Zerodol

Zerodol est un AINS avec des propriétés antirhumatismales.

Les indications Zerodol

Il est indiqué pour l'élimination des symptômes de la douleur et des processus inflammatoires se développant avec la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, ainsi qu'avec la maladie de Bekhterev. En outre, il est également utilisé pour les pathologies de l'arthrose, qui s'accompagnent de manifestations douloureuses (par exemple, avec un type de rhumatisme extra-articulaire ou avec une périarthrite de type périarthrite).

En tant qu'anesthésique, le médicament est utilisé pour éliminer les symptômes de douleur (douleur dentaire, douleur dans la région lombaire, ainsi que douleur dans la dysménorrhée primaire).

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Formulaire de décharge

Disponible sous forme de comprimés, 10 pièces par blister. Un paquet contient 1 ou 3 plaques de blister.

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Pharmacodynamique

Le médicament est un AINS antirhumatismal, un dérivé de l'acide α-toluique, de composition similaire au diclofénac. La substance Aceclofenac a des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Le composant ralentit l'activité de COX, et inhibe également la synthèse de PG, affectant ainsi la pathogenèse du processus inflammatoire, ainsi que le développement de la douleur et de la fièvre.

Dans le traitement des pathologies rhumatismales, les propriétés analgésiques et anti-inflammatoires de l'actif aident à soulager la douleur et à réduire le gonflement et la raideur qui survient dans les articulations le matin. Cela contribue à améliorer l'état fonctionnel du patient.

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Pharmacocinétique

L'acéclofénac est rapidement absorbé après l'administration orale, et la biodisponibilité est presque de 100%. Le pic de la concentration plasmatique se produit 1,25-3 heures après l'utilisation de la drogue. L'intervalle de temps nécessaire pour atteindre le pic est prolongé dans le cas d'une combinaison de médicaments avec de la nourriture, mais ce fait n'affecte pas le degré d'absorption.

La synthèse de l'acéclofénac avec la protéine est> 99,7. Le médicament passe dans la synovie, et sa concentration atteint 60% de l'indice plasmatique. Le volume de distribution est d'environ 30 litres.

La demi-vie du plasma est de 4-4,3 heures, et le coefficient de purification, selon les estimations - 5 litres / heure. Environ les 2/3 de la dose sont excrétés avec l'urine sous la forme d'hydroxymétabolites conjugués. Seulement 1% de la dose de médicaments une fois prise est inchangée.

Le métabolisme du composant actif est effectué dans le foie, à la suite de quoi il est converti en 4-hydroxyacétylfenac, et en outre d'autres produits de décomposition, parmi lesquels le diclofénac.

Très probablement, le métabolisme de la substance se produit avec la participation de l'élément CYP2S9, qui agit sur le produit principal de la désintégration du 4-OH-acéclofénac, dont les propriétés cliniques sont plutôt insignifiantes. Le diclofénac et le 4-OH-diclofénac sont observés parmi une variété de produits de désintégration.

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Dosage et administration

La dose standard de médicaments est de 100 mg deux fois par jour - la première pilule le matin et le soir.

Pour les personnes qui ont des troubles du travail du foie, la dose doit être réduite à 100 mg une fois par jour.

Les comprimés doivent avaler entiers, sans mâcher, avec de l'eau. La réception ne dépend pas de manger. La durée du cours est prescrite par le médecin pour chaque personne individuellement.

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Utiliser Zerodol pendant la grossesse

Le médicament est interdit d'être prescrit aux femmes enceintes. De plus, l'allaitement devrait être aboli pendant le traitement par Zerodol.

Contre-indications

Parmi les contre-indications des médicaments:

• présence de saignement dans le tractus gastro-intestinal ou perforation de l'ulcère dans l'anamnèse (qui sont associés à la prise d'AINS);
• saignement concomitant ou un ulcère présent chez le patient maintenant ou dans une anamnèse (2+ épisodes individuels prouvés avec la présence de ces troubles);
• des problèmes de coagulation du sang ou de saignement actif;
• forme sévère d'insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique;
• si l'intolérance patient à acéclofénac ou un autre élément de médicament auxiliaire, et, en outre, une sensibilité accrue aux AINS (ce qui provoque la rhinite aiguë, des crises d'asthme et de l'urticaire ou œdème de Quincke), ou de l'aspirine;
• insuffisance cardiaque congestive (NYHA II-IV);
• IHD chez les personnes atteintes d'angine de poitrine ou d'un infarctus du myocarde transféré;
• les pathologies cérébrovasculaires chez les personnes ayant subi un AVC ou chez celles qui ont eu des épisodes de micro-AVC;
• pathologie associée aux artères périphériques;
• âge inférieur à 18 ans. 

Effets secondaires Zerodol

La prise de comprimés peut causer de tels effets secondaires:

