Vergostin

Vergostin est un médicament destiné au traitement de la NS. Utilisé dans les troubles vestibulaires.

Les indications Vergostina

Il est utilisé chez les personnes atteintes du syndrome de Ménière, qui se manifeste par de tels signes:

• des vertiges avec parfois des vomissements accompagnés de nausées;
• déficience auditive ( perte auditive );
• bruit d'oreille

Également assigné à éliminer les manifestations de vertiges associées à l'appareil vestibulaire et ayant des étiologies différentes.

Formulaire de décharge

La libération d'un agent thérapeutique est mise en oeuvre sous forme de comprimé, 10 pièces par paquet de cellules; dans un pack - 3 packs.

Pharmacodynamique

Le principe de l'effet thérapeutique de la bétahistine n'a pas été complètement étudié. La substance potentialise la circulation du sang vasculaire dans la région de l'oreille interne - principalement en relâchant les sphincters précapillaires à l'intérieur de la microcirculation du système de l'oreille interne.

Il a été révélé que la bétahistine exerce un léger effet agonistique sur les terminaisons H1 et un puissant effet antagoniste sur les terminaisons H3 de l'histamine au sein de l'AN et du SNC autonomes. Dans le même temps, la bétahistine exerce un effet modérateur, en fonction de la taille de la posologie, par rapport à la génération de potentiels maximaux associés aux neurones situés dans les noyaux vestibulaires (parmi eux médian et latéral).

Le médicament augmente la vitesse de récupération de l'activité vestibulaire en cours après une neurectomie unilatérale, simplifiant et accélérant la compensation vestibulaire en développement, qui a un caractère central. Cet effet est développé par la potentialisation des processus de régulation de la libération d'histamine avec l'échange, puis réalisé par l'antagonisme des terminaisons H3.

Lorsque tous ces effets sont combinés, un effet médical positif du médicament se développe dans le cas du syndrome de Ménière, ainsi que des vertiges associés à l'appareil vestibulaire, qui a une étiologie différente.

Le médicament potentialise la libération et le métabolisme de l'histamine, bloquant ainsi l'activité des terminaisons présynaptiques H3, ce qui affaiblit leur sensibilité. Cet effet sur le système histaminergique explique la grande efficacité des médicaments dans le traitement des troubles vestibulaires et des vertiges.

Pharmacocinétique

La bétahistine à haute vitesse est entièrement absorbée par la bouche. L'excrétion se produit avec l'urine (90%) sous forme d'acide 2-pyridylacétique 24 heures après la prise de la pilule. La substance n'est pas déterminée dans un état inchangé.

Des essais utilisant le composant marqué par radioactivité ont montré que sa demi-vie était de 3 à 4 heures et que sa demi-vie dans l'urine était de 3 à 5 heures.

Dosage et administration

Au cours de la journée, l'utilisation de 24 à 48 mg d'une substance est prescrite et doit être répartie selon plusieurs techniques uniformes:

• volume 8 mg - 1-2 comprimés 3 fois par jour;
• 16 mg - 0,5-1 comprimé 3 fois par jour;
• 24 mg - 1 comprimé 2 fois par jour.

La taille de la portion est sélectionnée pour chaque patient séparément, en tenant compte de son impact.

L'affaiblissement des signes de pathologie est parfois observé seulement après 2-3 semaines de traitement.

L’effet maximum de l’utilisation de Vergostin peut être atteint après sa réception dans un délai de plusieurs mois. Il existe des informations confirmant qu'au début du traitement, aux premiers stades de la maladie, on évite sa détérioration ou sa perte complète de l'audition aux derniers stades.

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Utiliser Vergostina pendant la grossesse

Vous ne pouvez pas prescrire de médicaments pendant l'allaitement ou la grossesse.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• la présence d'une forte sensibilité à l'un des éléments du médicament;
• phéochromocytome.

Effets secondaires Vergostina

L'introduction du médicament peut entraîner des effets secondaires:

• Troubles dans le tube digestif: une dyspepsie ou des nausées apparaissent souvent. De légères anomalies de l'activité gastrique (par exemple, flatulences, vomissements et douleurs dans la région gastro-intestinale), qui disparaissent généralement, peuvent être notées si la posologie du médicament est réduite ou prise avec des aliments;
• Dysfonctionnement NS: développent souvent des maux de tête;
• lésions immunitaires: manifestations d'intolérance, telles que l'anaphylaxie; 
• problèmes de la couche sous-cutanée et de l'épiderme: symptômes d'hypersensibilité, notamment urticaire avec éruptions cutanées, œdème de Quincke et démangeaisons.

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Surdosage

En cas d'intoxication médicamenteuse (utilisation d'une portion allant jusqu'à 0,64 g), l'apparition de symptômes légers ou modérés (douleurs dans la région abdominale, nausées et somnolence) a été notée. En cas d'utilisation intentionnelle de doses plus élevées, des troubles plus graves (complications affectant la fonction cardiopulmonaire et les convulsions) se développent, en particulier lorsqu'ils sont associés à une intoxication par d'autres médicaments.

Les procédures d'entretien classiques sont effectuées pour traiter les troubles.

Interactions avec d'autres médicaments

Les tests in vivo, dans lesquels des interactions avec d'autres médicaments ont été étudiés, n'ont pas été réalisés. Les informations provenant de tests in vitro suggèrent que le médicament ne ralentit pas l'activité des enzymes du cytochrome P450 à l'état in vivo.

Les informations obtenues in vitro démontrent que les processus métaboliques de la bétahistine sont inhibés par les substances qui ralentissent l'activité de l'élément MAO (ceci inclut également le sous-type B-MAO, tel que la sélégiline). Vergostin doit être associé très soigneusement aux préparations IMAO.

En raison du fait que la bétahistine est incluse dans le groupe d'analogues du composant histamine, lorsqu'un médicament est associé à des antihistaminiques, l'effet sur l'efficacité thérapeutique de l'un de ces médicaments peut théoriquement se développer.

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Conditions de stockage

Vergostin doit être conservé dans un endroit fermé à la pénétration de jeunes enfants. Les valeurs de température se situent dans la plage de 25 ° C.

Durée de conservation

Vergostin peut être administré pendant une période de 24 mois à compter de la fabrication de la substance thérapeutique.

Application pour les enfants

Vergostin n'est pas utilisé en pédiatrie (personnes de moins de 18 ans), car ce groupe de patients dispose de peu d'informations sur l'efficacité et la sécurité des médicaments.

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Les analogues

Les antagonistes des médicaments sont considérés comme des médicaments Betaserk, Betaver, Tagista avec Vestikapom et Vestibo.