Zalasta q-tab

Zalasta Q-tab est un médicament conçu pour améliorer l'efficacité clinique de la schizophrénie. Il est principalement utilisé par les adultes pour améliorer leur état mental et maintenir une vie normale.

Les indications Zalasta q-tab

Indications d'utilisation de Zalast q-tab – schizophrénie. Ce médicament est réservé aux adultes. Son objectif principal est de maintenir l'effet clinique lors d'un traitement à long terme chez les patients, en particulier chez ceux qui ont répondu au traitement initial.

Ce médicament est également utilisé pour les épisodes maniaques modérés et sévères. Il est également largement utilisé pour prévenir les épisodes maniaques récurrents chez les patients atteints de trouble bipolaire, notamment en cas de résultat positif au traitement par olanzapine.

Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants. Toute anomalie de ce type doit être corrigée par un autre moyen. L'organisme de l'enfant n'est pas capable de tolérer l'effet actif du médicament sur lui-même.

Le médicament est utilisé exclusivement sur recommandation du médecin. Si le traitement initial a donné des résultats positifs et que des changements favorables sont observés, le traitement par Zalasta Q-tab est vraiment efficace.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés. Le principe actif est l'olanzapine. Un comprimé contient 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg ou 20 mg. Naturellement, il contient également des excipients, tels que le mannitol (E421), la crospovidone, l'aspartame (E951), la cellulose microcristalline, l'hydroxypropylcellulose faiblement substituée, le stéarate de magnésium et le silicate de calcium.

Les comprimés sont entièrement dispersés dans la cavité buccale. Une boîte contient 4 ou 8 plaquettes thermoformées, chacune contenant 7 comprimés. En moyenne, le médicament est conditionné en 28 ou 56 comprimés par boîte. Ceci est pratique pour un traitement à long terme.

Ce médicament est facile à utiliser. Grâce à sa souplesse, le comprimé doit être retiré avec précaution et immédiatement appliqué sur la langue. Il se désintègre en quelques secondes, garantissant ainsi un effet rapide. Le produit pénètre immédiatement la muqueuse buccale et les glandes salivaires. Aujourd'hui, Zalasta q-tab est un remède véritablement efficace contre les crises de schizophrénie.

Pharmacodynamique

Pharmacodynamie: le principe actif de Zalasta q-tab est l'olanzapine. C'est un neuroleptique, un antimaniaque et un thymorégulateur, présentant un large profil pharmacologique sur de nombreux systèmes récepteurs. Grâce à sa rapidité d'action, ce médicament est particulièrement répandu. Il suffit de retirer le comprimé et de le poser sur la langue. Le résultat est visible en quelques secondes.

L'olanzapine présente une large affinité (Ki < 100 nM) pour les récepteurs de la sérotonine 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6, de la dopamine D1, D2, D3, D4, D5, les récepteurs muscariniques cholinergiques ml-m5, les récepteurs α1-adrénergiques et les récepteurs histaminiques H1. Tout cela confirme la véritable capacité du médicament à combattre même les cas les plus difficiles.

L'olanzapine a montré une plus grande affinité in vitro pour les récepteurs sérotoninergiques 5HT2 que pour les récepteurs dopaminergiques D2, et une plus grande efficacité pour les récepteurs 5HT2 que pour les récepteurs D2 dans les modèles in vivo. Zalasta q-tab est un agent puissant dans le traitement des crises de schizophrénie.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique: Zalasta q-tab est un comprimé à dispersion rapide dans la cavité buccale. Le principal composant du médicament est absorbé immédiatement après administration orale. Sa concentration plasmatique maximale est atteinte en 5 à 8 heures. La prise alimentaire n'a aucune influence sur l'absorption.

La biodisponibilité orale absolue par rapport à la biodisponibilité après administration n'a pas été déterminée. Le médicament est métabolisé dans le foie par des voies conjugatives et oxydatives. Le principal métabolite circulant est le 1,0-N-glucuronide. Il ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Les cytochromes P450-CYP1A2 et P450-CYP2D6 participent à la formation des métabolites N-desméthyl et 2-hydroxyméthyl.

Quant à la clairance, elle est significativement plus faible chez les personnes âgées que chez les jeunes. On observe une situation similaire chez les femmes par rapport aux hommes, et chez les fumeurs par rapport à ceux qui ont renoncé à cette habitude nocive.

Le principe actif se lie aux protéines plasmatiques à environ 93 % sur toute la plage de concentrations, d'environ 7 à environ 1 000 ng/ml. En général, la liaison principale se fait avec l'albumine et l'α1-glycoprotéine acide. Telle est la pharmacocinétique du médicament Zalasta q-tab.

Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie sont discutés individuellement avec le médecin traitant. Les comprimés se dispersent rapidement dans la cavité buccale. De ce fait, ils sont fragiles. Le produit doit donc être retiré avec précaution de la plaquette et immédiatement placé dans la cavité buccale. Ne pas utiliser d'eau, car le comprimé se désintègre rapidement.

