Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Médicaments
Veloz
Dernière revue: 03.07.2025
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Veloz est un médicament qui ralentit l’activité de la pompe à protons.
Les indications Veloza
Il est utilisé pour éliminer les pathologies du tractus gastro-intestinal qui se développent sous l'influence du suc gastrique: ulcères intestinaux ou gastriques (peptiques), gastrite hyperacide, gastrinome, ainsi que dyspepsie fonctionnelle.
Il est également utilisé dans le traitement du RGO et pour détruire le microbe Helicobacter pylori (en thérapie combinée).
Formulaire de décharge
La libération se fait sous forme de comprimés, à raison de 10 unités par plaquette. La boîte contient 2 ou 3 plaquettes.
[ 1 ]
Pharmacodynamique
Le composant rabéprazole appartient à la catégorie des médicaments qui ralentissent la fonction de la pompe à protons, il a un effet antisécrétoire et est une substance antiulcéreuse.
Le rabéprazole inhibe l'action de l'enzyme H + /K + -ATPase, ralentissant ainsi la sécrétion du suc gastrique. La forme non chargée du médicament traverse les parois des glandulocytes pariétaux et pénètre dans les canaux sécrétoires, où se produisent les processus de concentration et de protonation du rabéprazole. De plus, une restructuration intracellulaire du principe actif se produit à l'intérieur de ces canaux, entraînant la formation d'un sulfénamide cyclique.
Après cela, un composé SS covalent se forme avec la catégorie SH de la pompe H + /K +, après quoi elle ralentit. Le composé covalent formé ne modifie pas la gravité de l'effet du médicament, compte tenu du taux de rabéprazole.
Le blocage irréversible dure jusqu'à 40 heures. Après 1 heure, un effet antiacide est observé. Une suppression stable des processus sécrétoires survient après 72 heures. Cette fonction est rétablie 48 à 72 heures après l'arrêt du rabéprazole.
[ 2 ]
Pharmacocinétique
Le médicament est absorbé par voie intestinale. Les valeurs maximales sont observées 3 à 4 heures après administration orale. Les valeurs sanguines sont déterminées en fonction de la taille de la dose. Le rabéprazole est synthétisé à 97 % avec l'albumine.
La biodisponibilité est de 52 %. Ces valeurs n'augmentent pas avec la fréquence d'administration.
Le métabolisme se fait avec la participation du système de l'hémoprotéine P450. Sa demi-vie est de 1,5 heure.
L'effet pharmacologique dure au maximum 48 heures. L'élimination se fait par voie hémoprotéique.
[ 3 ]
Dosage et administration
Le médicament est pris par voie orale, sans mâcher ni casser la coque du comprimé; il doit être avalé entier. Son utilisation n'est pas liée à l'heure de la journée ni à la prise de nourriture.
Élimination du RGO et des ulcères gastroduodénaux: utiliser 20 mg du médicament deux fois par jour. Durée du traitement:
- en cas d’ulcère gastrique – environ 2 à 8 semaines;
- pour les ulcères duodénaux – environ 0,5 à 1 mois;
- pour le RGO – environ 1 à 2 mois.
La dose d’entretien pour le RGO est une dose unique de 10 à 20 mg pendant un an maximum.
Élimination de la dyspepsie fonctionnelle, ainsi que de la gastrite hyperacide - une dose unique de 40 mg ou deux fois par jour de 20 mg pendant 2 à 3 semaines.
Le traitement du gastrinome consiste en une dose quotidienne unique de 60 mg. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à l'obtention du résultat souhaité.
Destruction de la bactérie Helicobacter pylori: en association, une double dose de 20 mg du médicament est prescrite avec un antimicrobien ou un médicament à base de bismuth. La durée du traitement est d'une semaine maximum.
Utiliser Veloza pendant la grossesse
Le rabéprazole ne doit pas être administré aux mères qui allaitent ou aux femmes enceintes car il traverse le placenta et est partiellement excrété dans le lait maternel.
Effets secondaires Veloza
Le médicament est bien toléré. Le plus souvent, ses effets secondaires se manifestent par des troubles intestinaux, une dyspepsie, des flatulences intestinales et une sécheresse buccale. Une modification de l'activité des enzymes hépatiques peut parfois être observée.
Parfois, des maux de tête, de la somnolence et de la dépression surviennent, et une perte de conscience peut également survenir.
Des symptômes d'allergie se développent en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament. Ils se manifestent par des démangeaisons, des éruptions cutanées et des spasmes bronchiques. Si le patient présente de tels symptômes, il est nécessaire d'arrêter de prendre Veloz.
Il existe des plaintes isolées concernant le développement de complications telles que des douleurs au niveau du sternum ou du dos, des myalgies, des crampes musculaires, une hyperhidrose, des troubles visuels, une prise de poids, une pharyngite, une diminution du nombre de plaquettes et de leucocytes et, en outre, une infection des voies urinaires.
Surdosage
L'intoxication provoque les complications suivantes: nausées, se transformant en vomissements, bouche sèche, hyperhidrose, sensation de somnolence, maux de tête et perte de connaissance.
Il n’existe pas d’antidote spécifique; si de telles manifestations se développent, des procédures symptomatiques doivent être réalisées.
Interactions avec d'autres médicaments
Il est interdit de prescrire du rabéprazole avec des médicaments qui inhibent l'action de l'hémoprotéine P450, car le métabolisme du médicament se produit avec la participation de ce système.
Veloz réduit les niveaux de kétoconazole de 33 %, réduisant ainsi l'effet médicinal de ce dernier.
La combinaison avec la dioxine potentialise ses propriétés et prolonge la durée d’exposition – en augmentant ses niveaux dans le sang de 22 %.
Le rabéprazole affecte le métabolisme des cyclosporines.
Le médicament interagit avec des agents dont le taux d’absorption dépend du niveau de pH de l’estomac.
Durée de conservation
Veloz peut être utilisé pendant 2 ans à compter de la date de sortie du médicament.
[ 18 ]
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Veloz" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.