration

La solution est administrée par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Le médicament doit être utilisé en cures.

La dose quotidienne unique du médicament pour les enfants de plus de 2 ans et les adultes est de 1 ml (50 µg). Le médecin traitant prescrit la durée du traitement en tenant compte de la gravité de la maladie, des caractéristiques de son évolution, ainsi que de l'efficacité du médicament et de sa tolérance par le patient.

Vous trouverez ci-dessous la description des schémas thérapeutiques standard recommandés pour l’administration du médicament au patient.

Lors du traitement des pathologies oncologiques (en complément d'une thérapie complexe, en association avec la chirurgie et la chimiothérapie): administrer des injections une fois par jour. Avant la chimiothérapie, ainsi qu'avant l'opération, il est nécessaire d'administrer 8 à 10 injections de la solution, puis de poursuivre l'utilisation du médicament pendant toute la durée du traitement.

Lors d'un traitement symptomatique ou combiné chez les personnes atteintes de tumeurs cancéreuses de stade 3-4, localisées à différents endroits, la solution est administrée quotidiennement, une fois par jour. Le traitement comprend 8 à 10 injections, suivies d'une pause de 15 à 20 jours, après quoi le traitement ci-dessus est répété. Ce schéma thérapeutique est utilisé pendant toute la durée du traitement.

Chez les enfants atteints de maladies malignes du système lymphatique ou hématopoïétique: les injections sont administrées une fois par jour, et le traitement complet comprend 10 à 20 injections. L'administration de la solution doit être prescrite pendant toute la durée de la chimiothérapie, puis après son achèvement, afin de prévenir l'apparition d'une toxicose.

En cas de traitement combiné, pour les enfants atteints de papillomatose oropharyngée et laryngée: effectuer les injections une fois par jour, selon le schéma indiqué, un jour sur deux. Au cours du traitement, il est nécessaire d'administrer la solution 10 fois.

Lors du traitement des infections opportunistes (telles que la toxoplasmose, l'herpès ou les infections à cytomégalovirus, la pneumonie à Pneumocystis, la chlamydia et la cryptosporidiose): une injection par jour, le médicament est administré quotidiennement. Le traitement comprend 15 à 20 injections.

Dans le traitement complexe des infections de type VIH: 1 injection par jour. Le traitement complet comprend 15 à 20 injections. Si nécessaire, des cycles répétés peuvent être effectués, en ménageant des pauses de 2 à 4 semaines entre chaque injection.

En association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite virale (type chronique) ou de la brucellose chronique: 1 injection de la solution par jour, soit 15 à 20 injections par cure. Pour prévenir les rechutes, un nouveau traitement doit être administré tous les 2 à 3 mois.

Pour éliminer la diphtérie: une injection quotidienne est nécessaire, et un total de 8 à 10 injections sont nécessaires au cours du traitement. Si la personne est porteuse du virus diphtérique, la solution doit être administrée une fois tous les 3 jours. Un total de 3 à 5 injections est nécessaire.

En tant que médicament d'appoint lors du traitement des personnes souffrant de brûlures graves, présentant des signes de toxémie (avec développement d'une septicotoxémie), de complications purulentes-septiques ou de lésions des membres, et en complément chez les patients chirurgicaux souffrant d'endocardite septique: une injection quotidienne de la solution est administrée, 8 à 10 interventions sont réalisées pendant toute la durée du traitement. Si nécessaire, le traitement peut être prolongé jusqu'à 20 interventions.

En cas de bronchopneumopathie chronique obstructive et de cholécystopancréatite, les injections sont réalisées une fois tous les trois jours. 8 à 10 injections sont pratiquées par cure. Il est possible d'étendre le traitement à 20 injections, à intervalles réguliers.

Utilisation combinée pour traiter le psoriasis: injections quotidiennes (une fois par jour). Le traitement complet comprend 15 à 20 interventions.

Pour les adultes lors de la vaccination préventive: une seule injection de la solution le jour de la vaccination.

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Utiliser Immunofan pendant la grossesse

Le médicament doit être prescrit aux femmes enceintes (s'il n'y a pas de risque de conflit Rh avec le fœtus), ainsi qu'aux femmes qui allaitent, en tenant compte des risques pour l'enfant/fœtus, ainsi que de leur rapport par rapport aux bénéfices de son utilisation pour la femme.

Contre-indications

Les contre-indications comprennent: l'intolérance à l'un des composants du médicament et, en outre, les enfants de moins de 2 ans.

Effets secondaires Immunofan

Si le patient présente une hypersensibilité au médicament, il peut développer des symptômes d'allergie: brûlures occasionnelles, hyperémie ou démangeaisons, et en plus, une arthralgie, une légère augmentation de la température et un état pseudo-grippal peuvent être observés.

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Interactions avec d'autres médicaments

La production de prostaglandine de type PgE2 n'affecte pas les propriétés médicinales d'Immunofan, ce qui lui permet d'être prescrit en association avec des médicaments anti-inflammatoires de la sous-classe des stéroïdes et de la catégorie des médicaments non stéroïdiens.

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Conditions de stockage

La solution doit être conservée dans un endroit à l'abri de l'humidité, à une température comprise entre 2 et 10 °C. Cet endroit doit également être inaccessible aux jeunes enfants.

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Instructions spéciales

Avis

Immunofan est considéré comme un médicament relativement efficace et à action rapide. Les patients constatent une amélioration de leur état dès la première administration. Les études montrent que ce médicament est particulièrement efficace pour éliminer les pathologies d'origine virale ou infectieuse.

Durée de conservation

Immunofan peut être utilisé pendant une période de 2 ans à compter de la date de sortie du médicament.