La dose initiale recommandée pour les personnes atteintes de schizophrénie est de 10 mg par jour. Pour le syndrome maniaque, elle est de 15 mg en monothérapie et de 10 mg en association. Pour prévenir les rechutes, la dose de 10 mg par jour est recommandée. La dose peut être ajustée en fonction de l'état clinique du patient, entre 5 et 20 mg par jour.

Pour les patients âgés, la posologie n'est pas réduite, mais est également de 10 mg par jour. En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, il est conseillé d'utiliser 5 mg. Dans ce cas, la posologie est augmentée avec une prudence particulière. Zalasta q-tab doit être pris en fonction des caractéristiques individuelles de l'organisme et du problème à traiter.

Utiliser Zalasta q-tab pendant la grossesse

L'utilisation de Zalast q-tab pendant la grossesse est une question à part. Il n'existe donc pas d'études adéquates et bien contrôlées concernant l'effet du médicament sur l'organisme de la femme et de l'enfant pendant cette période.

L'expérience du traitement des femmes enceintes avec ce médicament est limitée. Il est donc déconseillé d'y recourir pendant cette période. Bien entendu, une comparaison doit toujours être effectuée. L'effet positif pour la femme doit être nettement supérieur à l'impact négatif sur le développement de l'organisme. C'est seulement dans ce cas que la prise est appropriée.

Les enfants dont la mère a utilisé ce produit au cours du troisième trimestre de la grossesse présentent un risque d'effets indésirables, notamment des troubles extrapyramidaux et/ou un syndrome de sevrage, dont l'intensité et la durée des symptômes peuvent varier. Des cas d'hypertension, de tremblements, de somnolence et de troubles de l'alimentation ont été observés. Par conséquent, l'état de l'enfant doit être surveillé attentivement.

Les femmes en bonne santé qui ont allaité leur bébé et pris le médicament simultanément n'ont constaté aucun effet indésirable. Le principe actif passe naturellement dans le lait maternel. La dose moyenne sans danger pour le bébé est de 1,8 % de la dose maternelle. Cependant, il est déconseillé de prendre Zalasta q-tab pendant la grossesse et l'allaitement.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Zalast q-tab sont une hypersensibilité accrue aux principes actifs. Dans ce cas, l'utilisation du médicament est fortement déconseillée. Cela peut entraîner une réaction allergique grave. Une situation similaire se produit en cas d'hypersensibilité à l'un des principes actifs du médicament. C'est pourquoi il est extrêmement important de consulter un médecin pour un traitement.

Le non-respect de certaines règles peut entraîner un risque de glaucome à angle fermé. Cela entraînera une aggravation de la maladie et des conséquences plus graves. L'organisme peut réagir différemment à ce médicament, notamment si certains de ses composants provoquent une réaction allergique. Il est donc conseillé de consulter un médecin pour éviter tout risque. Zalasta q-tab est un médicament efficace qui doit être pris après consultation d'un spécialiste afin d'éviter l'apparition d'effets secondaires.

Effets secondaires Zalasta q-tab

Les effets secondaires de Zalast q-tab sont nombreux. Ils peuvent survenir suite au rejet du composant principal ou des excipients par l'organisme. Bien entendu, un dépassement important de la dose n'est pas exclu, ce qui peut entraîner des réactions indésirables au niveau de nombreux organes et systèmes.

Les effets secondaires suivants étaient particulièrement fréquents: somnolence, augmentation des taux de cholestérol et de glucose, amélioration de l’appétit, étourdissements, dyskinésie, augmentation asymptomatique des transaminases hépatiques, éruptions cutanées, œdème et fatigue.

Du côté du système circulatoire, on ne peut exclure le développement d'une leucopénie, d'une thrombocytopénie, d'une neutropénie et d'une éosinophilie. Le système immunitaire peut réagir par une puissante réaction allergique. Du côté du système digestif, on ne peut exclure une prise de poids, le développement ou l'aggravation d'un diabète et une hypothermie.

Le système nerveux peut réagir par une somnolence, un syndrome parkinsonien, des étourdissements, des crises d'épilepsie, une léthargie et une akathisie. Au niveau cardiovasculaire, une bradycardie, une tachycardie ventriculaire et même une mort subite sont possibles.

Au niveau du foie et des voies biliaires: augmentation asymptomatique des transaminases hépatiques ALAT et ASAT. Ceci est typique du début du traitement. Un œdème périphérique et une hépatite ne sont pas exclus.

Au niveau cutané, réaction de photosensibilité et alopécie. Le système musculo-squelettique peut réagir par une rhabdomyolyse et des arthralgies. Au niveau rénal, rétention urinaire, difficultés à uriner, voire incontinence urinaire sont possibles.

Au niveau du système reproducteur: dysfonction érectile chez l'homme, baisse de la libido chez les femmes et les hommes, augmentation mammaire et priapisme. Tous ces effets secondaires peuvent être causés par une utilisation incorrecte ou inappropriée du médicament Zalasta q-tab.

