Veraplex

Veraplex est un agent progestatif utilisé en thérapie systémique.

Les indications Veraplex

Il est utilisé en présence d'un cancer de l'endomètre sensible aux hormones inopérable, ainsi que pour le cancer du sein pendant la ménopause, accompagné de métastases.

Formulaire de décharge

La libération de la substance médicamenteuse s'effectue sous forme de comprimés d'un volume de 0,1 g (10 pièces dans un emballage pour cellules et 10 de ces emballages dans une boîte), ainsi que 0,5 g (10 pièces dans un emballage, 3 emballages dans une boîte).

Pharmacodynamique

L'acétate de médroxyprogestérone est un progestatif artificiel ayant une activité antiandrogène, anti-œstrogène et antigonadotrope. Le médicament inhibe la libération de gonadotrophines hypophysaires, empêchant ainsi le processus d'ovulation chez les femmes qui restent en âge de procréer.

L'acétate de médroxyprogestérone, utilisé par les hommes, ralentit l'activité des cellules interstitielles, ce qui réduit la formation de testostérone.

L'introduction en grande quantité provoque un effet antitumoral en cas de tumeurs malignes sensibles aux hormones. Cela est dû à l'activité montrée en relation avec les terminaisons des hormones stéroïdiennes, ainsi que l'axe hypophyso-gonadique.

Pharmacocinétique

Une substance absorbée par voie orale est aspirée à grande vitesse. Le niveau de médicament le plus efficace est observé dans les 2 à 7 heures suivant son utilisation. Avec l'introduction de 0,5 g d'acétate de médroxyprogestérone, les valeurs de la Cmax après 78 heures atteignent 78,7-121 ng / ml. Les indicateurs de la substance augmentent en cas d'augmentation de la dose.

Le médicament avec ses produits métaboliques passe dans les reins, le NS et le placenta. Environ 90 à 95% de l’acétate de médroxyprogestérone subit une synthèse protéique intra-plasmatique.

L'excrétion du médicament se produit avec l'urine et la bile, sous forme de composés complexes.

Dosage et administration

Prendre des médicaments devrait être avec de la nourriture.

Pour le traitement du cancer de l'endomètre, il est nécessaire de prendre 0,2 à 0,5 g de médicament par jour.

Dans le cas du traitement du cancer du sein, il est nécessaire d’utiliser 0,5 g de médicaments par jour. Si nécessaire, la portion peut être augmentée (avec l'autorisation du médecin). Ce paramètre dépend de la réponse du patient au traitement et du stade de la pathologie. Les informations sur la sécurité d'emploi de la médroxyprogestérone par portions quotidiennes dépassant 1,2 g ne sont pas disponibles pour le traitement du cancer du sein.

Le traitement doit être effectué jusqu'à l'obtention d'un résultat clinique.

L’effet du traitement par l’acétate de médroxyprogestérone dans certains cas ne se manifeste qu’après 2 à 2,5 mois d’utilisation du médicament.

À mesure que la maladie progresse, le traitement par Veraplex est annulé.

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Utiliser Veraplex pendant la grossesse

Ne pas attribuer les femmes enceintes ou allaitantes de Veraplex.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• la présence d'intolérance vis-à-vis de l'acétate de médroxyprogestérone ou d'autres éléments du médicament;
• HF avec sévérité sévère;
• BP élevée, ainsi que les maladies thromboemboliques, ayant une forme récurrente;
• troubles de l'activité hépatique dans les cas graves: par exemple, hépatite ou cholestase intrahépatique (ou si le patient avait déjà eu ces troubles, mais les valeurs de la fonction hépatique ne se sont pas stabilisées), syndrome de Dubin-Johnson, ainsi que tumeurs hépatiques et syndrome de Rotor;
• les troubles apparaissant ou aggravés au cours du traitement avec l'utilisation d'hormones sexuelles (par exemple, cholestase intrahépatique, otosclérose, démangeaisons douloureuses et sévèrement prononcées, porphyrie et herpès se développant chez la femme enceinte);
• ayant une origine inconnue de saignement du vagin;
• saignements inexpliqués de l'urètre;
• changements structurels dans les glandes mammaires de genèse indéterminée.

Effets secondaires Veraplex

Recevoir un agent thérapeutique peut causer des effets secondaires:

• symptômes d'allergie: anaphylaxie avec signes anaphylactiques, ainsi que l'œdème de Quincke
• Lésions du système nerveux central: fatigue, irritabilité ou somnolence, vertiges, dépression, insomnie et maux de tête;
• troubles affectant la couche sous-cutanée et l'épiderme: démangeaisons, alopécie, acné, urticaire et hirsutisme;
• troubles de l'activité reproductrice: anovulation prolongée, troubles du cycle menstruel (aménorrhée ou apparition soudaine de saignements), ainsi que processus de décharge cervicale;
• problèmes mammaires: galactorrhée ou tendresse;
• troubles de la fonction digestive: nausée ou cholestase intrahépatique;
• troubles du travail du système cardiovasculaire: augmentation de la tension artérielle, tachycardie, insuffisance cardiaque, palpitations et, en outre, thrombophlébite avec thromboembolie;
• lésions des organes visuels: thrombose rétinienne et troubles de la vision;
• troubles métaboliques: symptômes de type adrénergique (hyperhidrose, tremblements de la main et crampes qui affectent les muscles gastrocnémiens la nuit) et diminution de la tolérance au glucose;
• changements dans les résultats des tests de laboratoire: augmentation du nombre de plaquettes avec les leucocytes;
• troubles du tractus gastro-intestinal: vomissements, modifications de l'appétit, diarrhée, symptômes dyspeptiques et nausées;
• autres signes: prise de poids, visage lunaire, bouffées vasomotrices, hyperthermie et rétention de liquide à l'intérieur du corps.

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Surdosage

L'intoxication peut provoquer des vomissements, des douleurs abdominales et des nausées.

Pour éliminer ces troubles, des procédures symptomatiques sont prescrites.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée avec l'aminoglutéthimide augmente considérablement la biodisponibilité de l'acétate de médroxyprogestérone.

L'administration d'acétate de médroxyprogestérone peut affecter les résultats de laboratoire: taux plasmatiques de progestérone, taux d'oestrogènes (femmes), gonadotrophines, testostérone (hommes), taux de pregnandiol dans les urines, contrôle de la métirapone et de la tolérance au glucose.

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Conditions de stockage

Veraplex doit rester dans un endroit sec, à l'abri de la pénétration d'enfants. Les repères de température sont compris entre 15 et 25 ° C.

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Durée de conservation

Veraplex est autorisé à appliquer pour une période de 5 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

Application pour les enfants

Le médicament n'est pas utilisé en pédiatrie.

Les analogues

Les analogues du médicament sont les substances Depo-Provera, Cyclotal, Provera avec Megestron, et en plus de Medroxyprogesterone-LENS, Farlutal et MPA.

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