• organes NA: troubles visuels, maux de tête, des paresthésies de développement, névrite du nerf optique dans la région, et en plus, les cas de forme de méningite aseptique (se développe souvent chez les personnes souffrant de troubles auto-immunes - type mixte de la maladie du tissu conjonctif ou une maladie Libman-Sacks). En outre, des manifestations telles qu'une raideur de la nuque raide, des vomissements, de la fièvre, des nausées et un trouble de l'orientation sont possibles. Il peut y avoir du bruit dans les oreilles, des hallucinations, DÉVELOPPER confusion, dépression, vertiges, somnolence, fatigue, malaise et vertiges. Parmi les symptômes est encore un tremblement avec dysgueusie;
• rein: développement d'une néphrotoxicité (néphrite tubulo-interstitielle), insuffisance rénale, et en plus du syndrome néphrotique;
• foie: apparition d'un ictère ou d'une hépatite, un trouble du foie;
• organes de la suppression des systèmes lymphatique et de l'activité hématopoïétique de moelle osseuse, une anémie (ainsi que ses formes hémolytique ou aplasique) trombotsito-, granulotsito- et neutropénie et d'agranulocytose;
• les organes du système immunitaire: hypersensibilité (y compris les symptômes allergiques non spécifiques, l'anaphylaxie, les chocs, les organes respiratoires de réponse réactifs (asthme)), et en outre l'aggravation de l'asthme écoulement, la dyspnée, bronchospasme et œdème angioneurotique;
• processus métaboliques: le développement de l'hyperkaliémie;
• états mentaux: rêves étranges, dépression, développement de l'insomnie;
• organes visuels: troubles visuels;
• les organes de l'ouïe: l'apparition des acouphènes, le développement du vertige;
• organes du système cardio-vasculaire: le développement de la tachycardie, la vascularite, l'insuffisance cardiaque, et en outre, l'augmentation des taux sanguins, l'émergence de l'hyperémie, l'enflure, la poussée de la marée. Les AINS individuels (également avec l'utilisation prolongée de fortes doses) peuvent augmenter la probabilité de développer des complications thromboemboliques (par exemple, un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral). La plupart de ces réactions sont réversibles et faibles;
• les organes du système respiratoire: l'apparition de la respiration stridorale;
• système digestif: douleur abdominale, dyspepsie, diarrhée, nausée, gastrite, ballonnement, ainsi que vomissements (parfois avec du sang) et constipation. Peut développer stomatite (y compris sous forme ulcéreuse), sous forme non spécifique de la colite ulcéreuse, l'entérite régionale, l'ulcère gastrique, pancréatite, gastrite et les ulcères dans le tube digestif. En outre, il peut y avoir une exacerbation de l'écoulement de la colite et de la perforation ou des saignements dans le tractus gastro-intestinal;
• peau: apparition sur la peau d'un exanthème ou d'une éruption cutanée, ainsi que démangeaisons, gonflement du visage, développement d'urticaire ou de dermatite. En outre, éruption hémorragique et purpura, forme de dermatite en forme de feuille ou bulleuse, photosensibilité, érythème polyforme, syndromes de Lyell et Stevens-Johnson;
• système urinaire et reins: insuffisance rénale ou développement d'un syndrome néphrotique;
• manifestations locales et troubles communs: crampes dans les muscles du mollet, ainsi qu'une fatigue accrue;
• valeurs des tests de laboratoire: augmentation des indicateurs tels que l'activité des enzymes hépatiques et de la phosphatase alcaline, ainsi que des taux d'urée et de créatinine dans le sang, et en plus du gain de poids.

Surdosage

Les principales manifestations d'un surdosage: vomissements, maux de tête, nausée, diarrhée, irritation, douleur épigastrique et saignement dans le tractus gastro-intestinal. De plus, il y a une désorientation, une sensation de somnolence ou d'excitation, des bruits dans les oreilles, des vertiges. Il peut développer un coma, abaisser la tension artérielle, perturber le processus respiratoire. Perte possible de conscience, développement de crises ou augmentation des symptômes d'autres effets négatifs. En cas d'intoxication sévère, un trouble de la fonction hépatique ou le développement d'une forme aiguë d'insuffisance rénale peut survenir.

Pour éliminer les symptômes, un traitement est nécessaire pour se débarrasser des symptômes, ainsi qu'un traitement d'entretien selon les indications.

Dans 1 heure après avoir consommé une grande dose de médicaments, vous pouvez boire du charbon actif. Comme une alternative dans la même période de temps - effectuer un lavage gastrique.

Ces méthodes médicinales spécifiques, telles que l'hémoperfusion ou la dialyse, ne sont pas suffisamment efficaces pour l'excrétion des AINS, car ces médicaments ont une synthèse protéique élevée, ainsi que des processus d'échange extensifs.

Le traitement nécessite une diurèse adéquate, ainsi qu'une surveillance attentive du foie et des reins.

Le patient doit rester sous surveillance médicale pendant au moins 4 heures après avoir pris la dose du médicament. Avec des convulsions prolongées et fréquentes, il est nécessaire d'administrer du diazépam au patient.

D'autres mesures médicales dépendent de l'état clinique du patient.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction du composant actif de Zerodol avec d'autres médicaments est similaire dans les propriétés à celle d'autres AINS.

L'acéclofénac est capable d'augmenter les niveaux plasmatiques de digoxine avec le lithium et le méthotrexate, et en plus d'augmenter l'activité des anticoagulants et vice versa pour le réduire en diurétiques. Il augmente également la néphrotoxicité de la substance cyclosporine et inhibe les convulsions lorsqu'il est combiné avec des quinolones.

Dans le cas de l'utilisation combinée avec des médicaments de potassium - il est nécessaire d'ajouter à eux des diurétiques faibles, et aussi surveiller régulièrement les indices de potassium plasmatiques.

La combinaison de la substance active avec des médicaments hypoglycémiants peut provoquer le développement d'hypoglycémie ou d'hypoglycémie.

L'utilisation simultanée d'acéclofénac et d'autres AINS, ainsi que de corticostéroïdes, peut augmenter l'incidence des effets indésirables.

Des précautions doivent être prises pour le méthotrexate et les AINS, car ceux-ci augmentent le méthotrexate plasmatique, augmentant ainsi sa toxicité. Il est nécessaire de boire de tels médicaments avec un intervalle entre les utilisations dans 2-4 heures.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être gardé hors de la portée des jeunes enfants, dans des conditions standard. La température est maximale de 25 ° C

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Durée de conservation

Zerodol est autorisé à être utilisé pendant 2 ans à compter de la date de libération du médicament.