Surdosage

Un surdosage n'est pas exclu. Il survient principalement en cas d'augmentation brutale de la dose ou d'hypersensibilité à certains composants du médicament.

Les principaux symptômes d'un surdosage sont: agitation, agressivité, tachycardie, perte de conscience et même coma. D'autres effets indésirables, moins fréquents, sont principalement le délire, le coma, les convulsions, la dépression respiratoire, l'hypertension et le choc cardio-pulmonaire. Une dose de 450 mg peut entraîner la mort. Des cas ont été rapportés où des personnes ont survécu même après avoir absorbé 2 grammes de médicament.

Si des signes de surdosage apparaissent, il est nécessaire d'apporter une assistance à la personne. Il n'existe pas d'antidote spécifique à ce médicament. Il est conseillé de provoquer des vomissements par lavage gastrique régulier. Il est déconseillé de prendre des médicaments spécifiques susceptibles de provoquer cette réaction.

Selon l'état clinique, un traitement symptomatique et une surveillance des fonctions vitales doivent être instaurés. Cela comprend le traitement de l'hypotension artérielle et du collapsus, ainsi que le soutien des fonctions respiratoires. La dopamine, l'épinéphrine et les autres sympathomimétiques à action bêta-agoniste sont à proscrire. Ils peuvent aggraver l'hypotension artérielle. Une mauvaise prise de Zalasta Q-tab peut entraîner de graves conséquences.

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Interactions avec d'autres médicaments

Des interactions entre Zalasta q-tab et d'autres médicaments sont possibles, mais une prudence particulière est requise. Ainsi, le métabolisme du médicament peut être affecté par des inhibiteurs ou des inducteurs des isoformes du cytochrome P450, en particulier l'activité du CYP1A2.

Le tabagisme et la prise de carbamazépine peuvent diminuer les concentrations d'olanzapine et donc entraîner une inefficacité totale. Dans certains cas, une augmentation légère à modérée de la clairance de l'olanzapine a été observée.

Le médicament ne modifie pas la pharmacocinétique de la théophylline. La fluoxamine, quant à elle, peut réduire la capacité de l'olanzapine à se métaboliser. Cela peut entraîner une augmentation moyenne de la concentration plasmatique maximale de fluoxamine de 54 %, et de 77 % chez les fumeurs. Les patients sous fluoxamine doivent utiliser l'olanzapine à dose réduite.

Le charbon actif réduit la biodisponibilité orale de l'olanzapine de 50 à 60 %. Il doit donc être pris 2 heures avant ou après l'olanzapine.

Inhibiteurs du CYP2D6. La fluoxétine entraîne une augmentation moyenne de la Cmax de l'olanzapine de 16 % et une diminution moyenne de sa clairance de 16 %. Aucune interaction avec le lithium ou le bipéridène n'a été observée.

Médicaments antihypertenseurs. Ce médicament peut considérablement amplifier les effets de certains médicaments. Il doit donc être utilisé avec une extrême prudence. Tout cela indique que Zalasta q-tab ne doit être utilisé qu'avec l'autorisation d'un médecin.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation de Zalasta q-tab doivent être respectées. La température joue un rôle important. Il est conseillé de ne pas dépasser la température ambiante. Le produit doit être conservé dans un endroit sec et chaud, à l'abri de l'humidité et de la lumière directe du soleil.

Il est extrêmement important de respecter les conditions de conservation spécifiques à ce médicament. Il est conseillé de conserver le médicament dans son emballage d'origine. Les enfants ne doivent pas avoir accès à ce médicament. Ils pourraient le prendre par erreur et provoquer une forte réaction allergique et des symptômes de surdosage. À fortes doses, le médicament peut être mortel.

Il est conseillé de conserver le produit dans la trousse de premiers soins et de ne l'en sortir qu'en cas de nécessité. Le respect de toutes les conditions ci-dessus permettra de préserver la santé de la personne et d'assurer son efficacité pendant la durée indiquée. Zalasta q-tab est un médicament puissant qui peut être bénéfique ou causer de graves dommages à l'organisme.

Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 3 ans. Cependant, sans conditions de conservation particulières, ces indications ne sont que des chiffres. Il est conseillé de conserver le médicament dans son emballage d'origine. Toute modification de l'aspect extérieur des comprimés, ainsi que de leur odeur et de leur goût, indique qu'il ne faut pas le prendre. Il existe un risque de complications graves. L'intégrité de l'emballage et du blister doit être constamment surveillée.

La température joue un rôle important. Il est conseillé de ne pas dépasser 15 à 25 degrés. Un endroit chaud et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, est idéal pour ce médicament. Il est important que les enfants n'y aient pas accès. Les bébés ne doivent jamais prendre ce médicament. Son effet est puissant et, s'il est mal utilisé, il peut provoquer de nombreuses réactions indésirables au niveau de nombreux organes et systèmes. Chez un enfant, l'utilisation de ce médicament, quelle que soit sa dose, peut entraîner la mort. Zalasta Q-tab n'a un effet positif que sur les adultes en raison de ses caractéristiques individuelles.

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